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PSMA-617 适当使用 4.26.23 - 最终批准.pdf
1. 加州大学旧金山分校放射学和生物医学成像系，加利福尼亚州旧金山。2. 明尼苏达大学共济会癌症中心，明尼苏达州明尼阿波利斯。3. 纪念斯隆凯特琳癌症中心放射学系分子成像和治疗服务，纽约州纽约市。4. 加州大学洛杉矶分校大卫格芬医学院分子和医学药理学系 Ahmanson 转化治疗诊断学部，加利福尼亚州洛杉矶。5. 华盛顿大学放射学系，华盛顿州西雅图。6. 布莱根妇女医院放射学系、丹娜—法伯癌症研究所影像学系，马萨诸塞州波士顿。7. 班纳 MD 安德森癌症中心，亚利桑那州菲尼克斯。8. 丹娜—法伯癌症研究所兰克泌尿生殖肿瘤中心，马萨诸塞州波士顿。 9. 纽约威尔康奈尔医学院放射科分子成像与治疗学系。10. 纽约威尔康奈尔医学院医学系。11. 马萨诸塞州波士顿丹娜法伯癌症研究所兰克泌尿生殖肿瘤中心。12. 路易斯安那州新奥尔良杜兰大学医学院。13. 纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心泌尿生殖肿瘤服务中心。披露：
资金和 NIH 字母汤
国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所 (NIDDK) 的使命是开展和支持医学研究和研究培训，并传播有关糖尿病和其他内分泌和代谢疾病；消化系统疾病、营养障碍和肥胖症；以及肾脏、泌尿和血液学疾病的科学信息，以改善人们的健康和生活质量。
ajceu0113024.pdf
摘要：深度学习和神经网络的进步使临床医生能够了解人工智能 (AI) 对改善临床结果和资源支出的影响。在泌尿生殖系统 (GU) 癌症领域，AI 在改善前列腺癌、肾癌和膀胱癌的诊断和治疗方面取得了特别的成功。许多研究已经开发出利用神经网络自动进行预后预测、治疗计划优化和患者教育的方法。此外，许多团体还探索了其他技术，包括数字病理学和专家 3D 建模系统。与既定方法相比，几乎所有研究都显示出一定程度的改进，有证据表明 AI 流程可以降低 GU 恶性肿瘤诊断和管理的主观性。然而，尽管在泌尿肿瘤学中使用 AI 有很多潜在的好处，但在处理真实世界数据集时，AI 也存在一些明显的局限性。因此，开展更多前瞻性研究至关重要，以便更好地了解人工智能对癌症患者和泌尿科医生的益处。
通过推断转录组学从组织病理学图像预测癌症治疗反应
11 美国科罗拉多州奥罗拉市科罗拉多大学安舒茨医学院肿瘤内科 12 美国马里兰州贝塞斯达市国家癌症研究所癌症研究中心胸部和胃肠道恶性肿瘤分部。13 美国马里兰州贝塞斯达市国家癌症研究所癌症研究中心免疫肿瘤学中心。14 美国马里兰州贝塞斯达市国家癌症研究所癌症研究中心外科肿瘤学项目。15 美国马里兰州贝塞斯达市国家癌症研究所癌症研究中心泌尿生殖系统癌症发病机制实验室 16 美国马里兰州贝塞斯达市国家癌症研究所癌症研究中心泌尿生殖系统恶性肿瘤分部。* 通讯作者：danhtai.hoang@anu.edu.au (DTH)、eric.stone@anu.edu.au (EAS) 和 eytan.ruppin@nih.gov (ER)
inpefa -AccessData.fda.gov
全部处方信息：内容* 1剂量和用法2剂量和给药2.1在开始INPEFA 2.2之前2.2建议剂量2.3手术的临时中断3剂量和优势4禁忌症5警告和预防措施5.1糖尿病患者5.1型糖尿病患者5.2型糖尿病患者5. 2.其他5.2.2型糖尿病患者5.尿素和肾盂肾炎5.4低血糖伴随胰岛素和胰岛素泌尿蛋白泌尿药物5.5 5.5阴部的坏死性筋膜炎（Fournier's Gangrene）5.6生殖器状菌触感染5.7 5.7阳性尿糖测试5.8与1,5的抗酸性反应6.5逆转录6 6 6 6 6 6.5抗氧化（1,5）。药物相互作用7.1高辛7.2尿苷5'-二磷 - 葡萄糖基转移酶（UGT）诱导剂
脂肪派生的茎细胞及其无细胞上清液与皮肤复兴的纳米纤维支架相结合：Avancell干细胞泌尿仪 - 技术说明
皮肤是最大的身体器官，是针对各种外部药物和刺激的第一条防御线，例如毒素，紫外线辐射或环境药物[1,2]。随着衰老的过程，皮肤失去胶原蛋白和弹性，并且水合较少，饱腹感也不那么饱[3,4]。这些作用会导致皮肤的皱纹和下垂，这在我们的社会中忍受不太容忍[5]。因此，可以使用几种策略来增强衰老皮肤的美学外观。美容行业的价值5110亿美元，到2025年，年度总收入预计将增加到7160亿。仅护肤占全球市场的42％。每月，美国人在化妆品上花费约300美元。亚洲 - 太平洋地区和北美地区占全球化妆品市场的60％以上。l'Oreal，该行业最大的美容公司在2019年赚了344亿美元。2021标志着化妆品有史以来最好的一年，到2025年，美容行业的收入预计将超过1,200亿美元[6]。在过去的几年中，Ortho生物治疗策略开始在美学领域不断出现[7-9]。脂肪组织最近被确定为用于再生医学的多能细胞的有前途的来源[10,11]。脂肪衍生的干细胞（ASC）是间充质起源的细胞，具有通过脂肪生成，成骨和软骨谱系等分化的能力[12]。由于其高收益与骨髓衍生的间充质干细胞（BM-MSC）相比，源自脂肪组织的ASC丰富，相对容易获得，并且不受供体的年龄的限制[13,14]。
吉布斯2024年5月通讯
微生物组是一个术语，用于定义整个人体中存在的共生，共生和致病微生物的组合社区。每个身体部位都有一个特定的微生物群，取决于个人的习惯，地理位置和遗传组成。微生物组对于维持健康至关重要，但是当它被破坏时，它会进入“营养不良”状态，这可能会导致疾病。例如，胃肠道微生物群的失衡与炎症性肠病，哮喘和肥胖有关。因此，膀胱微生物组中的营养不良可能导致慢性病状态。研究详细介绍了泌尿微生物组的组成，将健康的尿液微生物组与健康联系起来以及泌尿营养不良与疾病的研究引起了很大的兴趣，但仍处于起步阶段。尿液微生物组对各种因素（例如健康和疾病）以及更年期的状态会改变。在健康的雌性中，膀胱中发现的最丰富的细菌属包括乳酸杆菌，prevotella，链球菌和Gardnerella。
2024 年综合药品清单 - Sharp Medicare Advantage。
目录 止痛药 ................................................................................................2 麻醉药 ......................................................................................................4 抗感染药 ................................................................................................4 抗肿瘤药 ................................................................................................14 心血管药 ................................................................................................26 中枢神经系统药 ......................................................................................34 内分泌和代谢药 ................................................................................50 胃肠道药 ................................................................................................63 泌尿生殖系统药 .............................................................................................66 血液系统药 ................................................................................................67 免疫药 .............................................................................................................69 营养/补充剂 ................................................................................................74 眼科药 .............................................................................................................76 耳科药 .............................................................................................................79 呼吸系统药 .............................................................................................................79 外用药 .............................................................................................................83 索引................................................................................................88
使用透明的光电神经元阵列宽带非线性调制
抗淀粉样蛋白疗法，包括lecanemab，是阿尔茨海默氏病（AD）的新紧急治疗方法，其重点是从大脑中去除淀粉样蛋白β。AD具有复杂的病理生理学，其特征在于突触失调和淀粉样蛋白β的斑块和含有神经原纤维缠结的斑块的存在[1]。淀粉样蛋白Aβ肽是由淀粉样蛋白前体蛋白（APP）的切割形成的，即神经元突触中的跨膜蛋白，通过β泌尿蛋白酶和γ泌尿酶[1，2]形成。随后将其分泌为Aβ单体进入细胞外空间，该空间具有聚集的偏见，形成可溶性低聚物，原纤维，然后形成斑块[1，3]。Aβ清除率部分通过载脂蛋白E（APOE）进行了调节，该载脂蛋白E（APOE）由APOE基因编码[4，5]。apoE具有三个不同的等位基因的多态性，它们编码三个同工型：E2，E3和E4。APOE4等位基因的存在与基因剂量依赖性AD风险和更早的发作有关，并且发现APOE4的存在与Aβ的清除较慢有关，因此，APOE3和APOE3，然后是APOE2的较早和更高的Aβ积累[4，5]。
猫尿道阻塞改变了尿菌群，并与口服，前和直肠微生物群进行比较
导致需要重复住院。1尽管经过治疗的UO猫的存活率为90％至95％，这是由于条件的复发性质和由此导致的财务压力，但许多带有UO的猫的生存率最终被安乐死。1人类中的间质性膀胱炎和膀胱疼痛综合征（IC/BPS）是一种与FIC相似的疾病。2,3这两种综合征都会导致腹膜炎症，腹膜内炎症，血尿和波利亚氏菌的临床体征；但是，猫雄尿道的相对较小的大小使猫偏向于UO。IC/BPS和FIC的潜在病因尚未阐明，但据推测是属于神经疾病的继发性和/或破坏URO- thelial屏障的继发性。2从历史上看，IC/BPS患者的膀胱炎症被认为是无菌的，因为使用传统培养物很少检测细菌。4同样，一项研究5的雄性猫的研究发现，没有猫在使用细菌培养物中表现出可检测的细菌尿。然而，许多生物在培养物中很挑剔，很难生长，因此可以强大地低估了细菌在尿液疾病中的作用。6在人类中，研究4,6,7，使用分子方法检测细菌DNA SUG-尿膀胱占据了居民在健康中的居民，并且该人群可能因疾病而改变。在患有IC/BPS的人类中，与健康女性相比（即泌尿营养不良）相比，存在尿液微生物分歧降低以及主要细菌分类群的改变。7–9疾病状态中尿营养不良的发展破坏了富裕和多样化的泌尿生物群，对尿液健康具有重要意义。据推测，泌尿生物群可能会发挥重要的生理功能，包括调节上皮连接，维持尿路上皮屏障，神经系统相互作用，与病原体的竞争以及抗菌化合物的产生。6，共生尿液菌群的发现很大程度上是由于下一代测序（NGS）的出现，这是一种相对较新的技术，可以使核酸测序能够更好地检测出与先前的测序方法相比低生物质方法的样品中的DNA。下一代测序已用于评估健康狗的尿菌群，在该物种中揭示了多样化和独特的尿菌群。10迄今为止，猫尿微生物组已被最小化。11–14由于猫与人之间的IC之间存在亚构成相似之处，并且已经证明在人IC/BPS患者中发生了泌尿生殖障碍，因此尿菌群也可能在猫膀胱炎中起作用。如果可以在使用UO的猫中记录尿液dysbio -sis，这将为随后研究尿液菌群调节如何能够减少UO的发生率奠定了基础。我们假设，猫尿路具有由16S rRNA基因测序最能特征的独特尿菌群，即健康（即，患有UO