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病例报告用葡萄糖共转运蛋白2抑制剂治疗后，Fournier的坏疽作为不良事件
摘要：我们介绍了一名51岁的男性患有已知充血性心力衰竭和急性心肌炎的情况，他们在急诊室（ED）呈肿胀睾丸和尿道症状肿胀，两周启动了钠葡萄糖共转移蛋白酶2（SGLT2）抑制剂治疗。腹部和骨盆计算机断层扫描（CT）扫描与Fournier的坏疽（FG）的诊断一致。静脉注射抗生素，并进行了手术探索性干预和坏死组织的切除，以阻止坏死性筋膜炎的演变。fg是据报道的不良事件，当糖尿病患者服用SGLT2抑制剂时，很少发生。据我们所知，由于SLGT2抑制剂被批准，在罗马尼亚没有报告FG的案例。 这种情况的显着特征是患者不是糖尿病患者，这强调没有糖尿病患者接受SGLT2抑制剂的心力衰竭治疗的患者也可能有可能发展出泌尿生殖性感染的风险。 在这种情况下，诱发因素的关联可能有助于FG的发展，即使SGLT2抑制剂的益处超过了风险，但仍需要自愿报告严重的不良事件，以迅速干预，验证关系，并使偏见的风险最小化。据我们所知，由于SLGT2抑制剂被批准，在罗马尼亚没有报告FG的案例。这种情况的显着特征是患者不是糖尿病患者，这强调没有糖尿病患者接受SGLT2抑制剂的心力衰竭治疗的患者也可能有可能发展出泌尿生殖性感染的风险。在这种情况下，诱发因素的关联可能有助于FG的发展，即使SGLT2抑制剂的益处超过了风险，但仍需要自愿报告严重的不良事件，以迅速干预，验证关系，并使偏见的风险最小化。
羊型布鲁氏杆菌假体关节周围感染：
导致人类疾病 1,4,5 。在感染的急性期，由于血源性播散，可观察到非特异性流感样症状 6,7 。布鲁氏菌属能够在宿主巨噬细胞内存活和繁殖很长时间，这解释了它们引起影响所有系统（例如骨关节系统、神经系统、泌尿生殖系统、皮肤粘膜系统、心血管系统和肺系统）的慢性感染的能力 5,8,9 。骨关节并发症是最常见的，范围从 10-85%，包括骶髂关节炎、脊椎炎、外周关节炎、骨髓炎和腱鞘炎 10 。布鲁氏菌病可以通过常规培养、血清学测定或 PCR 诊断。可以对血液、骨髓、关节液、胸膜液、脓液、脑脊液进行培养
多粒病毒类型BK DNA
多瘤病毒BK DNA BKV DNA QN多瘤病毒BK DNA BKV病毒属于多瘤病毒家族，并已暴露于世界各地的大多数人（超过70％的人口）。在呼吸道或口腔道路上感染。对BK病毒的原发性感染通常在儿童期发生，此后该病毒在各种组织（主要是泌尿生殖道）中仍然潜在。免疫能力的人通常有无症状的原发性感染。病毒可能在免疫健康患者（主要用肾脏和骨髓移植的移植器官，HIV阳性）中重新激活，导致多膜病毒肾病（PVAN），尿道狭窄和晚期出血性膀胱炎。要研究的材料，将其采用，发送和保存BKV DNA QN：
以细菌样颗粒（BLP）为补充的新型传染性支气管炎疫苗提供的体液免疫
1. 简介 传染性支气管炎 (IB) 是鸡中一种非常流行的呼吸道疾病。IB 病毒 (IBV) 通过呼吸系统的粘膜表面进入，病毒也在此处复制。病毒血症后，病毒会感染肾脏、胃肠道和泌尿生殖道。感染上述器官会导致结膜炎、呼吸窘迫、肾脏和气管病理改变等症状，以及肉鸡和蛋鸡体重增加缓慢和产蛋量低 [1]。如果伴有继发性细菌感染，该疾病的死亡率很高。因此，IB 对家禽业具有重大的经济影响 [2]。病原体是一种具有 4 种结构蛋白的伽马冠状病毒，其中包括 S 蛋白 (S1
纤维素及其衍生物作为可生物降解材料seker E.，Özdemirö。 OtoimmünHastalıklardaprobiyotikler bir tedaviyöntemiolabilir mi？ J Biotechnol和战略健康区。 2024; 8（3）：206-210seker E.，Özdemirö。 OtoimmünHastalıklardaprobiyotikler bir tedaviyöntemiolabilir mi？ J Biotechnol和战略健康区。 2024; 8（3）：206-210
益生菌经常用于泌尿生殖和牙周感染的治疗和促益生菌，尤其是在胃肠道感染中。胃肠道（GIS）是具有最高微生物的区域。饮食可以通过饮食，毒素，药物，病原体和各种环境因素来改变饮食。微生物瘤含量的变化会导致肠道屏障的恶化以及慢性不准确性和自身免疫性疾病的发展。已知可以调节益生菌的免疫机制。豪宅和微生物群之间的关系已实现了疾病的免疫病理评估。益生菌对维持和恢复的作用一直是许多研究的重点。在这里，我们将谈论微生物瘤在自身免疫性疾病中的作用以及益生菌使用对自身免疫性疾病的影响。
膀胱癌免疫治疗副作用的预防和治疗
膀胱癌 (BC) 是泌尿生殖系统最重要的肿瘤之一，发病率和死亡率很高。多年来，人们开发出了各种抗肿瘤治疗方法，而免疫疗法是最有效的方法之一。免疫疗法旨在激活人体的免疫系统来杀死癌细胞。目前已确定，根据免疫疗法药物的作用部位，可将其分为“非靶向”药物和“靶向”药物。据报道，免疫疗法对 BC 有效。尽管它可以攻击癌细胞，但它也可能导致免疫系统攻击健康细胞，这可能发生在治疗期间的任何时候，有时甚至在免疫疗法停止后。重要的是，不同类型的免疫疗法会引起不同的副作用。副作用可能表现为体征或症状。预防和治疗免疫疗法引起的副作用是癌症患者管理的重要组成部分。
2024 ANZUP年度科学会议，21 –
泌尿生殖器癌共同构成了影响我们社区的最常见癌症类型。但是，对这些癌症的认识低于应该的。临床试验研究的至关重要性也被低估了。我们知道，医疗治疗中唯一有意义的结果是由细致且精心设计的临床试验产生的，这些试验识别关键的临床问题，了解科学景观，设计实验以试图改善情况，在试验最终完成，然后将证据转换为实践中的何种情况，然后将其解释为何时，然后将其解释为实践。这是一个长期的句子，但现实是，它反映了多年的工作，财务和其他资源的巨大承诺以及许多人在长时间的时间和专业知识中的慷慨捐助 - 对于每个临床问题。
改变全球前列腺癌患者命运的疗法
Partin 表。1990 年，当 PSA 检测成为常规检查时，人们对如何解读检测结果知之甚少。“我们很幸运有临床化学主任 Daniel Chan 的帮助，”Walsh 说道。“他有远见，保存了过去五年的血清样本，这使我们能够确定如何最好地利用 PSA 进行诊断和预测结果。从这些研究中，我们了解到，如果不了解肿瘤的侵袭性，就无法使用 PSA 水平进行预测。在泌尿病理学 Reinhard 教授 Jonathan Epstein 医学博士的专业知识帮助下，我们了解到最具侵袭性的癌症不会产生太多 PSA。这一革命性的观察促成了 Partin 表的诞生，它可以帮助患者了解通过手术治愈的可能性。”
与糖尿病和糖尿病肾病相关的尿液微生物群：系统评价
人类体内的微生物群落包括病毒、细菌、古菌和小型真核生物，如真菌和原生生物 [1]。这些群落是共生的微生物网络，可以在宿主体内发挥重要功能，其代谢物或缺乏代谢物会对人类健康和疾病产生影响 [2-4]。这些微生物生态系统在其生态位内的复杂结构、分类和功能组成被称为微生物组 [5]。与我们的指纹类似，肠道、阴道、皮肤或泌尿道中的每个微生物组都是高度独特的，它们受环境、宿主遗传、生活方式的影响，可能还有其他影响微生物组的因素，而我们目前对这些因素还不甚了解 [4]。菌群失调是指微生物组被破坏或改变（或两者兼而有之）的状态，它会妨碍正常功能或引起低度炎症，可能在多种疾病的发生和/或发展中发挥作用 [5]。人类肠道微生物群被视为影响免疫、神经、内分泌或代谢途径的人类健康的“隐藏”代谢器官 [4,6]。肠道菌群失调与多种疾病有关，但它是否是这些疾病的因果关系仍不清楚 [4,7,8]。我们对肠道微生物群的理解在不断发展但有限，而对其他微生物群的了解则更加匮乏。泌尿道微生物群或尿路生物群尤其如此，直到十年前人们还认为它们是无菌的 [9,10]。尿路生物群的特点是生物量低于肠道微生物群，其组成成分仍未得到充分探索 [9,11]。有证据表明，男性和女性的泌尿系统生物群有所不同：女性与乳酸杆菌有关，而男性与棒状杆菌或葡萄球菌有关 [9, 11, 12]。糖尿病是一种以血糖升高为特征的疾病，是导致心血管疾病、失明或肾脏损害的主要原因 [13]。糖尿病，尤其是 2 型糖尿病 (T2DM)，已成为全球卫生紧急事件，其患病率几十年来一直在上升，2021 年全球受影响人数为 5.37 亿，包括 670 万相关死亡病例 [13, 14]。一些高收入国家成人糖尿病发病率正在趋于稳定，但儿童糖尿病发病率仍在增加 [15-18]。血糖受损会增加感染风险，这或许可以解释为什么糖尿病患者患泌尿道感染、肾盂肾炎和尿路脓毒症的风险更高[19]。糖尿病患者不仅尿液中葡萄糖、白蛋白和其他蛋白质含量较高，这可能会影响泌尿生物群的组成，促进某些物种的细菌生长，并可能影响泌尿生物群的多样性；而且他们的尿液中葡萄糖含量高，这会损害免疫反应和尿路上皮的完整性[19]。然而，我们对与糖尿病相关的泌尿系统生物群组成的信息有限。此外，由于糖尿病或其他原因导致肾脏血管受损，可能导致估算肾小球滤过率 (eGFR) 下降，从而影响泌尿功能，因为这些器官通过输尿管连接到膀胱 [ 20 ]。糖尿病肾病的发展可能进一步转变为慢性肾病 (CKD) 或终末期肾病 (ESRD)，前者与糖尿病有关，但也与其他合并症有关，而后者主要由糖尿病引起 [ 20 ]。