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摘要：废水处理策略的绿色方法旨在促进可持续和环保的方法来处理废水W
摘要：废水处理策略的绿色方法旨在促进可持续和环保的方法来处理废水，同时还减少了传统废水处理过程的环境影响。因此，本文的目的是使用2015年至2023年从次要来源收集数据的标准收集数据对绿色方法进行绿色方法的批判性审查。获得的信息表明，诸如厌氧消化和膜生物反应器之类的节能治疗技术比传统治疗技术使用的能量更少。处理废水以重用可以减少对淡水资源的需求和水处理所需的能量。现场废水处理系统，例如化粪池系统和堆肥厕所，可以减少需要在集中设施运输和处理的废水量。将绿色基础设施（例如雨水花园和可渗透的人行道）纳入城市地区可以帮助减少进入废水处理系统的雨水径流的数量。从废水中提取营养素，例如氮和磷，可以用作农作物的肥料，从而减少了对合成肥料的需求。总体而言，这些绿色的废水处理策略旨在减少传统废水处理过程的能耗，化学使用和环境影响，同时促进可持续有效地利用资源：https：//dx.doi.org/10.4314/jasem.v28i2.9开放式策略：jasem poppict a jasem propicles proppecs propplect a jasem poplece proppect a pac cc c。 。。这些文章在出版后立即在全球范围内发布。不需要特别的许可才能重用Jasem发表的全部或部分文章，包括板，数字和表。版权策略：©2024作者。本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International（CC-By-4.0）许可证的条款和条件分发的开放式文章。，只要引用了原始文章，就可以在未经许可的情况下重复使用本文的任何部分。将本文列为：Mathew，J。T;不缩合，a; Musah，M； Azeh，Y，Abdullahi，A; Shaba E. Y; Salihu，A。M；穆罕默德，E。B； Josiah，J。G； Jibrin，N。A; Ismail，H；穆罕默德（A. I。） Maurice，J； Mamman，A； Ndamitso，M。M.（2024）。对废水处理策略的绿色方法的批判性审查。J. Appl。SCI。 环境。 管理。 28（2）363-391日期：收到：2023年12月5日；修订：2024年1月15日；接受：2024年2月10日发布：2024年2月27日关键字：绿色方法；废水；传统的;治疗;策略水是维持生命所需的重要资源。 其可用性必须足够，安全和SCI。环境。管理。28（2）363-391日期：收到：2023年12月5日；修订：2024年1月15日；接受：2024年2月10日发布：2024年2月27日关键字：绿色方法；废水；传统的;治疗;策略水是维持生命所需的重要资源。其可用性必须足够，安全和
Heartseed 和 Novo Nordisk 宣布 HS-001 临床研究中首位患者接受治疗，该细胞疗法旨在恢复患有
Heartseed 首席执行官 Keiichi Fukuda 表示：“作为一名心脏病专家，多年来我一直致力于实现心脏再生医学，以治疗心脏功能恶化到无法进行日常生活的心力衰竭患者。为了实现这一目标，我们成立了 Heartseed，并以患者安全和利益为首要任务，继续发展。”“我们非常高兴地宣布，HS-001 的首次移植已成功完成，这是建立我长期以来设想的全新治疗方法的重要第一步。我要向所有为该项目做出贡献的人表示最深切的感谢。”
准确的下一代基因组编辑方法旨在实际使用实际治疗
另一方面，基因组测序技术的进步不仅允许如上所述进行早期诊断，而且还彻底改变了治疗和药物的发展。传统药物的开发阻止或促进引起疾病发作的蛋白质和代谢级联反应的标准化，无论是小分子还是生物制药，在时间，劳动和成本上都非常强。但是，通过鉴定病原基因，可以将药物的靶靶本身从蛋白质转换为DNA（基因表达）或RNA（转录本），以及核酸（核酸药物和基因治疗药物）可以使用来识别靶标，从而使其更易于设计药物分子。同时，2013年发表的CRISPR-CAS9基因组编辑方法使修改靶基因序列非常容易，该靶基因序列以前很难，并进一步将上述核酸处理推向下一阶段。修改时，您只需发送与要修改的序列相对应的引导RNA（GRNA），并将其切割的cas9蛋白裂解以以某种方式促进对靶细胞或基因的修饰。但是，为了真正利用包括CRISPR-CAS9在内的基因组编辑技术进行实际处理，需要克服许多问题，例如脱靶问题和CAS9抗体的产生。表演者首先发现，当引起感染性疾病的细菌获得对抗生素的抵抗力时，该病毒已通过使用极其奇怪的机制来抗药性，即在基因组中创建新基因：自我基因组编辑机（Podir System（Podir System）（申请人）（由申请人命名），并通过实验证明了这种机制在所有机制中都存在于所有生物中，这些机制既有生命的生命有机疾病，又有生物是生物。根据设计的人为地编辑基因组的序列，并开发了一种全新的概念国内基因组编辑方法：ST方法可以实现非常准确的基因组编辑，并且可以在本演讲中启用个人的能力