Pratt 的《能源法报告》每年由 Matthew Bender & Company, Inc. 出版 10 期。版权所有 © 2020 Matthew Bender & Company, Inc.,LexisNexis 成员。保留所有权利。未经版权所有者书面许可,不得以任何形式(缩微胶片、静电复印或其他方式)复制本期刊的任何部分或将其纳入任何信息检索系统。如需客户支持,请联系 LexisNexis Matthew Bender,地址:9443 Springboro Pike, Miamisburg, OH 45342,或致电客户支持 1-800-833-9844。如有任何编辑咨询或要发表的材料,请直接发送至 Steven A. Meyerowitz,主编,Meyerowitz Communications Inc.,26910 Grand Central Parkway Suite 18R,Floral Park,New York 11005,smeyerowitz@meyerowitzcommunications.com,646.539.8300。欢迎发表材料 — 文章、判决或其他律师和律师事务所、内部法律顾问、政府律师、高级企业高管以及任何对隐私和网络安全相关问题和法律发展感兴趣的人感兴趣的内容。本出版物力求准确和权威,但出版商和作者均不在本出版物中提供法律、会计或其他专业服务。如果需要法律或其他专家建议,请聘请适当的专业人士。文章和专栏仅反映作者当前的想法和观点,并不一定反映他们所属的公司或组织、作者或其公司或组织的任何前任或现任客户、或编辑或出版商的观点和观点。
供应商必须在入职之前和期间遵守Reitmans的全面“审计计划”。所有新的潜在供应商工厂和设施将在入职之前进行初始审核,以评估其合格融入我们的供应链中的资格。此外,尽管与Reitmans的现有业务关系,但仍需要添加新工厂或工厂的现有供应商遵循相同的入职流程。审核包括一个全面的评分矩阵,以评估我们遵守我们的行为守则的遵守情况,这些守则着重于12个领域的200多个标准,包括但不限于工资和福利,健康与安全,以及儿童和强迫劳动。一旦完成初始审核,将通过基于审计结果的分类系统分配给潜在供应商的总体评级,该分类系统由最高的非符合性额定值决定。Reitmans不会与已确定物质社会合规风险的任何潜在供应商建立关系。
(示例)人工智能医疗项目与《药品和医疗器械法》之间的冲突 有时,您可能需要在人工智能业务启动之前甚至之后推迟或取消其计划,例如,人工智能医疗项目与《药品和医疗器械法》之间的冲突药品和医疗器械等产品的质量、功效和安全”
c) 对于按本规范 2.3.2 规定判断可以使用的部件,或按 2.3.3 中 a)、b) 规定修理好的部件,应进行组装、调整。
开发紫外线验证测试设施 2001 年,美国环保署与 Carollo 签订合同,为长期 2 级强化地表水处理规则 (LT2ESWTR) 开发紫外线消毒指导手册 (UVDGM)。当时,饮用水紫外线消毒方面的经验非常有限,特别是在紫外线剂量监测和验证方面。作为回应,Carollo 与紫外线系统制造商合作,开发了位于俄勒冈州波特兰的波特兰紫外线验证测试设施。该设施于 2003 年投入使用,此后已对 80 多种商用紫外线反应器产品进行了紫外线验证测试,流量范围从每反应器每分钟 5 加仑 (gpm) 到每天 7000 万加仑 (mgd)。波特兰测试设施开发的紫外线剂量监测算法不仅为 LT2ESWTR 中规定的紫外线监测要求和 UVDGM 中提供的验证测试协议(均于 2006 年发布)奠定了基础,而且还增强了公用事业公司及其监管机构对紫外线技术的信心。