尽管精确医学取得了迅速的进展,但治疗胰腺癌几乎没有突破。实际上,我们获得了有关胰腺癌的遗传学和转录组学的更多信息,但是没有针对常见遗传改变的药物,包括KRAS,TP53,CDKN2A和SMAS4。在先前的研究中,在12-25%的患者中鉴定出了可能可行的改变。在知道您的肿瘤登记试验中,在接受靶向疗法的患者中观察到总体存活率明显更长。同源重组修复(HR)缺乏症(HRD)在少数胰腺癌患者中鉴定出来。种系BRCA1/2和种系PALB2被认为是核心人力资源基因,在未选择的胰腺癌病例中有5-6%被鉴定出来。在患有GBRCA1/2突变的患者中,通过基于铂的治疗记录了出色的反应。在2019年,PARPI的Olaparib被批准为GBRCA1/2突变晚期/转移性胰腺癌的患者,作为维持疗法。不匹配修复(MMR)缺陷(MMRD)是pembrolizumab的众所周知的肿瘤生物标志物,可以预测免疫检查点抑制剂。尽管有多项潜在靶疗法的临床试验失败,但仍在进行了几项临床试验。我们希望我们可以采用个性化治疗策略来治疗每个患者,以优化临床结果并改善未来患者的生活质量。
*Robert A. Swarm,医学博士/主席Barnes-犹太医院和华盛顿大学医学院的现场癌症中心 *Jeanie M. Youngwerth,医学博士/副主席/副主席£科罗拉多州癌症中心Julia L. Agne,MD£程度综合癌症中心Madhuri是MD£Fred&Pamela Buffett癌症中心Sorin Buga,医学博士,希望市政府国家医疗中心Marcin Chwistek,MD£fox Chase Cancer Center Centar Cencer Center James James james Cleary,M.Dindiana University Melvin和Bren Simon Simon Simon Simon综合癌症中心,MD圣地亚哥摩尔癌中心戴维·克雷格(David Craig)
建议推荐引用Frances Petrailia;但是,韦普; Yaron,Tomer M; Caruso,法国皮亚;蒂诺,妮可;王,约书亚M; Charytonowicz,丹尼尔;约翰逊,贾里德·L;亨斯曼,艾米丽·M; Marino,Giacomo b;卡利纳万,安娜;传教士约翰·埃罗尔(John Erol); Selvans,Esai的Myselis;学习,Shrabanti; Rykunov,Dmitry;克雷克,阿兹拉;歌曲,小纽; Turhan,伯克;克里斯蒂安·卡伦(Karen E);刘易斯,大卫A;邓,伊登Z;克拉克,丹尼尔·J·B;白人,杰弗里·R;肯尼迪,雅各布J; Zhao,Lei; Segra,Rossana Lazcano;巴特拉,苛刻; Raso,Maria Gabriela;帕拉(Parra),埃德温·罗杰(Edwin Roger);他们听起来,拉玛;唐,ximing;李,Yize; yi,Xinpei; Satpathy,Shankha;王,ying;荒野,狼牙棒; Gonzalez-Robles,Tania J;伊伊瓦隆,安东尼奥; Gosline,Sara J C; Revas,Boris;罗布,安娜一世; Neesviz,Alexey I; Mani,D r; Giette,Michael A;克莱因(Robert J); Cieslik,Marcin;张,宾; Paulovich,Amanda G;塞布拉,罗伯特;社区,Zeynep H;主持人Galen; Fenyö,David;吉尔伯特(Gilbert S);坎特利,刘易斯C;马亚扬,阿维;拉撒路,亚历山大·J;热,米歇尔;王,佩;和临床蛋白质组学免疫(2024)。2139。
高温超导体由于其独特的电子特性和非常规的超导行为而引起了极大的关注。尤其是,由高能离子植入,压力和电磁场等外部场引起的高体性超导材料的相变已成为研究热点。但是,潜在的机械主义尚未完全理解。第一原理计算被广泛认为是深入探索这些内在机制的有效方法。在这项研究中,使用第一原理计算来研究氧空位现象对不同功能下YBA 2 Cu 3 O 7(YBCO 7)的电子传递性能和超导性能的影响(PBE,PBE + U,HSE06)。结果表明,氧空位显着改变了带的结构,并且在不同功能的预测中观察到了考虑的差异。YBA 2 Cu 3 O 6(YBCO 6)的计算带隙范围为0至1.69 eV。较大的带隙表明是绝缘状态,而没有带隙的缺乏表明材料保持金属。通过将结果与实验结果进行比较,我们发现HSE06功能提供了最合理的预测。带隙的存在或不存在主要受铜轨道的影响。氧气空位会导致材料的C轴拉长,这与实验中He-ion辐照后X射线差异(XRD)分析中观察到的趋势是一致的。我们的发现有助于解释在外部田地下,尤其是He-Ion Irra-priation的金属 - 绝缘体相变,并为开发高温超导材料及其设备应用提供了理论基础和新见解。
目的:本研究帮助临床医生和研究人员在泛癌症药物遗传学背景下在当前市售的靶向测序面板和外显子组测序面板之间做出明智的选择。材料和方法:研究了九种当代市售的靶向泛癌症面板和 xGen Exome Research Panel v2,以确定它们在多大程度上覆盖了五个现有癌症知识库中的药物遗传学变体-药物相互作用以及癌症基因组图谱中的驱动突变和融合基因。结果:xGen Exome Research Panel v2 和 True-Sight Oncology 500 分别针对现有知识库中 71.0% 和 68.9% 的药物遗传学相互作用;以及癌症基因组图谱中 93.7% 和 86.0% 的驱动突变。所有其他研究面板的目标百分比都较低。结论:在涵盖的癌症药物遗传学变异-药物相互作用和药物遗传学癌症变异方面,外显子组测序优于泛癌症靶向测序组。
因此,在这项研究中,我们专注于ID2亚型,并决定阐明在口服鳞状细胞癌细胞中的作用。在实验中,CA9-22是一种源自人口腔鳞状细胞癌的细胞系,该细胞系未表达ID2,SAS是一种源自人口服鳞状细胞癌的细胞系,该细胞系强烈表达ID2,用于分析强制表达和抑制系统。首先,将ID2基因引入CA9-22以生成ID2,并验证了各种恶性特征,验证了蛋白质表达,并验证了基质金属蛋白酶活性。表达ID2的CA9-22细胞显着促进了增殖和侵入性能力,并且E-钙粘蛋白的表达降低,N-钙粘蛋白和波形蛋白表达得到增强。此外,观察到了蜗牛的增强表达,这是上皮 - 间质转变的标记。接下来,将ID2-反义载体引入SAS以抑制ID2表达,并验证了各种恶性特征,并以相同的方式进行了蛋白质表达分析。与强制表达实验相反,在抑制ID2表达的SAS细胞中,间充质标记的表达降低,并且侵入性能力得到了显着抑制。此外,对强制表达和抑制系统的两个分析表明,蜗牛和ID2形成复合物。
© 作者 2023。开放存取 本文根据知识共享署名 4.0 国际许可进行授权,允许以任何媒体或格式使用、共享、改编、分发和复制,只要您给予原作者和来源适当的信任,提供知识共享许可的链接,并指明是否做了更改。 本文中的图片或其他第三方资料包含在文章的知识共享许可中,除非资料的致谢中另有说明。 如果资料未包含在文章的知识共享许可中,且您的预期用途不被法定规定允许或超出允许用途,则需要直接从版权所有者处获得许可。 要查看此许可证的副本,请访问 http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 。知识共享公共领域贡献豁免(http://creativeco mmons.org/publicdomain/zero/1.0/)适用于本文中提供的数据,除非数据来源中另有说明。
1。ESMO肿瘤学Pro。 肿瘤敏捷治疗。 可在以下网址提供:https://oncologypro.esmo.org/oncology-incology-incolactice/anti-cancer-cancer-agents-and-agents-and-biological-therapy/targeting-ntrk-gene-fusions/ overview-oview-oview-ofiew-cancers-cancers-with-ntrk-gene-ntrk-gene-fusion--gene-fusion/cepision-medicine/pecision-medicine一下 Schilsky R.癌症治疗癌症:专家的观点。 asco.org。 cancer.net。 2018。 可在以下网址提供:https://www.cancer.net/blog/2018-12/tumor-agnostic-warteatment-cancer-expert-perpspective 3。 Yates LR,Seoane J,Le Tourneau C等。 欧洲医学肿瘤学会精密医学学会词汇表。 肿瘤学史,2018年; 29:30-35 4。 Yoshino T,Pentheroudakis G,Mishima S等。 JSCO-ESMO-ASCO-JSMO-TOS:国际专家共识建议在具有NTRK融合的微卫星稳定性不稳定的实体瘤患者中对肿瘤敏锐的治疗。 肿瘤学史; 2020年; 31:861-872 5。 Ciardello F,Arnold D,Casali PG等。 在当今和将来提供精确医学 - 个性化癌症医学的希望和挑战:欧洲医学肿瘤学会(ESMO)的立场论文。 肿瘤学史,2014年; 25:1673-1678 6。 Looney AM,Nawaz K,Webster RM。 nat Rev Drug Discov。 2020 Jun; 19(6):383-384ESMO肿瘤学Pro。肿瘤敏捷治疗。可在以下网址提供:https://oncologypro.esmo.org/oncology-incology-incolactice/anti-cancer-cancer-agents-and-agents-and-biological-therapy/targeting-ntrk-gene-fusions/ overview-oview-oview-ofiew-cancers-cancers-with-ntrk-gene-ntrk-gene-fusion--gene-fusion/cepision-medicine/pecision-medicine一下Schilsky R.癌症治疗癌症:专家的观点。asco.org。cancer.net。2018。可在以下网址提供:https://www.cancer.net/blog/2018-12/tumor-agnostic-warteatment-cancer-expert-perpspective 3。Yates LR,Seoane J,Le Tourneau C等。欧洲医学肿瘤学会精密医学学会词汇表。肿瘤学史,2018年; 29:30-35 4。Yoshino T,Pentheroudakis G,Mishima S等。 JSCO-ESMO-ASCO-JSMO-TOS:国际专家共识建议在具有NTRK融合的微卫星稳定性不稳定的实体瘤患者中对肿瘤敏锐的治疗。 肿瘤学史; 2020年; 31:861-872 5。 Ciardello F,Arnold D,Casali PG等。 在当今和将来提供精确医学 - 个性化癌症医学的希望和挑战:欧洲医学肿瘤学会(ESMO)的立场论文。 肿瘤学史,2014年; 25:1673-1678 6。 Looney AM,Nawaz K,Webster RM。 nat Rev Drug Discov。 2020 Jun; 19(6):383-384Yoshino T,Pentheroudakis G,Mishima S等。JSCO-ESMO-ASCO-JSMO-TOS:国际专家共识建议在具有NTRK融合的微卫星稳定性不稳定的实体瘤患者中对肿瘤敏锐的治疗。肿瘤学史; 2020年; 31:861-872 5。Ciardello F,Arnold D,Casali PG等。在当今和将来提供精确医学 - 个性化癌症医学的希望和挑战:欧洲医学肿瘤学会(ESMO)的立场论文。肿瘤学史,2014年; 25:1673-1678 6。Looney AM,Nawaz K,Webster RM。nat Rev Drug Discov。2020 Jun; 19(6):383-384
Yanshuo Chu 1 , Enyu Dai 1 , Yating Li 1,2 , Guangchun Han 1 , Guangsheng Pei 1 , Davis R. Ingram 3 , Krupa Thakkar 4 , Jiang-Jiang Qin 5,6 , Minghao Dang 1 , Xiuning Le 7 , Can Hu 5,6 , Qing Deng 8 , Ansam Sinjab 3 , Pravesh Gupta 3 , Ruiping Wang 1 , Dapeng Hao 1 , Fuduan Peng 1 , Xinmiao Yan 1 , Yunhe Liu 1 , Shumei Song 9 , Shaojun Zhang 1 , John V. Heymach 7 , Alexandre Reuben 7 , Yasir Y. Elamin 7 , Melissa P. Pizzi 9 , Yang Lu 10 , Rossana Lazcano 3 , Jian Hu 11 , Mingyao Li 12 , Michael Curran 13 , Andrew Futreal 1 , Anirban Maitra 14 , Amir A. Jazaeri 15 , Jaffer A. Ajani 9 , Charles Swanton 16,17 , Xiang-Dong Cheng 5,6 , Hussein A. Abbas 18 , Maura Gillison 7 , Krishna Bhat 3 , Alexander J. Lazar 1,3,14,19 , Michael Green 1,8,* , Kevin Litchfield 4,17,* , Humam Kadara 3,19,* , Cassian Yee 2,13,* , Linghua Wang 1,19,*,#