全球肝脏研究所(GLI)是一个501(c)3非营利组织,该组织基于信念,即肝脏健康必须在全球公共卫生议程中与肝病的流行和影响相称。GLI促进创新,鼓励合作,并支持最佳方法的扩展,以帮助消除肝脏疾病。在全球运作,GLI致力于解决对肝脏患者重要的问题,并为提倡者提供了改善受肝病影响的个人和家庭的生活。GLI与Tandid/Guidestar保持铂金透明度,是国家卫生委员会的成员,并担任2030年健康人民冠军。在Facebook,Instagram,LinkedIn和YouTube上关注GLI,或访问www.globalliver.org。
简介:自宣布这是2020年初的大流行以来,严重的急性呼吸综合症冠状病毒2(SARS COV-2)成为一个主要问题。疫苗试验始于2020年11月,由于紧急克服感染而迅速完成。开始报告疫苗的副作用。有较小的副作用,包括注射疼痛和沉重的部位以及被认为很小的发烧等宪法症状。罕见的不良事件之一是疫苗后新发作自身免疫性疾病。方法:数据是从东部省份沙特阿拉伯(大学国王法赫德医院)的一个中心获得的。所有报告的患者事件发生在2021年3月至2022年2月的研究期间。我们确定了患有自身免疫性疾病的患者,这些疾病仅有新的发作表现。结果:我们确定了31例免疫介导疾病的病例:18名女性(58%); 13名男性(42%)。在Covid-19疫苗接种之前,只有4个(13%)具有自身免疫背景。疫苗接种和新发病症状之间的平均时间为7天。在我们研究中的所有病例中,有7例患者(22.5%)患有新发作的血管炎,2例患有IGA血管炎和5例患有ANCA血管炎,6例患有神经系统疾病(19.3%)(19.3%),4例(12.9%)患有新的全身性lupus erythemet erythemthemthemthemthematies(9.6%),又是9.6%(9.6%),又是9.6%(9.6%)(湿润)(9.6%)。一个人患有Sjogren综合征(3.2%)。结论:我们的研究是独一无二的,因为它是第一项研究,其中包括与Covid-19-19疫苗相关的确认自身免疫性疾病的最多(31例患者)。关键词:自身免疫性疾病,SARS COV-2,疫苗,免疫介导的疾病
1 教授,药学系,那烂陀药学研究所。2 教授兼校长,那烂陀药学研究所。3 学生,药学系,那烂陀药学研究所,贡土尔区。摘要癌症是公共卫生的重大威胁,也是全球发病的主要原因。在所有癌症中,脑癌尤其具有灾难性,因为治疗往往无法达到预期的效果,而且诊断仍然与高死亡率有关。非洲作为一个资源有限的大陆,需要分配必要的适当医疗保健基础设施,以显着降低癌症发病率并提高患者生存率。世界卫生组织 (WHO) 2018 年 2 月的一份报告最近显示,亚洲大陆因脑癌或中枢神经系统 (CNS) 癌症导致的死亡率最高。及早发现癌症至关重要,因为这样可以挽救许多生命。由于癌症诊断具有高度侵入性、耗时且昂贵,因此迫切需要开发一种非侵入性、经济高效且高效的工具来表征和评估脑癌的等级。使用磁共振成像 (MRI)、计算机断层扫描 (CT) 以及其他成像方式进行的脑部扫描是快速且更安全的肿瘤检测方法。本文的另一个目标是发现现有工程方法中存在的问题并规划未来的范式。此外,我们还在机器学习和深度学习范式的背景下强调了脑癌与其他脑部疾病(如中风、阿尔茨海默病、帕金森病和威尔逊病、白质疏松症和其他神经系统疾病)之间的关系。
3:00-3:30儿童期脑癌Sriram Venneti,密歇根大学,安阿伯,密歇根州安阿伯市,下午4:00 - 下午4:15散布在谈话中的聚光灯I 4:15 pm-5:45 pm | Minneapolis Grand Ballrooms ABC Session Chair: Sriram Venneti, University of Michigan CME-eligible 4:15-4:30 Beta-adrenergic blockade licenses the use of immunotherapy in primary brain tumors and brain metastases Selena Lorrey, Duke University, Durham, NC 4:30-4:45 Uncovering novel therapeutic avenues for glioma by exploring the functional interplay of FGFR1, p53, and ribosome biogenesis Mikael Lindström, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden 4:45-5:00 In vivo genome-wide CRISPR/Cas9 screens conducted in an immunocompetent mouse model of glioblastoma identify novel in vivo tumor liabilities and potential mechanisms of resistance to chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T)治疗凯瑟琳·科赫(Catherine Koch),麻省理工学院,波士顿,马萨诸塞州5:00-5:15,靶向EPHB2/ABL1的靶向EPHB2/ABL1恢复了抗肿瘤免疫力,在taylor taylor Uccello,Massachusetts taylor Uccello的临床前模型中弗吉尼亚理工大学的加布里埃拉·杰拉尔多·门德斯(Gabriela Geraldo Mendes),弗吉尼亚州罗阿诺克,弗吉尼亚州5:30-5:45使用免疫能力的鼠标模型Niusha Khazaei,McGill University,McGill University,Montreal,QC,QC,QC,加拿大照明的谈话I 5:45 PM-6:45:45:6:45 PM-6:45:45:6:45:45:00:6:45:00:45:45:45:45:00:6:45:45:00:6:45:6:00,位置会议主席:匹兹堡大学Jeremy N. Rich
© 作者 2024。开放存取 本文根据知识共享署名 4.0 国际许可协议进行授权,允许以任何媒体或格式使用、共享、改编、分发和复制,只要您给予原作者和来源适当的信任,提供知识共享许可协议的链接,并指明是否做出了更改。 本文中的图片或其他第三方资料包含在文章的知识共享许可协议中,除非资料的致谢中另有说明。 如果资料未包含在文章的知识共享许可协议中,且您的预期用途不被法定规定允许或超出了允许的用途,则需要直接从版权所有者处获得许可。 要查看此许可证的副本,请访问 http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 。知识共享公共领域贡献豁免(http://creativeco mmons.org/publicdomain/zero/1.0/)适用于本文中提供的数据,除非数据来源中另有说明。
加拿大的处方药价格在高收入国家中名列前茅,预计还会上涨。1 2024 年 2 月,联邦政府提出了 C-64 法案,即《药物保健法案》(《药物保健法案》),制定了国家全民药物保健原则,以提高处方药和相关产品的可及性和可负担性,并与各省和地区、土著人民以及其他合作伙伴和利益相关者合作,支持其适当使用。48 目前,各司法管辖区独立管理药物计划及其背后的相关数据。各司法管辖区在数据协调和整合举措方面处于不同阶段,面临着与技术基础设施、遗留系统、数据质量和标准化、纸质手动数据处理和人员短缺相关的挑战。有针对性的投资将支持各司法管辖区满足其多样化需求,这与泛加拿大健康数据战略系列报告的调查结果一致。 52 为增强加拿大药品系统的可持续性和未来准备,加拿大卫生部还宣布,将于 2023 年 12 月成立加拿大药品管理局。2 “与各司法管辖区和其他主要利益相关者进行广泛磋商后,发现有必要增加全加拿大数据收集,并扩大获取药物和治疗数据的渠道,作为真实世界证据,以更好地支持患者、为健康决策提供信息并实现强大的系统数据分析。” 2 收集和使用真实世界证据也是 2023 年 3 月宣布的国家罕见病药物战略四大支柱之一,指出需要始终建立强大的处方药数据基础来支持多样化的健康系统分析。 3
La Jolla免疫学研究所的研究人员正在探索针对四种登革热病毒(DENV)血清型和Zika病毒(ZIKV)生产泛氟病毒疫苗的方法,从而激发了稳健的抗体和T细胞反应。所提出的六价疫苗将由MRNA组成,该mRNA编码来自每种DENV血清型和ZIKV的两个结构蛋白的串联序列以及编码来自所有四个DENV血清型和ZIKV的保守的非结构性蛋白质区域的mRNA。DENV领域一直将疫苗开发工作集中在诱导体液免疫方面,因为DENV特定抗体(ABS)被认为是保护自然感染的关键机制。但是,ABS可以在保护和发病机理中起双重作用。相关小鼠模型的研究表明,通过介导AB依赖性增强(ADE)感染,ABS在DENV发病机理中的直接作用。此外,唯一有执照的DENV疫苗在Dengvaxia®上的流行病学研究和III期临床试验数据支持ADE在DENV发病机理中的作用。除了ABS外,LJI研究人员的小鼠模型研究表明,病毒特异性和反应性CD8 T细胞都可以预防DENV。基于初步研究,他们预测,除了强大的AB反应外,除了具有较高幅度,广度和多功能能力的抗原特异性CD8 T细胞反应介导了对黄病毒的有效免疫力。 因此,他们计划测试各种组合物和治疗策略,以开发针对DENV和ZIKV的疫苗,该疫苗既产生最佳的CD8 T细胞反应和AB反应。基于初步研究,他们预测,除了强大的AB反应外,除了具有较高幅度,广度和多功能能力的抗原特异性CD8 T细胞反应介导了对黄病毒的有效免疫力。因此,他们计划测试各种组合物和治疗策略,以开发针对DENV和ZIKV的疫苗,该疫苗既产生最佳的CD8 T细胞反应和AB反应。
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成功药物开发的一个关键要素是治疗指数 (TI) 的评估,即引起预期治疗效果所需的药物剂量或暴露量与毒性达到极限的剂量或暴露量之比(图 1)。虽然具有高 TI 的药物可以有效杀死癌细胞且毒性可控,但具有低 TI 甚至“倒置”TI 的药物在有效剂量或低于有效剂量时会引起严重的副作用。细胞毒性化疗通常针对增殖细胞,因此通常具有较低的 TI,因此需要优化剂量和时间表以及“救援”干预措施来减轻副作用。靶向疗法的发展为实现高 TI 提供了替代途径,即通过靶向成人癌症失调基因(例如 ABL、KIT、TRK、ALK)或开发突变偏向抑制剂(例如 EGFR、BRAF、IDH1/2、KRAS G12C)。然而,靶向泛必需基因(例如那些失活会导致多种正常人体组织适应度丧失的基因,详情见后面的部分)的治疗通常聚集在这种“靶向”范式中。然而,此类治疗方法通常具有低 TI,并且在许多方面更类似于化疗。缺乏对靶向泛必需基因的具体问题的考虑可能会导致高临床失败率。在这里,我们重点介绍小分子靶向疗法;然而,我们相信这些原则也适用于基于抗体的治疗方法,如抗体-药物偶联物和其他较新的治疗方法。