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World File Search System泡沫
Allevyn◊Ag非粘合剂抗菌泡沫...
参考文献1。Smith+Nephew2007。对广泛的微生物的非粘附性敷料的抗菌活性。内部报告。DOF 0703006。2。Smith+Nephew2007。对Allevyn Ag的非粘性敷料样品的细菌屏障测试（湿润），针对Marcescens的测试时间为7天。内部报告。DOF 070304。3。Smith+Nephew2007。对Allevyn Ag的非粘性敷料样品的细菌屏障测试（湿润），对MRSA的测试时间为7天。内部报告。DOF 070305。4。Smith＆Nephew2006。对过程变化对Allevyn非粘性伤口敷料的制造的前瞻性用户评估内部报告/CE/022/ANA。5。Smith+Nephew2009。Allevyn Ag非粘附性敷料物理特性。内部报告。DS/09/013/R8。6。Smith+Nephew2008。对Allevyn Ag敷料的多中心市场评估。内部报告。sr/cime/009。7。Smith+Nephew2019。使用水分蒸气PEMEABISIO（MVP）和水分蒸气传输速率（MVTR）数据来支持涉及潮湿伤口愈合的产品索赔。内部语句。eo.awm.pcsgen.001.v2。8。养育AVM，Greenhill MT，Edmonds Me。比较治疗糖尿病足溃疡的两种敷料。伤口护理杂志。1994; 3（5）：224-228。 9。1994; 3（5）：224-228。9。Smith+Nephew2015。切割Allevyn变体。内部报告DS/14/318/r。10。Kurring PA，Roberts CD，QuinlanD。对社区渗出伤口的管理中的氢化细胞敷料的评估。英国护理杂志1994; 3（20）：1049-1050，1052-1043。11。Leonard S，McCluskey P，Long S等。 评估Allevyn粘合剂和非粘合剂泡沫调味料。 伤口英国。 2009; 5（1）：17-28。 12。 Smith+Nephew2018。 Project Etidot Testing -Allevyn非粘合剂敷料。 内部报告。 DS/18/264/r。 13。 Franks PJ，Moody M，Moffatt CJ等。 在慢性静脉溃疡管理中，两种泡沫敷料的随机试验。 伤口修复。 2007; 15（2）：197-202。Leonard S，McCluskey P，Long S等。评估Allevyn粘合剂和非粘合剂泡沫调味料。伤口英国。 2009; 5（1）：17-28。 12。 Smith+Nephew2018。 Project Etidot Testing -Allevyn非粘合剂敷料。 内部报告。 DS/18/264/r。 13。 Franks PJ，Moody M，Moffatt CJ等。 在慢性静脉溃疡管理中，两种泡沫敷料的随机试验。 伤口修复。 2007; 15（2）：197-202。伤口英国。2009; 5（1）：17-28。 12。 Smith+Nephew2018。 Project Etidot Testing -Allevyn非粘合剂敷料。 内部报告。 DS/18/264/r。 13。 Franks PJ，Moody M，Moffatt CJ等。 在慢性静脉溃疡管理中，两种泡沫敷料的随机试验。 伤口修复。 2007; 15（2）：197-202。2009; 5（1）：17-28。12。Smith+Nephew2018。Project Etidot Testing -Allevyn非粘合剂敷料。内部报告。DS/18/264/r。13。Franks PJ，Moody M，Moffatt CJ等。在慢性静脉溃疡管理中，两种泡沫敷料的随机试验。伤口修复。2007; 15（2）：197-202。2007; 15（2）：197-202。
财务泡沫的预测和交易进行了回测...
在我们的现代社会中，财务泡沫通常需要引起巨大的后果。在我们的研究中，我们专注于通过从不同理论中汲取的财务泡沫来定义财务泡沫。我们的工作集中在日志周期性幂律奇异性模型上，该模型将泡沫描述为价格比价格更快的价格级数的增长速度，而价格序列始终是在财务崩溃中。在定义模型理论，其校准并描述了如何通过此模型生成指标后，我们用它来复制文学的一些众所周知的结果。我们在2014年和2015年重现了中国股市SSEC中泡沫的分析。能够预测一个泡沫，然后我们专注于使用LPPLS模型实施交易策略。此后，我们提出了一项策略，该战略在LPPLS置信指标检测到正泡沫时进行投资，而LPPLS信任指标检测到即将崩溃的负泡沫时。然后，在不同类别的资产和财务气泡上测试该策略。结果，我们的分析证明了该方法的效率。此外，我们通过添加不同的功能来增强策略，当我们获得强大的积极LPPLS信任指标信号时离开市场。我们最终添加了一个平均的真实范围策略，以进行大小交易，然后根据我们可以接受的最大损失来调整位置。这些研究是对不同AS组进行的，但是，经常使用加密货币，尤其是比特币来描述整个工作中的策略。
使用局部搜索算法优化金属泡沫的形态参数以获得最高的吸声系数
金属泡沫因其独特的特性被认为是最新的吸声材料之一。通过确定吸声材料的结构特性来预测其声学行为是一种最有效的方法。不幸的是，直接测量这些参数通常很困难。目前，已经有声学模型显示吸声体形貌和吸声系数（SAC）之间的关系。通过优化对SAC有效的参数，可以获得每个频率下的最大SAC。在本研究中，使用基准测试方法，在MATLAB编码软件中验证了Lu提出的模型。然后，使用局部搜索算法（LSA）对金属泡沫形貌参数进行优化。优化参数有三个因素，包括孔隙率、孔径和金属泡沫孔开口尺寸。优化应用于500至8000 Hz的宽频带。预测值与Lu模型得到的基准数据一致。在 500 至 800 Hz 的频率范围内，孔隙率为 50% 至 95%，孔径为 0.09 至 4.55 mm，孔开口尺寸为 0.06 至 0.4 mm，可获得最高的 SAC。在大多数频率下，孔开口尺寸的最佳量为 0.1 mm，可获得最高的 SAC。结论是，所提出的 LSA 方法可以根据 Lu 模型优化影响 SAC 的参数。所提出的方法可以作为优化金属泡沫微观结构参数以提高任何频率下的 SAC 的可靠指导，并可用于制造优化的金属泡沫。
结核分枝杆菌感染驱动的泡沫巨噬细胞及其作为宿主导向治疗靶点在结核病控制中的意义
结核病 (TB) 是继感染结核分枝杆菌 (Mtb) 之后导致全球死亡的主要原因，2018 年报告有 150 万人死于该病。一旦吸入结核杆菌，肺泡和间质巨噬细胞就会感染结核分枝杆菌，并分化为含脂质的泡沫巨噬细胞，导致肺部炎症。因此，含脂质的泡沫巨噬细胞的存在是结核肉芽肿的标志；这些感染结核分枝杆菌的泡沫巨噬细胞是结核分枝杆菌生存的主要环境。结核病发病机制的命运很可能取决于感染结核分枝杆菌的巨噬细胞功能的改变，这些巨噬细胞会引发和介导结核病相关的肺部炎症。由于感染结核分枝杆菌的泡沫巨噬细胞在结核分枝杆菌的发病机制中起着核心作用，因此它们可能在开发针对宿主的结核病治疗中发挥重要作用。本文总结并讨论了目前对肺泡和间质巨噬细胞在调节结核分枝杆菌感染引起的免疫反应方面的变化的理解。还总结了结核分枝杆菌感染或毒力因子后脂质载泡沫巨噬细胞的代谢重编程。此外，我们还回顾了体外、体内和临床研究中针对免疫反应和代谢途径的治疗干预措施。这篇综述将进一步加深我们对结核分枝杆菌感染的泡沫巨噬细胞的理解，这些细胞既是结核分枝杆菌的主要生态位，也是治疗结核病的靶点。
聚苯乙烯泡沫塑料
最受关注的案件是涉及奥施康定制造商普渡制药的案件。该公司及其所有者萨克勒家族已与 23 个州和 2,000 多个城市和县达成临时和解。协议规定，该公司将宣布破产并解散（该公司此后已申请第 11 章破产）；将成立一家由一组受托人管理的新公司，并将继续销售奥施康定，销售收入将归和解中的原告所有。普渡制药还将捐赠用于戒毒和过量用药的药物。据称，这笔交易总额高达 100 亿至 120 亿美元，是迄今为止最大的一笔赔付。然而，和解协议并不包括不当行为声明。（Lopez 2019）普渡制药的破产申请冻结了针对他们的诉讼，并将索赔转移到破产法庭。 （Joseph 2019）联邦破产法官将针对该公司的所有诉讼暂停至 4 月，以便双方继续努力达成和解。此前，该公司同意了一系列延长诉讼期限的条件，包括为针对阿片类药物危机的组织提供 2 亿美元的资金。（Mulvihill 2019）普渡制药此前在俄克拉荷马州以 2.7 亿美元达成和解，并在北达科他州的诉讼被驳回。（Bernstein、Davis 等人 2019）
b'听力测试纯音测听（听力测试）此测试确定您能听到声音的音量必须达到多大。测试期间，将以不同音量呈现低频和高频音调。您将被要求确认何时能够听到声音。测试将单独评估每个频率。测试将使用插入式耳机（放入耳道的泡沫插入物）、耳罩和/或耳后骨头进行。这允许测试确定听力问题是源于内耳故障（感音神经性听力损失）还是源于声波传输到内耳的问题（传导性听力损失）或两者兼而有之（混合性听力损失）。在许多情况下，有必要将声音或噪音引入未测试的耳朵。这种分散注意力的方式使听力学家能够确保在评估的耳朵中听到测试音。 （时间 20 到 30 分钟）言语听力测试 这些测试用于评估您的耳朵对所听到内容的理解能力。 通过耳机或扬声器呈现两组不同的单词列表。 一种测试以不同的响度级别管理单词列表。 它用于确定您的耳朵第一次接收语音的声级。（言语接收阈值） 第二组单词使用纯音听力检查中确定的阈值来设置呈现的声级。 这样，我们可以确定您的耳朵听到了这些单词。 然后，通过呈现一组单词，我们可以确定您的耳朵对所听到内容的理解能力。（言语辨别分数）（时间 15 到 20 分钟） 阻抗和声反射测试 这组测试用于评估中耳结构和听觉神经的声音传输特性、耳咽管的工作情况、中耳肌肉的工作情况以及中耳压力的状态。 将一个小耳塞插入耳道。耳中会传来低沉的嗡嗡声。嗡嗡声的响度可能有所不同，有时听起来可能很大。此外，还会引入微小的压力变化。这些测试中获得的信息不需要您的回应。（时间 15-20 分钟）'
b'听力测试纯音测听（听力测试）此测试确定您能听到声音的音量必须达到多大。测试期间，将以不同音量呈现低频和高频音调。您将被要求确认何时能够听到声音。测试将单独评估每个频率。测试将使用插入式耳机（放入耳道的泡沫插入物）、耳罩和/或耳后骨头进行。这允许测试确定听力问题是源于内耳故障（感音神经性听力损失）还是源于声波传输到内耳的问题（传导性听力损失）或两者兼而有之（混合性听力损失）。在许多情况下，有必要将声音或噪音引入未测试的耳朵。这种分散注意力的方式使听力学家能够确保在评估的耳朵中听到测试音。 （时间 20 到 30 分钟）言语听力测试 这些测试用于评估您的耳朵对所听到内容的理解能力。 通过耳机或扬声器呈现两组不同的单词列表。 一种测试以不同的响度级别管理单词列表。 它用于确定您的耳朵第一次接收语音的声级。（言语接收阈值） 第二组单词使用纯音听力检查中确定的阈值来设置呈现的声级。 这样，我们可以确定您的耳朵听到了这些单词。 然后，通过呈现一组单词，我们可以确定您的耳朵对所听到内容的理解能力。（言语辨别分数）（时间 15 到 20 分钟） 阻抗和声反射测试 这组测试用于评估中耳结构和听觉神经的声音传输特性、耳咽管的工作情况、中耳肌肉的工作情况以及中耳压力的状态。 将一个小耳塞插入耳道。耳中会传来低沉的嗡嗡声。嗡嗡声的响度可能有所不同，有时听起来可能很大。此外，还会引入微小的压力变化。这些测试中获得的信息不需要您的回应。（时间 15-20 分钟）'
泡沫浓缩液 - NAVFAC Pacific
Buckeye Premium 3% MS-AFFF 是一种高级 AFFF 浓缩液，专为符合美国 MIL- F-24385 而设计。当泡沫溶液从泡沫层中排出时，它会在 B 类碳氢化合物燃料表面形成一层抑制蒸汽的水膜。它适用于 B 类碳氢化合物燃料，如汽油、煤油和柴油，配比为 3%（3 份 MS-AFFF 浓缩液兑 97 份水）。Buckeye Premium 3% MS-AFFF 不适用于可与极性溶剂/水混溶的燃料，如醇、酮、乙醇和酯。
聚氨酯泡沫-粘土复合材料制成的网状玻璃碳
空气通道。聚氨酯前体泡沫所用的浸渍树脂一般为酚醛树脂、环氧树脂或糠醇。研究发现，糠醇浸渍聚氨酯泡沫的碳化速度高于酚醛树脂和环氧树脂浸渍泡沫的碳化速度[8]。前体泡沫的泡孔尺寸分布是决定所得碳泡沫泡孔尺寸分布的重要因素[8]。Vinton 等人 [9] 和 Franklin 等人 [10] 研究表明，RVC 的泡孔结构与前体泡沫几乎相同。据报道，通过在沿一个方向压缩前体的同时对其进行碳化，可以生产出具有特定长宽比泡孔的各向异性碳泡沫[11]。因此，要从开孔聚氨酯泡沫中获得具有不同泡孔尺寸（通常表示为每线性英寸的孔隙数，ppi）的 RVC，需要在聚氨酯发泡过程中控制泡孔尺寸。在聚合物基质中添加少量粘土可显著改善多种性能 [12,13]。复合材料合成中最广泛使用的粘土是蒙脱石 (MMT)。粘土颗粒具有层状片状结构，其中片状厚度约为 1 纳米，横向尺寸可达 1 微米。蒙脱石粘土被发现是聚氨酯泡沫的强效开孔剂 [14]。
FF-1600 DVR - 帝国泡沫
可变操作：Gusmer 型号 FF-1600 DVR 是一款独特的多功能双可变比率计量装置。该气动装置旨在为各种聚氨酯泡沫、弹性体和其他多组分系统和应用提供可变比率配比。它结合了之前 Gusmer 设计的成熟原理以及专门开发的技术创新，可实现可变比率混合和雾化、温度控制、可靠性和易于维护。
结构-性能关系 柔性聚氨酯泡沫
2.1 软质聚氨酯泡沫的基本化学性质…………………………………………... 5 2.1.1 发泡反应………………………………………………………………………………………….. 5 2.1.2 凝胶化反应……………………………………………………………………………………… 6 2.1.3 异氰酸酯基团化学性质…………………………………………………………………………... 7 2.1.4 泡沫配方的组分………………………………………………………………………….8 2.1.4.1 异氰酸酯 ………………………………………………………………………………… 10 2.1.4.2 多元醇 ………………………………………………………………………………... 12 2.1.4.3 水 ……………………………………………………………………………………… 17 2.1.4.4 催化剂 …………………………………………………………………………………… 17 2.1.4.5 表面活性剂 ………………………………………………………………………………… 19 2.1.4.6 交联剂 …………………………………………………………………………….20 2.1.4.7 辅助发泡剂 ………………………………………………………………… 21 2.1.4.8 添加剂 ………………………………………………………………………………….. 21