∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙剂量和给药∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ • 每周服用一次WEGOVY,作为饮食和增加体力活动的辅助,每周同一天,一天中的任何时间,可随餐或空腹服用(2.1)。 • 在腹部、大腿或上臂皮下注射(2.1)。 • 对于患有2型糖尿病的患者,在开始使用WEGOVY之前和治疗期间监测血糖(2.1)。 • 以0.25毫克每周一次开始,持续4周。然后按照剂量递增计划,每4周滴定一次,以达到维持剂量(2.2、2.3)。 • 成人WEGOVY的维持剂量为2.4毫克(推荐)或1.7毫克每周一次(2.2)。 • 12 岁及以上儿科患者的 WEGOVY 维持剂量为每周一次 2.4 毫克(2.3)。
o Actemra ® (托珠单抗皮下注射剂 – 基因泰克/罗氏) o Tyenne ® (托珠单抗-aazg 皮下注射剂 – Fresenius Kabi) • Kevzara ® (sarilumab 皮下注射剂 – Regeneron) 白介素 17 阻滞剂 • Bimzelx ® (bimekizumab 皮下注射剂 – UCB) • Cosentyx ® (苏金单抗皮下注射剂 – 诺华) • Siliq ®(brodalumab 皮下注射剂 – Valeant) • Taltz ®(ixekizumab 皮下注射剂 – Eli Lilly) Interleukin-23 阻滞剂 • Ilumya ®(tildrakizumab-asmn 皮下注射剂 – Sun/Merck) • Omvoh ®(mirakizumab-mrkz 皮下注射剂 – Eli Lilly) • Skyrizi ® (risankizumab-rzaa 皮下注射剂 – AbbVie)• Tremfya ®(guselkumab 皮下注射剂 – Janssen/Johnson & Johnson)白介素 12/23 阻滞剂• Stelara ®(ustekinumab 皮下注射剂 – Janssen Biotech/Johnson & Johnson)白介素-1 阻滞剂• Kineret ®(anakinra 皮下注射剂 – Swedish Orphan Biovitrim)T 细胞共刺激调节剂• Orencia ®(abatacept 皮下注射剂 − Bristol Myers Squibb)整合素受体拮抗剂• Entyvio ®(vedolizumab 皮下注射剂 – Takeda)Janus 激酶抑制剂• Olumiant ®(baricitinib 片剂 – Eli Lilly)• Rinvoq ®(upadacitinib 缓释片剂 – AbbVie)• Rinvoq ® LQ(乌帕替尼口服溶液 - AbbVie)• Xeljanz ®(托法替尼片,托法替尼口服溶液 - 辉瑞)• Xeljanz ® XR(托法替尼缓释片 - 辉瑞)4 型磷酸二酯酶抑制剂• Otezla ®(阿普斯特片 - 安进)鞘氨醇 1-磷酸受体调节剂• Velsipity ™(依曲莫德片 - 辉瑞)• Zeposia ®(奥扎尼莫德胶囊 - 新基)酪氨酸激酶 2 抑制剂• Sotyktu ™(德克拉伐替尼片 - 百时美施贵宝)
ii. 生物标志物检测的实验室结果、图表说明或医疗记录文件(即类风湿因子 [RF]、抗环瓜氨酸肽 [anti-CCP] 和 C 反应蛋白 [CRP] 和/或红细胞沉降率 [ESR])(如适用)。2. 继续治疗请求:图表说明或医疗记录文件支持阳性临床反应。B. 银屑病关节炎 (PsA)、强直性脊柱炎 (AS)、非放射性中轴脊柱关节炎 (nr-axSpA) 和关节型幼年特发性关节炎 (JIA):1. 初始请求:图表说明、医疗记录文件或索赔历史记录支持之前尝试过的药物(如适用),包括对治疗的反应。如果不建议治疗,则提供避免治疗的临床原因记录。2. 继续治疗请求:图表说明或医疗记录文件支持阳性临床反应。处方专家(仅限初次批准)此药物必须由以下人员开具或咨询以下人员:
J0278 AMIKIN 硫酸阿米卡星注射液 治疗性注射液 家庭保健/输液** J0280 氨茶碱 氨茶碱 250 毫克注射液 治疗性注射液 家庭保健/输液** J0282 AMIODARONE HCL 胺碘酮 hcl 治疗性注射液 C9399, J3490 AMJEVITA 阿达木单抗注射液,皮下注射 自行注射 J1426 AMONDYS 45™ Casimersen 注射液,静脉注射 治疗性注射液 J3470 AMPHADASE 150 单位/毫升溶液 透明质酸酶,最多 150 单位 治疗性注射液 J0285 AMPHOCIN 两性霉素 B 治疗性注射液 家庭保健/输液** J0288 AMPHOTEC Ampho b 胆固醇硫酸盐 治疗性注射剂 家庭保健/输液** J0285 两性霉素 B 两性霉素 B 治疗性注射剂 家庭保健/输液** J0290 氨苄西林钠 氨苄西林 500 毫克注射剂 治疗性注射剂 家庭保健/输液** J0295 氨苄西林-舒巴坦 每 1.5 克氨苄西林钠 治疗性注射剂 家庭保健/输液** J3590 AMTAGVI™ Lifileucel IV Susp 72,000,000,000 细胞 治疗性注射剂 化疗 J0225 AMVUTTRA TM Vutrisiran 注射剂,用于皮下使用 治疗性注射剂 J0300 AMYTAL 钠 戊巴比妥125 毫克注射 THERAPEUTIC INJ J0716 ANASCORP Centruroides 免疫 f(ab)2,高达 120 毫克 THERAPEUTIC INJ J0841 ANAVIP 注射剂,crotalidae 免疫 f(ab')2(马),120 毫克 THERAPEUTIC INJ J0690 ANCEF 头孢唑林钠注射剂 THERAPEUTIC INJ 家庭保健/输液**
2022 年 3 月 ViiV Healthcare 的 Cabenuva(卡博特韦和利匹韦林混合包装的缓释注射混悬液)于 2021 年 1 月 21 日获得美国食品药品监督管理局批准。Cabenuva 是一种治疗成人 HIV-1 感染的完整方案,用于替代目前的抗逆转录病毒方案,适用于通过稳定的抗逆转录病毒方案达到病毒学抑制、无治疗失败史且对卡博特韦或利匹韦林没有已知或疑似耐药性的患者。这种新型抗逆转录病毒治疗方案可能有助于缓解药物疲劳、保持长期依从性、减少与服用口服药物相关的耻辱感,并改善某些 HIV 感染者的生活质量。Ryan White HIV/AIDS 计划 B 部分 (RWHAP Part B) 艾滋病药物援助计划 (ADAP) 客户的获取可能需要与供应商管理的药物的采购和支付相关的计划政策和程序调整。
脚注 1. IIV3 = 鸡胚和细胞培养三价灭活流感疫苗(注射剂);如需指代细胞培养疫苗,则使用前缀“cc”(例如 ccIIV3)。IIV4 = 鸡胚四价灭活流感疫苗(注射剂);LAIV4 = 鸡胚四价减毒活流感疫苗(鼻喷剂);RIV3 = 三价重组血凝素流感疫苗(注射剂)。 2. 自 2011 年 1 月 1 日或之后的服务申请起,CPT(现行程序术语)代码 90658 不再适用于 Medicare 支付;相反,应提交上述 HCPCS(医疗保健通用程序编码系统)Q 代码以进行支付。
1. 卫生部于 2021 年和 2022 年在新西兰人民身上使用的与“COVID-19 疫苗接种”和/或 mRNA 注射剂(例如辉瑞的 mRNA 注射剂产品,也称为“BNT162b2 RNA”或“Comirnaty”)相关的所有静态广告和宣传材料的最终发布版本的副本,例如广告牌、海报、传单和报纸广告。 2. 卫生部于 2021 年和 2022 年发布或以其他方式出版上述每个静态广告和宣传材料的日期。 3. 最终批准、检查内容并批准发布上述每个静态广告和宣传材料的卫生部高级官员的姓名。 4. 与“COVID19 疫苗接种”和/或 mRNA 注射剂相关的所有广告和宣传出版物的总费用,例如辉瑞的 mRNA 注射剂产品,也称为“BNT162b2 RNA”或“Comirnaty”,卫生部使用它们的目的是在 2021 年和 2022 年影响新西兰人民。
• 剂量:长效卡博特韦注射剂为 600 毫克(3 毫升)注射剂,首次注射后 1 个月重复注射,之后每 2 个月重复注射一次。可选择口服引导剂,每日一次 30 毫克卡博特韦,持续约 1 个月,以评估卡博特韦的耐受性。如果使用口服卡博特韦引导剂,应在口服引导剂的最后一天(或完成口服引导剂后 3 天内)注射卡博特韦的首剂。