Twinrix 成人,预充式注射器注射用混悬液 甲型肝炎 (灭活) 和乙型肝炎 (rDNA) (HAB) 疫苗 (吸附) 在开始接种此疫苗之前,请仔细阅读本传单的全部内容,因为它包含对您很重要的信息。 - 保留本传单。您可能需要再次阅读。 - 如果您有任何其他问题,请咨询您的医生或药剂师。 - 此疫苗仅供您使用。不要将其传给他人。 - 如果您出现任何副作用,请咨询您的医生或药剂师。这包括本传单中未列出的任何可能的副作用。请参阅第 4 节。本传单包含的内容 1. Twinrix Adult 是什么以及它的用途 2. 接种 Twinrix Adult 前需要了解的内容 3. Twinrix Adult 的给药方式 4. 可能的副作用 5. 如何储存 Twinrix Adult 6. 包装内容和其他信息 1. Twinrix Adult 是什么以及它的用途 Twinrix Adult 是一种疫苗,用于成人和 16 岁及以上的青少年,以预防两种疾病:甲型肝炎和乙型肝炎。疫苗的作用原理是使身体产生针对这些疾病的自身保护(抗体)。 • 甲型肝炎:甲型肝炎是一种传染病,会影响肝脏。这种疾病是由
本文件包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法》中定义的前瞻性陈述。前瞻性陈述是不是历史事实的陈述。这些陈述包括有关未来财务结果,事件,运营,服务,产品开发和潜在的计划,目标,意图和期望的预测和估计及其基本假设,有关计划,目标,意图和期望的陈述,以及有关未来绩效的陈述。前瞻性陈述通常由“期望”,“预期”,“信仰”,“打算”,“估计”,“计划”和类似表达式标识。尽管赛诺菲的管理层认为,在这种前瞻性陈述中所反映的期望是合理的,但投资者警告说,前瞻性的信息和陈述受到各种风险和不确定性的影响,其中许多人难以预测,并且通常超出了Sanofi的控制,这可能会导致与那些表达的结果和发展差异,或者在概述中差异或向前指出,或者是向前或投射的,并且是远见,或者是在远景中且远见。风险和不确定性还包括与SEC的公开文件中讨论或确定的不确定性以及SANOFI提出的AMF,包括在Sanofi年度2022年12月31日截至2022年12月31日的年度20-F年度报告中列出的“风险因素”和“有关前瞻性陈述的警告陈述”。根据适用法律的要求,赛诺菲不承担任何更新或修改任何前瞻性信息或陈述的义务。这些风险和不确定性包括,研究和开发中固有的不确定性,未来的临床数据和分析,包括营销后,监管机构的决策,例如FDA或EMA,以及批准是否以及批准任何药物,设备或生物学应用,这些产品是否可以针对任何可能的候选产品以及其他可能的候选者,以及其他可能的候选者,以及其他可能的产品,以及其他可能的产品,这些事实以及其他可能的产品,这些事实可能会属于这些产品,这些产品可能会属于这些产品,并且可能会影响其他可能的产品,并且可能会影响其他可能的事实,并且可能会影响其他可能的产品,并且可能是其他可能的,并且可能会影响其他可能的产品,并且可能会影响其他可能的产品,并且可能会影响其他可能的产品,并且可能会影响其他可能的产品,并且可能会影响该产品,并且可能会影响该产品,并且可能会影响其他可能的产品。该候选产品如果获得批准,则可能不会在商业上取得成功,未来的批准和商业成功,赛诺菲从外部增长机会中受益的能力,完成相关交易和/或获得监管许可,与知识产权相关的风险,与任何相关待发或未来的诉讼相关的风险,以及对诉讼的最终结果,以及在此类诉讼中的最终趋势,构成了汇率和预期的经济速度,趋势和预期的经济速度,汇率和预期的经济率,伏击量,伏击量,伏击量,可伏化,伏击量,可伏化,伏击量和销量。这些,以及大流行病或其他全球危机可能对我们,我们的客户,供应商,供应商和其他业务伙伴以及其中任何一位以及我们员工以及整个全球经济的财务状况的影响。
销售名称entaibio subipanies注入108mg entaibio subtanious注入108mg注射剂申请类别(3)新的给药途径(功效或效果)维持治疗中等至严重的溃疡性结肠炎(仅当现有治疗是不足的情况下)的剂量和供应量的供应量相距两个星期。
为了获得对甲型肝炎病毒感染的长期保护,对于 16 岁以上的青少年和成年人,应注射第二剂(加强剂),最好在第一次接种疫苗后 6 至 12 个月内注射,最长可在第一次接种疫苗后 36 个月内注射(见第 5.1 节)。据估计,抗 VHA 抗体在第二剂(加强剂)后可持续存在数年(超过 10 年)。此建议基于数学建模,持久性数据可长达 3-5 年。对于 16 岁以上、在 6 至 36 个月前首次注射伤寒(Vi 纯化多糖)和甲型肝炎(灭活)联合疫苗的受试者,也可将此疫苗作为甲型肝炎疫苗的加强剂注射。
针头和注射器计划工作人员在履行职责时必须始终携带当地卫生区或非政府组织的工作场所身份证明。同侪分发和外展服务被视为本指南授权服务的一部分,并列在新南威尔士州卫生网站上的核准网点。
1。总结性研究报告 - PHS-15-HPK02:一项用于IFU验证的模拟研究BD Hypak TM堆叠针和BD Hypak TM PRTC在医疗保健工作者中(HCWS)和自我注射患者人群2。视觉/化妆品控制,客户质量规范,SC000110 3。bd hypak tm用于疫苗针头设计验证理由[内部研究]。pont-de-claix,FR:Becton,Dickinson and Company; 2013 4。BD销售分析[内部分析]。pont-de-claix,FR:Becton,Dickinson and Company; 2019 5。2014年至2018年的疫苗市场分析和产品销售[内部分析]。Pont de Claix,FR:Becton,Dickinson and Company; 2019 6。疫苗市场领导者,https://www.statista.com/statistics/314562/leading-gleading-global-pharmaceuticalcompanies-by-vaccine-revenue/ 2018年4月4日访问7。BD-PS external communication to customers - BD to Invest $1.2 Billion in Pre-Fillable Syringe Manufacturing Capacity Over Next Four Years https://news.bd.com/2020-12-02-BD-to-Invest-1-2-Billion-in-Pre-Fillable-Syringe-Manufacturing-Capacity-Over-Next-Four-Years/Accessed Dec. 2, 2020
由于接受 AMGEVITA 治疗的患者中已报告出现结核病病例,因此您的医生会在开始服用此药之前检查您是否有结核病的迹象和症状。这将包括全面的体检,包括您的病史和适当的筛查测试(例如胸部 X 光检查和结核菌素测试)。
质量保证证实该产品已根据正确的程序制造和测试。国家监管局授予最终授权发布产品
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