国家新生儿筛查计划(PNTN):2001 年 6 月 6 日第 822 号 GM/MS 法令和 2012 年 12 月 14 日第 2829 号 GM/MS 法令,规定在所有活产婴儿的症状出现前阶段开展新生儿筛查行动,并对 SUS 护理网络中发现的儿童进行监测和治疗,针对以下疾病:苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、镰状细胞病和其他血红蛋白病、囊性纤维化、先天性肾上腺增生和生物素酶缺乏症。
尽管机构内出生率不断上升,且全国范围内 ANC 和 PNC 覆盖率不断提高,但孕产妇死亡率 (MMR) 仍然很高,每 100,000 例活产中有 336 例死亡。 来自乌干达医院和健康中心人口普查调查的证据乌干达医院和健康中心人口普查调查表明,不同医疗机构 (HF) 级别的服务可用性和准备程度有限是造成 MMR 偏高的原因。 在公共部门无法满足医疗服务需求的地方,私营部门的医疗服务提供者就会发展壮大,尤其是在坎帕拉。来源:乌干达统计局 2018 年;世界卫生组织 2019 年
根据最近的数据,产妇死亡率高达每 10 万活产 620 人,新生儿死亡率也差不多。另一方面,卫生人员队伍处于危机状态,大多数医疗机构缺乏女性卫生服务人员,导致该国农村和偏远地区的许多妇女无法获得熟练的产妇护理。因此,伊斯兰酋长国必须在全国范围内倡导助产士,因为她们的工作体现了妇女赋权的变革性质,为该国服务不足地区的数千名弱势妇女带来了希望和关爱。在过去许多年里,该国致力于教育和向服务不足的地区派遣助产士,这显著改善了该国的医疗条件。
一个老谚语说“健康的心,定义健康”;这种情况与影响个人健康的心脏病的日益增长。心脏病一直在全球最大死亡率的主要主张中变得越来越普遍。然而,如今的出生问题甚至是重大的,需要对至关重要的识别,以便有效地采取未来的措施。这样的问题是,大多数孩子面临的是心脏的胚胎学发育中,主要被命名为蓝生综合症,导致婴儿的每百万个活产近400个。因此,本文与类似的思想保持一致,以确定增加(TGA)或大动脉在儿童中的问题的问题和关注。
产前缺陷的产前检测是重要的公共卫生问题,具有重大的临床影响。在2002年,有28,000多名婴儿在出生后的第一年内死亡,在美国,每1000例活产的总率为7.0例[1]。这种死亡率主要归因于先天缺陷,先天性心脏病一直是相关不良结果的主要原因[2]。此外,世界卫生组织的数据表明,有42%的婴儿死亡归因于心脏缺陷[3]。产前超声检查对及时检测先天性心脏病(CHD)发挥了重要作用。尽管有希望的早期研究结果,但是胎儿心脏筛查计划的功效取得了可观的成功。本文提供了有关影响心脏DE-
2020年每天,大约有800名妇女死于与怀孕和分娩有关的可预防原因 - 这意味着妇女每两分钟大约死亡。2020年的全球孕产妇死亡率(每100000例活生生的孕产妇死亡)估计为每100000个活产孕妇223例孕产妇死亡(不确定性间隔(UI)202至255),低于2015年的227个(UI 211至246)。在千年发展目标时代 - 从2000年到2015年 - 全球平均年度减少率为2.7%(UI 2.0%至3.2%),但在2016年和2020年之间,可持续发展目标(SDG)时代的前五年,这跌至-0.04%(UI -1.6%至1.1%)。在2020年,所有孕产妇死亡中约有70%在撒哈拉以南非洲,其次是中亚和南亚,占近17%。三个国家(均位于撒哈拉以南非洲)在2020年的MMR估计极高(超过1000):南苏丹(1223; UI 746至2009年),乍得(1063; UI 772至1586年)和尼日利亚(1047; UI 793; UI 793至1565)。其他十个国家(除阿富汗)也位于撒哈拉以南非洲,据估计在2020年(500-999)的MMR估计很高。相比之下,在最小发达国家和内陆发展中国家的2016年至2020年之间的进步速度是积极而重要的,平均ARR为2.8%(UI 1.4%至3.9%)和3.0%(分别为UI 1.4%至4.4%)(分别为1.4%至4.4%)。然而,在小岛发展中国家,MMR在此期间停滞不前,MMR的变化不显着1.2%(UI -9.0%至9.2%)。2020年撒哈拉以南非洲的15岁女孩的终身风险最高(40分之一),比澳大利亚和新西兰高约400倍(16 000分之一)。在面临严重人道主义危机的九个国家中,孕产妇死亡率比世界平均水平的两倍多(每10万名活产551例,而全球223例)。
• 新生儿科医生可能会遇到各种心脏急症。四种常见症状是休克和循环衰竭、发绀、急性心力衰竭和心律失常。 • 许多与先天性心脏病的初始表现有关(每 1,000 个活产婴儿中发生 5 – 13 个),但较罕见的原因包括心律失常(每 25,000 个婴儿中发生 1 个室上性心动过速)和心肌病(每 100,000 个婴儿中发生 5 – 9 个),这可能导致新生儿血流动力学失代偿。 • 由中央静脉导管移位等干预引起的医源性损伤可能导致心包填塞。新生儿最常见的表现是突发性心血管衰竭,可以通过简单的肋下或心尖超声心动图检查轻松检测到。其死亡率很高(50%)。
阿肯色州孕产妇死亡审查委员会 (AMMRC) 负责审查在怀孕期间或怀孕结束后一年内发生的妊娠相关死亡。通过持续监测、数据收集和全面的多学科审查,收集到的信息用于制定循证建议,旨在预防未来与妊娠相关的死亡。本报告综合了 2018-2021 年的数据和基于 2021 年发生的死亡病例的建议。2018-2021 年阿肯色州活产总数为 144,405 例,数据链接过程确定了 181 例潜在的妊娠相关死亡。根据委员会确定的排除标准,40 例病例因假阳性或州外居住而被排除。在其余 141 例病例中,有 59 例被确定为与妊娠有关。
从神经元到社区:杰克·肖恩科夫(Jack P. Shonkoff)的早期儿童发展科学本章解释了由儿童,青年和国家研究委员会和医学研究所的家庭建立的幼儿发展科学委员会的工作,以评估和合成早期儿童的跨学科科学,以评估早期儿童的跨学科科学。要求委员会将事实与小说分开,并研究对政策,实践,专业发展和研究的影响。他们发现早期的经历对儿童生活产生了重要影响。培养关系至关重要;社会正在改变,幼儿的需求没有得到满足;而且,幼儿科学,政策和实践之间的互动是有问题的,并且需要重新思考。
引言钻石黑芬贫血(DBA,OMIM#105650)是一种骨髓衰竭(BMF)综合征,其为原始的,其特征在于红细胞内多症(1)。此外,据报道DBA患者的骨髓增生性合成剂,急性髓样白血病和实体瘤的发生率增加(2)。DBA的估计患病率为每百万活产7例(1)。大多数情况与6个核糖体蛋白(RP)基因中的任何一个(RPS19,RPL5,RPS26,RPL11,RPL11,RPL35A和RPS24)有关。实际上,编码RP的80个基因中的任何一个中的任何一个,以及编码小核糖体亚基的11个基因中的任何一个或编码大型亚基的13个基因中的突变(3)(3)。最常见的RP基因是RPS19(所有DBA病例的25%)(1)。此外,最近的报告