简介:先天性心脏病(CHD)是一种常见的疾病,影响了1,000只活产的8分,由于医疗技术的进步,不再限于小儿病例。因此,慢性疾病的增加和合并症的发展变得显着,并且有必要评估患者的心血管危险因素。 方法:通过电子搜索在Scopus,PubMed,Science Direct,Fivat,最新和2000年至2021年的Proquest的数据库中进行了对英语和波斯文学的系统综述。。因此,慢性疾病的增加和合并症的发展变得显着,并且有必要评估患者的心血管危险因素。方法:通过电子搜索在Scopus,PubMed,Science Direct,Fivat,最新和2000年至2021年的Proquest的数据库中进行了对英语和波斯文学的系统综述。该研究的重点介绍了成人先天性心脏病风险因素的所有文章。最初,根据纳入标准提取并评估了200篇文章,并最终选择了74篇文章。通过进行叙述来评估成年人与先天性心脏病与心血管疾病风险之间的关联。结果:在患有先天性心脏病的成年人的六组危险因素中,体育锻炼的水平令人印象深刻。调查结果表明,尽管女性的活跃程度较小,更有可能肥胖,但男性患者的吸烟和高血压的患病率更高。尽管可以根据其他医学因素进行专门讨论年龄,但不能单独确定性别的性别危险因素。结论:心血管危险因素仍然是世界各地的引人注目的痴迷。令人震惊的是,成人冠心病的增加需要最好的医疗保健投资。
特纳综合征是女性最常见的性染色体异常,大约有2,000例活产。它的主要特征是身材矮小和性腺功能障碍,通常导致延迟或不存在的青春期和不育。特纳综合征的早期诊断至关重要,因为它允许及时启动多学科管理计划,从而解决该病的身体和社会心理方面。生长激素疗法在改善受影响个体的身高预后,尤其是从小就开始时起着关键作用。此外,雌激素替代疗法对于启动继发性特征,维持子宫健康以及确保适当的骨矿化以防止骨质疏松症的发展至关重要。我们报告了一个10岁的女童,她的身材矮小,钩颈和间距广泛。在临床检查和评估后,患者表现出与特纳综合征一致的表型特征。通过核分型分析染色体分析证实了该诊断。 早期治疗干预,包括生长激素和计划的雌激素替代疗法,旨在优化生长和发育结果。 此案强调了早期识别和量身定制治疗方法在改善特纳综合症患者生活质量方面的重要性。通过核分型分析染色体分析证实了该诊断。早期治疗干预,包括生长激素和计划的雌激素替代疗法,旨在优化生长和发育结果。此案强调了早期识别和量身定制治疗方法在改善特纳综合症患者生活质量方面的重要性。
摘要:糖原储存障碍(GSD)包括由酶或参与糖原代谢的转运蛋白中缺陷引起的一组遗传的代谢性疾病。到目前为止,已经描述了20种不同条件,包括亚型在内的不同条件,这些条件主要根据受影响的组织进行分类。这些疾病的两个主要类别是影响肝脏和肌肉的GSD,因为糖原在这些组织中尤其丰富。GSD属于稀有疾病,总估计发病率为1例,在20000年至43000例活产[1]。GSD是多系统疾病,可能导致严重且潜在的生命威胁表现。尽管具有异质性,但它们具有一些扩展的临床特征。例如,低血糖和肝癌是大多数肝GSD中的基本表现。另一方面,在某些情况下,肌肉GSD经常出现运动不耐受,肌肉痉挛,横纹肌溶解以及心肌病。除了GSDII(也称为庞贝疾病)外,还可以通过酶替代疗法进行治疗,其他GSD类型的治疗干预措施也不可用,并且主要支持治疗。本项目的目的是鉴定小分子药物,这些药物可以用作GSD中的潜在治疗剂。这涉及对FDA批准的药物库进行高通量筛选,以鉴定可以降低选定肝GSD的细胞模型中糖原积累的剂。最佳候选药物将在细胞和分子水平的作用机理方面进一步研究,以及在GSD动物模型中改善疾病相关参数的潜力。
在喀拉拉邦,制定五年计划是一项练习,人们参与了人们的参与,以对计划和计划进行流行的愿望,并谨慎地投资于国家经济的稀缺资源以实现发展目标。喀拉拉邦是唯一坚持继续经济计划过程的承诺的州。国家必须面对自然灾害,共同灾难,199大流行和有限的财务资源以及由不利中央政策造成的挫折。然而,喀拉拉邦因其在卫生和教育方面的杰出成就而闻名。在较大的州中,喀拉拉邦的婴儿死亡率和死亡率最低,五岁以下的儿童。NFHS-5(2019-21)中喀拉拉邦的婴儿死亡率估计为40岁,每1000个活生生的年龄为4个死亡,远低于NFHS-4估计值6。在整个印度,相应的数字为35和40。喀拉拉邦的五岁以下死亡率(U5MR)估计为每1000例活生生5人死亡,低于NFHS-4估计为7次。在印度,五岁以下的死亡率为每1000名活产42。喀拉拉邦(75.3岁)的预期寿命高于整个印度(69.4岁)。喀拉拉邦的死亡率在2019年的孕产妇死亡率少于每十万只活产,比目标年提前一年,以达到联合国可持续发展目标指数的水平。印度的相应数字为103。自NFHS-4以来,女性贫血的贫血增加了2个百分点。在学校教育方面,喀拉拉邦获得了普遍入学率,在印度的辍学率最低。孕产妇的健康是任何国家发展公平和减少贫困方面的重要方面。在喀拉拉邦,在怀孕的头三个月期间,有94%的妇女接受了产前护理。过去五年出生的喀拉拉邦几乎所有儿童都出生在医疗机构,出生在熟练的健康提供者的协助下出生。然而,自NFHS-4以来,喀拉拉邦的儿童营养状况通过大多数措施加剧。贫血是喀拉拉邦的主要健康问题,尤其是在妇女和儿童中。儿童贫血的总体患病率从NFHS-4的36%增加到NFHS-5的39%。喀拉拉邦近五分之一(18%)的男性也是贫血的。喀拉拉邦在2018年,2019年和2020年的可持续发展目标指数中保留了其最高排名。喀拉拉邦的综合分数从2019年的69个提高到2021年的75。在各州中,喀拉拉邦的贫困人数比例最低,并且是零饥饿和质量教育的SDG指数的最佳表现。喀拉拉邦已被选为Niti Aayog多维贫困指数(MPI)2021中最小贫困状态。根据根据卫生,教育和生活水平的参数准备的MPI,只有0.71%的人口低于喀拉拉邦的贫困线。三十年的新自由主义政策,其次是联盟政府和199年大流行的爆发,阻碍了社会进步。很明显,尽管面临许多挑战,包括大流行和自然灾害,但政府为确保人民的福利做出的毫不妥协的努力为这一成就奠定了基础。富裕的差距正在增加,而亿万富翁的财富正在成倍增长。如果在1991年没有印度人是亿万富翁,那么30年后,其中有142个。
最常见的疾病之一是严重神经疾病的原因是脑瘫(CP)。CP全球患病率是每1000个活产的平均1-4。研究的目的是确认激光针灸治疗对通过升高的NK细胞计数改善痉挛性CP儿童免疫指数的影响。来自国家激光增强科学研究所儿科门诊诊所(NILES)和Benha Fever医院的物理治疗门诊诊所,招募了40名痉挛性CP的儿童,年龄在1至3岁之间,招募了两种性别。它们被随机分为两组:A组(对照组)的物理治疗课程每周一小时,每周三次,总计12周。除了定期的身体治疗外,B组(研究组)的参与者还接受了780 nm二极管激光针灸,每周三次输出功率为50 mW,总共12个疗程。两组中的所有儿童的NK细胞(CD16 CD56)通过使用“ BD FACSCALIBUR”在处理前后的“ BD FACSCALIBUR”的流式细胞仪测量。对数据进行了统计测试。在治疗后A组和B组之间NK细胞的计数(CD16,CD56)显着差异,而B组的总数较高。 这项研究的结果表明,在接受激光针灸治疗后,痉挛性CP儿童的NK细胞数量增加。在治疗后A组和B组之间NK细胞的计数(CD16,CD56)显着差异,而B组的总数较高。这项研究的结果表明,在接受激光针灸治疗后,痉挛性CP儿童的NK细胞数量增加。
ARRIGE 是一家成立于法国的非营利协会。其范围是国际性的,重点关注全球南方,包括南亚、非洲和南美洲。ARRIGE 提倡在生物学、生物医学和生物技术应用中负责任地使用基因组编辑工具。我们的目标是:(1) 通过为所有利益相关者提供全面的环境,促进基因组编辑的全球治理;(2) 推动基因组编辑领域的科学、伦理、社会、法律和政治反思;(3) 在对个人和社会安全的道德框架内促进基因组编辑技术的发展;(4) 向全世界的专家、政治家和公民传播有关基因组编辑技术的可靠信息。ARRIGE 在全球范围内拥有一百多名活跃成员和近五百名支持者。ARRIGE 于 2018 年启动,活动包括:(1) 七次国际会议,包括现场和在线会议,讨论 CRISPR 临床应用以外的各种主题,例如 CRISPR 在基因驱动策略以及现代畜牧业和农业实践中的应用; (2) 五份新闻通讯(在我们的网站上公开发布),包括关于人类体细胞和生殖系基因组编辑、公众参与、治理和碱基编辑的文章;(3)关于自我报告的第一例基因编辑婴儿、基因驱动技术和作物育种基因编辑监管的三份声明;(4)ARRIGE、基因组作家协会 (GWG) 和日本基因组编辑协会 (JSGE) 就在人类胚胎中使用基因组编辑技术实现活产发表的联合声明。
第二个和第三个中期可用的有关灭活流感疫苗安全性的数据集,而不是前三个月。来自全球使用流感疫苗的数据,包括Vaxigriptra和Vaxigrip(三价灭活流感疫苗),并未表明任何可归因于疫苗的不良胎儿和孕产妇。这与一项临床研究中观察到的结果是一致的,在一项临床研究中,孕妇在孕妇中服用了Vaxigriptetra和Vaxigrip(230例暴露的怀孕和231例Vaxigrighiptra的活产,116例暴露的妊娠和119例Vaxigrip的实时出生)。来自四项临床研究的数据,在第二或第三个三个月内,孕妇的三价灭活流感疫苗(vaxigrip)(超过5,000多个暴露的妊娠和5,000多名生物随后出生,多达6个月后,可产生大约6个月)并未表明任何不良的胎儿,新生儿,新生儿,新生儿,婴儿,婴儿和产妇的杀伤力均可杀死疫苗。在南非和尼泊尔进行的临床研究中,vaxigrip和安慰剂组之间在胎儿,新生儿,婴儿和孕产妇的结果方面没有显着差异(包括流产,死产,早产,出生,低出生体重)。在马里进行的一项研究中,vaxigrip和对照疫苗(四价脑膜炎球菌缀合物疫苗)之间没有显着差异,与早产率,静止率和低出生率/小的出生体重/小的妇女年龄率有关。有关其他信息,请参见第4.8和5.1节。一项具有vaxigriptetra的动物研究并未指示有关妊娠,胚胎 - 遗传发育或早期后发育的直接或间接有害影响。
胎儿中枢神经系统异常是相当普遍的,发生在0.1%至0.2%的活产,3%至6%的死产中。因此,胎儿脑异常的初始检测和分类至关重要。手动检测和分割胎儿脑磁共振成像(MRI)可能很耗时,并且容易受到解释器的经验。人工智能(AI)算法和机器学习方法具有很高的潜力,可以帮助早期发现这些问题,改善诊断过程和随访程序。在胎儿大脑MRI中使用AI和机器学习技术是本叙事评论论文的主题。使用AI,解剖胎儿脑MRI处理已研究模型,以自动预测特定的地标和分割。使用了所有妊娠年龄(17-38周)和不同的AI模型(主要是卷积神经网络和U-NET)。某些模型的准确性达到了95%及以上。AI可以帮助预处理和过程后胎儿图像和重建图像。此外,AI可用于胎龄预测(具有一周的精度),胎儿脑提取,胎儿脑部分割和胎盘检测。已经提出了一些胎儿脑线性测量,例如脑双胎直径。使用对角线二次区分分析,K-最近的邻居,随机森林,天真贝叶斯和径向基础功能神经网络分类器研究了脑病理学的分类。深度学习方法将变得更加强大,因为可以使用越来越大的标签数据集。共享胎儿脑MRI数据集至关重要,因为没有很多胎儿脑部图片可用。此外,医生应了解AI在胎儿脑MRI中的功能,尤其是神经放射学家,普通放射学家和周期学家。
抽象目标赫希斯普伦病(HSCR)是一种严重的先天性疾病,影响1:5000活产。HSCR是由于肠神经系统(ENS)祖细胞在胚胎发育过程中完全定植胃肠道的失败而导致的。这会导致远端肠中炎症病,导致运动活性干扰和蠕动受损。当前,唯一可行的治疗选择是对静脉肠道的手术切除。然而,患者经常患有终身症状,经常需要进行多种外科手术。因此,替代治疗选择至关重要。一种有吸引力的策略涉及人类多能干细胞(HPSC)产生的ENS祖细胞的移植。设计ENS祖细胞是使用加速方案从HPSC生成的,并通过单细胞RNA测序,蛋白质表达分析和钙成像的结合详细介绍了。我们使用器官浴收缩力在体内移植向有机型培养的患者衍生的结肠组织后,测试了ENS祖细胞在HSCR结肠中整合和影响功能反应的能力。结果我们发现,我们的方案始终产生具有早期ENS祖细胞的转录和功能标志的细胞群的高收率。移植后,HPSC衍生的ENS祖细胞在外植的人类HSCR结肠样品中整合,迁移并形成神经元/胶质。与对照组织相比,移植的HSCR组织表现出显着增加的基础收缩活性和对电刺激的反应增加。结论我们的发现首次证明了HPSC衍生的ENS祖细胞在人类HSCR患者结肠组织中重新填充和增加功能反应的潜力。
国家背景Eswatini王国面临经济增长缓慢,财政危机,高水平的失业,贫困和不平等。1将近59%的人口生活在贫困线以下,低于极端贫困线的20.1%。该国的人类发展指数(HDI)价值从1990年的0.545稳步增长到2018年的0.608,将Eswatini置于中等人类发展类别。但是,当HDI价值因不平等而折现时,它降至0.430.4高水平的贫困和极端贫困与不平等相结合是对可持续发展目标持续进步的关键障碍。妇女,年轻人,残疾人和艾滋病毒/艾滋病的人是社会上最贫穷,最脆弱的成员。Eswatini的性别不平等指数值为0.569,在160个国家中的141个排名。尽管妇女拥有14.7%的议会席位,但只有30%的成年妇女至少达到了次要的教育水平,而男性男性则为32.7%。每100,000例活产,389名妇女死于妊娠的原因,青少年出生率为每1,000名15-19岁的女性每1,000名出生。女性参与劳动力市场的比率为42.7%,而男性为67.2%,而斯威士妇女更有可能拥有微型企业,并且由于较低的教育程度较低,因此拥有中小型公司的可能性较小,因此较少的正式就业前景。Eswatini是一个拥有开放经济的内陆国家。这是最大的单一贡献者作为与莱索托,纳米比亚和南非共同货币地区的成员,其货币与南非兰特的奇偶校园挂钩。Eswatini是南部非洲海关联盟的成员,其中包括博茨瓦纳,莱索托,纳米比亚和南非,允许在联盟内部进行内部货物自由运输,并在会员中征收海关和消费税。
