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传染性支气管炎 (IB) 活体样本与……的比较
传染性支气管炎 (IB) 疫苗 H120 和 Ma5 是两种马萨诸塞州 (Mass) 血清型减毒活疫苗，它们继续在世界各地用作疫苗接种计划的一部分，以控制所有年龄和类型的鸡中由 IB 病毒引起的疾病。本信息文件将描述这两种疫苗株的起源，并考虑它们的一些相似之处和不同之处。在考虑每种疫苗之前，重要的是要提到理想的减毒活 IB 疫苗的特征是什么。 • 它应能诱导高水平、持久的免疫力，而不会在母源免疫力水平高或低的鸡中引起任何疾病或不良反应 • 它必须是稳定的，这样在鸡体内传播时毒力不会增加 • 理想情况下，它必须能够与针对其他家禽疾病的减毒活疫苗同时使用 • 在刺激免疫力时，它必须在呼吸道中复制，但这样做不能对气管纤毛上皮内层造成超过最小的损害。从上述情况可以看出，这一理想永远无法完全实现，但无论如何，必须努力实现。
用于变形的湿塑性活体材料
近年来，作为生物力学的一个分支，自然界的变形机制研究逐渐深入，从20世纪初观察到的现象到如今借助先进的科学设备理解其背后的机理。由于对材料行为和结构的理解越来越深入，受运动生物启发而开发合成可变形材料已成为一个新兴领域。然而，大部分开发仍然局限于生物和材料科学界；科学家们一直在提出如何将这些可变形材料用于未来的生物医学设备或飞机，但应用开发仍然有限；到目前为止，他们的主要研究重点是开发材料，而不是用这些材料设计应用。
您可以为我们描述活体脑项目的目标...
重申，LBP是一项由西奈山机构审查委员会批准的研究项目。与所有IRB批准的协议一样，已将年度报告提交给IRB。此外，包括西奈山和外部机构的医生在内的数据安全监控委员会（DSMB）定期开会以提供监督。FDA的Purview涵盖了实验药物，设备和生物制剂，其中包括对FDA批准的产品的材料修饰，但不包括任何其他类型的研究。●作为活脑项目的一部分，西奈山进行了多少皮层活检？超过600●在对活脑项目的活检程序的多次描述中，提交给FDA和NIH的西奈山医生将组织损失描述为“相同”或“没有什么不同”与标准DBS程序，并且声明它被其神经外科社区“普遍接受”，该社区被标准DBS中最多1 cc丢失了。
战场上的活体人体探测器，使用红外传感器和实时...
S.Kruthika、V.Lithika、Nivedha Parthasarathi、G.Nivedhitha Sri Krishna 技术学院 收到日期 2022 年 3 月 15 日；修订日期 2022 年 4 月 20 日；接受日期 2022 年 5 月 10 日。摘要 战争是人类历史的一部分，已有数千年历史，涉及武力、暴力和武器的使用，可能导致人类生命受到威胁。实施该项目的目的是实现一种用于在战争时期检测人类的人体检测机器人。救援机器人能够通过使用红外传感器和 PIR 传感器从远处检测人类。在本文中，使用 Android 应用程序来监视机器人的运动。ESP32 摄像头连接到模块以实现夜视，实时视频流连接到移动应用程序。GPS 用于跟踪实时位置。与其他现有机器人相比，我们的项目的准确率分别为 93%。关键词：物联网、Esp32、Nodemcu、Android Studio。
活体动物产品中的兽药残留 – 2021 年报告
该报告总结了 2021 年欧盟、冰岛、挪威和英国（北爱尔兰）收集的有关活体动物和动物产品中兽药残留和其他物质（如环境污染物）的监测数据。欧盟 27 个成员国、冰岛、挪威和英国（北爱尔兰）向欧盟委员会报告了共 621,205 个样本。其中包括根据理事会指令 96/23/EC 报告的 351,637 个目标样本和 4,562 个可疑样本，以及在进口时收集的 2,803 个样本和在国家立法制定的计划框架内收集的 262,203 个样本。大多数国家都满足了理事会指令 96/23/EC 和委员会决定 97/747/EC 规定的采样频率最低要求。总体而言，2021 年不合规样品百分比 (0.17%) 低于前 12 年 (0.19%-0.37%)。与 2017 年、2018 年、2019 年和 2020 年的结果相比，2021 年抗甲状腺药物的不合规结果频率有所下降，而类固醇和二羟基苯甲酸内酯的不合规结果频率高于 2020 年，但低于前几年。对于禁用物质，与 2020 年相比，2021 年的不合规频率更高，尽管与 2017 年和 2018 年持平。与往年相比，其他物质和环境污染物、化学元素（包括金属）和染料均有所减少。与往年相比，“其他物质”急剧增加。
GURPS 第四版第 1 卷活体动物非官方动物寓言集
大象................................47 马科动物................................48 狐狸................................50 山羊................................51 野兔...................................51 河马................................52 鬣狗................................53 豺................................54 袋鼠................................55 考拉................................56 骆驼................................56 猴子................................56 麝牛................................56 水獭................................56 鳍足类动物................................56 兔子................................57 浣熊................................57 犀牛................................57 啮齿动物................................57 猪................................58 水牛................................59 黄鼠狼................................59 鲸鱼................................59 狼獾................................59 狼................................59 袋熊................................60
活体药物：CAR-T 疗法在淋巴系统恶性肿瘤及其他领域的应用
随着新型个性化癌症疗法的不断发展，富含合成嵌合抗原受体的 T 细胞（即嵌合抗原受体 T 细胞 (CAR-T) 细胞）已应用于临床实践。CAR-T 细胞能够识别并结合靶细胞表面的特定抗原（即所谓的肿瘤相关抗原）。这种创新方法已被批准用于治疗血液系统恶性肿瘤，也可作为造血干细胞移植的桥梁。含有修饰 T 细胞的药物的生产包括几个步骤 - 白细胞分离术、T 细胞活化、转导和最终 CAR-T 细胞的扩增。CAR-T 细胞的活化通过独立于主要组织相容性复合体的途径进行，这通常与免疫系统不受控制的反应和细胞因子释放综合征等不良反应有关。CAR-T 疗法只能在认证中心进行，并且需要不同医学学科的经验丰富的专家之间的密切合作。这决定了它的有效性。从采集和冷冻保存，到运输和改造，再到解冻和输注，每个步骤都受到严格控制，因为这对药物的质量和功效有着至关重要的影响。尽管 CAR-T 疗法已被证实具有益处，但它仍然只适用于符合明确标准的患者。然而，随着新适应症的出现，这些标准可能会发生变化。
基于活体生物库的癌症类器官：癌症研究的前景与挑战
摘要 生物库弥合了基础研究与转化研究之间的差距。传统的癌症生物库通常包含正常组织和肿瘤组织以及匹配的血液。然而，传统生物库中的生物样本通常是不可再生的。近年来，人们越来越关注建立活体生物库，包括类器官生物库，以长期收集和储存活体和功能性组织。类器官模型基于 3D 体外细胞培养系统，与体内原代组织和器官高度相似，可以重现靶器官的表型和遗传特征。最近关于癌症类器官的出版物有所增加，许多类型的癌症类器官已用于模拟癌症过程以及药物发现和筛选。在目前的研究现状的基础上，需要通过技术进步对癌症类器官进行更多探索，以提高可重复性和可扩展性。此外，考虑到类器官的天然特性，必须更加注意伦理考虑。这里，我们总结了癌症类器官生物库研究的最新进展，涵盖直肠癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌和胶质母细胞瘤。包含癌组织和具有不同遗传背景、亚型和个性化特征的匹配类器官的活体癌症生物库最终将有助于了解癌症，并最终促进创新治疗方法的发展。关键词癌症类器官；活体生物库；生物库；临床前模型
Iseult 11.7T MRI 扫描仪首次显示人类大脑的活体图像
了解人类大脑是 21 世纪的主要科学挑战之一。在此背景下，21 世纪初，法国原子能委员会 (CEA) 启动了一项计划，旨在构思和建造第一台以 11.7T 运行的人体 MRI 扫描仪。随后经过十多年的开发，磁体才得以交付，而又花了六年时间才完成调试，并最终获得监管机构的批准，在这种磁场下获取有史以来第一张活体人类大脑图像。我们部署了并行传输工具来缓解射频场不均匀性问题并控制特定吸收率。为了确保在如此高的场强下对人体成像的安全性，我们对志愿者进行了生理、前庭、行为和遗传毒性测量。数据显示没有不良影响的证据。前所未有的
应对活体生物治疗产品开发和制造中的监管和分析挑战
美国食品药品监督管理局 (FDA) 最近批准了 Rebyota ™ 和 Vowst ™，这代表着蓬勃发展的活菌产品领域的里程碑。未来基于微生物的治疗方法也为治疗各种疾病和病症的患者带来了巨大的希望，然而，巨大的障碍阻碍了其开发和应用。最重要的是，现有的活菌生物治疗产品 (LBP) 生产开发的监管框架存在显著差距，需要全面扩展和完善。除了监管挑战之外，在表征 LBP 所必需的分析方法（包括微生物鉴定、效力和生物负载）的优化和验证方面也存在障碍。为了应对这些挑战，微生物组治疗创新小组 (MTIG) 牵头开展合作，与行业领袖和 FDA 进行讨论，旨在促进 LBP 分析的改进并完善当前的监管格局。基于这些讨论的反馈，本综述重点阐述了挑战并识别了关键差距。文中提出了未来监管指南的具体建议，以及开发者现在可以与监管机构进行的互动建议，以支持指南的日趋成熟。文中回顾了LBP开发中需要考虑的关键分析因素，并重点介绍了各种方法的优缺点。在MTIG等联盟的推动下，监管机构、政府机构、产业界和学术界之间的合作将有助于推动基于微生物组的治疗领域进入下一阶段的审批和发展，最终造福患者。