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您可以为我们描述活体脑项目的目标...
重申，LBP是一项由西奈山机构审查委员会批准的研究项目。与所有IRB批准的协议一样，已将年度报告提交给IRB。此外，包括西奈山和外部机构的医生在内的数据安全监控委员会（DSMB）定期开会以提供监督。FDA的Purview涵盖了实验药物，设备和生物制剂，其中包括对FDA批准的产品的材料修饰，但不包括任何其他类型的研究。●作为活脑项目的一部分，西奈山进行了多少皮层活检？超过600●在对活脑项目的活检程序的多次描述中，提交给FDA和NIH的西奈山医生将组织损失描述为“相同”或“没有什么不同”与标准DBS程序，并且声明它被其神经外科社区“普遍接受”，该社区被标准DBS中最多1 cc丢失了。
添加性生产的聚合物纳米复合材料的参数分析：一项实验和多尺度研究活体微生物饮食摄入在休闲时间和抑郁症状之间的关联中的作用：一种基于人群的研究
14摘要15当前的研究表明，饮食，物理16活动和心理健康结果等因素之间有希望的关联，从而承认这些变量之间的复杂相互作用。17然而，活体微生物饮食摄入的作用以及休闲时间的体育锻炼18（LTPA）与抑郁症状的关系需要进一步探索。本研究研究了2007年至2018年之间参加NHANES的25,747个人组成的队列。使用了患者的健康问卷（PHQ-9），其中得分21≥10的个体被归类为表现出抑郁症状。LTPA状态由全球22个体育活动问卷报告，并通过MET-MINUTES/WEEK计算。由23名参与者消耗的食物通过每克实时微生物进行评估，分为三组：24个低，中和高。控制了所有协变量后，发现表明LTPA与抑郁症状有25个负相关[或（95％CI）：0.983（0.976,0.990），p <0.001]。26参与更多LTPA的人与消耗所有三个水平的膳食活体27个微生物[Low，β（95％CI）：0.086（0.063，0.109）呈正相关；培养基，β（95％CI）：0.009（0.007，0.012）;高，β28（95％CI）：0.002（0.001，0.002）]。此外，在较低的抑郁可能性[或（95％CI）：0.931（0.882,0.982），p = 0.010]中，服用更多具有培养基活微生物的食物为29。中等和高水平的活微生物的摄入量分别介导了LTPA和抑郁症状31症状之间的关联，分别为4.15％和0.83％。含有培养基和32个活体水平的食物的饮食摄入可能是LTPA与抑郁症状33症状负相关的介体。34个关键字：抑郁症状；活微生物；休闲时间的体育锻炼；调解35分析；横断面研究36
四价活体衰减的流感疫苗对丹麦2至6岁的儿童中与流感相关的住院和发病率的有效性：一项全国性队列研究模仿目标试验
使用全国性丹麦医疗保健注册机构的方法，我们设计了一项队列研究，该研究模拟了目标试验，将LAIV-4与2-6岁儿童的LAIV-4与无疫苗接种进行了比较。符合条件的儿童从2021年10月1日至2022年1月15日接种疫苗，根据人口特征和流感的人口特征和风险群体，以1：1的比例与未接种的对照匹配，并随后遵循到2022年5月31日。主要研究结果是任何医院接触流感和流感相关的医院入院时间超过12小时，而呼吸道感染或喘息或哮喘的医院入院以及抗生素处方被评估为次要结果。我们使用泊松回归估计了发病率比（IRR）和95％CIS。疫苗有效性计算为1 - IRR。
基于活体神经元的自动生成器
固态微电子学、分子生物学和神经科学领域的最新进展推动了神经形态设备的发展，将人工和生物系统结合起来，实时监测和控制神经活动。控制理论和非线性动力学的突破推动了神经元作为动态系统的数学理论和物理模型的演变，从单个元素[1-3]发展到复杂的神经网络[4,5]。同步过程在神经动力学的编码和解码中起着至关重要的作用，揭示了自组织过程在神经元动力学中的重要性[6-9]。此外，随着时间的推移，人们已经证明神经元动力学的基础在于复杂系统的自组织过程[10,11]。机器学习在神经网络中的应用已经解决了从简单计算到预测极端事件等各种问题[12-16]。脑机接口已经开发出来，用于恢复和调节大脑神经活动，采用侵入式和非侵入式方法 [17-19]。这些接口集成了复杂的传感器阵列，适用于不同的大脑区域，如视觉皮层、运动皮层、海马体等 [20]。生理信号传感系统的技术进步在保持灵敏度的同时减小了尺寸，无线系统简化了信号的记录和刺激 [21]。值得注意的是，已经开发出一种无线和无电池平台，可以进行数周的长期实时观察，并支持闭环操作 [22]。另一个值得注意的无线和无电池系统的例子包括电子电路、柔性电极阵列和儿茶酚胺传感器。该系统有助于体内实验，允许同时对自由行为的受试者进行光遗传学刺激和电化学记录儿茶酚胺动力学 [23]。这些平台有可能增进我们对生理过程的理解
活体组织病理形态学诊断研究
复杂人体伤口愈合的形态学方面尚未得到充分发展，伤口治疗方法不明确，尤其是与糖尿病背景下的伤口过程有关 [1]。伤口愈合根据组织再生的一般规律和标准原则进行。该过程的速度和结果取决于伤口损伤的程度和深度、受影响器官的结构特征、身体的一般状况以及所用的治疗方法。在糖尿病背景下刺激修复和再生过程以及对抗化脓性伤口中的致病微生物群落的问题仍然极为紧迫 [4]。同时，尽管为此目的提出了多种手段和方法，但对糖尿病背景下伤口过程的局部治疗问题仍然研究不足 [5]。
传染性支气管炎 (IB) 活体样本与……的比较
传染性支气管炎 (IB) 疫苗 H120 和 Ma5 是两种马萨诸塞州 (Mass) 血清型减毒活疫苗，它们继续在世界各地用作疫苗接种计划的一部分，以控制所有年龄和类型的鸡中由 IB 病毒引起的疾病。本信息文件将描述这两种疫苗株的起源，并考虑它们的一些相似之处和不同之处。在考虑每种疫苗之前，重要的是要提到理想的减毒活 IB 疫苗的特征是什么。 • 它应能诱导高水平、持久的免疫力，而不会在母源免疫力水平高或低的鸡中引起任何疾病或不良反应 • 它必须是稳定的，这样在鸡体内传播时毒力不会增加 • 理想情况下，它必须能够与针对其他家禽疾病的减毒活疫苗同时使用 • 在刺激免疫力时，它必须在呼吸道中复制，但这样做不能对气管纤毛上皮内层造成超过最小的损害。从上述情况可以看出，这一理想永远无法完全实现，但无论如何，必须努力实现。
传染性支气管炎 (IB) 活体样本与……的比较
传染性支气管炎 (IB) 疫苗 H120 和 Ma5 是两种马萨诸塞州 (Mass) 血清型减毒活疫苗，它们继续在世界各地用作疫苗接种计划的一部分，以控制所有年龄和类型的鸡中由 IB 病毒引起的疾病。本信息文件将描述这两种疫苗株的起源，并考虑它们的一些相似之处和不同之处。在考虑每种疫苗之前，重要的是要提到理想的减毒活 IB 疫苗的特征是什么。 • 它应能诱导高水平、持久的免疫力，而不会在母源免疫力水平高或低的鸡中引起任何疾病或不良反应 • 它必须是稳定的，这样在鸡体内传播时毒力不会增加 • 理想情况下，它必须能够与针对其他家禽疾病的减毒活疫苗同时使用 • 在刺激免疫力时，它必须在呼吸道中复制，但这样做不能对气管纤毛上皮内层造成超过最小的损害。从上述情况可以看出，这一理想永远无法完全实现，但无论如何，必须努力实现。
活体成像揭示体内干细胞分化过程中染色质压缩转变和动态转录爆发
1 耶鲁大学医学院遗传学系，美国纽黑文；2 密歇根州立大学定量健康科学与工程 (IQ) 研究所，美国东兰辛；3 密歇根州立大学人类医学学院医学系皮肤病学分部，美国东兰辛；4 密歇根州立大学人类医学学院药理学和毒理学系，美国东兰辛；5 耶鲁大学公共卫生学院生物统计学系，美国纽黑文；6 耶鲁大学医学院细胞生物学系，美国纽黑文；7 麦吉尔大学生物化学系和罗莎琳德和莫里斯古德曼癌症研究所，加拿大蒙特利尔；8 耶鲁大学医学院耶鲁癌症中心耶鲁干细胞中心细胞生物学和皮肤病学系，美国纽黑文
活体动物产品中的兽药残留 – 2021 年报告
该报告总结了 2021 年欧盟、冰岛、挪威和英国（北爱尔兰）收集的有关活体动物和动物产品中兽药残留和其他物质（如环境污染物）的监测数据。欧盟 27 个成员国、冰岛、挪威和英国（北爱尔兰）向欧盟委员会报告了共 621,205 个样本。其中包括根据理事会指令 96/23/EC 报告的 351,637 个目标样本和 4,562 个可疑样本，以及在进口时收集的 2,803 个样本和在国家立法制定的计划框架内收集的 262,203 个样本。大多数国家都满足了理事会指令 96/23/EC 和委员会决定 97/747/EC 规定的采样频率最低要求。总体而言，2021 年不合规样品百分比 (0.17%) 低于前 12 年 (0.19%-0.37%)。与 2017 年、2018 年、2019 年和 2020 年的结果相比，2021 年抗甲状腺药物的不合规结果频率有所下降，而类固醇和二羟基苯甲酸内酯的不合规结果频率高于 2020 年，但低于前几年。对于禁用物质，与 2020 年相比，2021 年的不合规频率更高，尽管与 2017 年和 2018 年持平。与往年相比，其他物质和环境污染物、化学元素（包括金属）和染料均有所减少。与往年相比，“其他物质”急剧增加。
纵向2阶段2的临床试验，用于健康研究实验室工作人员的活体疫苗，在遏制实验室中运作
背景：tularemia是由弗朗西斯菌25 tularensis（F. tolarensis或ft）引起的细菌疾病。它一直被历史上的多个州参与者武器化，原因为26，其感染性低，发病率高和肺炎形式的高死亡率。27美国陆军从1950年代前28个前苏联提供的股票开发了衰减的活疫苗株（LVS）。在众多临床试验和动物以及人类挑战研究中，该疫苗已被证明是安全和免疫原性的。30尽管受到威胁，但没有FDA批准的疫苗也没有针对31个tolula症的临床阶段候选者。lvs由于培养物的不稳定性而保持不稳定，并将重新转换为32野生型病原体。我们在这里报告了在风险实验室人员中的两项顺序LVS试验33从事生物接收中的Tularemia工作。34 35方法：志愿者在2次FDA调节的非随机，单臂方案37（IND 157）下，通过疤痕降低了单剂量的活疫苗菌株（LVS）活着的活疫苗菌株（LVS）活性。阳性免疫基于局部疤痕化位点的“采取反应”，而38 a> 1:20 tularemia抗原抗原微量凝集（MA）滴度（协议FY03-24; 2004-8）或MA滴度的39倍（协议）升高4倍（协议FY07-15; 2009-2017）。在40周4周之前仍然为阴性的人提供了第二次剂量。41 42结果：LVS疫苗安全，耐受性且具有高度免疫原性。规程45财年中除3个受试者（98％）以外的所有受试者的效果结果为正效率为> 1:20，大部分在28-35天内。在两项43项研究之间，所有接受者（100％）均具有正面的“反应”，其中95.5％的研究费用为03-44 24在初次疫苗接种后具有阳性反应。在46财年第46财年中，95％的受试者的MA滴度增加了4倍或更大，该研究的主要免疫原性47端点。48 49结论：在12年期间，向有症状暴露50的实验室工人施用的LVS疫苗是安全且具有高度免疫原性的。发现与超过4 51年的先前类似结果一致。响应率仍然很强，尽管在本研究之前已有2-3年制造了52次疫苗。在没有53次商业发展工作或临床开发中的其他Tularemia疫苗的情况下，可以根据该疫苗的55个有利的数据来考虑研究新药物（IND）的疫苗54方案。结果和历史比较数据56此处介绍的结果应作为未来研究的基准。57 58