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海水暴露对掺钢纤维粉煤灰基土聚物混凝土的影响
1 马来西亚玻璃市大学（UniMAP）材料工程学院土木工程技术系，01000，邮政信箱 77，D/A Pejabat Pos Besar，Kangar，玻璃市，马来西亚 2 马来西亚玻璃市大学（UniMAP）工程技术学院土木工程技术系，Sungai Chuchuh，02100 Padang Besar，玻璃市，马来西亚 3 普利茅斯大学工程学院，普利茅斯，PL4 8AA，英国 电子邮件：* zarinayahya@unimap.edu.my 摘要。混凝土广泛用于海上建筑，例如混凝土浮桥和海水箱。这项研究提供了一种替代普通波特兰水泥 (OPC) 混凝土的替代建筑材料，即土聚合物。土聚合物混凝土是通过将粉煤灰与碱性活化剂和 3% 的钢纤维混合而生产的，以提高纤维增强土聚合物混凝土 (FRGPC) 的性能。研究了老化期对 FRGPC 在海水中的强度、重量变化和碳化的影响，并与纤维增强混凝土 (FROPC) 进行了比较。FRGPC 获得的抗压强度高于 FROPC。FRGPC 获得的最高抗压强度为 28 天时的 76.87 MPa，FROPC 混凝土的最高抗压强度为 28 天时的 45.63 MPa。随着混凝土在海水中浸泡时间的增加，抗压强度降低。在两个样品在海水中浸泡长达 120 天的过程中，即使存在钢纤维，也没有检测到碳化。
20年后的青春期和促炎表型暴露于父母抑郁症
尽管逆境的生物嵌入模型提出，童年时期的压力经历在免疫细胞中创造了持久的促炎表型，但迄今为止的研究依赖于研究设计，这些研究限制了我们对表型是否持久得出的结论的能力。本研究利用对非裔美国人青年进行的一项持续的20年调查来测试研究问题，以了解童年时期的压力源在多大程度上预测了成年中的促炎表型，这表明了细菌kine对细菌刺激的夸张的细胞kine反应表明，单核细胞对单核刺激的抑制性信号，从抑制性信号中抑制了抑制性信号，而低 - 较低级别的抑制性信号和低年级。父母报告了他们青春期青春期的抑郁症状和不支持的育儿趋势。在31岁时，青年参与者（现为成年人）完成了禁食的抽血。将样品与脂多糖和氢化可的松剂量一起孵育，以评估促炎过程。此外，还测试了血液样本的低度炎症指标，包括IL-6，IL-8，IL-10和TNF-α和可溶性尿激酶纤溶酶原活化剂受体。分析表明，年轻人青春期的父母抑郁症在31岁时预测了促炎表型的指标。随访分析表明，不支持的育儿介导了这些关联。这些发现表明，世博会在青春期的父母抑郁症上留下有关炎症活动的烙印，可以在20年后观察到。
在堆肥中添加EM4激活剂和有机渗滤液水的添加棕榈油Husnawati Yahya *，Alfis Yusri
棕榈油加工产生的空水果束废物，具有较高的有机含量。空的水果束每年产生多达600万吨废物，而这种废物尚未被广泛使用，因此可以成为未来污染等环境问题。使用废物的替代方法是将它们转化为有机肥料或堆肥。因此，本研究旨在通过使用渗滤液激活剂来分析和比较EM4激活剂堆肥的结果，每个激活剂的堆肥时间以及堆肥质量的效果以及SNI的质量指的是SNI 19-7030-2004。在这项研究中，通过添加1升EM4激活剂并增加1升浸出水，进行了三个无需治疗的实验，进行了21天的堆肥过程。测得的参数是物理，温度，湿度，pH，C，N，P，K和C/N-RATIO。The results of this study indicate that composting with EM4 activator resulting composting pH level of 4.4 - 6.2, humidity of 1.5 - 70%, temperature of 29-38 °C, brownish black in colour, rough and hard in textures and soil-like (earthy) smell while composting using leachate water has a pH of 4.6 - 6.5, humidity of 3.9 - 80%, temperature of 29- 38 °C and brownish black in颜色，粗糙的质地和略微臭。带有EM4激活剂的堆肥比使用渗滤液更快。在质量方面，使用EM4激活剂的堆肥产生了更高质量的堆肥，与渗滤液活化剂堆肥相比，堆肥质量接近SNI 19-730-2004要求。关键字：堆肥，空束，激活剂，EM4，渗滤液。。
naringin通过刺激脂肪的热生成和褐变来改善肥胖，并调节饮食诱导的肥胖小鼠的肠道菌群
naringin是一种主要在柑橘类水果中发现的天然黄酮，由于其公认的抗氧化，抗炎和心脏保护属性，人们引起了人们的注意。但是，纳林蛋白在调节能量消耗中的功能知之甚少。在本研究中，我们观察到补充十二周的纳林蛋白补充剂基本上重塑了高脂饮食（HFD）喂养小鼠的代谢特征，通过抑制体重增加，减轻肝脏体重和改变身体成分。值得注意的是，Naringin通过增强棕色脂肪组织（BAT）（BAT）和刺激腹股沟白色脂肪组织（IWAT）刺激褐变的肉基因活性来增强测试小鼠的全身能量消耗的能力。此外，我们的结果表明，补充纳林蛋白改变了肠道菌群的组成，SPE逐渐增加了双歧杆菌和lachnospiraceae_bacterium_28-4，同时减少了lachnospiraceae_bacacterium_baccetterium_bactterium_bacterium_bacterium_bacterium_bacterium_bacterium_dww59 and dubosecress_n。随后，我们还发现，补充纳尔·英丁（Nar Ingin）通过显着促进牛磺酸，酪醇和胸腺的产生，改变了粪便代谢物谱，它们充当热量调节的有效活化剂。有趣的是，纳林蛋白的代谢作用通过抗生素干预消除了肠道菌群消耗，同时导致纳林蛋白诱导的热生成的消失以及对饮食诱导的肥胖症的保护作用。这一发现揭示了肠道细菌和脂肪组织之间的新型食物驱动的横截面通信。collective，我们的数据表明，补充纳林蛋白会刺激蝙蝠的热发生，改变脂肪分布，促进褐变过程，从而抑制体重增加。重要的是，这些代谢作用需要肠道细菌的参与。
对土壤稳定的聚合物的最新评论
摘要：本文综述了有关聚合物在人行道和岩土工程中使用土壤稳定的研究。首先，讨论了影响广泛使用聚合物类别的有效性的特性，包括地球聚合物，生物聚合物和合成有机聚合物。这些包括地球聚合物的前体和活化剂，分子量，粒径，电荷，构象，溶解性，粘度，pH和有机聚合物的水分行为的类型和比率。接下来，本文审查了使用各种聚合物类别的土壤稳定的机制。有机聚合物 - 粘合相互作用的关键机制是静电力和熵的增加，这取决于聚合物是阳离子，中性还是阴离子的不同。另一方面，聚合物与主要由沙子组成的粗粒土壤之间的相互作用主要归因于三种类型的结构变化：覆盖砂颗粒的薄膜，连接了无接触的相邻颗粒的聚合物扎带的形成以及颗粒之间粘附的发展。地球聚合物稳定的机制是通过形成钠和/或钙铝硅酸盐凝胶的形成，该氧化物结合周围的土壤颗粒并将其变成更密集，更牢固的基质。讨论了使用聚合物稳定后土壤类型的工程特性，包括强度提高，渗透率降低，膨胀和收缩抑制以及耐用性和稳定性增强。最后，本文强调了更广泛使用土壤聚合物稳定的挑战，包括有限的评估标准，生命周期成本考虑和水分敏感性。为此，建议对土壤稳定中广泛使用聚合物的一些未来研究方向，包括建立标准测试方案的需要，评估聚合物稳定土壤的原位特性，解决耐用性问题的解决方案以及进一步研究稳定机制的进一步检查。
易卜拉欣·穆罕默德·巴达马西（Ibrahim Mohammed Badamasi）。缺血性再灌注损伤的病理生理学和与草药改善脑损伤有关的分子靶标
抽象的简介和目标。已经报道了对草药（HM）进行中风治疗的许多临床前评估。目前的综述的目的是突出中风的病理生理，并回顾临时鉴定的HM治疗的分子机制。在Google Scholar上只能使用32篇文章，描述了中风动物模型以及人类临床试验的HM的治疗和机理过程，并在这项研究结果和讨论中进行了审查。subiptimal Na+/K+ ATPase泵的活性，小胶质细胞因子的作用增加了水平的细胞内粘附分子-1（ICAM-1），从而促进WBC渗出与基质金属蛋白酶（MMP）的相关性增加（MMP）活性的增加（Digest Basement-Membranes），解释说，Edema和Apoptimations/Appoptiss/Inflomm/Inflomm/Inflomptions。在受伤的神经元中的电导率改变，谷氨酸释放的补偿性增加，这淹没了调节性神经胶质谷氨酸转运蛋白1，从而使谷氨酸水平达到兴奋性毒素的伸向峰值，从而促进神经元死亡。NMDAR上的谷氨酸活性促进了导致凋亡的Ca2+的氧化应激，脂质过氧化和释放/流入。HM参与中风治疗的分子靶标可促进抗凋亡/抗炎症，抗氧化，血管生成，神经发生，抗凝/纤维蛋白溶解作用和最佳代谢。不同的HM促进了纤溶酶原活化剂，亚素氧酶1，中子1，脑衍生的神经性因子（BDNF）和有丝分裂原激活的蛋白激酶（MAPK）的活性。中风的病理生理学和HM对其进行改善的临床前靶标被鉴定出来，这可以作为研究有效治疗中风的有效治疗的重点。
生命科学的基因组编辑革命∗
可编程的核酸酶 - ZFN，Talens和CRISPR-CAS9 - 配备了具有前所未有的能力，几乎可以随意修饰细胞和生物，在整个生命科学上都有巨大的暗示：生物学，农业，生态学和医学。基于核酸酶的基因组编辑（又称基因编辑）取决于对靶向双链断裂（DSB）的细胞反应。第一个真正可靶向的试剂是锌纤维NU-酸盐（ZFN），表明哺乳动物基因组中的任意DNA序列可以通过蛋白质工程来解决，并在基因组编辑时代介导。ZFN是锌纤维蛋白（ZFP）和FOKI裂解结构域的融合，这是由IIS型Foki型酶的基础研究产生的，该研究显示了具有可分离的DNA结合域和非特定型裂解的二重结构。对3-纤维ZFN的研究确定，预先经过的底物是配对的结合位点，这使目标识别序列的大小从9至18 bp的大小增加了一倍，足以指定植物和包括人类细胞在内的植物和哺乳动物细胞中的独特基因组基因源。随后，显示了ZFN诱导的DSB，可刺激青蛙卵中的同源性结合。基于与Foki裂解结构域融合的细菌故事的转录活化剂样核酸酶（Talens）扩大了能力。Zfn和Talens已成功地用于修改多种顽固的生物和细胞类型，这些生物和细胞类型既不是在先前证明了蛋白质工程的成功，否则很久以前就在CRISPR的到来之前很久。最近向细胞基因组传递靶向DSB的技术是RNA引导的核酸酶，如II型原核生物
葡萄糖酶激活剂和imeglimin
总结2型糖尿病的患病率（T2D）在世界范围内不断增加，与肥胖的同样增加，并且正在引起年轻患者的同样增加。只有少数T2D患者达到血糖靶标，这表明对新型抗糖尿病药物的需求显然不仅需要控制血糖，而且还需要停止或减慢β-细胞的进行性逐渐丧失。最近已批准了两种全新的抗糖尿病剂 - 葡萄糖激酶激活剂和iMeglimin，将成为这项综述的主题。葡萄糖酶的变构活化剂是一种口服低分子重量药物，是β细胞中刺激胰岛素分泌和抑制肝葡萄糖产生的酶。其中一种是多扎利汀，在中国批准用于T2D的成年患者，无论是单一疗法还是二甲双胍的附加组件。多年来，该药物是否会产生持续的抗糖尿病作用，以及导致终止候选药物的副作用是否会限制多兰氏蛋白酶的有用性。imeglimin（与二甲双胍具有结构性相似），涉及线粒体功能障碍，并在日本批准了针对T2D的批准。在临床前研究中，该药物还显示出有希望的β细胞保护性和防腐剂作用，这些作用可能转化为疾病改变作用。希望，这两个新移民将有助于满足新治疗方式的巨大医疗需求，最好以改善疾病的潜力。还有待观察，它们将适合当代治疗算法，这些算法的结合是有效的，应避免。时间将在何种程度上说明这些新的抗糖尿病药物将在持续的抗糖尿病效果，可接受的安全性，联合治疗中的效用以及对硬性终点（如心血管疾病）的影响方面为当前针对T2D的治疗方案增加价值。
一种新型的遗传编码的双环肽抑制剂的人类尿激酶型纤溶酶原激活剂具有更好的交叉反应性
抑制人尿激酶型纤溶酶原活化剂（HUPA）是一种在细胞细胞蛋白水解中起重要作用的丝氨酸蛋白酶，是降低肿瘤细胞浸润性和转移活性的有前途策略。然而，由于HUPA与其他旁拉丝氨酸蛋白酶的高结构相似性，选择性小分子HUPA抑制剂的产生已被证明是具有挑战性的。产生更具体疗法的努力导致了基于环状肽的抑制剂的发展，对HUPA的选择性更高。虽然需要后一种特性，但在临床前小鼠模型中，直系同源物鼠的保留却带来了抑制剂测试的困难。在这项工作中，我们采用了一种基于达尔文进化的方法来识别HUPA的噬菌体编码的双环肽抑制剂，对Murine UPA（MUPA）具有更好的交叉反应性。最佳选择的双环肽（UK132）分别抑制了HUPA和MUPA，K I值分别为0.33和12.58 µm。抑制作用似乎对UPA是特定的，因为UK132仅弱抑制了一组结构相似的丝氨酸蛋白酶。去除或取代第二个环，一个未在体外进化的循环导致效力低于UK132的单核细胞和双环肽类似物。交换1,3,5- Tris-（溴甲基） - 苯苯，其与噬菌体选择中未使用不同的小分子的苯二苯，导致效力降低了80倍，揭示了分支环化连接器的重要结构作用。UK132中精氨酸的进一步亚属菌对赖氨酸的进一步构成，导致了对HUPA（K I = 0.20 µM）和鼠直系同源物（K I = 2.79 µm）的抑制效力增强的双环肽UK140。通过结合良好的特异性，纳摩尔亲和力和低分子质量，在这项工作中开发的双环肽抑制剂可能会为发展有效和选择性的抗反转移疗法的发展提供新颖的人类和鼠交叉反应性铅。
对HO3+掺杂CA3的结构和光致发光特性的研究（VO4）2发光设备的磷
化合物具有良好的基础，因为它们具有多种优势。它们表现出可调的发射特性；因此，可以针对特定C应用定制发射光的颜色和强度。11 - 13这种可调节性是创建可以补充人类视觉敏感性的磷光器的关键特征，从而带来最佳的照明和显示质量。ca 3（vo 4）2（一种钒酸盐）具有一种结构结构，当用某些稀土离子掺杂时，可以定制以在可见光谱中发出光。14此功能使CA 3（VO 4）2成为需要绿色排放的引人注目的选择，例如在W-LED和显示技术中。15基于Ca 3（vo 4）2的磷光体的可调节性能源于其可调节的特性，从而能够以受控和有效的方式产生材料。发射白光二极管（LED）的发展在很大程度上取决于绿色发射磷。在发光活化剂中，TB 3+离子以其出色的量子产率，辐射纯度和稳定性而闻名。16,17用于研究绿色发光，最近将TB 3+离子添加到宿主材料中，例如BioCl和Sral 2 O 4。 18,19 4f 8 - 4f 7 5d 1转换负责TB 3+离子在（220-300）NM区域中显示的广泛激发属性。 令人惊讶的是，在此激发范围内还吸收了孤立的VO 4 3-部分，可能用作TB 3+离子敏化剂。 kuz'Icheva等。 在TM掺杂的Ca 3（vo 4）2中证明了光谱发光特性。 20 Voronina等。16,17用于研究绿色发光，最近将TB 3+离子添加到宿主材料中，例如BioCl和Sral 2 O 4。18,19 4f 8 - 4f 7 5d 1转换负责TB 3+离子在（220-300）NM区域中显示的广泛激发属性。令人惊讶的是，在此激发范围内还吸收了孤立的VO 4 3-部分，可能用作TB 3+离子敏化剂。kuz'Icheva等。在TM掺杂的Ca 3（vo 4）2中证明了光谱发光特性。20 Voronina等。描述Mn掺杂的Ca 3（vo 4）2，21