聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂 (PARPi) 是一种靶向疗法,它改变了复发性卵巢癌 (OC) 患者的治疗模式,特别是那些携带乳腺癌基因 (BRCA) 突变 (BRCA m) 的患者。由于 75% 的 OC 患者表现为晚期疾病,并且 85% 的 OC 患者最终会复发,因此实现缓解并延长无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS) 是一项尚未满足的迫切需求。监测、流行病学和最终结果 (SEER) 估计,2023 年美国将有 19,719 例新的 OC 病例和 13,270 例死亡 (1)。多项试验已经确定将 PARPi 作为 BRCA 种系和体细胞突变或同源重组缺陷 (HRD) 的 OC 患者的标准治疗。 2018 年,SOLO-1 使奥拉帕尼在美国获得批准,成为种系和体细胞 BRCA m 患者一线维持治疗的首个 PARPi(2)。随后的 III 期试验,包括 PRIMA、PAOLA-1、VELIA、ARIEL 和 ATHENA- MONO,评估了 BRCA m 以上患者使用一线 PARPi 并与贝伐单抗联合治疗的情况(3-6)。PRIMA 促使美国食品药品监督管理局 (FDA) 于 2020 年批准了尼拉帕尼,无论其
受控/活性自由基聚合 (CLRP) 技术被广泛用于合成先进且受控的合成聚合物,用于化学和生物应用。虽然自动化长期以来一直是提高生产率以及合成/分析可靠性和精度的高通量 (HTP) 研究工具,但 CLRP 的氧不耐受性限制了这些系统的广泛采用。然而,最近出现了氧耐受性 CLRP 技术,例如氧耐受性光诱导电子/能量转移 - 可逆加成 - 断裂链转移 (PET - RAFT)、RAFT 的酶脱气 (Enz-RAFT) 和原子转移自由基聚合 (ATRP)。本文展示了如何使用 Hamilton MLSTARlet 液体处理机器人来自动化 CLRP 反应。合成过程使用 Python 开发,用于自动化试剂处理、分配序列和在 96 孔板中创建均聚物、随机异聚物和嵌段共聚物所需的合成步骤,以及聚合后改性。使用这种方法,展示了高度可定制的液体处理机器人和耐氧 CLRP 之间的协同作用,以实现 HTP 和组合聚合物研究的高级聚合物合成自动化。
近二十年来,过渡金属配位化合物由于其独特性质(如催化、离子交换、微电子、非线性光学、多孔材料等)的合成及应用已成为一个极具吸引力的领域。[1-7] 过渡金属混合配体配合物在光化学、分析化学和磁化学等不同领域发挥着重要作用。[8] 锰的配位化学已成为生物无机化学中一个令人感兴趣的研究领域。[9] 目前,人们正在探索此类化合物的磁性和多种催化活性,以了解其生物学重要性。[10-12] +3 氧化态的锰 (Mn) 与带电和中性配体形成复合物。[13] 我们给出了实验室合成的三(乙酰丙酮)-锰 (III) 单晶的 X 射线晶体学数据。[14] 已发现锰 (III) 八面体配合物易受 Jahn-Teller 畸变的影响。我们进一步合成了四种新型混合配体 Mn(III) 配合物,即 [Mn(acac)2(NCS)SH2]、[Mn(acac)2(N3)SH2]、[Mn(acac)2(Cl)SH2] 和 [Mn(acac)2(Br)SH2],并研究了它们的磁化率、紫外线和抗真菌性能。
1。H. T. Chen,J。Padilla,J。M. O. Zide,A。C. Gossard,A。J. J. J. J. J. 2。 Express 17(2),819–827(2009)。 3。 H. T. Chen,J。F。O'Hara,Azad,A。J. J. 光子学2(5),295–298(2008)。 4。 W. J. J. Patilla,A。J。Jt.Strete,M。Lee和R. D. Averitt, 修订版 Lett。 96(10),107401(2006)。 5。 N.-H. Shen,M。Massauti,M。Gokkavas,J.-M。 Manceau,E。Ozbay,M。Kafesaki,T. 修订版 Lett。 106(3),037403(2011)。 6。 Z. Tian,R。 Singh,J。Ha,J。Gu,Q. Xing,J。Wu和W. Zhang, Lett。 35(21),3586–3588(2010)。 7。 H. Tao,A。C. Strait,K。Fan,W。J. Patilla,X。Zhang和R. D. Averitt, 修订版 Lett。 103(14),147401(2009)。 8。 Express 18(13),13425–13430(2010)。H. T. Chen,J。Padilla,J。M. O. Zide,A。C. Gossard,A。J. J. J. J. J.2。Express 17(2),819–827(2009)。3。H. T. Chen,J。F。O'Hara,Azad,A。J. J. 光子学2(5),295–298(2008)。 4。 W. J. J. Patilla,A。J。Jt.Strete,M。Lee和R. D. Averitt, 修订版 Lett。 96(10),107401(2006)。 5。 N.-H. Shen,M。Massauti,M。Gokkavas,J.-M。 Manceau,E。Ozbay,M。Kafesaki,T. 修订版 Lett。 106(3),037403(2011)。 6。 Z. Tian,R。 Singh,J。Ha,J。Gu,Q. Xing,J。Wu和W. Zhang, Lett。 35(21),3586–3588(2010)。 7。 H. 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地球上的真菌物种估计约为140 000至160 000。但是,只有10%的人被鉴定出来,只有大约2000种对人类被认为是可食用或药用蘑菇的安全[1,2]。,例如,多藻科家族的成员Coriolopsis Aspera是一个在越南,中国和南亚某些地区使用的药用糊状室。据报道它表现出健康促进作用,包括抗炎,抗氧化剂和抗癌活性[3]。其他几种属于息肉科家族的菌株也用于治疗糖尿病,与氧化应激相关的疾病或细菌感染。它们包括科罗匹菌素,甲ip虫和科罗匹杆菌Polyzona [4-6]。这些真菌是有价值的Com磅的有前途的来源,例如抗氧化剂(多酚,类黄酮),
男性模式脱发(MPHL)和女性图案脱发(FPHL)也称为雄激素性脱发(AGA)是最普遍的脱发形式,影响了大部分人群。据估计,到70岁,至少80%的男性和50%的女性体验AGA(Devjani等,2023)。aga的标志是毛囊的逐渐微型化,导致脱发(Trüeb,2002)。处理脱发是一个具有挑战性且耗时的过程。经历脱发的人通常会偏离生活质量的降低,包括减少自我信心和抑郁症感的增强(Lee等,2002; Yeo等,2014; Marks等,2019)。因此,脱发的有效管理在改善人们的整体健康方面起着至关重要的作用。为了增强我们有效地预防和治疗Aga的能力,对对有助于其发展的潜在机制进行更全面的了解至关重要。然而,AGA发病率不断升级的确切原因尚未完全阐明。许多因素影响着AGA的起始和进展,内分泌因子和遗传易感性的相互作用是主要因素之一(Lolli等,2017)。研究表明,诸如新陈代谢,心理变化,环境暴露,饮食摄入和微生物等一系列外部因素可能会对头发寿命有不利影响(Lai等,2013; Phillips et al。,2017; Ho.Ho等,2019; Ho等,2019; Suzuki; Suzuki; Suzuki; Suzuki et al al al al a al a al a al a al a al a al a al a al a al a al a al a al a al a al a al a al a al a al a an a al a al a al a al a al a al al a al a al a af Al a al a;最近,一项研究表明,肠道菌群也是AGA发展的重要因素(Jung等,2022)。但是,在与AGA有关的研究中,关于肠道微生物组在AGA中的特定作用的研究相对有限。在实施过程中,常规观察性研究容易受到许多潜在因素的影响,包括生活方式和社会经济地位,使其容易产生偏见。因此,我们从全基因组关联研究(GWAS)的结果中检查了现有的摘要数据,以研究肠道微生物群对AGA的影响。全基因组的关联研究与大型样本量揭示了一些与AGA和肠道微生物群相关的单核苷酸多态性(SNP)(Wang等,2019)。Mendelian随机化(MR)是一种采用与假设危险因素相关的遗传变异的方法,作为确定该暴露对特定结果的因果影响的代理(Birney,2022年)。在这项研究中,我们使用两样本的MR研究设计评估了肠道菌群和AGA的因果关系。我们的结果表明,特定的肠道菌群和AGA之间存在潜在的因果关系。
这项研究检查了雌性Wistar大鼠中Azanza Garckeana水提取物的抗氧化活性以及安全性。在随机分布28个女性Wistar大鼠(平均体重= 159.25±3.32 g)之后,分为四(4)个组,该组包含七个大鼠(A-D),每组含有7只大鼠(动物),每天给予A组的大鼠每天给予A组中的大鼠,而A. garckeana Fruf Pulp的水组则为或255岁,均为55岁的A. garckeana fulp and rats and rats and 255,MG和2500,res the in 125,和500 c。和D分别为21天。使用已建立的方法在大鼠上检查了一些抗氧化活性以及肾脏和肝功能指标。与对照相比,对测定的所有肝功能指标均未显示出显着(p> 0.05)的差异。与对照组相比,与对照组相比,肝酶的浓度显示肝丙氨酸氨基转移酶,肝脏天冬氨酸氨基转移酶,乳酸脱氢酶和肝磷酸磷酸酶没有显着差异(P> 0.05)。相反,所有肾脏功能指数在提取后均显示出显着增加(p <0.05),表明对肾功能的潜在影响。在肾脏和肝脏的水平上观察到显着降低(P <0.05),而肾脏和肾脏丙二醛则降低,而肾脏和肝超氧化物歧化酶以及肝马内醛显着升高(P <0.05)。总体而言,A。garceana的水性果肉提取物对所研究剂量时的肝脏指数没有破坏作用。但是,由于研究剂量的肾功能指数在肾功能指数中观察到的生化改变,可能对肾脏产生显着副作用。
银纳米颗粒对某些细菌分离株的绿色合成,表征和抗菌活性Gabi Baba 1,3,5, *Aishatu M. Aliyu 2,4 2,4,Jonathan Tersur Orasugh 5,6,7和Zakari Abdullahi 5,8 1 Minterobolob kaduna kaduna kaduna kaduna kaduna of Kaduna of Kaduna of Kaduna of Kaduna of Kaduna of Kaduna of Kaduna of Kaduna of Kaduna of Kaduna。卡杜纳州卡杜纳州立大学,卡杜纳理工学院Kaduna 3应用化学系4 Kaduna 4 Applied Biology系,Kaduna Polytechnic,Kaduna 5 DST-CSIR国家纳米结构材料中心,科学和工业研究委员会,比勒陀利亚,0001,南非8国家技术教育委员会(NBTE)尼日利亚卡杜纳 *通讯作者电子邮件地址:aisha2zra@yahoo.com电话:降低了环境影响。在这项研究中,我们提出了一种使用基于植物的提取物生产银纳米颗粒(AGNP)的新型绿色合成方法。随后使用各种分析技术(包括UV-VIS光谱,X射线衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM)和傅立叶转换红外光谱(FTIR))对这些AGNP进行表征。UV-VIS光谱法通过在401和420 nm左右表现出特征性的表面等离子体共振峰来证实AGNP的形成。XRD分析揭示了AGNP的结晶性质,其衍射峰与银的面部中心结构相对应。TEM分析表明,合成的AGNP的形状主要是球形的,并且在纳米级范围内表现出平均大小。FTIR分析用于阐明负责减少AGNP的植物提取物中存在的潜在生物活性化合物。此外,我们评估了这些合成的AGNP对细菌分离株的抗菌活性。所有细菌分离株对银纳米颗粒敏感。金黄色葡萄球菌被发现最抗性,而大肠杆菌被发现是最敏感的。关键词:细菌,银纳米颗粒,绿色合成,抗菌。引言近年来,纳米技术的发展为解决包括医疗保健和环境科学在内的各种科学领域的关键挑战开辟了新的途径。在多种应用探索的无数纳米颗粒中,银纳米颗粒(AGNP)由于其独特的物理和化学特性而成为有前途的候选者(Abboud等,2013; Yin等,2020)。它们的抗菌潜力,尤其是在对抗细菌感染并解决抗生素耐药性日益关注的情况下,引起了极大的关注。虽然银纳米颗粒具有显着的抗菌特性,但它们的常规合成方法通常涉及
农业技术研究计划Pembangunan Panca Budi大学,印度尼西亚的摘要垃圾酶(GE),也称为Ecoenzyme(EE),是一种由发酵水,废物和农产品和农产品以及碳水化合物制成的生物技术产品。将生态酶作为抗菌剂的理想浓度是本研究的目标。来自废菠萝,橙色,木瓜,星果,kuni和芒果果皮(Bioz1)以及废菠萝,橙,香蕉块茎,Noni和Kuni(Bioz2)的有机成分用于制造生态酶。使用椎间盘方法培养革兰氏阴性菌的大肠杆菌细菌。 使用了四个不同的稀释比:0; 1:10; 1:50;和1:100。 根据数据,抑制大肠杆菌细菌的最佳稀释度变化是1:10。使用椎间盘方法培养革兰氏阴性菌的大肠杆菌细菌。使用了四个不同的稀释比:0; 1:10; 1:50;和1:100。根据数据,抑制大肠杆菌细菌的最佳稀释度变化是1:10。