工作、旅行和娱乐。受 Ernest Solvay 于 1911 年发起的科学委员会的启发,我们带来了
Lydon,J。&Duke,S。,《植物农药的潜力》,pp。1-41在Craker,L。&Simon,J。,编辑,草药,香料和药用植物:植物学,园艺和药理学的最新进展,v。4,Oryx Press,Phoenix,Phoenix,1989,267ppp。1-41在Craker,L。&Simon,J。,编辑,草药,香料和药用植物:植物学,园艺和药理学的最新进展,v。4,Oryx Press,Phoenix,Phoenix,1989,267ppp。
摘要:纳米凝胶具有独特的优势,例如高表面对象比,可扩展的合成方法和易于定制的配方,使我们能够控制尺寸并引入刺激性的特性。由于其生物相容性,高药物负荷能力以及受控和持续的药物释放,它们的药物输送潜力很大。开发更绿色和可持续的过程对于大规模应用至关重要。我们报告了使用高稀释的自由基聚合化,在无需表面活性剂的情况下,使用高稀释的自由基聚合,在共价交联的基于丙烯酰胺的纳米凝胶中,具有不同量的丙烯酰基-L-磷脂的合成。使用水性合成导致纳米凝胶具有较高的单体转化和化学产率,以及负电荷的纳米凝胶的较低的多分散性和较小的颗粒大小,导致更有效的合成方法,导致更有效的合成方法,降低了起始材料的损失,可扩展性的潜力降低,成本降低。这些纳米凝胶对生物医学应用的适用性得到了细胞毒性研究的支持,表明人类神经母细胞瘤细胞系的生存能力没有显着降低。
由于渗透率低,拒绝率和膜结垢的问题,从油水乳液中去除微塑料和石油在膜技术中提出了重大挑战。这项研究着重于增强纳米纤维复合膜,以有效地分离废水中的微型污染物(0.5µm)和油水乳液。聚合氟化物(PVDF)聚合物纳米纤维是使用无针的静电纺丝技术生产的,并通过层压连接到非织造表面。通过碱性处理,生物表面活性剂(BS),TIO 2和CuO颗粒修饰膜,以防止结垢并提高分离效率。修饰的膜表现出异常的渗透性,BS修饰的膜达到9000 Lm -2 H -1 BAR -1 -1用于微塑性分离。但是,BS修饰导致油水乳液处理过程中的水渗透性降低。Tio 2和CuO进一步增强了渗透性并减少了结垢。TIO 2改性的膜在油水乳液分离中表现出卓越的性能,维持高油排排排排分率(〜95%)和防污特性。最大微塑料和油排斥率分别为99.99%和95.30%。这项研究说明了膜表面的成功修饰,以改善微塑料和油水乳液的分离,从而在废水处理技术方面取得了重大进步。
引用:Sowjanya Lakkoju。等。“从糖到表面活性剂:hetafu糖果成分在塑造口腔微生物学中的作用”。ACTA科学牙科科学8.11(2024):100-113。
Lamberti集团是一家特种化学品的全球制造商,总部位于意大利,其工厂和分支机构位于北美,拉丁美洲,欧洲,印度和亚太地区。通过其核心技术,包括油化学,天然和合成聚合物,表面活性剂,Lamberti开发了各种旨在提高配方和生物效能的解决方案,同时降低环境影响。有关更多信息,请访问1996年成立的Lamberti.com ABC,ABC是第一家使用微生物学来制造表面活性剂(表面活性剂)的公司之一,并将其用于工业,家庭护理和农业应用。ABC目前正在其Irvine California所在地生产甘露糖基脂醇脂质(MELS)和鼠李糖脂。有关更多信息,请访问abiocat.com
应对环境挑战,例如减少温室气体(GHG)排放和化石资源材料的使用,对新的可持续制造技术的需求越来越多,这些技术与基于化石资源的传统化学生产过程有所不同。这些技术涉及使用遗传修饰技术从微生物,植物和动物的细胞中产生有用的物质。一个这样的例子是Toyobo s甘露糖基藻醇脂质(MEL),该脂质(MEL)已在新能源和工业技术开发组织(NEDO)的生物制造革命促进项目下采用。
在本工作中,开发了一种使用差异脉冲伏安法技术的伏安法,用于评估抗染料和镇痛药,乙酰氨基酚。制备并表征CuO纳米颗粒。使用了用CuO纳米颗粒(Cuonps)和多壁碳纳米管(MWCNT)制造的玻璃碳电极(GCE)。修饰的电极通过在磷酸盐缓冲液中引入阴离子表面活性剂硫酸钠,显示出改善的阳极峰电流。在生理pH值为7.4的情况下研究了支撑电解质的pH,纳米颗粒悬浮液的量和表面活性剂浓度的影响。使用差异脉冲伏安法,制造的电极显示了对乙酰氨基酚浓度的线性动态范围。从校准图中,计算出的检测极限为5.06 nm,定量极限为16.88 nm。该方法在一天的日期和盘中也测试了其可重现性和测定。开发的过程是有效地应用的,以检测给婴儿施用的小儿口服悬浮液中的对乙酰氨基酚。
结果:我们的分析包括47篇文章,涉及50例与ICI相关的SJS/10患者。该队列的平均年龄为63岁,男性占主导地位(54%)。大多数患者患有黑色素瘤或非小细胞肺癌。sjs/十个通常发生的早期发生,启动后23天发病。治疗主要涉及全身性皮质类固醇和静脉免疫球蛋白。总体死亡率为20%,为32%的10%,感染和肿瘤进展为主要原因。从发病到死亡的中间时间为28天。幸存者经历了30天的上皮时间的中间时间,与表皮脱离的程度正相关(r s = 0.639,p = 0.009)。死者的患者比幸存者相比表现出明显更高的十个(90%,48%,p = 0.029)和更大的表皮脱离面积(90%比30%的身体表面积[BSA],P = 0.005)。与皮质类固醇单一疗法或非皮质类固醇治疗组相比,联合疗法组的比例更高(72%vs. 29%和50%,P = 0.01),而死亡率或重新上述时间没有显着差异。双重ICI治疗的率高于单个治疗率(100%比50%,p = 0.028)。Among single ICI therapies, the sintilimab-treated group trended towards a higher TEN rate (75% vs. 40-50%, p = 0.417), a larger detachment area (90% vs. 30-48% of BSA, p = 0.172), and a longer re-epithelization time (44 vs. 14-28 days, p = 0.036) compared to other ICI groups, while mortality rates remained 相似的。