1地球科学学院,吉林技术大学,吉林541006,中国2海新zen计量与质量检查学院,深圳518000,中国3号水和废水中心,公民和环境工程学院,北卡罗来纳州锡德尼大学,欧洲科学院,公民科学学院,公民和环境工程学院。 400045,中国5号安全与环境工程学院,山东科学技术大学,Qingdao 266590,中国6黄河三角洲地球地面过程与生态完整性,山东科学技术大学,Qingdao 266590,266590,中国7材料工程系zhijie.chen@uts.edu.au
对食源性病原体引起的疾病的快速评估和预防是各个国家所面临的现有食品安全监管问题之一,它受到了社会各部门的广泛关注。食物中食源性病原体的含量高于极限标准并以某种方式传播时,它会引起疾病爆发,这会严重威胁人类健康或生命安全。开发一种新颖的方法来准确和迅速地检测出食物的病原体是重要的。由于复杂步骤的局限性,耗时,低灵敏度或常用方法的选择性差,因此开发了基于电化学的光电化学(PEC)生物传感器。其优点包括低背景信号,快速响应和简单操作。它也具有广泛的传感应用程序,这引起了广泛的关注。然而,尚未报道最新的PEC生物传感器的有组织的摘要。因此,这篇综述介绍了使用PEC生物传感器的食源性病原体检测的最新进展,如下所示:(i)PEC生物传感器的构建,(ii)PEC生物传感器在检测食物生病原体和(iii)该领域未来发展方向的研究状态。希望这项研究将为制定更成熟的生物敏感策略提供一些见解,以满足食源性病原体监测的实际需求。
-压电材料(铁电性、压电性、电致伸缩性、热电性) -光电材料(光电效应、光电应用、电光应用) -磁/电活性材料(磁场和电场的效应、磁/电活性材料的分类、磁/电活性材料的应用)
nrel | 4 Molenda,J。和Molenda,M.,2011。基于$ lifepo_4 $系统的锂离子电池的复合阴极材料。Rijeka:Intech。 li,T.,Li,L.,Cao,Y.L.,AI,X.P。 和Yang,H.X.,2010。 FeF3纳米晶体的可逆三电子氧化还原行为是锂离子电池的大容量阴极活性材料。 物理化学杂志C,114(7),第3190-3195页。 Pistorio,F。,Clerici,D.,Mocera,F。和Somà,A.,A.,2022年。关于锂离子电池活性材料中断裂的实验表征的回顾。 Energies,15(23),第9168页。Rijeka:Intech。li,T.,Li,L.,Cao,Y.L.,AI,X.P。和Yang,H.X.,2010。FeF3纳米晶体的可逆三电子氧化还原行为是锂离子电池的大容量阴极活性材料。物理化学杂志C,114(7),第3190-3195页。Pistorio,F。,Clerici,D.,Mocera,F。和Somà,A.,A.,2022年。关于锂离子电池活性材料中断裂的实验表征的回顾。Energies,15(23),第9168页。
摘要我们经常观察到一些具有层状阴极材料的失控锂离子电池内部温度比现有热失控模型预测的要高得多。此外,正极活性材料中原有的金属(如 Co、Ni 和 Mn)经常出现在温度变得非常高的电池中。有人推测金属的形成可以归因于岩盐物质(MO,其中 M 是金属)的还原,或锂化活性材料(LiMO 2 )与 CO 2 的反应。我们提出了金属形成的另一种解释,这也会导致非常高的电池温度,即 Al 正极集流体和正极活性材料之间的铝热反应。与提到的 MO 和 LiMO 2 的反应相反,这些反应是高度放热的。本文介绍了铝热反应的化学性质。在失控模型中加入铝热反应可能会改善热失控时锂离子电池的温度预测。
负碳技术,抑制负电极的不可逆硫化,减少活性材料的软化并保持持久的内部装配压力;出色的PSOC使用性能,较长的周期寿命,更广泛的使用温度。抑制负电极的不可逆硫化,减少活性材料的软化,并保持内部持续的装配压力;出色的PSOC性能,较长的周期寿命,更宽的工作温度,更高的电荷接受度;
导电网络是锂离子电池电极中不可或缺的组件,它具有向活性材料提供电子的双重功能,而其孔隙率可确保锂离子电解质可访问性传递和释放液体,从而最终确定电池的电化学性能。在学术研究领域中,制造具有有效导电网络的电极的任务已成为艰巨的挑战,深刻影响了研究人员展示活性材料的内在电化学性能的能力。在针对电池电极的导电添加剂的各种景观中,研究人员在决定适当的添加剂和最佳电极准备方法时面临着无数的选择。本综述旨在提供基本的理解和实用指南,用于在各个长度尺度上设计具有有效导电网络的电池电极。这涉及从大量选项中精心选择的特定碳导电添加剂,以及探索将其有效整合到电极中的方法,所有这些都针对活性材料的独特特征和特定研究目标量身定制。
好消息是,通过精心合理地设计活性材料内的光子产生发射区 (EZ) 可以缓解这些问题。在 OLED 中,这通常是通过将薄活性材料分成多个更薄的子层来实现的,其中一个位置和设计适当的子层执行 EZ 的任务,而其他子层则协助电子电荷载流子的注入和传输。[3,5] 缺点是这种纳米级精确(且对空气敏感)的多层结构通常需要在高真空条件下通过热蒸发进行昂贵的制造。LEC 与 OLED 的区别在于,LEC 在活性材料中加入可移动离子,并与 EL 有机半导体 (OSC) 混合。可移动离子在初始 LEC 操作期间起着关键作用。简而言之,当施加电压时,移动离子会重新分布,首先在电极界面处形成有利于注入的电双层 (EDL),然后实现 OSC 的电化学 p 型和 n 型掺杂。这些掺杂区在活性材料中相遇,形成 pn 结,这实质上定义了 EZ 位置。[6] 在 LEC 器件中原位形成“多层”结构很有吸引力,因为它可以实现低成本的印刷和涂层制造,[7] 但也具有挑战性,因为它使 EZ 的控制变得不那么直观和困难。[1d,6a,8]