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World File Search System活性氧
自由基和抗氧化剂：评论
抽象氧化是体内能量产生的重要生物学过程。关键问题之一是氧分子产生自由基的趋势。这些自由基是天然代谢的副产物，它们的持续暴露会导致氧化应激，从而导致蛋白质，脂质和核酸的氧化。活性氧，氮和硫的释放会导致细胞损伤，基因突变，器官故障或器官衰竭，甚至可能导致死亡。这种氧化损伤在癌症，糖尿病，类风湿关节炎，艾滋病，肾病，神经退行性和生殖疾病，肺和心血管疾病等中具有重要作用如果我们的身体的抗氧化剂供应与自由基一代相距不足，那么它可能在淬灭自由基之前会造成损害。本评论涉及自由基的类型，它们在各种疾病中的作用，抗氧化剂和显示抗氧化活性的不同成分。
Heterocapsa参见。 Bohaiensis（Winoflagellate）-Archimer
缩写：BI - 贝叶斯推断； FD - 铁蛋白；它 - 内部转录的间隔者； M 0 - 荧光升起的斜率（O – J）； ML - 最大可能性； PAM - 脉冲振幅调制； PBR - 光生反应器； PC - 塑素蛋白； PCR - 聚合酶链反应； PQ - 质喹酮； RC - 反应中心； rDNA - 核糖体脱氧核糖核酸； RLC - 快速光曲线； ROS - 活性氧。致谢：作者承认，伊法勒支持Maorix项目，Cresica支持Microcomet项目，以及新喀里多尼亚的南部省，用于为V. Meriot的博士学位奖学金提供资金，并提供了采样授权（20274-2019/2-ISP/DENV）。我们要感谢Adecal Technopole的技术支持。†这些作者也同样贡献。利益冲突：作者声明他们没有利益冲突。
卵巢储备是胰岛素/IGF 和 ROS 在代谢紊乱依赖性卵巢功能障碍中的靶点
长期以来，人们都知道代谢紊乱会导致卵巢功能障碍，影响女性的生育能力，这种紊乱要么直接作用于卵泡细胞和/或卵母细胞，要么间接干扰垂体-下丘脑轴，导致卵子发生功能障碍。这种紊乱还会影响胚胎植入的效率和胚胎的质量，对后代的生育能力和健康产生永久性影响。随着对哺乳动物卵子发生和卵泡发生的分子机制的了解不断加深，我们开始了解这种紊乱如何对这一过程产生负面影响，从而影响女性的生育能力。在本综述中，我们指出并讨论了胰岛素/IGF 依赖性信号传导的紊乱和卵巢中活性氧 (ROS) 水平的升高（通常与 II 型糖尿病和肥胖等代谢紊乱有关）如何使卵巢储备的动态失调和/或损害卵母细胞的存活和能力。
人工智能 (AI) 来救援 - 利物浦约翰摩尔斯大学在线研究
细胞代谢的副产物活性氧 (ROS) 的产生构成了生物体氧化应激的机制基础。长期以来，ROS 水平过高引起的氧化应激被确定为许多慢性和退行性疾病病理生理学的促成因素或致病因素，因为它会对线粒体膜、其他细胞膜以及蛋白质和核酸等细胞成分造成氧化损伤。1 因此，迄今为止，防止氧化损伤的治疗策略一直是科学研究的活跃和深入的主题，包括使用抗氧化剂。种子、水果和蔬菜中发现的结构多样的植物化学物质具有预防疾病（化学预防）和促进健康的潜力，这与它们的抗氧化作用有关。某些类别的植物化学物质已被证明具有抗氧化作用，包括多酚（例如黄酮类化合物和生物类黄酮），
全基因组筛选确定了治疗索拉非尼耐药性肝细胞癌的新靶点
浙江大学医学院附属邵逸夫医院普通外科蔡秀军课题组领导的研究通过CRISPR/cas9系统对索拉非尼治疗下的肝癌细胞（HepG2）全基因组进行筛选，筛选出了在索拉非尼耐药中占主导地位的基因：KEAP1。KEAP1调控的下游分子Nrf2是细胞抵抗活性氧（ROS）的重要分子。本研究首先通过KEAP1/Nrf2基因编辑检测索拉非尼在肝癌细胞中的IC 50 等大量功能性实验，验证了KEAP1-Nrf2轴在索拉非尼耐药中的作用。本研究发现一种名为ML385的特异性Nrf2小分子抑制剂在体内和体外均能增强索拉非尼的杀伤作用。
精子DNA碎片：叙事评论
目标：本研究研究了精子DNA碎片化对男性生育能力，妊娠结局，辅助生殖技术（ART）的成功率以及可用治疗的影响。方法：这项研究是一项叙述性评论，重点是不育，“精子DNA碎片”和“精子计数”，使用PubMed，Scopus和Google Scholar中发表的论文，从2019年到2022年，用西班牙语，葡萄牙语和英语用西班牙语，葡萄牙语和英语。结果：总共选择了29项研究，表明活性氧在精子DNA损伤中起着核心作用，从而损害了受精。精子DNA片段化进一步受到诸如氧化应激，白细胞症，晚期父亲年龄和环境污染物等因素的影响。结论：虽然艺术可以帮助克服DNA破碎所带来的一些挑战，但它仍然是生育能力的重要障碍。
将美国食品药品监督管理局批准的抑制胆绿素 IXβ 还原酶 B 的药物重新定位为新型血小板减少症治疗靶点
摘要：胆绿素 IX β 还原酶 B (BLVRB) 近期被提议通过其与活性氧 (ROS) 相关的机制作为血小板减少症的新型治疗靶点。因此，我们的目标是将药物重新用于作为 BLVRB 的新型抑制剂。基于 IC 50 (<5 μ M)，我们从美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的库中的 1496 种化合物中鉴定出 20 种化合物，并清楚地将它们的结合位点映射到活性位点。此外，我们通过核磁共振 (NMR) 和等温滴定量热法展示了详细的 BLVRB 结合模式和热力学性质 (ΔH、ΔS 和 KD)，以及八种水溶性化合物的复合结构。我们期望该结果将成为进一步深入研究 BLVRB 对 ROS 积累和巨核细胞分化等相关功能的影响以及最终治疗血小板疾病的新平台。
靶向 Nrf2 或可逆转卵巢癌的耐药性
摘要背景：获得性耐药已成为卵巢癌治疗的重要问题。研究表明，卵巢癌普遍出现的化疗耐药（顺铂、紫杉醇等）部分原因是卵巢癌细胞线粒体活性氧生成减少。正文：核红细胞相关因子2（Nrf2）主要通过Keap1-Nrf2-ARE信号通路调控基因转录，通过对抗氧化应激、防御有害物质的侵害来保护细胞，这种保护作用体现在促进肿瘤细胞生长和对化疗药物的抵抗上。因此，抑制Nrf2通路可能逆转耐药性。本文在前期研究确定的Nrf2相关信号通路的基础上，综述了Nrf2在耐药中的作用。结论：进一步研究Nrf2的相关机制，有助于改善卵巢癌的治疗效果。关键词：Nrf2、耐药性、反应性氧化应激、卵巢癌