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World File Search System活性物种
复合RGO/AG/Nanosponge材料，用于从废水中获得新兴污染物的光降解
摘要：已经制备了一些复合材料，由基于环的二甲烷基甲烷基质矩阵构成，其中减少了氧化石墨烯/银纳米颗粒光催化剂。采用了不同的链条扩展器来设计纳米传感器的支撑，以使其具有不同功能的超连锁结构进行装饰。此外，还探索了两种不同的策略来完成银负荷。获得的系统成功地作为催化剂测试，以降解新兴污染物，例如模型染料和药物。可以评估光活性物种性能（由于纳米传出所施加的协同局部浓度效应，可提高光活性物种的性能（长达9次）。总体而言，多胺装饰物材料表现出最佳性能，这些材料能够促进某些特别抗性药物的降解。还解决了与数据收集有关的一些方法论问题。
异质化表面安装的金属 - 有机框架的变形，产生创纪录的氧气进化质量活动
电催化剂，并可以在分子水平上进行精确调整缺陷和可访问的活动中心。有趣的是，异质结构系统通常比其均匀结构化的催化活性更高，这归因于电极结构/组成和界面特性的协同作用。[17–21]在本文中，我们证明了既利用了杂质生长的机会及其独特的变形的机会，从而产生了特殊形态和微观疗法的金属氧气/羟基材料。我们在0.1 M KOH中测量了≈2.90ka g -1的记录氧演化质量活性在300 mV的超电势下，优于基准的珍贵和非纯粹的金属电催化剂。据我们所知，这是基于Nife的电催化剂的最高质量活动。SURMOF会产生高度活性的曲催化剂，用于水氧化，但是电化学稳定性或转化以及基于MOF的催化系统中活性物种的起源仍然难以捉摸。[22,23]最近的研究集中于在基于MOF的催化系统中阐明活性物种，并通过一系列先进的物理化学技术在经过电化学测试（SUR）MOF cActalys中发现金属氢氧化物的存在。[24–27]因此，假定所指定的活性物种起源于碱性电解质中的氧电催化过程中MOF衍生的金属氢氧化物。我们建议使用SURMOF作为前体，允许访问催化剂制造的参数空间，这超出了现有的合成概念。尽管最近做了一些致力于阐明催化物种的努力，但对转化机制和结构与绩效关系的深入了解仍然开放。在这项工作中，我们使用由去质子化的terephathalic Acid（[TA] 2-）接头组成的异质结构的基于Nife的Suromof，并在结构和组成中利用变体来优化OER性能。实验表明，异性疗法在碱性浸入碱和电化学测量过程中经历了特定的原位重建和自我激活过程，从而导致金属羟基和羟基氧化物以及有机链接者的部分浸出。
ch en 3870教学大纲，春季2025.Docx
这个半学期课程向来自药学学院和参加生物化学/分子生物学博士学位课程的研究生开放，该课程将探讨开发治疗学的过程。主题包括跨越整个药物开发过程的步骤，从发现活性物种，将其开发成适合临床评估的化合物，评估药代动力学和药物学，并确定候选人在临床研究中的疗效以及FDA批准后。先决条件：药学院博士学位课程的研究生，或生物化学/分子生物学（BC/MB）的研究生博士学位课程其他学生可能会要求Coursemasters的许可。课程的课程目标在本课程结束时，学生应该能够：
Highly efficient electrochemically driven water oxidation by graphene-supported mixed-valent Mn16-containing polyoxometalate
水氧化被认为是人工光合作用中水分分裂的瓶颈，由于其在可再生能源技术中的潜在影响，它在半个世纪中受到了不断的关注[1 E 3]。在各种水氧化催化剂（WOC）中，据信多氧盐（POM）是具有较高离职频率的活性物种之一。最多研究的POM作为WOC是含四硫乙烷的POM，在同质和异质电化学驱动的水氧化条件下已在同质和异质性的电化学[4,5]中进行了测试[4,5]。然而，唯一的自然稀缺性大规模限制了其进一步的应用。因此，寻找强大，有效和廉价的WOC似乎是主要挑战之一。在各个WOC中，基于锰的
减少了氧化石墨烯pH
这项工作的目的是将RGO的显着电和机械性能与ZnO纳米颗粒的高抗菌性能相结合，以使用SOL-GEL制备方法通过自旋涂层技术来制备改进的光活性杀菌表面。用不同的RGO载荷的ZnO-RGO纳米复合材料的生物活性针对革兰氏阳性的致病细菌葡萄球菌金黄色葡萄球菌分析。涂层进行了深刻的特征，并进行了几项测试以评估电荷转移过程和抗菌机制。由于良好的表现还应包括耐药性和洗涤涂层后的重复使用，因此重要的是要通过在重复的孵育 - 辐射周期下测定相同的涂层来评估光催化涂层的可重复性。这种完整的方法使我们能够识别活性物种并建立这些表面的作用机理，这些表面具有很高的杀生物剂和稳定性，这表明了它们具有涂层功能表面的巨大潜力。
有关GLP-1和GIP-1的重要方面
GLP-1源自前葡聚糖，这也是其他几种其他肽，例如胰高血糖素，GLP 2，胶质素，氧基诺抑制蛋白和主要的progulucagon片段（MPGF）的前体。MPGF与GLP-1和GLP-2共享序列，它是一种主要从胰腺细胞释放的产品。取决于细胞中存在的激素转化酶（PC）的类型，proglucagon在翻译后处理中采用不同的路径。胃肠道中的L细胞主要表达PC 1/3，并将proglucagon加工到GLP-1以及GLP-2，Oxyntomodulin和Glicentin中。在禁食或概括状态下，L细胞在低基础水平下分泌GLP-1。胰腺α细胞主要表达PC2，而PC 1/3在较低水平上表达。他们分泌与谷氨酸相关的胰腺多肽（GRPP），MPGF和胰高血糖素[11,12]（图1）。取决于N末端截断的产物，甘氨酸扩展的肽GLP-1（7-37）和GLP-1（7-36）酰胺可以通过胰腺受体检测到，并且是体内活性物种[12]。
在功能化石墨烯片上的聚氧盐，作为有效合成苯甲酰唑
在这项工作中，合成了氧化石墨烯（GO）纳米颗粒并随后使用3-氨基丙基三甲氧基硅烷（APTMS）进行了修饰。Anderson型多氧碱[（C 4 H 9）4 N] 2 [CRMO 6 O 18（OH）6]，然后将其固定在改良的石墨烯氧化石墨烯纳米颗粒的表面上。The obtained catalyst was characterized using Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR), energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS), inductively coupled plasma (ICP), thermogravimetric analysis (TGA), scanning electron microscopy (SEM), Raman spectroscopy, and X-ray diffraction (XRD).在基于溶剂的条件下，评估了该可回收混合催化剂的催化性能在75°C下合成了苯咪唑衍生物。混合催化剂表现出易于分离，并且可以成功重复使用至少六次，而所需产品的产量仅略有降低。浸出和恢复测试以及FT-IR分析证实了催化活性物种的高稳定性和催化剂的异质性。
在炎症和氧化应激微卫星机构中的作用
微粒细胞炎不稳定是一种遗传现象，其特征在于重复的核苷酸序列被称为微卫星。这种不稳定可能是由于DNA修复基因（例如MLH1，MSH2，MSH6和PMS2基因）的缺陷而发生的。慢性炎症与结直肠癌的发展有关。微卫星不稳定性基因参与调节炎症反应，并可能影响肿瘤进展。研究表明，胶体肿瘤中微卫星不稳定性的存在与更大的免疫细胞浸润有关，例如T淋巴细胞，巨噬细胞和中性粒细胞，这可能会调节肿瘤微环境中的炎症反应。氧化应激的特征在于氧气活性物种的产生与生物体的抗氧化能力之间的不平衡，并在癌变中起重要作用。微卫星不稳定性基因可以影响对氧化应激的反应，从而影响肿瘤细胞处理氧化损伤并促进细胞存活的能力。这项工作的目的是了解大肠癌中微卫星不稳定性涉及的基因，以及它们如何对疾病的发展做出贡献，与炎症过程和肿瘤细胞中氧化应激有关。这是有必要理解大肠癌患者的微囊炎，炎症和氧化应激之间的相互联系的合理性。关键词：微炎症的不稳定性；结直肠癌；炎;氧化应激。
fe/石墨碳，具有先进的伪电容
在SSA值和孔径A的激活中，大多数材料由于电导率较低而显示出未满足的特定电容。创建石墨碳，导致内部电阻较低是解决问题的可能方法。通常，常规的石墨化转化需要严格的条件，例如高温（> 1000 C）或高真空度，这不仅需要大量的能量输入，而且还会导致宿主的孔隙率降低。13,14然而，使用过渡金属（Fe，Co或Ni）在热解过程中用作催化剂，可以在低温下实现石墨化转化。15 - 17个金属有机框架（MOF）作为一种多孔的协调聚合物，是超级电容器和电池的有前途的材料。18 Pang等。研究了一系列的MOF复合材料作为优秀的电化学储能材料，例如[Ni（噻吩-2,5-二羧酸盐）（4,4 0-Bipyridine）] N MOF纳米晶体，19 CO 3 O 3 O 4 nanocube@co-mof。20在某些情况下，衍生物种也可以用作电活性物种，可用于制备具有高性能的SC。例如，Li等人。21由G-C 3 N 4和草酸铁作为电极制造的碳杂种，它提供了增强的假能体。在此过程中，草酸铁进一步还原为金属FE，然后再降低了碳化物反应。b -feooh@碳衍生的多壳fe 2 O 3微球在空气中可以在1 a g 1时提供高达630 f g 1的高容量。24Fe-based nanomaterials, such as encapsulated FeP nanoparticles with graphene, 22 nano Fe 7 C 3 with in situ grown CNT on N doped hollow carbon cube, 23 N-doped carbon nanotubes gra ed onto MOF-derived carbon nano- materials (Fe-NCNT) were proved to display e ffi cient electro- chemical performance.
Chenyings-Article-2.pdf
我们通过有机金属介导的自由基聚合并（OMRP）合成了极性聚乙烯块共聚物（OMRP），使用甲基丙烯酸甲酯（MA），乙酸乙酸乙烯酸乙二醇（VAC）（VAC）（VAC）和自由基丙烯酰胺（DMA）和自由基丙烯酸乙烯甲基丙烯酸甲酯（MA）结合了受控的自由基聚合。使用CO（SALEN）允许聚合更广泛的单体范围，从较少活化的单体（LAM）S到更激活的单体（MAM）S，最后是水溶性的，非离子单体通过使用photonitiator的变性机制（2,4,4,4,6- trimethyltipip的封装）（themential syment of）紫外线照射。鉴于CO（SALEN）聚合物休眠物种可以同时进行退化转移和可逆的终止机制，因此，第一部分可以作为顺序自由基聚合的自由基宏观发射剂。一项自由基共聚研究评估了极性单体和乙烯的反应性，以及从极性节段传播乙烯的可行性，使用65°C下的50 bar下的反应条件在65°C下进行。重新开始效率在60-90％之间，范围在60-90％之间，取决于休眠聚合物。PMA -B -PE，PVAC -B -PE和PDMA -B -PE的嵌段共聚物平均包含0.03至0。17 F乙烯聚乙烯。微域的形成和相分离研究证实了块共聚物的形成。选择CO（SALEN）与光诱导的OMRP结合使用，提供了一种可行的方法，可以在单一类型的活性物种中获取有价值的极性聚乙烯嵌段共聚物，其单体表现出不同的反应性朝向传播和激活。