ACIP免疫实践咨询委员会AE不利事件AM AM AM BLA BLA生物制品CBER生物学评估和研究中心CCID 50细胞培养感染剂量50%CDISC临床数据互换标准CI CI置信度CI置信区CI间隔ELISA酶ELISA酶ELISA酶的IMESA酶良好的欧洲工会良好的欧洲工会EU EU EUSIT ASSITIAL EUSITIAL EU UNION ASSAY EU FOF FEF FACS ASS ASS ASS ASS ASS ASS ASS APC ASS APS APS IS FD FD ASS APS IS与FD UD FD UD FD AS SET FD ASS SET FD ASS ST SOT FD ASS ST STE几何平均滴度GMTR几何均值比率GPELISA糖蛋白ELISA IGG免疫球蛋白G IM肌肉内IND IND研究新药物IU国际ll下限MIU MIU MILI MILI-INTERMATION forming units PPS Per Protocol Set PPS1 Per Protocol Set Post-dose 1 PPS2 Per Protocol Set Post-dose 2 PREA Pediatric Research Equity Act rHA recombinant human albumin RoA route of administration SAE serious adverse event SC subcutaneous SmPC Summary of Product Characteristics SRR seroresponse rate TCID 50 tissue culture infectious dose 50% USPI US Prescribing Information WFI water for injection
鼠伤寒沙门氏菌是伤寒的病因学药,一种急性,发热的肠道疾病。伤寒在世界许多地方仍然是一种重要疾病。进入感染区域的旅行者在摄入受污染的食物或水后有感染伤寒的风险。伤寒被认为是中美洲和南美,非洲大陆,近东和中东,东南亚和印度次大陆地区的大多数地区的流行(3)。在美国,每年大约有500例伤寒病例(4)。在这些患者中有62%(从1975年至1984年的数据)在美国以外的疾病中获得了该疾病,而在38%的患者中,该疾病是在美国境内获得的(5)。在1977年至1979年之间在美国收购的340例案件中,有23%与伤寒有关,24%是由于食物暴发,23%为
•Wang,H.,Zhang,Y.,Miao,H.,Xu,T.,Nie,X。,&Cheng,W。(2024)。circrad23b促进卵巢癌细胞系和类器官中的增殖和卡铂的耐药性。癌细胞国际,24(1)。https://doi.org/10.1186/s12935-024-03228-1•Miao,H.,Meng,H.,Zhang,Y.FSP1抑制作用通过非肉毒作术机制增强了BRCA卵巢癌患者的Olaparib敏感性。细胞死亡与分化,1-14。https://doi.org/10.1038/s41418-024-024-01263-z•Babl,N. Kreutz,M。和Schnell,A。(2023)。低密度脂蛋白平衡T细胞代谢,并增强了HCT116球体模型中对抗PD-1阻滞的反应。肿瘤学的前沿,13。https://doi.org/10.3389/fonc.2023.1107484•Belén,A.,Sacconi,A.,A.,Tremante,E. Silvani,A.,Pollo,B.,Garufi,C.,Ramponi,S.,Simonetti,G.,Ciusani,E.(2023)。通过人神经胶质瘤中的TKS4/TKS5/EFHD2调制,诊断为循环miRNA签名作为细胞侵袭的编排。实验与临床癌症研究杂志,42(1)。https://doi.org/10.1186/s13046-023-02639-8
新城疫 (ND) 是一种高度传染性的病毒性疾病,对多种鸟类造成巨大影响,并对全球家禽业造成重大经济后果 (1)。新城疫病毒 (NDV) 属于副粘病毒科的正黏病毒属 (2、3)。该病毒有不同的毒株或基因型,其中最常见和最致命的毒株之一是基因型 VII,尤其是在亚洲和非洲传播 (4)。新城疫对孟加拉国的家禽业构成了重大威胁,该行业在该国的农业经济中发挥着至关重要的作用,并支持着数百万人的生计 (5)。为了控制和预防商业家禽中的新城疫,农民必须主要依靠疫苗接种。在孟加拉国,商业家禽的 ND 管理涉及使用不同类型的 ND 疫苗 (6)。这些疫苗经过专门配制,可刺激强大的免疫反应,为在该国不同地区广泛传播的高传染性 NDV 毒株提供防御 (7)。使用的疫苗主要包括减毒活疫苗、灭活疫苗和重组载体疫苗 (8)。已减弱但仍可繁殖的 NDV 毒株用于生产减毒活疫苗。NDV 毒株(包括 LaSota、B1 和 F 毒株)经常用于开发减毒活 ND 疫苗 (9)。已知灭活疫苗可引发强烈的体液和细胞介导免疫反应,提供有效的防御。通常,减毒活 ND 疫苗以滴眼液、气雾剂或饮用水的形式使用,可确保快速简便地给药(10)。灭活疫苗的 NDV 颗粒已通过福尔马林、b-丙内酯和二元乙烯亚胺 (BEI) 等化学药剂变得无传染性。注射用灭活疫苗经常添加佐剂来增强免疫反应(11)。灭活疫苗通常在初次活疫苗接种后用作加强剂量,它们对提供持久保护非常有帮助。减毒活 NDV 抗原通过重组载体疫苗递送,使用疱疹病毒或鸡痘等病毒载体。它们具有
Shanchol 不应注射给已知对疫苗任何成分过敏或之前注射疫苗后出现过敏症状的受试者。制造过程中会使用甲醛,最终产品中可能含有微量甲醛。已知对甲醛过敏的受试者应谨慎使用。与所有产品一样,应评估对疫苗成分敏感的人发生过敏反应的可能性。与其他疫苗一样,如果出现任何急性疾病,包括急性胃肠道疾病或急性发热疾病,应推迟使用 Shanchol 进行免疫接种。轻微疾病(如轻度上呼吸道感染)不是推迟免疫接种的理由。5.4 警告和特殊注意事项:
Authorised for use by the following organisations and/or services All NHS England commissioned immunisation services within • Bath & North East Somerset, Swindon, and Wiltshire • Bristol, North Somerset, and South Gloucestershire • Cornwall and the Isles of Scilly • Devon • Dorset • Gloucestershire • Somerset Limitations to authorisation This patient group direction (PGD) must only be used by the registered在第3节中确定的医疗保健从业人员以其组织的命名,以根据其命名。必须使用NHS England(西南)授权的最新最新版本,这可能包括为初级保健提供者工作的药剂师,但请注意,该PGD与拥有自己的PGD的国家社区药房季节性流行疫苗接种高级服务无关(请参阅药房流行性流行疫苗疫苗PGD)。
向装有冻干疫苗的药瓶中加入 0.3 mL 稀释剂即可重构 ACAM2000。注意:这 0.3 mL 稀释剂并非稀释剂药瓶的全部内容。ACAM2000 只能用提供的 0.3 mL 稀释剂重构。重构前,应将疫苗药瓶从冷藏中取出并放置到室温。取下疫苗和稀释剂药瓶的翻盖密封,用异丙醇棉签擦拭每个橡胶塞并使其彻底干燥。使用无菌技术和配备 25 号 x 5/8 英寸针头(提供)的无菌 1 mL 注射器,吸取 0.3 mL 稀释剂并将注射器的全部内容物转移到疫苗药瓶中。轻轻旋转以混合,但尽量不要让产品粘到橡胶塞上。复原疫苗应为清澈至略微浑浊、无色至稻草色的液体,不含任何异物。在注射复原疫苗前,应目视检查疫苗中是否有颗粒物和变色。如果发现有颗粒物或变色,则不应使用疫苗,并应安全处理疫苗瓶。[参见第 4.2 节 - 剂量和给药方法;制备/处理注意事项和处置说明。]
•所有临床风险群体中的所有那些人在CMO季节性流感Ampain Ambimabion Program的附件A中列出•孕妇在任何怀孕的任何阶段(第一,第二或第三三个月),无论接受过先前怀孕的人•在临时疫苗中不适合抗药性的人•如果接受过疫苗的疫苗的患者,无论接受过疫苗的人•是否受到了疫苗的侵害•他们的病情或导致流感本身的严重疾病•居住在长期住宅护理院或其他长期逗留护理机构中,迅速传播可能会遵循感染并引起高发病率和死亡率(这不包括监狱,年轻罪犯机构,大学居住地等)•无薪护理人员和年轻护理人员,被定义为,没有付款的人为伴侣,孩子,亲戚,朋友或邻居提供帮助和支持,而他们在没有帮助的情况下无法管理。这可能是由于年龄,身体或精神疾病,成瘾或残疾所致。一个年轻的照顾者是18岁以下的儿童或年轻人,执行了重要的关怀任务,并承担对他人的责任,通常是成年人。•那些屏蔽的家庭 - 与属于COVID-19屏蔽集团卫生保健工作者的人住在同一家中的家庭,他们与患者/服务用户直接接触的社会护理人员在以下情况下提供直接个人护理:成人护理之家;儿童的住宅或安全护理;或在家中照顾包括个人助理。已获得有效的同意接受疫苗。6个月以下的排除标准儿童。证实对先前剂量的流感疫苗的过敏反应。确认对流感的任何成分的过敏反应
Picovax ® 应用的评估基于以 CTD 格式提供的 NRA 质量和临床评论。该疫苗符合世卫组织关于确保脊髓灰质炎疫苗(灭活)质量、安全性和有效性的建议,即世卫组织 TRS 993,附件 3。此外,世卫组织专家团队评估了世卫组织的具体要求,例如计划适用性、防腐剂有效性测试(关于多剂量小瓶政策下的使用)、稳定性数据(关于 VVM 分配)和联合国特定标签数据,并发现符合各自的指导。
如果您无法按照新南威尔士州立法的强制性要求进行疫苗接种,请通知新南威尔士州初级产业部,邮箱地址为 animal.biosecurity@dpi.nsw.gov.au 按照新南威尔士州肉类养殖户的疫苗接种计划,使用现有的活疫苗为新南威尔士州的鸟类接种疫苗,如上表和澳大利亚动物卫生局公布的《新城疫疫苗接种计划 - 标准操作程序》中所述。 优先使用剩余的灭活疫苗,作为新南威尔士州红树林山和中央海岸地方政府区域核准的疫苗接种计划的一部分,因为这些地区是恶性新城疫的高危地区。 优先使用剩余的灭活疫苗,作为新南威尔士州目前核准的疫苗接种计划的一部分,为种畜(祖父母代和父母代)接种疫苗。