追踪、检测和定量测量细胞和组织中纳米材料的能力推动了它们在生物医学中的日益广泛应用。开发无标记、高分辨率和高维方法,同时可视化多种细胞类型中的二维材料,从而洞察细胞功能和相互作用及其在组织中的空间定位,这对于将纳米材料转化为临床应用至关重要。过渡金属碳化物、氮化物和碳氮化物 (MXenes) [1,2] 是具有多种结构和成分的新兴二维材料。[3,4] 虽然研究最多的 MXene 是 Ti 3 C 2 ,但已报道了 30 多种化学计量成分和至少 20 种固溶体。这些二维薄片的表面覆盖着功能团,写为 T x 。这些基团主要由 O、OH 和 F 组成,因此具有亲水性,易分散于水和生理介质中。由于大多数 MXenes 已被证明具有生物相容性且无细胞毒性,因此它们被广泛用于
高速隐孢子虫和贾第鞭毛虫检测Shaobo Luo 1,5,Kim Truc Nguyen 2,5,Binh T. T. T. Nguyen 2,Shilun Feng 2,5,Shilun Feng 2,5,Yuzhi Shi Shi 2,Yuzhi Shi 2,Ahmed Elsay 2,Yi Zhang Zhang 3,XHAN,XHAN WOU, Giovanni Chierchia 1,Hugues Talbot 4,Tarik Bourouina 1,Xudong Jiang 2和Ai Qun Liu 2,5,*
09-2021/9321775 006/gb/a©BioMerieux•文档和/或图片不合法地绑定。可以在未经事先通知的情况下进行BioMérieux修改•使用BioMérieux和BioMérieux徽标,使用,待处理和/或属于Biomerieux的注册商标,或其一家子公司之一,或其一家公司。Accellix是Accellix,Inc的商标。任何其他名称或商标都是其各自所有者的财产。BioMerieux SA 673 620 399 RCS LYON /照片:BiomérieuxAdobe股票 /在法国印刷的Masson Communication 438831927 RCS Saint-Malo < / div>
摘要背景塔利米烯Laherparepvec(T-VEC)是一种经许可的疗法,可用于欧洲的IIIB-IVM1A期黑色素瘤患者,可注射,无法切除的转移性病变。批准基于黑色素瘤研究中的Oncovex关键试验,该试验还包括远处转移的患者,并证明总体反应率(ORR)为40.5%,完全反应(CR)率为16.6%。目的这项研究的目的是评估在现实生活中用T-VEC治疗的黑色素瘤患者的结果。基于来自奥地利,瑞士和德国南部10个黑色素瘤中心的数据的方法,我们进行了回顾性图表审查,其中包括88名患者(44名男性,44位女性),中位年龄为72岁(36-95岁)在2016年5月至2020年1月至2020年1月。结果88例符合分析的纳入标准。ORR为63.7%。38例(43.2%)显示CR,18(20.5%)的部分反应,8(9.1%)患有稳定的疾病,24例(27.3%)患者患有进行性疾病。中位治疗期为19周(范围:1-65),平均使用11剂(范围:1-36)。39(45.3%)患者发生了不良事件,大部分是轻度I级(64.1%)。 结论T-VEC现实生活中的队列治疗表现出很高的ORR和大量耐用CR。39(45.3%)患者发生了不良事件,大部分是轻度I级(64.1%)。结论T-VEC现实生活中的队列治疗表现出很高的ORR和大量耐用CR。
不成熟的标记 - TDT,CD34谱系特异性标记髓样-CMPO B细胞-CCD22/CCD22/CCD79A T细胞-CCD3谱系相关标记相关标记髓样-CONCON- COND13,CD13,CD13,CD33,CD117- CD14, CD4, cLysozyme Erythroid - CD36, CD71, CD105, CD235a (Glycophorin A), Hb Megakaryocytic - CD36, CD41, CD42, CD61 andCD62 B cell - CD19, CD22, CD20, cCD79a, CD10, cIgM, sIg T cell - Common - CD1a, CD2, CD5,CD7,CD10-其他 - CD4,CD8,CD3,NK Cell -CD16,CD56,CD57,CD57,CD94,CIR PDC -CD123,CD123,CD4,CD4,CD56,CD68,CD33,CD33,CD43,CD43,BDCA,BDCA, - PB SUBSET CD2,CD7,CD7,CD7,CD7
抽象巨噬细胞是体内最重要的吞噬细胞。然而,肿瘤微环境可以影响巨噬细胞的功能和极化,并形成肿瘤相关的巨噬细胞(TAM)。通常,肿瘤中TAM的丰度与预后不良密切相关。临床前研究已经确定了调节肿瘤进展过程中TAM的浸润和极化的重要途径。此外,已经研究了针对肿瘤中TAM的潜在治疗策略,包括抑制肥大募集到肿瘤对肿瘤的抑制,对抗肿瘤表型的功能重新极化以及其他会导致巨噬细胞介导的细胞外细胞吞噬细胞和静脉内的细胞癌细胞的治疗策略。因此,随着肿瘤免疫疗法的影响不断增加,现在正在讨论针对TAM的新抗肿瘤策略。
摘要 — 本文介绍了一种基于电阻抗传感的低成本便携式微流式细胞仪的开发和测试,用于在受控氧微环境下进行单细胞分析。该细胞仪系统基于 AD5933 阻抗分析仪芯片、微流控芯片和由定制 Android 应用程序操作的 Arduino 微控制器。对受镰状细胞病影响的人类红细胞 (RBC) 进行了代表性案例研究,以证明该细胞仪系统的能力。悬浮生物细胞的等效电路模型用于解释单个流动 RBC 的电阻抗。在正常血液中,细胞质电阻和膜电容不会随着氧张力的变化而显着变化。相反,受镰状细胞病影响的 RBC 显示,在缺氧治疗后,细胞质电阻从 11.6 M Ω 降低到 23.4 M Ω,膜电容从 1.1 pF 降低到 0.8 pF。单细胞亚细胞电成分的变化与缺氧治疗引起的细胞镰状过程之间存在很强的相关性。本文报告的代表性结果表明,单细胞电阻抗可用作量化细胞对氧浓度变化反应的敏感生物物理标记。开发的流式细胞术系统和方法还可以扩展到分析其他细胞类型对缺氧的反应。索引术语——电阻抗、微流式细胞术、单细胞分析、缺氧、镰状细胞病I. 引言缺氧(体内缺氧)会导致细胞发生各种生理变化。在全身和单细胞水平上,人们对高海拔或深海潜水引起的缺氧生理反应或病理反应进行了广泛的研究 [1, 2]。单细胞悬浮液的分析已经成为重要的医学兴趣。细胞对缺氧反应的研究为肿瘤病理学 [3]、癌症治疗 [4]、心血管病理生理学 [5]、代谢 [6, 7] 和哺乳动物细胞的稳态机制 [8] 提供了见解。测量细胞缺氧和缺氧环境反应的黄金标准是通过流式细胞术分析单个细胞,测量蛋白质水平,例如缺氧诱导因子 1-alpha (HIF1 α ) 和 BCL2/腺病毒 E1B 19 kDa 蛋白相互作用蛋白 3 (BNIP3) [9, 10]。该方法通过基于抗体的免疫染色针对目标蛋白质提供高特异性,但也需要固定和透化所分析的细胞。最近,基于电阻抗的流式细胞术已被证明是分析单个细胞的传统光学方法的替代方法。它本质上是定量的、非侵入性的和无标记的,
1 英国国家生物标准与控制研究所 (NIBSC) 生物治疗组,Blanche Lane, South Mimms, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 3QG,英国 2 美国国家标准与技术研究所 (NIST) 生物系统与生物材料部,马里兰州盖瑟斯堡,20899,美国 3 德国联邦物理技术研究院 (PTB) 医学物理与计量信息技术部,柏林,10587,德国 4 英国国家生物标准与控制研究所 (NIBSC) 生物统计学部,Blanche Lane, South Mimms, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 3QG,英国 5 韩国标准与科学研究院 (KRISS) 长度中心,大田,韩国 6 土耳其国家计量研究院 (TUBITAK UME),盖布泽,土耳其 7 国立医院输血医学系卡尔斯鲁厄,弗莱堡大学附属医院,德国弗莱堡 8 Becton Dickinson,BD Life Sciences,Tullastrasse 8-12, 69126,海德堡,德国 9 蛋白质和细胞分析,赛默飞世尔科技,美国马萨诸塞州沃尔瑟姆 10 英国干细胞库,英国 11 意大利都灵国家计量研究所 (INRIM) 12 健康科学与创新。LGC Ltd. Queens Road, Teddington, Middlesex, TN11 0LY,英国 13 中国北京市国家计量研究院 (NIM)
我们引入了流式细胞仪和QPCR,以分析细胞疗法和基因治疗产物。在准备监管提交时,我们正在根据良好的制造实践(GMP)运营这些工具。在这里,我们显示了这些分析的一些示例。