光感应应用正在迅速渗透到生活和技术的越来越多方面。在沟通,消费者,医学,生命科学,安全和安全以及汽车的一系列行业中发现了光感应应用。在许多这样的行业中,相当不敏感和缓慢的光电探测器就足够了。但是,在其他行业中,灵敏度和速度是必不可少的参数。其中一些应用包括生物医学(例如,DNA测序,流式细胞术和免疫测定分析),医学成像(例如,X射线,CT和分子成像),安全性和安全性(辐射光谱法),3D范围(LIDAR)以及高能物理学实验。在这些情况下,诸如硅光电层(SIPM)之类的特殊光电探测器起着至关重要的作用。
描述:提供以下服务的核心设施:ELISA和ELISPOT测定,多色流式细胞术免疫分型和增殖测定法,Luminex多重和细胞学珠子免疫学测定,外周血液一核细胞隔离,内部淋巴细胞淋巴细胞隔离式培训液渗透性的冰冻分离性培训。人类免疫学核心将提供专业知识和仪器,以分析抗癌药物治疗和免疫疗法治疗期间患者的免疫功能。核心将作为纳入最新技术并进行I/II期临床研究的经过验证的免疫学分析的中心设施,同时还向有兴趣进行此类创新研究的用户提供专家科学和技术咨询。
转染后 48 小时收获细胞。胰蛋白酶消化后,进行 FITC-膜联蛋白 V 和碘化丙啶 (PI) 染色。使用流式细胞术用膜联蛋白 V-FITC 和 PI 的死细胞凋亡试剂盒 (Invitrogen,目录号:V13242) 分离凋亡细胞 (早期)。单克隆抗体使用与绿色荧光 FITC 染料结合的重组膜联蛋白 V 检测凋亡细胞中磷脂酰丝氨酸的外化,使用 PI 检测死细胞,其中 PI 将坏死细胞染成红色荧光。用两种探针处理后,凋亡细胞显示绿色荧光,死细胞显示红色和绿色荧光,活细胞几乎不显示荧光。Navios
为了评估 P2X7 敲低对乳腺癌 (BC) 细胞行为的影响,我们设计了一种新型合成的可电离脂质 (SIL),以便能够有效转染小鼠 4T-1 细胞中靶向 P2X7 受体 (siP2X7) 的 siRNA-LNP。合成并表征了 SIL。通过 HPLC-ELSD 评估 LNP 稳定性 (残留脂质) 并使用 MTT 测定法确定 SIL 和 siP2X7-LNP 的毒性后,使用共聚焦显微镜可视化 siP2X7-LNP 的细胞摄取。在 LNP 表征后,分别用划痕测定法和流式细胞术分析了 siRNA 封装、剂量、孵育时间、迁移抑制和凋亡诱导。最后,使用蛋白质印迹法测量 P2X7R 的总表达蛋白。
FATOSTATIN是否施加免疫调节作用取决于SREBP2介导的胆固醇代谢引起的ER应激的抑制。实时PCR结果表明,与对照组相比,TS组的EIF2AK3,ATF4,ATF6,ATF6,ATF6,ATF6,ATF6,ATF6,XBP1(XBP1的活性形式)显着上调,但仅由Fatostatin降低了这些基因,XBP1中的一种(图。7a)。同时,还发现Fatostatin抑制了与UPR相关基因DDIT3的表达(图7a)。此外,ER中反应性氧(ROS)水平的流式细胞仪和免疫荧光的结果也显示出fatostatin干预后相似的抑制作用(图7b-d)。进一步验证Fatostatin的免疫调节作用取决于XBP1介导的ER
随着靶向放射性核素疗法在癌症治疗中的成功开发和广泛应用,骨髓受到辐射损伤的风险也随之增加——直接抑制和随机效应,导致肿瘤形成。在此,我们报告了一种新型放射保护药物,即 γ -生育三烯酚 (GT3) 的脂质体制剂,简称 GT3-Nano,用于减轻靶向放射性核素治疗期间的骨髓辐射损伤。方法:使用被动负载将 GT3 装入脂质体。合成 64 Cu-GT3-Nano 和 3 H-GT3-Nano,以分别研究脂质体和 GT3 的体内生物分布情况。在急性 137 Cs 全身照射(亚致死剂量(4 Gy)、致死剂量(9 Gy)或单次高剂量 153 Sm-乙二胺-N,N,N ′,N ′-四(亚甲基膦酸) (EDTMP))后评估 GT3-Nano 的放射防护效果。分别使用流式细胞术和荧光显微镜分析造血细胞群动态和 GT3-Nano 在脾脏和骨髓中的定位细胞位置。结果:24 小时时骨髓摄取和保留(每克组织注射剂量百分比)为 64 Cu-GT3-Nano 6.98 ± 2.34,3 H-GT3-Nano 7.44 ± 2.52。在 4 Gy 全身照射 (TBI) 前或后 24 小时施用 GT3-Nano 可促进快速和完全的造血恢复,而对照组的恢复率停滞在 60%。GT3-Nano 表现出剂量依赖性放射保护作用,在 50 mg/kg 剂量下,可达到 90% 的致死性 9-Gy TBI 存活率。骨髓流式细胞术表明,在 GT3-Nano 治疗的小鼠中,祖细胞骨髓 MPP2 和 CMP 上调。免疫组织化学显示 GT3-Nano 在 CD105 阳性窦状上皮细胞中聚集。结论:GT3-Nano 在减轻小鼠亚致死和致死性 TBI 的骨髓抑制作用方面非常有效。 GT3-Nano 可促进接受放射治疗剂 153 Sm-EDTMP 治疗的小鼠造血成分的快速恢复。
图4。在体外功能评估ZW191和其他靶向FRα的ADC和非靶向对照MAB的抗体特性(所有WT FC)(所有WT FC)都可以促进比较。 (a)通过流式细胞术结合与JEG-3细胞的细胞(b)在100 nm(C)质量规格下24小时后,AF488在24小时后将AF488标记为Kb-Hela细胞的抗体。 在24小时处理IGROV-1细胞后用10 nm的ADC对内部有效载荷进行定量,其中包括ZW191 MAB或其他与Zymelink™Auristatin(ZLA)(D)AF488标记为24小时的post-post-post-post-post-post-poster intermer Imberife in 24小时(d)的Zymelink™auristatin(ZLA)(d)的spheatibies(ZLA)(d)24小时(d)的sp-layers intersiole Imashioid(D) ZW191 mAb的细胞毒性和其他与公共连接器 - 付费Zymelink Zymelink™Auristatin(ZLA)偶联的抗体的细胞毒性,如细胞滴度后4天评估。在体外功能评估ZW191和其他靶向FRα的ADC和非靶向对照MAB的抗体特性(所有WT FC)(所有WT FC)都可以促进比较。(a)通过流式细胞术结合与JEG-3细胞的细胞(b)在100 nm(C)质量规格下24小时后,AF488在24小时后将AF488标记为Kb-Hela细胞的抗体。在24小时处理IGROV-1细胞后用10 nm的ADC对内部有效载荷进行定量,其中包括ZW191 MAB或其他与Zymelink™Auristatin(ZLA)(D)AF488标记为24小时的post-post-post-post-post-post-poster intermer Imberife in 24小时(d)的Zymelink™auristatin(ZLA)(d)的spheatibies(ZLA)(d)24小时(d)的sp-layers intersiole Imashioid(D) ZW191 mAb的细胞毒性和其他与公共连接器 - 付费Zymelink Zymelink™Auristatin(ZLA)偶联的抗体的细胞毒性,如细胞滴度后4天评估。
近年来,乳腺癌的治疗取得了长足的进步,分子靶向疗法也发挥了重要作用。然而,非特异性药物治疗(化疗)仍然存在,并会引起严重的副作用。植物化学物质为乳腺癌的预防和治疗提供了一种有前途的替代方法。具体来说,白藜芦醇 (res) 是一种植物来源的多酚植物抗毒素,具有强大的生物活性,但水溶性较差,限制了其临床应用。在这里,我们开发了一种使用新合成的纳米载体递送 res 的策略,该载体具有诊断和治疗的潜力。方法:采用 Pluronic F127 嵌段共聚物和维生素 E-TPGS 通过乳液法合成载有 Res 的纳米粒子。通过 SEM 和可调电阻脉冲传感对纳米粒子进行表征。通过分析合成过程中的上清液来确定包封率 (EE%) 和载药量 (DL%) 含量。通过流式细胞术评估了乳腺癌细胞系 MCF-7 和 MDA-MB-231 以及 MCF-10A 乳腺上皮细胞中的纳米粒子摄取动力学,并通过 MTT 测定法评估了 res 对细胞活力的影响。结果:制备了球形、主要尺寸为 179±22 nm 的载有 Res 的纳米粒子。Res 的 EE 高达 73±0.9%,DL 含量为 6.2±0.1%。流式细胞术显示乳腺癌细胞的摄取效率高于对照组。MTT 测定表明,载有 res 的纳米粒子降低了乳腺癌细胞的活力,而对对照细胞没有影响。结论:这些结果表明,新合成的纳米粒子是疏水性药物包封的良好模型。此外,纳米粒子还能传递天然化合物,对乳腺癌细胞具有高度有效性和选择性,使得这种类型的纳米粒子成为诊断和治疗难以治疗的乳腺恶性肿瘤的绝佳候选药物。
目的:由于纳米载体的缺点,无载体纳米递送系统的开发在癌症治疗中受到越来越多的关注,但目前对无载体纳米系统能同时实现监测功能的研究较少。本文建立了一种负载姜黄素和盐酸伊立替康的多功能无载体纳米系统,用于胃癌的治疗和监测。方法:本研究制备了前期的盐酸伊立替康-姜黄素纳米系统(该体系命名为SICN)。基于姜黄素的荧光,利用流式细胞术、激光共聚焦显微镜和斑马鱼荧光成像技术研究了SICN在体内和体外的监测功能。此外,还利用HGC-27人胃癌细胞研究了SICN的细胞毒性。结果:流式细胞术和斑马鱼荧光成像监测结果显示,SICN的摄取率明显高于游离姜黄素,排泄率较低。 SICN在细胞和斑马鱼中具有更高的蓄积和滞留。激光共聚焦显微镜监测结果显示,SICN通过巨胞饮、caveolin、网格蛋白介导和非网格蛋白依赖的内吞等多种途径内化进入HGC-27细胞,并在细胞内分布于整个胞浆,包括溶酶体和高尔基体。体外细胞实验表明,SICN纳米粒子比单一组分毒性更大,微酸性条件下HGC-27细胞对纳米粒子的吸收更多,毒性更大。结论:SICN是一种很有前途的无载体纳米粒子,两种单组分联合治疗可发挥协同抗肿瘤作用。当暴露于肿瘤酸性环境中,SICN由于电荷转换而表现出更强的细胞毒性。更重要的是,纳米粒子的自我监测功能得到了发展,为肿瘤的联合治疗开辟了新的思路。关键词:无载体,盐酸伊立替康,姜黄素,多功能纳米粒子
HIA Percy 的主要使命是支持武装部队,但它也积极为公共卫生服务做出贡献:紧急医疗服务、重症监护(包括重度烧伤)、外科手术、药物。具体来说,它部署了以肿瘤血液学为主的一般血液学活动:强化治疗、自体移植、同种异体移植、CAR-T 细胞。所要填补的职位是血液学-止血功能单元的助理,其任务如下:解释和验证细胞学(血液和骨髓造影)、止血和流式细胞术测试,参加临床血液学多学科会议,参与实验室认证,参与其他实验室单元(生物化学、微生物学)的验证,特别是在多技能工作期间。需要具有细胞学和细胞计数方面的丰富经验。这个职位需要尽快填补。