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World File Search System流感病毒
重组火鸡疱疹病毒（H9）疫苗对H9N2禽流感病毒在具有母体衍生抗体的鸡
尽管疫苗已经广泛使用了多年，但他们未能控制中国田间的H9N2禽流感病毒（AIV）。针对H9N2病毒的高水平母体衍生抗体（MDA）导致家禽中的H9N2流感疫苗衰竭。这项研究旨在生成一种新的疫苗来克服鸡在H9N2疫苗接种中的MDA干扰。，我们使用火鸡疱疹病毒（HVT）作为疫苗载体来表达H9血凝集素（HA）蛋白。表达H9 HA蛋白（RHVT-H9）的重组HVT在原代鸡肉胚胎成纤维细胞（CEF）中成功产生和表征。Western印迹和间接免疫荧光测定法（IFA）表明RHVT-H9始终表达HA蛋白。此外，RHVT-H9具有与母体HVT相似的生长动力学。初步动物实验表明，与常规的全部病毒（IWV）疫苗相比，RHVT-H9刺激了用被动转移的抗体（PTA）刺激用于模拟MDA的鸡的耐受性体液免疫。传播实验表明，RHVT-H9在PTA的鸡中诱导了体液和细胞免疫。此外，我们使用数学模型来量化疫苗在防止H9N2 AIV传播方面的功效。结果表明，RHVT-H9降低了病毒脱落周期，并降低了同源挑战后PTA的鸡的繁殖比（R）值。但是，该试验中的疫苗接种尚未带来R <1。总而言之，我们生成了一种新的RHVT-H9疫苗，该疫苗刺激了强烈的体液和细胞免疫，即使在鸡中存在PTA的情况下，也可以减少H9N2 AIV的病毒脱落和传播。
灭活全病毒颗粒流感病毒疫苗免疫可改善食蟹猴的体液反应状况
1 日本札幌北海道大学全球合作研究与教育机构 (GI-CoRE) 全球人畜共患病控制站，2 澳大利亚墨尔本墨尔本大学彼得·多尔蒂感染与免疫研究所微生物学与免疫学系，3 日本札幌北海道大学国际人畜共患病控制研究所，4 日本熊本 KM Biologics 有限公司，5 日本大津滋贺医科大学病理学系发病机理与疾病调控科，6 澳大利亚墨尔本伯内特研究所免疫疗法组，7 澳大利亚墨尔本莫纳什大学中央临床学院免疫学与病理学系，8 澳大利亚帕克维尔墨尔本大学病理学系，9 澳大利亚墨尔本莫纳什大学中央临床学院阿尔弗雷德健康中心传染病系墨尔本性健康中心
美国农业部动植物卫生检验局响应人员对家禽中禽流感病毒检测的公共卫生监测计划
本文件为地方、州和联邦公共卫生当局提供指导，指导他们在美国农业部动植物卫生检验局 (APHIS) 官方应对活动期间监测可能接触禽流感病毒的人员。应对活动可能包括与受影响鸟类或其环境有关的减少数量、处置和清洁消毒活动，或疾病控制和预防中心 (CDC) 或 APHIS 认为与应对相关的其他活动。引起公共卫生关注的禽流感病毒包括已知会导致人类严重疾病的病毒，例如欧亚谱系 A/goose/Guangdong/1/96 (gs/GD) 类高致病性禽流感 H5N1 病毒和亚洲谱系低致病性禽流感和高致病性禽流感 H7N9 病毒。与已知会导致人类严重疾病的病毒相似的禽流感病毒也引起公共卫生关注，因为它们被认为有可能导致人类严重疾病。其中包括 2014 年至 2017 年期间与美国家禽疫情有关的 gs/GD HPAI H5 和北美谱系 LPAI 和 HPAI H7 病毒。其他禽流感病毒可根据具体情况确定为引起公共卫生关注。
来自未培养微生物的新型微型 CRISPR–Cas13 系统可有效降解 SARS-CoV-2 序列和流感病毒
Prodigal28进行基因预测。使用BLASTP39对S蛋白进行两两比对，得到相似度>50%的BLASTP比对结果。然后使用MCL根据BLASTP结果对S蛋白进一步聚类，以创建S蛋白簇。我们从得到的S蛋白组中选择一个代表性基因组，共产生78个代表性基因组。接下来，我们使用滑动窗口法提取冠状病毒基因组中所有独特的30nt或22nt序列，分别为7,132,478和5,931,021个独特序列。独特序列按其出现的冠状病毒基因组数量降序排列。我们使用78个代表性基因组为每个独特序列创建条形码。独特序列
人类流感病毒引起心肌和心脏...
1个心脏电生理单元，西班牙马德里的Clı'nicoSan Carlos医院； 2 Centro Nacional deResp量目心血管群（CNIC），西班牙马德里； 3个心血管疾病联盟（Cibercv），西班牙； 4西班牙马德里西班牙国家研究委员会国家生物技术中心分子和细胞生物学系； 5个西班牙呼吸道疾病联盟； 6美国密歇根大学卫生系统心律失常研究中心； 7莫萨尼医学院分子药理学与生理学，南佛罗里达大学，佛罗里达州坦帕市； 8 Instituto de Investionacio´n Sanitaria Gregorio Mara〜No´n，西班牙马德里； 9西班牙马德里的卡洛斯大学生物工程和航空工程系；西班牙的10个心理健康联盟（Cibersam）； 11生物材料合作研究中心（CIC Biomagune），巴斯克研究与技术联盟（BRTA），西班牙圣塞巴斯蒂安； 12 Ikerbasque，西班牙巴斯克科学基金会；和13大学马德里大学，马德里，西班牙马德里
奥地利 2016/17 至 2018/19 流感季节期间流行流感病毒的异质性及其对流感病毒疫苗有效性的影响
病毒株及其进化亚群在季节中的优势模式不断变化，这极大地影响了流感疫苗的有效性 (IVE)。为了进一步证实病毒遗传特征的详细数据对于季节中 IVE 估计的重要性，我们进行了针对流感病毒类型和亚型的 IVE 估计。在奥地利三个流感季节（2016/17 至 2018/19）中，在流感病毒株异质混合物的季节内变化背景下，使用测试阴性病例对照设计评估了 IVE 估计值。2016/17、2017/18 和 2018/19 三个季节的调整后整体 IVE 分别为 -26%、39% 和 63%。根据流行毒株的变化模式，获得了广泛的总体和亚型特异性 IVE：A(H3N2) 特异性 IVE 范围为 2016/17 季节的 -26% 至 2018/19 季节的 58%，A(H1N1)pdm09 特异性 IVE 在 2017/18 季节为 25%，在 2018/19 季节为 65%，2017/18 季节的 B 型流感特异性 IVE 为 45%。我们在三个季节的研究中获得的结果表明，流行流感病毒不断变化的基因模式及其对 IVE 估计的影响日益复杂。这强调了详细的基因病毒监测对于可靠的 IVE 估计的重要性。
通过化合物-蛋白质相互作用预测系统从化合物一指好中发现针对甲型流感病毒的多靶点配体
甲型流感病毒 (IAV) 因突变率高且对现有药物具有耐药性而对公共健康构成威胁。在本研究中，使用朴素贝叶斯、递归分割和 CDOCKER 方法，从流感病毒-宿主相互作用网络中选择了 15 个靶点，成功构建了用于发现针对 IAV 的新药的多靶点虚拟筛选系统。使用训练集和测试集评估模型的预测准确度。然后使用该系统预测用于治疗流感的中药复方一指蒿 (CYZH) 的活性成分。选择了 28 种具有多靶点活性的化合物进行后续体外评估。在预测对神经氨酸酶 (NA) 有活性的四种化合物中，绿原酸和荭草素在体外表现出抑制活性。亚麻苷、黑芥子素、雪松酸、异甘草素、黑芥子苷、木犀草素、绿原酸、荭草素、表告依春和鲁普司酮酸对 TNF-α 表达有显著影响，与预测结果几乎一致。细胞病变效应 (CPE) 降低试验的结果表明，金合欢素、靛玉红、色胺酮、槲皮素、木犀草素、大黄素和芹菜素对 IAV 野生型菌株具有保护作用。槲皮素、木犀草素和芹菜素在 CPE 降低试验中对抗性 IAV 菌株具有良好的效果。最后，借助基因本体论生物过程分析，揭示了 CYZH 作用的潜在机制。总之，化合物-蛋白质相互作用预测系统是发现抗流感新化合物的有效工具，CYZH 的研究结果为其使用和开发提供了重要信息。
葡萄糖神经酰胺合酶维持流感病毒的进入和感染
甲型流感病毒是流感呼吸系统疾病的病原体，每年在全世界感染人数为300万至500万人。1918年，流感大流行导致了人类历史上最致命的疾病暴发之一，估计造成5000万人死亡[1]。虽然每年都会生产出针对流感病毒的疫苗，但抗原转移可能会导致流感毒株规避疫苗效力并引发全球性大流行，例如2009年的H1N1大流行[2]。流感病毒是一种属于正粘病毒科的负向RNA病毒，是一种进入内体的有膜病毒，被包裹在来自宿主细胞的脂质膜中。脂质包膜中插入两种流感病毒的糖蛋白：血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）。在感染过程中，流感病毒首先通过 HA 蛋白与细胞表面受体结合，然后病毒被内化到内体中。由于
流感病毒疫苗代码季度更新 - 2020 年 7 月
此次更新包括一个新的流感病毒疫苗代码：90694。此外，CR 指示 MAC 修改现有编辑，以允许在同一天在单独的名册账单上接种流感和肺炎球菌多糖疫苗 (PPV)。对于服务日期 (DOS) 为 2020 年 7 月 1 日或之后处理的索赔，流感病毒疫苗代码 90694（流感病毒疫苗，四价 (aIIV4)，灭活，佐剂，无防腐剂，0.5 毫升剂量，用于肌肉注射）可由 Medicare 支付。此新代码将包含在 2020 年 Medicare 医师费用表数据库文件更新和年度 HCPCS 更新中。 MAC 使用医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 季节性流感疫苗定价网页来获取流感病毒代码 90694 的支付率。该页面位于 https://www.cms.gov/Medicare/Medicare-Fee-for-Service- Part-B-Drugs/McrPartBDrugAvgSalesPrice/VaccinesPricing 。
乙型流感病毒的不同进化轨迹是其同期流行活动的基础
a 新加坡国立大学-杜克医学院新发传染病项目，新加坡 169857；b 印度韦洛尔基督教医学院临床病毒学系，邮编 632004；c 新加坡卫生部国家公共卫生实验室，邮编 308442；d 新加坡中央医院分子病理学系，邮编 169608；e 新加坡国立大学医院实验室医学系，邮编 117597；f 莫纳什大学生物医学发现研究所微生物学系，邮编 3800，澳大利亚；g 世界卫生组织流感研究与监测合作中心，彼得·多尔蒂研究所，邮编 3000，澳大利亚；h 新加坡保健集团杜克-新加坡国立大学全球健康研究所，新加坡保健集团杜克-新加坡国立大学学术医学中心，邮编 169857；i 杜克大学杜克全球健康研究所，邮编 27710