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World File Search System流鼻涕
COVID-19 疫苗信息表
COVID-19 疫苗有副作用吗？ COVID-19 疫苗可能会产生副作用，但这些副作用往往较轻并会在几天内消失。副作用可能包括： • 注射部位发红、发热、肿胀、淤青、瘙痒或疼痛 • 感觉疲倦、不适或头痛 • 发烧或发冷 • 身体疼痛、关节疼痛或腿部或手臂疼痛 • 胃部不适（恶心）、呕吐或大便稀薄（腹泻） • 淋巴结肿大 • 喉咙痛、咳嗽或流鼻涕 • 触觉减弱或麻木感 • 头晕 如果您在接种 COVID-19 疫苗的同时接种其他疫苗，则更容易出现这些副作用。目前的信息显示，额外接种 COVID-19 疫苗后出现副作用的风险与第一剂或第二剂后的风险相似。研究仍在继续，以进一步了解接种额外剂量的 COVID-19 疫苗后出现副作用的风险。接种疫苗后务必在诊所停留 15 分钟。有些人可能会出现罕见但严重的过敏反应，称为过敏反应。如果发生过敏反应，您将获得药物来治疗症状。接种疫苗后很少出现严重的副作用。请致电健康热线 811 报告任何严重或不寻常的副作用。
孕妇接种无细胞百日咳 (aP) 疫苗的指南...
百日咳是一种呼吸道传染病。它是由百日咳杆菌引起的，这种细菌只会在人类中引起疾病。通常会导致幼儿出现严重症状。尤其是1岁以下的儿童，通过接触感染者的痰液飞沫而受到感染。对于患百日咳的儿童来说，其症状一开始与普通感冒相似，例如流鼻涕，可能还有低烧、眼睛发红、流泪，并且咳嗽有其特殊之处：连续咳嗽 5-10 次，然后突然吸气，发出百日咳的声音。有时，孩子的咳嗽会使脸色发青。因为我无法呼吸。尤其在6个月以下的幼儿中，经常出现面色发绀，有时还会出现呼吸停止。百日咳的早期治疗可以使用抗生素，以帮助减轻病情的严重程度。但如果发现患者出现一段时间的咳嗽，那么服用药物是无法改变病情的。疾病的严重程度但它可以在3-4天内杀死所有现存的细菌，有助于减少传播。百日咳对于其他治疗方法，则采取对症治疗。让患者休息并喝温水。留在通风良好的房间，避免使咳嗽加剧的因素，如用力、灰尘、烟雾、香烟烟雾或极热或极冷的空气。
使用电脑改编音乐进行神经调节，治疗对功能性神经障碍标准干预措施无反应的十岁儿童
介绍 在转诊前三周，MT 一直患有病毒感染：流鼻涕、打喷嚏、鼻塞和前额头痛。患病第二周，她出现右眼视力模糊、颈部僵硬、眼球运动时疼痛、面部疼痛、嗜睡和厌食。在被诊断为部分治疗的脑膜炎后，她被送往医院接受静脉注射抗生素治疗（五天疗程）。拭子检测结果呈鼻病毒阳性。患病第三周，她的头痛持续存在，视力模糊蔓延到双眼，并出现了其他神经系统症状：步态不稳和说话困难（含糊不清）。几天后，她开始神志不清，显得“茫然”，对儿科医生的问题反应迟钝，并且开始出现言语不清、右手无力、偶尔颤抖、右下颌抽搐和持续站立不稳，需要借助助行架才能行走。常规血液检查（全血细胞计数、电解质、炎症标志物和甲状腺功能测试）均正常。增强 CT 扫描和 MRI 也正常，偶然发现了 Chiari 畸形（4 毫米）。腰椎穿刺被认为可能不安全，因此未进行。神经科医生的检查得出了功能性神经系统疾病（FND）和共病复杂/慢性疼痛（见文本框 1）的诊断。*
财务及企业服务总监：
什么是呼吸道合胞病毒？呼吸道合胞病毒 (RSV) 是一种呼吸道和肺部传染病。RSV 感染通常会引起类似感冒的症状，包括咳嗽、喉咙痛、打喷嚏和流鼻涕或鼻塞。它还会让你喘息或呼吸急促，并导致肺炎和其他危及生命的疾病。没有特定的治疗方法，大多数感染会自行好转。每年有成千上万的老年人需要住院治疗呼吸道合胞病毒，其中一些会死亡。患有心脏病或肺病或免疫系统较弱等疾病的人的呼吸道合胞病毒感染可能更严重。谁应该接种呼吸道合胞病毒疫苗？2024 年 9 月 1 日或之后年满 75 岁的每个人都将接种一剂呼吸道合胞病毒疫苗。这是因为老年人更容易因呼吸道合胞病毒而出现严重并发症。在您年满 80 岁之前，您仍然可以接种疫苗。在该计划的第一年，还将为 2024 年 9 月 1 日年龄已达到 75 至 79 岁的人提供疫苗，作为补种计划的一部分。请联系诊所预约接种疫苗。
人类元毒病毒，其感染力和快速扩散
摘要人类元瘤病毒（HMPV）在所有年龄段引起了高度感染性的呼吸道疾病，并且是肺炎病毒家族的一部分，但导致呼吸道疾病的疾病，对最严重的疾病较轻；从肺炎到支气管炎，再到COPD。该病毒的形状和大小是多态性的，在150 nm至600 nm之间变化，但具有咳嗽或打喷嚏的液滴非常传染性，并且很容易通过液滴传播。儿童更有风险，可以将其称为孩子的病毒。免疫系统较弱的人，因为患有心脏或肺部疾病的人也很容易受害者。HMPV的症状包括流鼻涕，鼻塞，咳嗽和发烧。HMPV也已知会引起肺炎。 孵育期估计为3-6天，大多数情况持续2到五天，然后独自解决。 有时，更严重的呼吸道症状似乎是需要住院的肺炎。 治疗是有症状的，包括抗组胺药，减少发烧和野生动物。HMPV也已知会引起肺炎。孵育期估计为3-6天，大多数情况持续2到五天，然后独自解决。有时，更严重的呼吸道症状似乎是需要住院的肺炎。治疗是有症状的，包括抗组胺药，减少发烧和野生动物。
新加坡国立大学健康中心流感疫苗常见问题解答
什么是流感？ 流感是一种呼吸道疾病，在与感染者密切接触时，可通过吸入空气中的飞沫传播。流感还可以通过接触被病毒污染的表面间接传播。每年有数百万人感染流感，其中一部分人出现并发症、住院甚至死亡。流感病毒主要有三种类型：甲型、乙型和丙型。甲型和乙型流感是全球和当地社区常见的流行毒株。流感的症状是什么？流感症状包括高烧、发冷、流鼻涕、鼻塞、咳嗽、喉咙痛、头痛、肌肉酸痛、疲劳和虚弱。仅根据症状很难区分流感和 Covid-19。我该如何保护自己免受流感病毒的侵害？预防流感的最佳方法是每年接种疫苗。您还应保持良好的个人卫生习惯，如经常洗手，如果出现流感症状，请戴口罩。UHC 使用哪种流感疫苗？UHC 使用四价季节性流感疫苗。该疫苗针对 4 种不同的流感病毒株（2 种 A 型和 2 种 B 型）。本次演习（3 月 25 日至 4 月 30 日）将接种南半球流感疫苗。这些疫苗对预防流感完全有效吗？不，与任何疫苗一样，流感疫苗不能保证完全保护。然而，事实证明它可以减轻流感感染的严重程度并防止死亡和住院。
12 岁及以上的受助者和照顾者
本疫苗信息说明书包含的信息可帮助您了解 COMIRNATY（COVID-19 疫苗，mRNA）和辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗的风险和益处，由于目前 COVID-19 大流行，您可能会接种这些疫苗。如有疑问，请咨询您的疫苗接种提供者。本情况说明书可能已更新。如需获取最新的情况说明书，请访问 www.cvdvaccine.com。接种疫苗前您需要了解的内容什么是 COVID-19？COVID-19 疾病是由一种名为 SARS-CoV-2 的冠状病毒引起的。您可能通过接触另一个感染该病毒的人而感染 COVID-19。它主要是会影响其他器官的呼吸道疾病。据报道，COVID-19 患者的症状范围很广，从轻微症状到导致死亡的重症。症状可能在接触病毒后 2 至 14 天出现。症状可能包括：发烧或发冷；咳嗽；呼吸急促；疲劳；肌肉或身体疼痛；头痛；新近失去味觉或嗅觉；喉咙痛；鼻塞或流鼻涕；恶心或呕吐；腹泻。什么是 COMIRNATY（COVID-19 疫苗，mRNA）？它与辉瑞-BIONTECH COVID-19 疫苗有何关系？COMIRNATY（COVID-19 疫苗，mRNA）和辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗按照各自的使用说明制备时可互换使用。有关 EUA 的更多信息，请参阅本情况说明书末尾的“什么是紧急使用授权 (EUA)？ ”部分。
Pfizer-Biontech COVID-19
在EUA下，对于确定具有某些免疫功能的个体，可以在第二剂剂量后至少4周进行第三剂剂量。comirnaty（covid-19疫苗，mRNA）和辉瑞-biontech covid-19疫苗可能无法保护所有人。此情况说明书可能已更新。有关最近的情况说明书，请访问www.cvdvaccine.com。在获得这种疫苗之前，您需要知道什么是Covid-19？covid-19疾病是由称为SARS-COV-2的冠状病毒引起的。您可以通过与患有病毒的另一个人接触来获得Covid-19。主要是一种呼吸道疾病，可能会影响其他器官。Covid-19患者报告了广泛的症状，从轻度症状到严重疾病导致死亡。暴露于病毒后2到14天的症状可能出现。症状可能包括：发烧或发冷；咳嗽;气促;疲劳;肌肉或身体疼痛；头痛;新的口味或气味丧失；咽喉痛;拥塞或流鼻涕；恶心或呕吐；腹泻。什么是comirnaty（covid-19疫苗，mRNA），它与辉瑞-biontech covid-19疫苗有何关系？comirnaty（covid-19疫苗，mRNA）和辉瑞-biontech covid-19疫苗具有相同的配方，可以互换使用以提供Covid-19疫苗接种系列。1有关EUA的更多信息，请参见“什么是紧急使用授权（EUA）？”该事实说明书末尾的部分。
ragwitek（短毛weed花粉过敏原提取物）
背景Ragwitek是一种简短的Ragweed花粉提取物，该提取物被配合在每日的舌下片剂中，用于治疗短毛weed花粉引起的花粉激发 /过敏，可引起打喷嚏，流鼻涕或鼻塞和湿眼（1）。调节状态FDA批准的指示：Ragwitek是一种过敏蛋白提取物，被视为治疗短毛weed花粉诱导的过敏性鼻炎的免疫疗法，或者没有结膜炎，通过阳性皮肤测试证实，或在短皮肤测试中证实了pollen pollen-nige-nige抗体的体外测试。ragwitek被批准用于5至65岁的人（1）。ragwitek对严重的过敏反应（包括过敏反应和喉咽肿胀）有盒装警告，这可能会危及生命。必须在医生的监督下在医疗保健环境中给予初始剂量，并且必须监测至少30分钟的时间，才能注意威胁生命的全身或局部过敏反应的迹象和症状。如果患者耐受性剂量，则可以在家中服用随后的剂量。应为患者开发自动注射肾上腺素，并指示其适当使用。使用自动注射肾上腺素并停止使用Ragwitek治疗后，应立即寻求医疗服务。Ragwitek治疗可能不适用于某些潜在的医疗状况的患者，或者可能对肾上腺素或吸入支气管扩张剂没有反应的患者，例如β受体阻滞剂的患者（1）。
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背景ODACTRA是一种房屋粉尘螨（皮肤po虫和皮肤photopopophagoides pteronyssinus）过敏原提取物，该提取物被配合在每日的舌下片剂中，用于治疗房屋粉尘螨（HDM） - 诱导的鼻炎症（过敏性鼻炎），具有或没有眼部炎症（无眼炎）。这些类型的过敏会导致打喷嚏，流鼻涕或鼻子和水性眼睛。odactra暴露于患者容纳尘螨过敏原，使免疫系统脱敏，以减少鼻子和眼睛过敏症状的频率和严重程度。这是全年服用的每日片剂，在将其放在舌下（1）之下后迅速溶解。Regulatory Status FDA-approved indication: Odactra is an allergen extract indicated as immunotherapy for the treatment of house dust mite (HDM)-induced allergic rhinitis, with or without conjunctivitis, confirmed by in vitro testing for IgE antibodies to Dermatophagoides farinae or Dermatophagoides pteronyssinus house dust mites, or skin testing to licensed家用尘螨过敏原提取物。odactra被批准用于12至65岁的人（1）。odactra对系统性过敏反应（包括过敏反应和喉咽肿胀）有一个盒装警告，这可能会危及生命。必须在医生的监督下在医疗保健环境中给予ODACTRA的初始剂量，并且必须至少监测30分钟，以观察威胁生命的全身或局部过敏反应的迹象和症状。如果患者耐受性剂量，则可以在家中服用随后的剂量。处方应为接受ODACTRA的患者开发自动注射肾上腺素，并提供有关如何识别严重过敏症的体征和症状的指示。