泥浆管道和集成的餐饮尾矿项目资本支出保证包括公司的Hengjaya矿山(HM)操作的泥浆管道。最近几个月,浆料管道的工程和设计计划已经完成,该公司已申请将HM运营许可从12M WMT增加到2200万WMT。浆液管道不仅可以每年运输11m WMT的镍柠檬矿石,而且还可以将干尾矿从项目运输到HM。中和和过滤器压力后,干尾矿将用于回填,重新填充和修复HM处的矿坑。浆液管道和凹入式尾随解决方案的环境许可申请非常先进,并有望作为“行业最佳实践”尾矿管理解决方案支持,从而带来许多好处。靠内的设计将避免清理约500公顷的土地,以进行等效的尾矿存储设施(TSF),并减少碳排放和岩土工程问题。此外,还降低了与矿石运输相关的成本,尾矿解决方案将改善水处理和监测,同时增强景观的重新融合以及动植物和动植物修复。
NRG GY026:新诊断的 I-IVB 期 HER2+ 子宫浆液性或癌肉瘤,随机分为 3 个组别: - 卡铂和紫杉醇 - 卡铂和紫杉醇 + 曲妥珠单抗/透明质酸酶-oysk SC - 卡铂和紫杉醇 + 帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶-zzxf SC
多个优点:•浆液中不需要额外的粘合剂-PME®已经发挥了此功能•PME®充当层之间的粘合剂;可能不需要外部压力(在2AH细胞测试期间无需)•形成连续的合奏,降低界面电阻和良好速率/功率性能至关重要的阻抗•PME聚合物属性可以高度致密电极,从而提高能量密度
卵巢上皮癌 (OEC) 和其他器官中的其他恶性上皮肿瘤一样,是一种异质性疾病。在过去的几十年中,其分类标准已经从纯粹的组织发生学方法发展到现在的观点,其中每种主要组织学类型都与不同的癌前病变以及特定的流行病学、形态学、遗传、表观遗传和临床特征相关 [ 1 , 2 ]。目前,已确认 EOC 有五种主要组织学类型,包括高级别浆液性卵巢癌 (HGSOC)、低级别浆液性卵巢癌 (LGSOC)、粘液性卵巢癌 (MOC)、卵巢透明细胞癌 (CCOC) 和子宫内膜样卵巢癌 (EOC) [ 3 ]。虽然 HGSOC 是最常见的组织学类型,但重要的是要记住 OEC 组织类型的频率取决于诊断的阶段。因此,根据我们自己在 RECLAMO 队列中的数据和之前报道的系列 [ 4 ],在早期 OEC(FIGO I-IIC 期)中,HGSOC、EOC 和 CCOC 的频率相似(见图 1 和 5)。由于 HGSOC 的频率很高,因此有很多研究集中在这一特定亚型上。然而,为了优化治疗,考虑其他组织学类型的特征很重要。本综述的目的是强调最相关的组织病理学和
摘要:锂离子电池电极通常是通过泥浆铸造来制造的,浆液铸造涉及在溶剂中混合活性材料颗粒,导电碳和聚合物粘合剂,然后在电流收集器(Al或Cu)上铸造并烘干涂层(AL或CU)。这些电极的功能性,但在孔网络渗透,电子连接性和机械稳定性方面仍然有限,导致循环时电子/离子电导率和机械完整性较差,从而导致电池降解。为了解决这个问题,我们通过静电纺丝和热解的结合来制造类似毛状的碳 - 铁织物。与浆液铸fe 2 O 3和基于石墨的电极相比,对于半细胞和完整的细胞测试,碳 - 铁织物(CMF)电极提供了增强的高速容量(10C及以上)和稳定性(后者均具有标准锂镍含量镍含量的含量含量液化液含量含量液化液含量(LNMO))。此外,CMF是独立且轻巧的;因此,未来的研究可能包括将其缩放为小袋细胞的阳极材料和18,650个圆柱电池。关键字:锂离子电池,碳 - 金属织物,电纺,独立电极,电流收集器
使用微生物诱导的碳酸钙沉淀(MICP)技术可以改善粉质粘土的机械性能,而粘性米粉可以增强微型活性,提高CACO 3降水的转化率,并有助于提高土壤强度。通过添加不同的老化米米浆液和胶结液体,以及无限制的抗压强度测试和扫描电子显微镜分析固体样品,进行了MICP固化测试。研究了粘性稻糊的强度生长机制,结果表明,粘性的米浆可以改善微生物的酶促活性,即,微生物可以产生更多的尿素,可以使尿素分解尿素,并且随着尿布的量增加,促尿液的浓度会增加ic的浓度,并增加了ic的浓度。当添加的煮熟的大米浆液的浓度为5%时,土壤的不受限制抗压强度最大。此外,扫描电子显微镜分析表明,冷却的粘性米浆可以用作产生大量无效的含碳酸的桥梁。钙原子被连接在一起形成有效的碳酸钙,碳酸钙填充了整个土壤的孔,增加了土壤的紧凑性并大大提高了其宏观机械强度。
特异性和评论同型蛋白质Nanog是通过抑制细胞分化因子维持胚胎干细胞(ESC)多能性至关重要的转录因子。在人类中,纳米基因编码这种蛋白质。Nanog与其他因素(例如Oct-4和Sox2)一起运行,以定义ESC身份。它在癌症干细胞中也高度表达,这表明作为癌基因在促进癌症发展中的潜在作用。纳米水平升高与癌症患者的预后不良有关。nanog在原位(CIS),胚胎癌和seminomas中表现出强烈而特异性的表达,但在Teratomas和蛋黄囊肿瘤中不存在。研究表明,包括Oct4,Nanog,Stellar和GDF3在内的人类胚胎干细胞相关的基因在Seminomas和乳腺癌中表达。nanog的阳性与高级卵巢浆液性癌显着相关,但在良性,边缘或低度浆液病变中未观察到。一项研究强调了纳米的细胞穿梭及其在宫颈癌进展过程中增加的基质存在。此外,Nanog的过表达与肿瘤分化,淋巴结转移和肿瘤大小等因素有关,研究表明其对肺癌中降低总生存率(OS)和无疾病生存(DFS)的预测价值。
特异性和评论同型蛋白质Nanog是通过抑制细胞分化因子维持胚胎干细胞(ESC)多能性至关重要的转录因子。在人类中,纳米基因编码这种蛋白质。Nanog与其他因素(例如Oct-4和Sox2)一起运行,以定义ESC身份。它在癌症干细胞中也高度表达,这表明作为癌基因在促进癌症发展中的潜在作用。纳米水平升高与癌症患者的预后不良有关。nanog在原位(CIS),胚胎癌和seminomas中表现出强烈而特异性的表达,但在Teratomas和蛋黄囊肿瘤中不存在。研究表明,包括Oct4,Nanog,Stellar和GDF3在内的人类胚胎干细胞相关的基因在Seminomas和乳腺癌中表达。nanog的阳性与高级卵巢浆液性癌显着相关,但在良性,边缘或低度浆液病变中未观察到。一项研究强调了纳米的细胞穿梭及其在宫颈癌进展过程中增加的基质存在。此外,Nanog的过表达与肿瘤分化,淋巴结转移和肿瘤大小等因素有关,研究表明其对肺癌中降低总生存率(OS)和无疾病生存(DFS)的预测价值。
子宫内膜癌是发达国家最常见的妇科癌症,其发病率也有所增加。大多数子宫内膜癌患者患有早期疾病和有利的预后;然而,主要包括高级或II型子宫内膜癌(例如浆液,透明细胞和癌)的子宫内膜癌表现出晚期/复发性疾病和衰退预后。具有侵略性子宫内膜癌患者需要新颖的治疗性开发。最近的基因组和免疫组织化学分析显示,在20%-II型子宫内膜癌患者中,人类表皮生长因子受体2(HER2)过表达/基因扩增。从历史上看,HER2有针对性的治疗已为包括乳腺癌和胃癌在内的各种主要癌症开发。值得注意的是,HER2针对II型子宫内膜癌患者的靶向治疗的最新进展也有望改变。同时,应建立对子宫内膜癌的优化HER2测试,作为同伴诊断。在这篇综述中,我们总结了有关子宫内膜癌,当前治疗,优化HER2测试,有关HER2靶向治疗的关键临床试验的最新发现,以及包括侵袭性子宫内膜癌的未来方向,包括浆液性癌和癌肉瘤。