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World File Search System测定
通过Crithidia间接免疫荧光测定
•Allison Venner博士，临床生物化学，副部长，APL•APL•Mathew Estey博士，Dynalife Medical Labs省级化学总监•2023年9月1日，APL自医疗总监Michael Mengel博士，APL已成为Alberta所有公共实验室服务的唯一提供商。因此，由Dynalife Medical Labs正式提供的社区实验室服务将成为艾伯塔省精密实验室（APL）的责任。此更改会影响所有区域。
通过滴定测定氯离子浓度（...
图1左瓶：在滴定终点之前，添加SCN-离子会导致硫氰酸硫氰酸酯沉淀物的形成，从而使溶液混浊。在这里，由于奶酪提取物的颜色，溶液还具有微弱的黄色。中心瓶：在端点，所有游离银离子都被SCN-沉淀。丝毫过量的SCN-与硫酸铵指示剂的Fe 3+离子形成了深红色的复合物，从而使溶液略有橙色/红色。右瓶：如果添加scn-持续超过终点，则形成进一步的硫代氰酸酯复合物，并产生更强的深红色结果。nb：当观察到深红色的第一个痕迹时，应停止滴定。使用不完全滴定的参考瓶进行比较是确定红色首次出现的有用方法。
taqman遗传变异研究的测定
简单的工作流程以快速结果Taqman SNP基因分型测定构成了最简单的SNP基因分型技术。我们以您选择的格式输送您的现成SNP基因分型测定法：单管，96或384孔板（自定义电镀服务）或Applied Biosystems™Taqman™OpenArray™板（图3）。其余的很容易。只需将测定与Applied Biosystems™Taqman™基因分型Master Mix或Taqman™通用PCR Master Mix和您纯化的DNA样品结合使用。无需优化探针，底漆，盐浓度或温度，因为所有测定法都使用通用试剂浓度和热循环条件。使用热循环器或实时PCR仪器生成端点后，不需要转移，洗涤或其他试剂，并且板保持密封；只需阅读板并分析基因型即可。这有助于减少污染，样本混合和样本损失的机会。化学的简单性使您可以轻松地自动化反应以进行大规模平行的基因分型研究，很容易增加测定的数量，样品数量或两者兼而有之。此外，分析软件允许您自动使用基因型，从而最大程度地减少手动工作。
DeNovix荧光定量测定
Qubit™是Thermo Fisher Scientific及其子公司的注册商标，仅用于识别和参考目的。denovix，Denovix产品和本文档未经Thermo Fisher Scientific的任何方式认可或授权。
钽壳的实验测定
了解原子基本参数 (FP)，例如荧光产额、光电离截面和科斯特-克罗尼希跃迁概率，对涉及 X 射线荧光 (XRF) 的任何定量分析都至关重要。不同元素的大部分现有实验和理论 FP 值都是四十多年前获得的。对于某些化学元素和某些 FP，由于不存在实验或理论数据，所以列表数据完全基于插值。不幸的是，大多数列表 FP 数据的不确定性通常不可用或仅是估计的。由于这种情况肯定是可以改善的，国际 X 射线基本参数倡议 [ 1 ] 和其他组织正在努力通过采用最新技术的新实验和计算来重新审视和更新 FP 数据库。在这项工作中，钽 L 壳层基本参数，即荧光产额和科斯特-克罗尼希因子，正在通过实验重新确定。钽是微电子[ 2 , 3 ]、太阳能工业[ 4 ]、医药等领域的关键元素。另一方面，通过实验确定的 Ta-L 壳层荧光蛋白相当稀缺。大多数可用的实验数据都超过 30 年，而最常见表格[ 5 , 6 ] 的不确定性估计值仅为估计值。在这项工作中，我们应用 PTB[ 7 ] 的无参考 XRF 设备以及专用的透射和荧光测量[8] 来重新审视钽的这些参数。
衍生物分光光度计测定奎宁，...
摘要。已使用“零交叉”测量方法在混合物中同时定量奎宁 - 腺嘌呤或奎宁 - 甲基丙二酰胺盐酸盐的同时定量。在有4.3 µg/ml腺嘌呤的存在下，奎宁和腺嘌呤的第一衍生光谱允许在9.0 µg/ml quinine的情况下测定奎宁（1.5–17.9 µg/ml）。在二元二元 - 氯丙胺盐酸盐的二元混合物中，喹氨酸和甲基丙二酰胺盐酸盐的第一个衍生光谱允许在5.4 µG/ml甲基甲基盐水中测定奎宁（11.95–95.62 µg/ml），并在5.4 µg/ml的米尔酯中测定（1.34–21.52 µg/ml），存在29.88 µg/ml的奎宁。对所提供的实际数据进行了统计审查，以对推荐方法进行批判性评估。关键词：奎宁，腺嘌呤，甲氧氯普胺盐酸盐，二元混合物，同时测定，衍生分光光度法
单胺氧化酶（MAO）抑制测定
800家生物技术公司，学术机构以及其他医疗保健利益相关者。evotec在当前服务不足的治疗领域中拥有战略活动，例如神经病学，肿瘤学以及代谢和传染病。在这些专业知识领域中，EVOTEC旨在为创新的治疗学创建世界领先的共同拥有的管道，并迄今已建立了200多个专有和共同拥有的研发项目，从早期发现到临床开发。Evotec在全球范围内与5,000多名高素质的人一起运作。该公司在欧洲和美国的网站提供高度协同的技术和服务，并作为卓越的互补群。有关其他信息，请访问www.evotec.com，然后在x/twitter @evotec和LinkedIn上关注我们。
vaxarray®脊髓灰质炎测定：y
d-antigen ELISA是灭活脊髓灰质炎疫苗的体外效力测定标准，但是不标准化的“家用酿造” ELISA分析的常见用途可能会增加这些分析的不必要的可变性。该行业正在朝着改进的试剂进行改进的杀菌脊髓灰质炎疫苗的表征，尤其是鉴于灭活的萨宾菌株的使用增加了灭活的脊髓灰质炎疫苗（IPV或SIPV）以提高制造业安全性。重要的是，VaxArray脊髓灰质炎测定法使用了当前正在考虑的人类单克隆抗体与代表SIPV疫苗1,2的通用试剂。Vaxarray脊髓灰质炎测定也可以用于传统的IPV疫苗，并用于口服脊髓灰质炎疫苗（OPV）的快速抗原跟踪。
测定光子和电子频谱...
在外部束放射治疗期间，患者暴露于次级辐射源，导致具有潜在的长期不良影响的非领域剂量。了解光子和电子能谱对于评估现代放射疗法的次要效应至关重要。这项研究旨在评估几个小放射治疗场的光子和电子功能光谱和平均能量以及范围边缘的平均能量。该研究使用了三个常用的线性加速器生成的6 mV光子光束，使用了国际原子能局（IAEA）相空间文件来产生小型和标准场。在三个线性加速器和预先固定的6 mV光谱的多个深度和轴距离处计算平均光子和电子能。研究发现，光子功能光谱在很大程度上取决于空间位置，并且随着深度，距离距离，范围距离，范围大小和Linac模型的函数的显着变化。此外，电子的行为是深度依赖性的，在该领域的边缘之外，在该领域，表面附近的平均电子能量大于内部区域，尤其是在小型领域，导致表面剂量增强。