XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System测定
使用单层和双层琼脂生物测定
幼虫菌来自昆虫的幼虫，包括幼虫粪便，外骨骼和未消化的饮食，是有机物质和微生物的丰富来源。 尽管具有潜在的价值，但对农业中的弗拉和价值研究是有限的。 In this study, single-layer agar (SLA) and double-layer agar (DLA) in vitro bioassays were conducted to evaluate the effect of water-based black soldier fly larvae (BSFL) frass extracts from two different diets on the growth of six plant pathogens: Alternaria solani , Botrytis cinerea , Fusarium oxysporum , Phytophthora capsici , Rhizoctonia solani和Sclerotinia sclerotiorum。 The results showed that frass extract from Gainesville house fly diet strongly or completely inhibited the growth of all tested plant pathogens in both SLA and DLA bioassays, while frass extract from fruit/vegetable/bakery/brewery diet strongly inhibited the mycelial growth of A. solani , B. cinerea , and S. sclerotiorum , and moderately inhibited the mycelial growth of P. capsici in both生物测定。 在饮食和生物测定中，不含微生物的0.22μm微过滤器提取物通常对病原体的生长没有影响，表明生长抑制是由Frass植入的微生物引起的。 SLA和DLA生物测定都揭示了居住在BSFL FRASS对植物病原体的微生物的强烈拮抗作用。 此外，该研究表明了BSFL饮食对FRASS提取物的拮抗作用的影响。 在未来的工作中，将在体内测试FRASS提取物对上述病原体的拮抗作用。幼虫菌来自昆虫的幼虫，包括幼虫粪便，外骨骼和未消化的饮食，是有机物质和微生物的丰富来源。尽管具有潜在的价值，但对农业中的弗拉和价值研究是有限的。In this study, single-layer agar (SLA) and double-layer agar (DLA) in vitro bioassays were conducted to evaluate the effect of water-based black soldier fly larvae (BSFL) frass extracts from two different diets on the growth of six plant pathogens: Alternaria solani , Botrytis cinerea , Fusarium oxysporum , Phytophthora capsici , Rhizoctonia solani和Sclerotinia sclerotiorum。The results showed that frass extract from Gainesville house fly diet strongly or completely inhibited the growth of all tested plant pathogens in both SLA and DLA bioassays, while frass extract from fruit/vegetable/bakery/brewery diet strongly inhibited the mycelial growth of A. solani , B. cinerea , and S. sclerotiorum , and moderately inhibited the mycelial growth of P. capsici in both生物测定。在饮食和生物测定中，不含微生物的0.22μm微过滤器提取物通常对病原体的生长没有影响，表明生长抑制是由Frass植入的微生物引起的。SLA和DLA生物测定都揭示了居住在BSFL FRASS对植物病原体的微生物的强烈拮抗作用。此外，该研究表明了BSFL饮食对FRASS提取物的拮抗作用的影响。在未来的工作中，将在体内测试FRASS提取物对上述病原体的拮抗作用。BSFL Frass最终可以找到控制植物疾病的应用。
人原代T细胞基因组编辑
（ A ）使用ImmunoCult™ 人 CD3 / CD28 或 CD3 / CD28 / CD2 T 细胞激活活化剂人 T 2 - 3 天后，通过将 TCR αβ 和 CD3 受体与抗体结合，进行流式分析，来测定 TRAC 的敲除效率。每个条件的每个数据点代表一个单独的供体；n = 4 - 8 个供体。每一列线路表示干±标准差。（ B ） ）首先人T细胞被ImmunoCult™人CD3 / CD28 T细胞剂激活活化剂3天，然后进行电转。在电转48小时后，通过ArciTect™ T7循环内切酶I试剂盒测定基因组编辑（切割）的效率。 RNP 电转：+ RNP 。（ C - D ）被ImmunoCult™ 人 CD3 / CD28 T 细细胞激活剂活化 3 天的人 T 细胞经（ C ）模拟电转（无 RNP ）和（ D ） RNP 电转后 TCR αβ 和 CD3 的流式分析点图。（ E ）被ImmunoCult™ 人 CD3 / CD28 T 细胞激活剂活化 3 天的人 T细胞的CD4和CD8流式分析点图。
低浓度伽马能谱测定指南
典型的伽马能谱系统由锗 (Ge) 探测器、液氮或机械冷却系统、前置放大器、探测器偏置电源、线性放大器、模数转换器 (ADC)、光谱多通道存储和数据读出设备组成。1 探测器通常安装在屏蔽罩内，以减少样品以外的其他来源引起的背景。屏蔽罩由致密材料（如铅）制成，可吸收大部分背景伽马射线。屏蔽罩通常以最小化背向散射的方式制作。铅屏蔽材料通常由两部分薄金属屏蔽罩（如锡和铜）组成，以减少环境光子与铅相互作用产生的 x 射线的影响。样品放置在屏蔽罩内，距离探测器有一段距离。距离取决于多个参数，例如预期计数率和样品容器的几何形状。
Indicoat 最终报告硬度和模量的测定...
工作计划 已经开展了一项广泛的实验计划，使用了六种不同类型的商用仪器、五种压头几何形状、四种不同的涂层系统和三种散装参考材料。该项目已确定硬度和模量值对以下因素的敏感性：仪器校准和环境；压头几何校准；详细加载循环的仪器参数；以及涂层类型和厚度等材料效应。已评估选定的模型，以根据测量的复合压痕响应计算涂层特性。已对这些模型进行了比较、测试和验证，并确定了它们的适用范围。验证包括将模型响应与实验确定的压痕响应进行比较。
人工心室血流患者的血压测定
摘要 本研究的目的是报告确定连续流人工心室患者血压的程序。这是一项经验报告类型的描述性、探索性研究。专业的、基于证据的实践表明，接受过培训的护理人员可对使用持续流人工心室的患者执行此项手术。连续流泵机制改变了血压检查机制，因为它改变了脉动的存在。对于此类患者，最推荐的非侵入性技术是使用血管多普勒检查平均动脉压。因此，近年来，人工心室的使用作为我们环境中的一种治疗替代方案而日益增多，并且需要特殊的护理，测量压力就是其中之一，并且非常重要。这项研究使我们能够列出对专业人员和患者的护理和指导。关键词：辅助心脏；测定血压；高级护理实践；护理教育。摘要 本研究的目的是报告确定持续流人工心室患者血压的程序。这是一项描述性、探索性、经验报告类型的研究。专业且基于证据的专业实践表明，经过之前培训的护理团队可以在使用连续流人工心室的患者中执行该程序。连续流泵机制改变了血压验证机制，因为它改变了脉动的存在。对于此类患者，最推荐的非侵入性技术是使用血管多普勒来验证平均动脉压。因此，近年来，人工心室的使用作为我们环境中的一种治疗替代方法正在增加，并且需要特殊的护理，压力测量就是其中之一，并且非常重要。这项研究列出了对专业人员和患者的护理和指导。关键词：心脏辅助装置；测定血压；高级实践护理；护理教育。
腐败菌TDP和TDT值的测定
• 测定罐头食品和乳制品中的 TDT 可用于使用最低限度的热量作为处理方法保存它们。 • 它还可用于化妆品、生产不含沙门氏菌的动物饲料（例如家禽）和药品。 • 在食品工业中，减少产品中的微生物数量以确保适当的食品安全非常重要。 这通常是通过热处理和寻找减少产品中细菌数量的方法来实现的。 细菌减少的时间-温度测量由 TDT 和 TDP 确定。
DNA聚合酶theta活性测定试剂盒
如果将抑制剂化合物溶于水中，则使化合物的溶液比1倍测定缓冲液中的最终浓度高5倍（因为您将在25 µL反应中添加5 µL）。然后，从该溶液到您首选的浓度中的1倍测定缓冲液中进行一系列稀释液。如果将抑制剂化合物溶解在DMSO中，则比您要在DMSO中测试的最高浓度高100倍。然后在1倍测定缓冲液中进行20倍稀释（在此步骤中，化合物浓度比最终浓度高5倍，而DMSO浓度为5％）。然后，从该溶液到您首选的浓度中的5％DMSO中的5％的DMSO稀释。由于将5 µL的化合物溶液添加到25 µL反应中，因此所有反应中DMSO的最终浓度均为1％。3。准备DNA pol theta溶液。
改善蛇毒和抗蛇毒的体内测定...
引言蛇咬伤是一种被忽视的热带疾病（NTD），导致广泛的死亡率和发病率世界。1，2抗蛇毒是治疗疾病的首选疗法，如果有的话，它可能是一种救生治疗。但是，抗蛇毒是一种不寻常的疗法，因为通常不需要接受相同水平的审查以证明临床有效性（即临床试验），而几乎所有其他药物也常规。3相反，除少数产品外，通过鼠临床前测试推断了人类抗蛇毒功效的预测。由于世界卫生组织（WHO）在2017年将蛇咬的具有里程碑意义的成就恢复为NTD，因此，许多关注的关注是改善抗蛇毒的访问，可用性，质量，质量和适用性。但是，对抗蛇毒的评估的实际方法很少受到关注。