XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System测序
测序所需的设备和材料
PACBIO强烈建议使用汉密尔顿液体处理系统将DNA剪切至〜15 - 20 kb的片段尺寸范围，用于WGS样品制备工作流程。If a Hamilton system is unavailable, a Megaruptor 3 system, Spex SamplePrep 1600 MiniG homogenizer or MP Bio FastPrep 96 homogenizer may also be used to shear DNA samples.如果上述剪切工具都不可用，则Covaris g-tube提出了一种替代剪切方法，该方法不需要仪器以外的标准微分离散 - 参见技术注：Covaris G-Tube DNA剪切smrtbell Prep Kit 3.0（102-326-501），以获取更多信息。有关特定设备建议的更详细的指导，请参阅适当的PACBIO程序和清单。
iSeq™ 100 测序系统
iSeq 100 系统提供多种数据分析选项，包括机载和基于云的解决方案。Local Run Manager 是一款完全集成的机载分析软件，具有模块化架构，可支持当前和未来的检测。Local Run Manager 支持测序运行规划、带有审计跟踪的文库和运行跟踪以及机载数据分析模块集成。当 Local Run Manager 在仪器计算机上运行时，用户可以监控运行进度并查看连接到同一网络的远程计算机的分析结果。测序运行完成后，Local Run Manager 会使用特定于应用程序的分析模块之一自动启动数据分析。这些模块可以生成比对数据并识别单核苷酸变异 (SNV)、结构变异、执行表达分析、小 RNA 分析等（表 2）。
SARS-CoV-2 全基因组测序
1 夸祖鲁纳塔尔研究创新和测序平台（KRISP），夸祖鲁纳塔尔大学实验室医学和医学科学学院，德班 4001，南非；pillaysureshnee@gmail.com（SP）；jennifer.giandhari@gmail.com（JG）；houriiyah.tegally@gmail.com（HT）；ewilkinson83@gmail.com（EW）；benjiechim@gmail.com（BC）；LessellsR@ukzn.ac.za（RL）；staceymattison@outlook.com（SM）；inbal.gazy@mail.huji.ac.il（IG）；maryam.fish@gmail.com（MF）；Singhl@ukzn.ac.za（LS）；kskhanyile@gmail.com（KSK）；sanemmanueljames@gmail.com（JES）； vagner.fonseca@gmail.com (VF) 2 南非艾滋病研究计划中心 (CAPRISA)，德班 4001，南非 3 夸祖鲁纳塔尔大学国家卫生实验室服务病毒学系，德班 4001，南非 4 夸祖鲁纳塔尔大学纳尔逊·曼德拉医学院传染病系，德班 4001，南非； Moosay@ukzn.ac.za 5 细胞遗传学和分子实验室，ICB，米纳斯吉拉斯联邦大学，贝洛奥里藏特 31270-901，巴西； luiz.alcantara@ioc.fiocruz.br 6 弗拉维夫里约实验室，Instituto Oswaldo Cruz Fiocruz，里约热内卢 21045-900，巴西； giovanetti.marta@gmail.com 7 华盛顿大学全球健康系，美国华盛顿州西雅图 98195 * 通讯地址：deoliveira@ukzn.ac.za 或 tuliodna@gmail.com
基于生长抑素受体的治疗测序......
大多数分化良好的神经内分泌肿瘤 (NET) 都表达高水平的生长抑素受体，特别是 2 型和 5 型。生长抑素类似物 (SSA) 与生长抑素受体结合，用于缓解激素综合征和控制肿瘤生长。长效 SSA 奥曲肽长效缓释片和兰瑞肽因其可耐受的副作用而常用于一线转移性治疗。放射性标记的 SSA 既可用于成像，也可用于 NET 治疗。177 Lu-DOTATATE 是一种放射性标记的 SSA，已被证明可显著改善进行性中肠 NET 患者的无进展生存期，并被批准用于治疗转移性胃肠胰腺 NET。在治疗胃肠胰腺和肺 NET 患者时，一个关键问题是 177 Lu-DOTATATE 的治疗顺序，以及与其他全身治疗（如依维莫司）或肝脏导向治疗的关系。鉴于 NET 的异质性以及几乎没有比较积极治疗方案的随机试验，这个问题尤其复杂。这篇最先进的综述研究了支持在 NET 治疗的更广阔领域中使用生长抑素受体靶向治疗的证据，并提供了有关最佳患者选择、效益与风险评估和治疗顺序的见解。
DNA测序的重要性和进步。
DNA测序的历史可以追溯到1970年代初，当时使用称为Maxam-Gilbert测序的方法确定基因的第一个DNA序列。然而，这种方法是费力的，耗时的，并且产生了小的DNA片段，从而限制了其有用性。1980年代聚合酶链反应（PCR）的出现以及1990年代自动DNA测序的发展彻底改变了DNA测序领域。PCR允许扩增特定的DNA序列，从而使来自多种源的少量DNA对可能。自动DNA测序涉及使用荧光染料和自动化机器来对DNA进行序列DNA，从而使过程更快，更准确，更具成本效益。有几种DNA测序方法，每种都具有其优点和局限性。sanger测序是一种DNA测序方法，涉及使用DI脱氧核苷酸三磷酸盐（DDNTPS）在特定位点终止DNA合成[2]。
无细胞的DNA下一代测序...
©作者2025。Open Access本文在创意共享属性下获得许可 - 非商业 - 非洲毒素4.0国际许可证，该许可允许以任何中等或格式的任何非商业用途，共享，分发和复制，只要您与原始作者提供适当的信誉，并为您提供了符合创造性共识许可的链接，并提供了持有货物的启动材料。您没有根据本许可证的许可来共享本文或部分内容的适用材料。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中，除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料，并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途，则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本，请访问h t p p：//c r e a t i v e c o m m o ns。or g/l i c e n s e s/b y-n c-n c-n c-n d/4。0/。
疾病诊断中的RNA测序
气候变化深刻地影响了组织的季节性活动的时机，称为物候。气候变化的影响不是单一的；它也受植物物候的影响，因为植物修改了大气成分和气候过程。这种相互作用的一个重要方面是将地球表面，大气和气候联系起来的生物挥发性有机化合物（BVOC）的发射。BVOC排放表现出显着的昼夜和季节性变化，因此被认为是必不可少的物质特征。了解植物物候与气候之间的相互作用产生的动态平衡，本综述在理解植物物候基础的分子机制及其与气候的相互作用方面提出了最新进展。我们提供了研究分子候物候，全基因组基因表达分析的研究概述，以及这些研究如何彻底改变物候概念，将其从可观察的性状转移到动态性
微生物学中的新一代测序
警告本文件是国防陪审团批准的长期工作的果实。文档的知识产权完全是作者的知识产权。用户必须根据有效的立法尊重版权，并遵守通常的良好利用规则，如纸上的出版物：尊重原始作品，报价，禁止知识抢劫等。它可以通过Dumas Open档案馆（国防后的记忆储备）提供给任何感兴趣的人。如果您想与他或她的作者联系，我们邀请您在线咨询医生，药剂师和妇女的目录。格勒布大学医学图书馆药房的联系：bump-theses@univ-grenoble-alpes.fr
RFLP，PCR和下一代测序
简介 - DNA指纹是一种革命性的分子技术，用于根据其独特和变异的遗传模式来识别个体。通过DNA指纹识别，我们发现基因组中卫星DNA区域之间的差异。这些卫星DNA区域是重复的DNA的拉伸，未针对任何特定蛋白质编码。它们以丰富的形式存在，并用于人类的DNA分析，因为它们描绘了很高的多态性，并且已知是DNA指纹的基础。这项技术是由Alex Jeffrey在1984年发现的，自发现以来，已彻底改变了法医学，父亲鉴定，医学诊断和进化研究。DNA指纹识别的另一个名称是DNA分析，因为它根据脱氧核糖核酸DNA的特定区域中的独特基因组成来识别个体，特别是短串联重复率。有几种可以在限制片段长度的帮助下用于DNA Brina的方法
法医学中的下一代测序
法医学中的下一代测序：一个引物解决了其针对法医科学应用的下一代测序（NGS）。本书的第一部分提供了人类认同方法的历史，包括VNTR，RFLP，STR和SNP DNA键入。它讨论了针对人DNA键入的测序历史，包括Sanger测序，快照，pyrosequencing和下一代测序的原理。这些章节概述了使用常染色体，Y和X染色体STR和SNP使用MISEQ FGX和ION TORRENT系统，概述了人类DNA键入的forenspo foseq，forenseq，forenseq，precision ID，powerSeq和QIASEQ面板。作者概述了在准备使用NGS试剂盒的库之前执行的DNA提取和DNA定量中包含的步骤。本书的后半部分详细介绍了ForenseQ和Precision ID的实现，以扩大和标记目标以创建库，丰富目标，以附加索引和适配器，执行库纯化和归一化，填充库，并将样品加载到墨盒上以在乐器上执行排序。覆盖范围解决了Miseq FGX和ION厨师的操作，包括创建样本列表，执行洗涤步骤，执行NG，了解仪器中的Run反馈文件以及故障排除。forenseq和精密ID面板数据分析将解释，包括如何分析和解释NGS数据以及输出图和图表。本书以线粒体DNA（mtDNA）测序和SNP分析结束，包括异质问题。最终章节回顾了微生物DNA，NGS在体液分析中的法医应用以及未来应用的挑战和考虑。特征 - 使用传统和NGS DNA键入方法针对人类识别，靶向短串联重复（Strs） - 将技术及其应用于执法调查，身份以及祖先的单核苷酸多态性（SNP）（SNP），以进行研究领导，大规模灾难和祖先的学生 - 在NG的习惯中，以实践为准。在法医计划中研究DNA这是第一本为从业人员准备并在其实验室中实施这项新技术的书籍，以进行案例工作，并强调了如何在法庭上使用NGS结果的早期应用。这本书可用于上级本科生和研究生，并参加了专注于NGS概念的课程。读者有望对分子和细胞生物学和DNA分类有基本的理解。