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World File Search System测试可用
医疗和临床实验室的作用高 -
医疗实验室的主要作用是通过执行定性，定量或筛查测试程序或对从人体衍生的材料进行检查，以帮助诊断和治疗疾病。医疗和临床实验室在医疗保健中的重要性1。诊断疾病：医疗和临床实验室在诊断疾病中起关键作用。实验室测试可以检测出疾病的存在，并有助于确定疾病的类型和严重性。例如，可以使用血液检查来诊断糖尿病，而活检可用于诊断癌症。2。疾病治疗：医疗和临床实验室在疾病治疗中也起着重要作用。实验室测试可用于监测治疗的有效性，并有助于确定适当的行动方案。例如，可以使用血液检查来监测血液中的药物水平并相应地调整剂量。3。预防疾病：医疗和临床实验室在预防疾病中也起着至关重要的作用。实验室测试可以在早期阶段检测到更可治疗的疾病。例如，胆固醇测试可以检测到较高的胆固醇水平，如果未治疗，可能会导致心脏病。
头颈癌患者的牙周测试
临床测量和X射线照相仅提供有关已经发生的组织破坏的信息，但没有迹象表明当前的疾病状况或未来过程。2牙周疾病的情景进展进一步使其通过常规手段进行了复杂化。2基于活性基质金属蛋白酶8（AMMP-8）的反复验证的定量诊断口服液体测试可用于筛查易感患者和部位，提供疾病的未来病程，确定的疾病，确定的不活动和活性部位，定期疾病和监测维持治疗和应答治疗。2，其报告的特异性为96％，灵敏度为76-83％，并在5-7分钟内提供结果。2该测试还能够鉴定亚临床牙周疾病，并且据报道，与在早期发现牙周疾病检测中进行探测相比，具有更高的准确性。2,3测试结果可以在定量和定性变体中可用，从而易于解释。3例患者可以自我管理测试，易于使用，不需要专业培训，廉价且无创侵入性。它也可以被医学使用
Neogen手册的食物过敏原测试溶液
揭示食物过敏原的3-D我们揭示的3-D测试可用于筛选几乎任何地方的环境样品（拭子和地位清洗）中存在低水平的过敏原。显示的3-D测试具有独特的超载线，旨在防止过度饱和（钩效应）并提醒用户高积极结果。样品制备和测试需要5分钟，使其成为现场食物过敏原控制的绝佳选择。每个套件都包含测试十个样本所需的一切。此外，还对几项揭示3-D测试进行了验证，以筛选食品中存在过敏原。此方法利用强大的采样协议来确保准确性和一致性，同时保持迅速的结果。食物测试方法在分析和产品类型之间是普遍的，需要最少的其他设备和培训。食物提取测试缓冲液和其他配件可与揭示的3-D套件分开出售。每个缓冲瓶都包含足够的缓冲区来运行十项测试，并在本文档的启动器，提取和采样套件部分列出。有关更多问题，请联系Neogen®代表。
食物过敏原 - Neogen的测试溶液 - Generon
揭示食物过敏原的3-D我们揭示的3-D测试可用于筛选几乎任何地方的环境样品（拭子和地位清洗）中存在低水平的过敏原。显示的3-D测试具有独特的超载线，旨在防止过度饱和（钩效应）并提醒用户高积极结果。样品制备和测试需要5分钟，使其成为现场食物过敏原控制的绝佳选择。每个套件都包含测试十个样本所需的一切。此外，还对几项揭示3-D测试进行了验证，以筛选食品中存在过敏原。此方法利用强大的采样协议来确保准确性和一致性，同时保持迅速的结果。食物测试方法在分析和产品类型之间是普遍的，需要最少的其他设备和培训。食物提取测试缓冲液和其他配件可与揭示的3-D套件分开出售。每个缓冲瓶都包含足够的缓冲区来运行十项测试，并在本文档的启动器，提取和采样套件部分列出。有关更多问题，请联系Neogen®代表。
HIV-2感染
2014年HIV诊断测试的2014年疾病控制与预防指南6建议使用HIV-1/HIV-1抗原/抗体组合免疫测定法进行初始测试，并使用HIV-1/HIV-1/HIV-1抗体分化免疫测定法进行后续测试。Geenius HIV 1/2补充测定法（Bio-Rad Laboratories）已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，将HIV-1感染与HIV-2感染区分开。多螺旋体HIV-1/HIV-2快速测试不再可用。市售的HIV-1 RNA分析不能可靠地检测或量化HIV-2 RNA。7定量HIV-2 RNA测试可在华盛顿大学（UW）8和纽约州卫生部（NYSDOH）获得。9 HIV-2核酸扩增测试（总DNA/RNA）诊断测试可用于UW的临床护理。10然而，重要的是要注意，多达三分之一的未经处理的HIV-2患者的HIV-2 RNA水平将低于检测的限制（UW测试10份/ml，NYSDOH测试的7 IU/mL）；其中一些人将有临床进展和CD4计数下降。未经验证的HIV-2基因型或表型抗逆转录病毒（ARV）耐药性测定均由FDA批准用于临床使用。HIV-2基因型ARV耐药性测定可在UW上可供研究。
Cobas HCV（定量核酸测试用于COB
预期用途：根据Roche Diagnostics GmbH的预期用途的要求，“ Cobas HCV是用于对肝炎（HCV）RNA的检测和定量的体外核酸扩增测试，基因型1至6，在人EDTA血浆中，HCV-INFASMA或hcv-Infected个体。cobas HCV旨在用作以下种群中HCV感染的诊断：具有肝病证据的抗体证据的个体，涉嫌积极感染HCV抗体证据的人，以及患有HCV感染HCV抗体的HCV风险的个体。HCV RNA的检测表明该病毒正在复制，因此是活跃感染的证据。 该测试旨在用于治疗慢性HCV患者以及感染的临床和实验室标记。 该测试可用于预测抗病毒治疗过程中持续病毒学反应（SVR）的概率，并通过通过血清或EDTA等离子体中HCV RNA水平的变化来评估对抗病毒治疗（反应指导疗法）的病毒反应。 必须在所有相关的临床和实验室发现的背景下解释结果。 ”测定描述：根据Roche Diagnostics GmbH的测定说明的主张，“ Cobas HCV是对Cobas 5800系统，Cobas 6800 System或Cobas 8800 System进行的定量测试。 Cobas HCV可以在EDTA血浆中检测和定量受感染患者的血清中的HCV RNA。 双重探针用于检测和量化，但不能区分基因型1-6。HCV RNA的检测表明该病毒正在复制，因此是活跃感染的证据。该测试旨在用于治疗慢性HCV患者以及感染的临床和实验室标记。该测试可用于预测抗病毒治疗过程中持续病毒学反应（SVR）的概率，并通过通过血清或EDTA等离子体中HCV RNA水平的变化来评估对抗病毒治疗（反应指导疗法）的病毒反应。必须在所有相关的临床和实验室发现的背景下解释结果。”测定描述：根据Roche Diagnostics GmbH的测定说明的主张，“ Cobas HCV是对Cobas 5800系统，Cobas 6800 System或Cobas 8800 System进行的定量测试。Cobas HCV可以在EDTA血浆中检测和定量受感染患者的血清中的HCV RNA。双重探针用于检测和量化，但不能区分基因型1-6。使用非HCV装甲RNA定量标准（RNA-Q）定量病毒载荷，该标准在样品制备过程中引入每个样品。RNA-Q还用作内部控制，以监视整个样品制备和PCR扩增过程。此外，该测试还利用了三个外部控制：高滴度阳性，低滴度阳性和阴性对照。高积极和低阳性的外部对照是通过从股票材料中稀释的，具有可追溯到国际标准的HCV的滴度。每个放大/检测套件批次均可校准适用于国际标准的HCV。”测试套件内容：
dolutegravir 50 mg薄膜涂层片
4.1治疗指示DoluteGravir与其他抗逆转录病毒药物结合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成年人和重量至少40公斤的青少年。应考虑HIV-1感染的官方治疗指南，例如WHO。用于使用抗逆转录病毒剂进行预防后预防，例如最近的官方准则，例如应征询谁。4.2 Posology和Administration Dolutegravir片剂应由艾滋病毒感染管理方面经验丰富的医疗保健提供者处方。Posology成人HIV-1感染的成年人对整合酶抑制剂的剂量是Dolutegravir 50 mg（一片）。如果以下情况，剂量应为每天两次50毫克。- 已知或怀疑患者的HIV -1感染对整合酶抑制剂具有抗性。当HIV-1基因型测试可用，对于由于高级多级耐药性而导致的治疗选择有限的患者（少于2个活性抗逆转录病毒）时，可以考虑更高剂量的DoluteGravir。这种耐药性可能包括Q148，其中有两个或多个来自G140A/C/S，E138A/K/T和L74I的次要突变。决定将DoluteGravir用于此类患者的决定应通过整合酶抗性模式告知。在这些患者中，不应用某些药物（例如Efavirenz，Nevirapine，Tipranavir/Ritonavir或Rifampicin）给予dolutegravir；请参阅第4.5节。
超导量子比特非高斯纠缠态的计量学表征
多粒子纠缠态是量子信息处理和量子计量的重要资源。特别是，非高斯纠缠态被预测比高斯态具有更高的精密测量灵敏度。在计量灵敏度的基础上，传统的线性拉姆齐压缩参数 (RSP) 可以有效地表征高斯纠缠原子态，但对于范围更广、灵敏度更高的非高斯态则无效。这些复杂的非高斯纠缠态可以通过非线性压缩参数 (NLSP) 进行分类，它是 RSP 对非线性可观测量的推广，可通过 Fisher 信息识别。然而，NLSP 从未通过实验测量过。使用 19 量子比特可编程超导处理器，我们报告了在其非线性动力学过程中产生的多粒子纠缠态的表征。首先，我们选择 10 个量子比特，通过单次读取几个不同方向的集体自旋算子来测量 RSP 和 NLSP。然后，通过提取所有 19 个量子比特随时间演化状态的 Fisher 信息，我们观察到超过标准量子极限的 9.89 + 0.28 − 0.29 dB 的较大计量增益，这表明多粒子纠缠程度很高，可实现量子增强相位灵敏度。得益于高保真全控制和可寻址单次读取，具有互连量子比特的超导处理器为设计和基准测试可用于量子增强计量的非高斯纠缠态提供了理想平台。
使用眼动追踪系统的平板电脑阅读障碍筛查应用程序的可靠性
目的：及早发现和管理阅读障碍对于防止不可逆转的教育差距和受影响学生的各种负面影响至关重要。然而，诊断阅读障碍具有挑战性，因为它需要全面的评估。利用快速、自动化、基于计算机的技术的阅读障碍筛查测试可用于及早识别和管理。在本文中，我们介绍了一种基于平板电脑的阅读障碍筛查应用程序，该应用程序使用眼动追踪系统并验证了其可靠性。方法：研究包括来自一所小学的 200 名年龄在 8 至 13 岁之间的参与者，他们都接受了两次阅读障碍筛查测试。筛查是使用在三星 Galaxy Tab S5e 平板电脑上实施的 VisualCamp SeeSo 眼动追踪 Android 软件开发工具包 v3.0.0 进行的。眼动追踪系统测量凝视阅读速度、平均凝视时间、凝视频率、扫视长度和回归率。为了评估两组测量的可靠性，我们采用了组内相关系数 (ICC)。结果：凝视频率 (ICC=0.83)、凝视平均时间 (ICC=0.82) 和凝视阅读速度 (ICC=0.76) 的测量结果具有极好的可靠性，回归比 (ICC=0.75) 和扫视长度 (ICC=0.72) 的测量结果具有良好的可靠性。结论：本研究表明，基于平板电脑的阅读障碍筛查应用程序可以可靠地测量阅读障碍患者的眼球运动。此外，该应用程序被证明具有高度可靠性，可能适合在临床或学校环境中使用，无需实验室环境和大量设备。
心脏离子通道病的基因检测
描述遗传测试可用于涉嫌患有心脏离子通道病的个体，包括长QT综合征（LQT），儿茶酚胺能多态性心室心动过速（CPVT），Brugada综合征（BRS）和近QT综合征（SQTS）。这些疾病在临床上是异质性的，可能从无症状到心脏猝死（SCD）范围。对与这些通道病有关的变体进行测试可能有助于诊断，风险分层预后和/或确定无症状家庭成员疾病的易感性。目的本证据综述的目的是检查心脏离子通道病的遗传检测（例如，长QT综合征，短QT综合征，布鲁加达综合征，catolamin综合征，catecholamin能多态性心脏心动过速）是否会改善与已知通道或涉嫌相对症患者的患者，可改善患者的健康状况。背景心脏离子通道病的心脏离子通道病是由基因中的变体代码为心脏离子通道的蛋白质亚基。这些通道对于打开或关闭以允许离子流入或流出细胞的细胞膜成分至关重要。这些离子的调节对于维持正常的心脏作用潜力至关重要。这组疾病与心室心律不齐和心脏猝死风险增加有关（SCD）。这些先天性心脏通道病可能难以诊断，诊断不正确的含义可能是灾难性的。表1。心脏离子通道病的流行病学任何心脏通道病的患病率仍然不明显，但被认为在2000年至1分之间，一般人群中有3000人中的1人。1，有关长QT综合征（LQTS），Brugada综合征（BRS），儿茶酚胺能多态性心脏心动过速（CPVT）和短QT综合征（SQT）的数据。