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World File Search System测试装置
Glucoscreen：一种基于智能手机的无读取器葡萄糖测试条筛查
血糖测量通常用于筛查和监测糖尿病，这是一种慢性疾病，其特征是无法有效调节血糖，从而导致心脏病，视力丧失和肾衰竭。早期发现糖尿病前期可能会阻止或扭转更严重的疾病。当前的糖尿病筛查方法需要访问医疗机构，并使用非处方葡萄糖测试装置（葡萄糖仪），这两种设备在许多人群中都是昂贵或无法访问的，从而减少了早期疾病检测的机会。因此，我们开发了Glucoscreen，这是一种无读取器的葡萄糖测试条，可实现负担得起的，一次性的，宿舍的葡萄糖测试，利用用户的触摸屏手机来读取和显示结果。通过将最小的低成本电子产品与市售的血糖测试条相结合，葡萄糖蛋白原型引入了一种新型的低成本，无电池的葡萄糖测试工具，可与任何智能手机一起使用，以证明需要购买单独的专用读取器。我们的关键创新是使用手机的电容式触摸屏来读取最小化的市售葡萄糖测试条。在通过人造葡萄糖溶液的体外评估中，我们用五个不同的手机测试了葡萄糖，并将发现与两个常见的葡萄糖仪（Accuchek和True Metrix）进行了比较。在对75例患者的临床研究中，Glucoscreen的MAE为10.47 mg/dL，而Accuchek糖仪的MAE为9.88 mg/dl MAE。我们的葡萄糖原型的平均绝对误差（MAE）为4.52 mg/dL（Accu-Chek测试条）和3.7 mg/dl（TRUE Metrix测试条），相比之下，Accuchek Glucometer和True Metrix Gloucometer分别为4.98 mg/dl和4.98 mg/dl和5.44 mg/dl。这些结果表明，血糖的性能与常见的非处方血糖测试装置相当。有了进一步的开发和验证，Glucoscreen具有促进大规模和较低成本糖尿病筛查的潜力。这项工作采用Glucoscreen的基于智能手机的技术进行葡萄糖测试，但可以扩展以在将来构建其他无读者的电化学测定法。
通过材料挤压实现自感知部件的增材制造
摘要 本研究的目的是通过嵌入铜和连续碳纤维导电元件来开发和评估增材制造部件的自感应能力。使用自定义 g 代码在基于材料挤出的 Anisoprint A4 机器上制造了两组测试样本。每组都包含非晶态热塑性基质中的铜和连续碳纤维。通过改进美国材料与试验协会 (ASTM D790) 三点加载系统开发了一种量身定制的测试装置。在弯曲载荷下进行电阻测量，以评估每个测试样本的自感应能力。结果证实，材料挤出技术可以生产自感应部件。电阻呈线性增加（传感公差 <±2.6%，R 2 >93.8% p 值 < 0.005），与施加的力和应变建立了很强的相关性。这项工作允许创建智能部件，以促进工业 4.0 所需的状态监测和预防性维护所需的大数据收集、分析和基于证据的决策。
事故条件下采用多光谱红外测温法测量反应堆堆芯温度
冷却剂失灵事故 (LOCA) 是核电站设计中最常考虑的事故情景之一 [1]。它发生在一次回路中断后，导致压力急剧下降，从而引起全包壳过热。水蒸气和高温引起的氧化会破坏包壳，并可能导致包壳爆裂，释放裂变产物 [2]。为了模拟此类事故，将在 CEA Cadarache 中心的 Jules Horowitz 研究反应堆中实施轻水单棒 LOCA 实验调查设备 (LORELEI) 测试装置 [3]。它将允许研究全包壳在这种条件下的行为 [4]。包壳表面温度监测在该实验中至关重要；它允许将爆裂条件与温度联系起来。然而，这种测量必须是非侵入性的，以尽量减少扰动并避免爆裂条件的任何变化，这排除了使用热电偶。在这种情况下，基于高温计的温度测量技术提供了一种合适的解决方案 [5]。
无人机系统在气候控制实验室中的表现
摘要 尽管许多研究都集中于提高自动驾驶能力和将人工智能带入无人机系统 (UAS) 的策略，但与这些飞行器在非常规天气条件下的性能相关的实验活动仍然很少。 气温和海拔直接影响 UAS 应用中小型螺旋桨的推力和功率系数。雷诺数通常在 10,000 到 100,000 范围内，重要的空气动力学效应（例如层流分离气泡）会对推进性能产生负面影响。开发自主 UAS 平台以减少飞行员的工作量并允许超视距 (BVLOS) 操作需要实验数据来验证这些创新飞行器的能力。需要高质量的数据来深入了解 UAS 在非常规飞行条件下的局限性和机遇。本文的主要目的是介绍螺旋桨和四旋翼飞行器在压力气候控制室中的能力特性。使用专用测试装置在各种温度和高度下测量机械和电气数据。测试结果以推力和功率系数趋势的形式呈现。实验数据显示，雷诺数低是导致推力性能下降的原因。此外，还讨论了考虑不同温度的无刷电机性能细节
用户案例研究 IMDEA MATERIALS（西班牙）
概述 在 IMDEA，纳米压痕技术用于测量材料硬度和杨氏模量随温度的变化，这些材料适用于严酷环境下使用，例如新一代高熵合金 (HEA)。高温室可在受控气氛下进行从室温到 750°C 的测量。耐火 HEA（即 MoNbTaW）是高温应用非常有吸引力的材料，例如航空航天领域的更高使用温度的内燃机，这可以提高燃烧本身的产量。在这项工作中，通过定向能量沉积 (DED) 原位合金化和 V 添加优化了 MoNbTaW 系统，并对其进行了高通量成分筛选 [1]。聚合物的高应变率表征尤为重要，因为这些材料对速率高度敏感。该领域的新发展将为校准纤维增强聚合物复合材料冲击行为的微观机械模型打开大门，并结合应变率相关行为。提出了一种用于高应变率微柱压缩试验的新型测试装置，并将其用于研究环氧树脂在宽应变率范围内的力学行为[2]。
改善囚禁离子量子比特的相干量子控制
量子计算面临的挑战之一是由于噪声引入的相位随机化导致相干性丧失。对于基于离子阱的量子计算机，相干性受到磁场波动和用于量子比特操作的激光器线宽的限制。本论文致力于通过使用永磁体改善磁场稳定性来增强相干性，并建立一个测试装置来减少光纤激光线宽的加宽。以前使用线圈来产生磁场。它们的稳定性受到电流驱动器噪声的限制。为了提高磁场稳定性，线圈已被永磁体取代。设计了两个固定永磁体的框架，并进行了 3D 打印，然后安装在实验中。安装后，使用 Ramsey 测量法获得 1 / √ e 相干时间 τ sens = (489 ± 21) µ s 和 τ insens = (1540 ± 80) µ s，用于量子比特状态的塞曼子能级之间对磁场的更敏感和更不敏感的跃迁，而使用线圈时，τ sens = (491 ± 25) µ s 和 τ insens = (1254 ± 53) µ s。从这些结果中，我们能够推断出磁场和激光频率波动的均方根 (RMS)，无论是在使用线圈还是永磁体时，p
乙型肝炎诊断测试 - 核心概念
EIA和假阴性结果的敏感性：第三代HCV EIA的灵敏度约为98％。[8，9，10]与假阴性EIA相关的情况包括急性HCV感染的患者，具有重大免疫损害疾病的患者（晚期HIV感染或器官移植受者）以及长期血液疾病的慢性肾衰竭患者。EIA和假阳性结果的特异性：第三代HCV EIA的特异性大于99％；假阳性测试可能会随着自身免疫性疾病和免疫接种而发生的增加γ球蛋白产生。 [8]此外，在HCV患病率非常低的人群中进行广泛的测试时，错误的阳性测试更有可能。 化学发光免疫测定法（CIA）：CIA测试是类似于EIA的抗体测试，但与EIA检验相比使用的频率较低。 用于诊断HCV，中央情报局具有与第三代EIA相似的敏感性和特异性。 [1，11]保健点快速免疫测定：Oraquick HCV快速抗体测试在2010年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准，作为一项护理测试，可用于与Venipunctuncture或Fingererstick获得的全血样品一起使用。 这种Oraquick快速抗体测试可以用作初始HCV抗体测试的第三代EIA的替代方法。 [12，13，14，15]在将测试装置插入缓冲液后20至40分钟后，读取Oraquick测试，结果是反应性或无反应性（图2）。 [16，17]EIA和假阳性结果的特异性：第三代HCV EIA的特异性大于99％；假阳性测试可能会随着自身免疫性疾病和免疫接种而发生的增加γ球蛋白产生。[8]此外，在HCV患病率非常低的人群中进行广泛的测试时，错误的阳性测试更有可能。化学发光免疫测定法（CIA）：CIA测试是类似于EIA的抗体测试，但与EIA检验相比使用的频率较低。用于诊断HCV，中央情报局具有与第三代EIA相似的敏感性和特异性。[1，11]保健点快速免疫测定：Oraquick HCV快速抗体测试在2010年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准，作为一项护理测试，可用于与Venipunctuncture或Fingererstick获得的全血样品一起使用。这种Oraquick快速抗体测试可以用作初始HCV抗体测试的第三代EIA的替代方法。[12，13，14，15]在将测试装置插入缓冲液后20至40分钟后，读取Oraquick测试，结果是反应性或无反应性（图2）。[16，17][12，13] 2011年，FDA批准了Oraquick HCV快速抗体测试的临床实验室改进修订（CLIA）豁免。已经开发了额外的护理快速HCV抗体测试，但未批准在美国使用。
乙型肝炎诊断测试 - 核心概念
EIA和假阴性结果的敏感性：第三代HCV EIA的灵敏度约为98％。[8，9，10]与假阴性EIA相关的情况包括急性HCV感染的患者，具有重大免疫损害疾病的患者（晚期HIV感染或器官移植受者）以及长期血液疾病的慢性肾衰竭患者。EIA和假阳性结果的特异性：第三代HCV EIA的特异性大于99％；假阳性测试可能会随着自身免疫性疾病和免疫接种而发生的增加γ球蛋白产生。 [8]此外，在HCV患病率非常低的人群中进行广泛的测试时，错误的阳性测试更有可能。 化学发光免疫测定法（CIA）：CIA测试是类似于EIA的抗体测试，但与EIA检验相比使用的频率较低。 用于诊断HCV，中央情报局具有与第三代EIA相似的敏感性和特异性。 [1，11]保健点快速免疫测定：Oraquick HCV快速抗体测试在2010年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准，作为一项护理测试，可用于与Venipunctuncture或Fingererstick获得的全血样品一起使用。 这种Oraquick快速抗体测试可以用作初始HCV抗体测试的第三代EIA的替代方法。 [12，13，14，15]在将测试装置插入缓冲液后20至40分钟后，读取Oraquick测试，结果是反应性或无反应性（图2）。 [16，17]EIA和假阳性结果的特异性：第三代HCV EIA的特异性大于99％；假阳性测试可能会随着自身免疫性疾病和免疫接种而发生的增加γ球蛋白产生。[8]此外，在HCV患病率非常低的人群中进行广泛的测试时，错误的阳性测试更有可能。化学发光免疫测定法（CIA）：CIA测试是类似于EIA的抗体测试，但与EIA检验相比使用的频率较低。用于诊断HCV，中央情报局具有与第三代EIA相似的敏感性和特异性。[1，11]保健点快速免疫测定：Oraquick HCV快速抗体测试在2010年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准，作为一项护理测试，可用于与Venipunctuncture或Fingererstick获得的全血样品一起使用。这种Oraquick快速抗体测试可以用作初始HCV抗体测试的第三代EIA的替代方法。[12，13，14，15]在将测试装置插入缓冲液后20至40分钟后，读取Oraquick测试，结果是反应性或无反应性（图2）。[16，17][12，13] 2011年，FDA批准了Oraquick HCV快速抗体测试的临床实验室改进修订（CLIA）豁免。已经开发了额外的护理快速HCV抗体测试，但未批准在美国使用。
乙型肝炎诊断测试 - 核心概念
EIA和假阴性结果的敏感性：第三代HCV EIA的灵敏度约为98％。[8，9，10]与假阴性EIA相关的情况包括急性HCV感染的患者，具有重大免疫损害疾病的患者（晚期HIV感染或器官移植受者）以及长期血液疾病的慢性肾衰竭患者。EIA和假阳性结果的特异性：第三代HCV EIA的特异性大于99％；假阳性测试可能会随着自身免疫性疾病和免疫接种而发生的增加γ球蛋白产生。 [8]此外，在HCV患病率非常低的人群中进行广泛的测试时，错误的阳性测试更有可能。 化学发光免疫测定法（CIA）：CIA测试是类似于EIA的抗体测试，但与EIA检验相比使用的频率较低。 用于诊断HCV，中央情报局具有与第三代EIA相似的敏感性和特异性。 [1，11]保健点快速免疫测定：Oraquick HCV快速抗体测试在2010年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准，作为一项护理测试，可用于与Venipunctuncture或Fingererstick获得的全血样品一起使用。 这种Oraquick快速抗体测试可以用作初始HCV抗体测试的第三代EIA的替代方法。 [12，13，14，15]在将测试装置插入缓冲液后20至40分钟后，读取Oraquick测试，结果是反应性或无反应性（图2）。 [16，17]EIA和假阳性结果的特异性：第三代HCV EIA的特异性大于99％；假阳性测试可能会随着自身免疫性疾病和免疫接种而发生的增加γ球蛋白产生。[8]此外，在HCV患病率非常低的人群中进行广泛的测试时，错误的阳性测试更有可能。化学发光免疫测定法（CIA）：CIA测试是类似于EIA的抗体测试，但与EIA检验相比使用的频率较低。用于诊断HCV，中央情报局具有与第三代EIA相似的敏感性和特异性。[1，11]保健点快速免疫测定：Oraquick HCV快速抗体测试在2010年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准，作为一项护理测试，可用于与Venipunctuncture或Fingererstick获得的全血样品一起使用。这种Oraquick快速抗体测试可以用作初始HCV抗体测试的第三代EIA的替代方法。[12，13，14，15]在将测试装置插入缓冲液后20至40分钟后，读取Oraquick测试，结果是反应性或无反应性（图2）。[16，17][12，13] 2011年，FDA批准了Oraquick HCV快速抗体测试的临床实验室改进修订（CLIA）豁免。已经开发了额外的护理快速HCV抗体测试，但未批准在美国使用。
1657 RLC Digibridge® 使用说明书 - IET 实验室
第 5-7 页 -& 第 5.6.1 段 & 图 5-3，所示的拆卸电源组件已被电源组件 PN 700011 取代。第 5-10 页 - 仪器清洁说明 每月（根据使用情况或多或少）应使用软刷和异丙醇清洁内置测试装置。避免将过量的酒精涂在仪器油漆表面，否则会损坏表面。有关其他仪器清洁说明，请参阅第 5.7.1 段（测试装置的保养）和第 5.7,2 段（显示面板的保养）。图 5-8 中所示的电源组件已被电源组件 PN 700011 取代。第 5-12 页 - 第 5.8.2 段，电源故障分析程序不适用于新的电源组件 P/N 700011。第 6-2 页 - 图 6-2，后视图 后视图应显示没有线电压开关的新电源（PN 700011） 第 6-3 页 - 机械零件清单，后部项目 1 - 4（电源连接器、保险丝提取器柱、线电压开关和盖子）在新组件上被删除 第 6-12 页和第 6-13 页 - 零件和图表 所示的电源板和零件清单，PN 1657-4720 已被电源组件，PN 700011 取代。700011必须通过模块交换来修复组件。