在非相对论量子力学 (NRQM) 中,预测量通常以有限时间或静止状态下的瞬时状态的属性形式出现。当 QED 尘埃落定时,预测以散射振幅的形式出现,这涉及系统相距无限远并因此假设为自由时,在无限早期或晚期极限下的渐近状态。这对于预测散射实验的结果非常有用,但最近人们的注意力转向了如何模拟局部测量的问题:涉及在时空局部区域测量相对论量子场的实验。例如,这是相对论量子信息中的一个重要问题,它致力于用相对论量子系统对信息论过程进行理论和实验处理。在过去几年中,已经开发了使用 QFT 表示的系统的局部测量的正式测量理论,包括 [2-5]。量子场局部测量的表示已成为紧迫问题的另一个领域是量子引力。例如,最近关于引力诱导纠缠是否意味着引力必须量化的争论,也引发了关于如何建模和解释量子场的局部测量的问题[6,7]。在本文中,我们将通过回顾 QFT 系统局部测量建模历史上的几个事件,将这些最新发展放在历史背景中。为了理解使用 QFT 建模局部测量的尝试的平行历史,有必要首先了解 QED 是如何利用散射理论来表述的。Blum [8] 对这一发展进行了全面的历史记录。他将这种从关注 NRQM 中的状态到 Dyson 的 QED 表述中的散射理论的历史转变描述为库恩范式转变,因为它构成了从理论中要计算什么的范式问题的重大变化[8,p.46]。 Blum 通过追溯 20 世纪 30 年代和 40 年代相对论量子理论的两条发展路线,对量子态如何“消亡” 1 提供了一个富有启发性的解释,这两条发展路线为概念的转变奠定了基础,一条源于海森堡的 S 矩阵理论,另一条源于惠勒-费曼电动力学。正如 Blum 所解释的那样,这种范式转变既是由获得明确的相对论量子理论表述的迫切需要推动的,也是由对计算可处理的理论的需求推动的。重要的实验类型也发生了相关的转变,从 20 世纪 30 年代的光谱实验到宇宙射线实验,再到粒子加速器的散射实验 [ 8 ,第 49、78 页]。在他的历史研究的最后,Blum 提出了以下问题:
在过去的三十年中,使用量子计算机估算分子哈密顿量的基态能量的成本已显著降低。然而,人们很少关注估算其他可观测量相对于所述基态的期望值,而这对于许多工业应用来说非常重要。在这项工作中,我们提出了一种新颖的期望值估计 (EVE) 量子算法,该算法可用于估算任意可观测量相对于系统任何本征态的期望值。具体来说,我们考虑了两种 EVE 变体:基于标准量子相位估计的 std-EVE 和利用量子信号处理 (QSP) 技术的 QSP-EVE。我们对这两种变体都进行了严格的误差分析,并最小化了 QSP-EVE 的单个相位因子数量。这些误差分析使我们能够在各种分子系统和可观测量中为 std-EVE 和 QSP-EVE 生成常数因子量子资源估计。对于所考虑的系统,我们表明 QSP-EVE 可将 (Toffoli) 门数减少多达三个数量级,并将量子位宽度减少多达 25%,而标准 EVE 则可实现。虽然估计的资源数量对于第一代容错量子计算机来说仍然太高(对于所考虑的示例,大约在 10 14 到 10 19 个 Toffoli 门之间),但我们的估计对于期望值估计和现代 QSP 技术的应用而言都是同类中的首例。
乌班图哲学认为,只有与自我所处的社区相关才能理解自我。同样,数据只有被提取出来,与其他数据形成对比和比较后,才被视为毫无意义。道格拉斯·亚当斯在其小说《银河系漫游指南》中幽默地阐述了这一点。书中,当计算机被问及“生命、宇宙和万物的意义”时,它回答“42”,由于缺乏背景信息,其答案毫无用处。通过收集越来越多的数据来形成数据,可以丰富连接的数量和种类,从中可以获得有价值的见解(Morrell,2021 年)。因此,根据定义,数据在本质上被认为是关系型的,当可以洞察数据所代表的整个社区时,数据的价值最大。
摘要:可以通过合适的血糖控制来预防1型糖尿病(T1D)的许多并发症。糖化血红蛋白(HBA1C)可能是早期检测该疾病代谢不平衡特征的标志物之一。但是,在大量患者中未能实现对糖尿病的最佳控制。证明,许多因素(社会人口统计学,心理和临床)导致了这种情况。该研究的目的是确定通过T1D患者中血红蛋白浓度测量的糖尿病控制的因素。在研究组中通过HBA1C测得的更好的糖尿病控制的独立因素包括较高的疾病接受度,较高的营养依从性,较低的BMI和较低的饮食失调风险。描述决定因素将允许改善提供给T1D患者的护理体系,并构成与自我保健和接受该疾病有关的重要心理变量。
本文首次提出了一项实证研究,该研究表明在分析各种浓度的水溶液溶液的介电常数(介电常数)时考虑温度的重要性。介电性是研究人员研究的参数,作为无创测量葡萄糖而无需抽血的生物标志物。这项技术的开发将使个性化的医疗保健DI不可知论者可以监测和预防糖尿病。由于血液中的人类葡萄糖水平在每分少数几毫克的范围内有所不同,因此估计葡萄糖的这种较小变化将需要高度准确且可重复的传感技术。电磁(EM)波,特别是在微波炉和Terahertz频率范围内,在检测血浆电性能的变化方面已显示出与葡萄糖浓度相关时的变化。但是,重要的是要注意,尽管该技术表现出了承诺,但仍处于研发阶段。这里显示体温可以影响血糖测量的准确性。在各种TEM周期下使用不同的葡萄糖浓度溶液进行的实验,并研究了葡萄糖的复杂介电常数在从400 MHz到11 GHz的较大频率范围内进行了研究。热能的升高通常会导致水(如水)振动并旋转旋转偶极子对电场的比对,从而降低其介电性。分析表达的精度在实验上显示为99%。经验结果表明,对于葡萄糖水溶液,介电性随温度从16℃至37°C的升高而增加。这归因于水的极性和葡萄糖分子的极性,随着热能的增加而变得更加明显。基于实验结果,得出了精确的分析表达,以考虑水葡萄糖溶液的温度。研究结果应使基于电磁传感技术的准确非浸润性葡萄糖监测设备的设计设计。
抽象目标尽管建议预防2型糖尿病(T2D)的30分钟/天中等强度的体育活动,但目前的建议仅依赖于自我报告,很少考虑遗传风险。我们检查了总/强度特异性的体育活动与事件T2D的前瞻性剂量反应关系,并按照不同水平的遗传风险进行了分层。方法这项前瞻性队列研究基于英国生物银行的59 325名参与者(2013 - 2015年平均年龄= 61.1岁)。使用加速度计收集了总/强度特定的体育活动,并链接到国家注册表,直到2021年9月30日。我们使用COX比例危害模型调整了限制性的立方花纹(基于424个选定的单核苷酸多态性),研究了对体育活动与T2D发病率之间剂量反应关联的形状。在中位随访期间的结果为6。8年,即使调整了遗传风险,中度到vi剂的体育活动(MVPA)和入射T2D之间也存在很强的线性剂量反应关联。与最不活跃的参与者相比,较高水平的MVPA水平的HRS(95%CI)为:0.63(0.53至0.75),为5.3-25.9 min/day,0.41(0.41(0.34至0.51),为26.0-68.4分钟/天,0.26(0.18至0.26至0.38)(0.18至0.38)(0.18至0.38)。虽然没有发现身体活动措施与遗传风险之间的显着乘法相互作用,但我们发现MVPA和遗传风险评分之间存在显着的添加剂相互作用,这表明在具有较高遗传风险的人群中,MVPA水平在MVPA水平上较大的绝对风险差异。应该促进参加体育活动,特别是MVPA的结论参与,尤其是在具有T2D遗传风险高的人中。这些收益可能没有最小或最大的阈值。这一发现可以为未来的指南开发和干预措施提供信息,以防止T2D。
主动脉僵硬和动脉粥样硬化之间的可能联系机制包括常见的危险因素、动脉壁的机械应力、动脉应激、动脉动力学、血管重塑和内皮修复机制受损。2 高血压、糖尿病、血脂异常和吸烟是主动脉僵硬和动脉粥样硬化的危险因素,它们会诱发这两种疾病,并导致内皮功能障碍、氧化应激和慢性炎症。随着主动脉僵硬的增加,它会对内皮施加机械压力,损害其功能,增加炎症并导致斑块形成。3 主动脉僵硬导致的血流动力学改变会升高血压和脉搏波速度,从而加速小血管中的动脉粥样硬化过程。4 动脉僵硬还会诱导血管重塑,刺激平滑肌细胞增殖、胶原沉积和结构变化,从而促进斑块形成和主动脉僵硬。 2,5 此外,主动脉僵硬还会通过降低内皮祖细胞的动员能力和削弱修复能力来影响内皮祖细胞。6 了解这些机制,重点在于将主动脉僵硬视为预防和控制动脉粥样硬化的一个可改变的危险因素。除动脉粥样硬化外,其他心血管事件也据报道受到动脉僵硬的影响。研究表明,患有心力衰竭、二尖瓣主动脉瓣和心房颤动等疾病的患者会出现主动脉弹性受损。7–9
。cc-by 4.0未经同行评审获得的未获得的国际许可证是作者/筹款人,他已授予Biorxiv的许可证,以永久显示预印本。它是此预印本的版权持有人(该版本发布于2023年7月15日。; https://doi.org/10.1101/2023.07.14.549076 doi:biorxiv Preprint
摘要识别影响生物学重复跨DNA甲基化测量的稳定性的因子在基础和临床研究中至关重要。使用组间实验设计(n = 31,观测= 192),我们报告了生物学在不存在和存在急性社会心理压力的各种独特的时间场景中的稳定性,以及在急性的社会心理压力的情况下,以及经历过早期生命逆境(ELA)和非暴露个人的个体之间的稳定性。我们发现不同的时间间隔,急性应力和ELA暴露会影响重复的DNA甲基化测量值的稳定性。在没有急性应力的情况下,随着时间的流逝,探针的稳定性较低。但是,压力在较长的时间间隔内对探针产生了稳定影响。与不暴露的个体相比,ELA暴露的个体在急性应激后立即降低了探针稳定性。此外,我们发现,在所有情况下,用于估计表观遗传年龄或免疫细胞比例的大多数表观遗传算法中使用的探针具有平均或低于平均水平的稳定性,除了主要成分和DunedInpace表观遗传型时钟,这些时钟均具有更稳定的探针。最后,在没有压力的情况下,使用高度稳定的探针,我们确定了在存在急性应激的情况下降低甲基化的多个探针,无论ELA状态如何。两个低甲基化探针位于谷胱甘肽 - 二硫化物还原酶基因(GSR)的转录起始位点附近,以前已证明该基因是对环境毒素的应力反应的一部分。我们讨论了对未来研究的影响,以了解DNA甲基化测量的可靠性和可重复性。