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利用 SRIM/TRIM 模拟研究钛和氮离子的浓度-深度分布 // 利用 SRIM/TRIM 软件研究钛和氮离子的浓度-深度分布
发布日期：2019年12月12日 |接受日期：2020年7月29日 |出版日期：2021 年 10 月 12 日 Andrea Carolina Pabón-Beltrán 哥伦比亚桑坦德工业大学 Orcid：0000-0003-3877-7678 Felipe Sanabria-Martínez 哥伦比亚材料科学与技术研究人员基金会：dio Vásquez 哥伦比亚桑坦德工业大学 Orcid：0000-0001-6563-0044 José José Barba-Ortega 哥伦比亚哥伦比亚国立大学 哥伦比亚材料科学与技术研究人员基金会 西班牙材料、应用和纳米结构中心 哥伦比亚材料科学与技术研究人员基金会 Orcid：0000-0003-4154-7179 * 研究文章 通讯作者。电子邮件：foristom@gmail.com DOI：https：//doi.org/10.11144/Javerina.iued25.scpt
培养基，各种NAA和蔗糖浓度对Gerbera Jamesonii的体外繁殖的影响
Gerbera Jamesonii Bolus是全球最受欢迎的观赏植物之一，其微疏力允许在短时间内生产大量的True，以质量良好。在体外繁殖Gerbera需要培养培养基，并补充特定浓度的矿物质，有机补充剂和能源。这项研究的目的是确定合适的培养基，并评估不同浓度的蔗糖和含含乙酸的含量（NAA），以便在体外发育Gerbera Epplants。在四种不同的培养基上培养了两个Gerbera品种（艺术家和光彩）的微芽，以及各种蔗糖（20和30 G L -1）以及MGSO 4 .7H 2 O和CACL 2 O和CaCl 2 .2H 2 O（0.5x，1x和1.5x）对In Vitro Expagation的影响。MS培养基提供了更好的芽发育和较低浓度的蔗糖的应用，提高了Gerbera微繁殖的效率。在艺术家品种中，通过使用20 g l -1的蔗糖以及有或没有NAA应用（每个Epplant的9.08微型芽）获得了最多的芽。相比之下，光彩通过使用20 g l -1的蔗糖和0.1 mg l -1的NaA（每位外植体7.4微型芽）产生了最高的芽。此外，MGSO 4 .7H 2 O和CaCl 2 .2H 2 O的增加或减少没有改变传播效率。结果可能有助于优化生物反应器系统以进行大规模生产。
工程物理学应用物理浓度的A BS样本四年计划
APPLIED PHYSICS ELECTIVE - Select 3 from: PHYSIC 247 Fundamentals of Quantum Physics PHYSIC 297 Special Topics in Physics PHYSIC 331 Optics PHYSIC 347 Quantum Information II: Quantum Computation PHYSIC 350 Statistical Physics PHYSIC 351 Quantum Information III: Physics and Information PHYSIC 362 Computational Science PHYSIC 397 Special Topics in Physics PHYSIC 447 Quantum Information IV: Quantum Science Applications PHYSIC 479物理学读数I物理学480物理学II物理学487物理研究I物理学488研究物理学II Physic 497物理学物理学498特殊主题498特殊主题实验室
选择性 NOX4 抑制剂 GLX7013159 可降低血糖浓度和人类 β 细胞
摘要 据报道，抑制 NADPH 氧化酶 4 (NOX4) 可减轻糖尿病引起的 β 细胞功能障碍并提高体外存活率，以及抵消高脂饮食引起的小鼠葡萄糖不耐受。我们研究了选择性 NOX4 抑制剂 GLX7013159 在移植了人类胰岛的无胸腺糖尿病小鼠体内 4 周的抗糖尿病作用。在整个治疗期间，接受 GLX7013159 治疗的小鼠的血糖和水消耗量均降低。此外，GLX7013159 治疗可改善胰岛素和 c 肽水平，提高胰岛素分泌能力，并大大降低胰岛素阳性人类细胞的凋亡率（以胰岛素和裂解的 caspase-3 的共定位来衡量）。我们得出结论，GLX7013159 抑制 NOX4 的抗糖尿病作用在体内长期研究期间也得到观察到，这可能是由于人类 β 细胞存活率和功能的提高。
初始浓度对暮色黄色食物染料吸附对壳聚糖膜1
5化学系教授-DQ -CCT在过去的几十年中，在环境中的废水中发现了一些称为新兴的新污染物。这些污染物可以是药物，工业废物，农药等物质。此外，尚无对这些物质的组成和风险的全部了解，尽管这些物质以低浓度的形式可能存在于人们的环境和健康中（Zhao等，2024）。合成染料被广泛用于行业的各个部分，因为它们将颜色归因于与自然起源相比（Bakhnooh; Arvand，2024）更加稳定和便宜的产品。食品行业中使用最广泛的化合物之一是暮光黄色染料，其特征是橙色的颜色，它以几种饮料，糖果，冰淇淋，冰淇淋，蛋糕等以及其他产品（Balram等，2023）中存在。尽管有广泛的用途，但研究表明，大量食用时，该物质与健康问题有关，这可能导致过敏，皮肤刺激，突变，胃肠道疾病甚至癌症（Zhang等，2022）。此外，它代表了一个环境问题，因为它能够干扰水生生态系统，从而大大损害了存在的生物和动物（Abumelha，2024）。
影响血液和唾液染色中DNA浓度的环境因素：评论
DNA证据现已成为法医调查的重要组成部分，因为它为人识别和犯罪解决方案提供了重要信息。但是，生物材料受某些可能影响生物样品中DNA的环境因素的影响。这可能会影响法医DNA分析的正确性和可靠性。本综述与各种环境条件对生物污渍中DNA的稳定性和降解有关，包括血液和唾液污渍。影响DNA的常见因素是温度，湿度，暴露于阳光和底物的类型。信息对于改善法医DNA分析和法医协议优化至关重要。生物材料中的DNA稳定性和完整性，例如血液和唾液染色，对于法医DNA分析是必不可少的。环境因素显着影响DNA浓度，并可能危害法医分析。本评论探讨了各种环境因素对血液和唾液污渍中DNA稳定性的影响。虽然DNA降解速度减慢，但不能完全被低温阻止，但高温加速了。污染的风险是由于微生物生长的促进和湿度的DNA破坏而引起的。DNA受到阳光暴露带来的光损伤导致链断裂和交联。DNA稳定性也被所使用的底物类型所构成。与非孔子相比，多孔的表面（例如布料表面）更擅长保持luids。保持DNA证据的完整性需要了解这些变量。目前的研究将有助于创建用于法医DNA检查的复杂的DNA保存方法。这项研究强调了改善法医DNA分析技能的要求，与保存DNA证据和环境因素的可能影响有关。
parvovirus b19废水固体中的基因组DNA浓度与社区感染有关
下巴报告了Eisai GmbH，UCB Pharma GmbH和Jazz Pharmaceuticals德国GmbH的个人费用，在提交的工作之外。MB在提交的工作之外获得了Eisai GmbH和UCB Pharma的旅行支持。rs已获得演讲者的个人费用，或者在Angelini，Arvelle，Arvelle，Bial，Desitin，Eisai，Eisai，Eisai，Jazz Pharmaceuticals德国Gmbh，Janssen-Cilag Gmbh，Livanova，Livanova，Livanova，Livassured B.V.提交的工作。rvw报告了apocare的个人费用，EISAI的个人费用，其他GW Pharma，UCB的个人费用，Desitin的个人费用，在提交的工作之外。CH报告了演讲，网络研讨会，咨询等的荣誉。来自UCB，Eisai，Angelini，GW，Precisis，Jazz Pharma，Honoraria for Expert证词，以及UCB和Eisai的许可费，在提交的工作之外。这些活动与此手稿的起草和明确内容无关。
细浓度：通过扩散模型进行细粒度及时驱动的3D人姿势估计
3D人姿势估计（3D HPE）任务使用2D图像或视频来预测3D空间中的人类关节坐标。尽管最新的基于深度学习的方法取得了进步，但它们主要忽略了可访问的文本和自然可行的人类知识的能力，而错过了有价值的隐性监督，以指导3D HPE任务。此外，以前的努力经常从整个人体的角度研究这项任务，从而忽略了隐藏在不同身体部位的细粒度指导。为此，我们基于3D HPE的扩散模型（名为FinePose）提出了一个新的细粒及时驱动的DeNoiser。它由三个核心块组成，增强了扩散模型的反向过程：（1）通过耦合辅助辅助文本和可学习的提示以模拟隐式指南的耦合知识，并通过耦合的辅助辅助文本和自然可行的零件知识，可以通过耦合的辅助辅助文本和自然可行的零件知识来构建精细的部分零件感知的提示。（2）Fine-
测量药物浓度和细菌污染后稀释吗啡的鞘内给药：一项实验研究
方法：要求二十五个经验丰富的麻醉提供者使用3种不同的方法来制备布比卡因2.0 mg/mL和吗啡60μg/ml的混合物，尽可能清洁，精确。使用的第四种方法是药房制备的安木木的抽吸。通过高压液相色谱（HPLC）测量吗啡和布比卡因的浓度。将药物用于细菌污染。结果：第1组（中值60μg/ml； 95％CI：59 - 110μg/ml）产生了30μg/ml吗啡浓度以上的3个异常值。第2组（76μg/ml; 95％CI：72 - 80μg/ml）和3（69μg/ml; 95％CI：66 - 71μg/ml）始终高于目标浓度60μg的目标浓度。组“药房”是精确且准确的（59μg/ml； 95％CI：59 - 59μg/ml）。第2组和“药房”具有一个受孢子形成的有氧革兰氏阳性杆的污染样品。