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World File Search System浓缩
加强采用局部浓缩离子液体电解质
具有富含镍的阴极的锂金属电池（LMB）是下一代高能密度电池的有前途的候选者，但是缺乏能力保护性的电极/电解质相互作用（EEIS）限制了其周围性。在此，提出了三氧基苯苯作为局部浓缩离子液体电解质（LCILES）的助理，以增强EEIS。通过对纯离离子液体电解质（ILE）和三个使用纤维苯，三甲基苯基苯或三氧基苯苯的比较研究电导率和功能，以及通过调节1-乙基-3-甲基咪唑醛酸阳离子（EMIM +）和BIS（FuroSulfonyl）酰亚胺阴离子的贡献，EEIS的组成。Trifluoromethoxybenzene, as the optimal cosolvent, leads to a stable cycling of LMBs employing 5 mAh cm − 2 lithium metal anodes (LMAs), 21 mg cm − 2 LiNi 0.8 Co 0.15 Al 0.05 (NCA) cathodes, and 4.2 μ L mAh − 1 electrolytes for 150 cycles with a remarkable capacity retention 71％，这要归功于LMA上富含无机物种的固体电解质相，尤其是富含EMIM +衍生物种的NCA阴极上的均匀阴极/电解质相间。相比之下，在相同条件下的容量保留率分别仅为16％，46％和18％，而基于氟苯和苯并二烯氟化物的LCLE分别为16％，46％和18％。
大肠杆菌 SymE 是一种 DNA 结合蛋白，可以浓缩核苷
I 型毒素-抗毒素 (TA) 系统通常由嵌入内膜的蛋白质毒素和直接与毒素 mRNA 相互作用以抑制其翻译的 RNA 抗毒素组成。在大肠杆菌中，symE/symR 被注释为具有非典型毒素的 I 型 TA 系统。SymE 最初被认为是一种内切核糖核酸酶，但预测其结构与 DNA 结合蛋白相似。为了更好地了解 SymE 的功能，我们使用 RNA-seq 检查异位产生它的细胞。尽管 SymE 会驱动基因表达的重大变化，但我们没有发现内切核糖核酸酶活性的有力证据。相反，我们的生化和细胞生物学研究表明 SymE 会结合 DNA。我们证明 symE 过表达的毒性可能源于其能够驱动严重的类核缩合，从而破坏 DNA 和 RNA 合成并导致 DNA 损伤，类似于过量产生类核相关蛋白 H-NS 的影响。总之，我们的结果表明 SymE 代表了一类广泛分布于细菌中的新型类核相关蛋白。
Phaphite下游生产商具有浓缩和阳极开发计划
本演讲中包含的某些陈述，包括有关Evion Group NL（“公司”及其项目的未来财务或运营绩效的信息）是前瞻性的陈述。这样的前瞻性陈述必然基于许多估计和假设，尽管公司认为合理，但固有地，固有的技术，业务，经济，竞争，竞争，政治和社会的不确定性和意外事件，涉及已知的风险和未知的风险和不确定性，这些事件可能会涉及估计或预期的事件或结果，或者可能与估计的事件或结果差异，或者可能与估计的事件差异或结果，或者可能与估计的事件差异或结果，或者涉及估计的事件或结果。目标，估计和假设对商品价格，运营成本和结果，资本支出，矿石储量和矿产资源以及预期的成绩和恢复率，并且是基于与未来技术，经济，市场，政治，社会，社会，社会和其他条件相关的假设和估计。公司违反任何意图或义务，无论是由于新信息，未来事件还是结果，还是其他方式更新任何前瞻性陈述。“相信”，“期待”，“预期”，“指示”，“考虑”，“目标”，“计划”，“计划”，“打算”，“继续”，“预算”，“估算”，“估计”，“可能”，“愿意”，“ will”，“ Schedule''，'suppedial'和其他类似的表达方式都可以识别出前瞻性陈述。本演示文稿中所作的所有前瞻性陈述均由上述警示陈述符合条件。他们还包括意外的和不寻常的事件，其中许多事件超出了公司的控制或预测能力。投资者被告知，前瞻性陈述不能保证未来的绩效，因此，由于其中固有的不确定性，投资者被警告不要对前瞻性陈述不过时。许多已知和未知的因素可能导致实际事件或结果与估计或预期的事件或预期的事件或结果反映在此类前瞻性陈述中。这些因素包括但不限于：竞争；矿产价格；满足额外资金要求的能力；探索，开发和运营风险；不可保险的风险；矿石储备和资源估算中固有的不确定性；依赖第三方冶炼设施；与外国行动和相关监管风险相关的因素；环境法规和责任；货币风险；通货膨胀对运营结果的影响；与财产的所有权有关的因素；本地头衔和原住民遗产问题；依赖关键人员和股价波动。本演示文稿中的照片可能不会描绘公司的资产。
三重QX橙色浓缩抗冷冻和夏季冷却液
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反刍动物瘤胃肿胀研究的最新进展喂养了高浓缩饮食
瘤胃膨胀是肥大反刍动物中最常见的消化障碍，该反刍动物的死亡人数约为2-3％，因此被认为是对反刍动物农业的严重威胁。由高浓缩物死亡引起的瘤胃膨胀的根本原因将归因于在脂肪时期产生大量稳定的泡沫。瘤胃泡沫形成的确切机制尚未研究。蛋白质，多糖和羧酸盐从饲料中得出，在瘤胃发酵过程中由微生物合成，可以用作瘤胃泡沫形成进度的泡沫剂或稳定剂。补充凝结的单宁和其他添加剂可以是防止高浓缩饮食诱发的饲料膨胀的一种有效方法。
海洋润滑剂DELO®XLI腐蚀抑制剂 - 浓缩冷却水处理
扩展服务节省了时间和金钱，在我们的Delo®XLI冷却水处理中有机酸抑制剂技术（OAT）的添加剂耗竭率非常低，有助于确保在所有操作条件下长期腐蚀保护。不需要补充添加剂。DELO XLI冷却水处理的使用寿命延长，建议的最大服务间隔为32,000小时。
散装NB-TA-TI-TI-ZR难治性复合物浓缩合金的定向能量沉积
散装NB-TA-TI-ZR难治性浓缩合金（RCCA）是通过元素粉末的等准组混合物的定向能量沉积（DED）的加成制造方法制备的。在化学成分的成本和变异性方面，使用元素粉代替预合金粉是有益的。但是，要优化沉积参数更需要。使用扫描速度的变化来研究不同热输入的影响。发现降低的扫描速度有效地减少了微观结构中存在的未溶解的NB/TA颗粒的数量。在沉积过程中采用了预热至500℃的平台，从而在所研究的沉积样品中获得了最佳的微观结构均匀性。最后，进行了1400°C/24 h的均质化退火。尽管对完全TA颗粒溶解的热 - 钙预测，但它们仍然存在于材料中。必须通过优化沉积参数来实现从元素粉末产生的RCCA的合理微结构均匀性，而对于粉末颗粒大小的尺度上的异质性，同质化退火是不可行的。
土壤碳浓缩和CMIP6地球系统模型中的碳气候反馈
摘要。实现气候目标需要缓解气候变化，也需要理解土地和海洋碳系统的反应。在这种情况下，全球土壤碳库存及其对环境变化的反应是关键。本文量化了CMIP6中的地球系统模型（ESMS），量化了由于大气CO 2的变化以及气候变化而导致的全球土壤反馈。一种标准方法用于计算碳含量反馈，此处将其定义为土壤碳浓缩（βS）和碳气候（γs）反馈参数，这些反馈参数也被分解为驱动土壤碳变化的过程。对CO 2的敏感性显示为占主导地位的土壤碳的变化至少达到大气CO 2的两倍。但是，发现土壤碳对气候变化的敏感性在较高的大气CO 2浓度下成为越来越重要的不确定性来源。
可再生能源与浓缩太阳能和摩洛哥的光伏混合：热存储和成本的影响
摘要：在本文中，我们分析了最佳混合物对与太阳能技术相关的成本和可变性的敏感性，并研究了热量储能（TES）与集中太阳能（CSP）的作用，以及时间空间互补性以及降低可变的可再生能源（RE）的互补风险（降低）互补性。为此，我们建模了RE混合物的最佳推荐，包括光伏（PV），风能和CSP，而无需TE的水平升高。我们的目标是以给定的成本最大化RE生产，同时也限制了由气象爆发引起的RE生产的差异。此均值变异分析是在E 4攀登建模平台中实现的双目标优化问题，它允许我们使用气候数据来模拟小时容量因素（CFS）和对观察结果调整的需求文件。我们将该软件适应摩洛哥及其在2018年的四个电气区域，添加新的CSP和TES模拟模块，执行一些负载减少的诊断，并通过添加最大尺寸约束来计算三个RE技术的不同租金成本。我们发现，风险会随着TES添加到CSP而降低，随着存储的增加，将使平均容量因子固定。另一方面，由于CSP的成本较高，与PV和WIND相比，最大成本的约束可阻止RE渗透率的增加而不减少CSP的份额，而与PV和Wind相比，RES的份额并使回报的风险增加。最后，我们发现，由于TES，CSP比PV和风更适合满足峰值负载。因此，如果针对较小的风险和较高的渗透率，则必须增加投资才能与TES安装更多的CSP。我们还表明，区域多样化是降低风险的关键，并且在安装PV和CSP而无需存储的情况下，技术多样化是相关的，但随着可用的TES盈余的增加，CSP Pro froudles profenles profens却较少。这可以通过容量信用来衡量，但不能通过基于方差的风险来衡量，这表明后者只是充分风险的粗略代表。
通过激光照射从一滴样本中浓缩1,000万亿个目标核酸分子......
在本研究中，使用了能够选择性地与被荧光染色的单链目标DNA（荧光DNA）结合的单链DNA修饰的2种大小和材质不同的探针粒子（金纳米粒子，Probe1；聚苯乙烯微粒，Probe2），尝试通过用激光照射含有这些粒子的溶液，利用光的力量（光诱导力）以及由该力引起的光诱导对流，使目标DNA和探针粒子局部集中，从而加速DNA双链的形成。结果发现，经过5分钟的光照，探针1和2的凝集物形成约数十μm大小，荧光DNA被聚集并捕获在凝集物的间隙中。还发现，与探针颗粒表面的DNA牢固结合的互补碱基序列（匹配DNA）越强，发出的荧光信号就越强（图2左）。特别地，本研究中使用的微粒经历了“米氏散射”，即当微粒的尺寸与激光波长相当时，光会发生强烈散射的现象。这种增加的光功率可用于提高浓缩效率。此外，由于光力增加时组装体变得更加稳定，因此人们认为可以实现迄今为止难以实现的固液界面光诱导双链形成的加速。通过利用该机制，我们实现了 7.37 fg/μL 的检测限，成功以比传统数字 PCR 方法（检测限：约 200 fg/μL）高一到两个数量级的灵敏度检测 DNA（图 2，右）。通常情况下，由于互补 DNA 分子之间碰撞的概率较低，在如此稀释的 DNA 溶液中形成双链需要很长时间。异探针光学浓缩法对 DNA 的检测之所以具有高灵敏度和快速性，被认为是由于通过显著增加聚集体内的局部 DNA 浓度，加速了这些极少量 DNA 双链的形成。此外，我们证明了通过用光照射金纳米粒子并利用产生的光的热量（光热效应）来松散双链键并增加键断裂的概率，来自聚集体的荧光信号表现出极高的碱基序列特异性，从而能够清楚地检测和识别24个碱基长的目标DNA中仅含有单个碱基的突变，包括位置依赖性（图3）。仅使用聚苯乙烯（Probe2）的情况，在所用激光的波长（1064nm）下几乎没有光热效应，因为与探针是同一类型，所以称为“同源探针”，否则称为异源探针。