Buckeye Premium 3% MS-AFFF 是一种高级 AFFF 浓缩液,专为符合美国 MIL- F-24385 而设计。当泡沫溶液从泡沫层中排出时,它会在 B 类碳氢化合物燃料表面形成一层抑制蒸汽的水膜。它适用于 B 类碳氢化合物燃料,如汽油、煤油和柴油,配比为 3%(3 份 MS-AFFF 浓缩液兑 97 份水)。Buckeye Premium 3% MS-AFFF 不适用于可与极性溶剂/水混溶的燃料,如醇、酮、乙醇和酯。
奥迪 TL 774-C 宝马 GS 94000 Deutz DQC CA-14 Eicher TMTL 零件号 93183798 Fendt Ferrari (1979-2005) Huerlimann (至 03/2017) Jenbacher TA-Nr. 1000-021 兰博基尼拖拉机 (至 2017 年 3 月) 利勃海尔 LH-00-COL3A MAN 324 NF MAN 柴油和涡轮增压 Liste 3.3.7 迈巴赫 MB 认证 325.0 MB 认证 325.0 Mini BMW GS 94000 三菱 Colt (2004-2007) MTU MTL 5048 MWM 0199-99-2091-9 DE 欧宝 / 沃克斯豪尔 (至 2000 年) B 040 0240 保时捷 (至 1995 年) 劳斯莱斯 (自 1998 年起) BMW GS 94000 萨博 690 1599 相同 (至 2017 年 3 月) 西亚特 TL-774-C Setra MB 认证 325.0斯柯达 TL 774-C Smart MB 认证 325.0 Van Hool 沃尔沃卡车(自 2005 年起)大众 TL 774-C
摘要 — 反渗透水处理工艺的废弃物(又称盐水、浓缩液、ROC)是溶解在高盐度水中的盐混合物。美国环境保护署将 ROC 归类为工业废物,在处置方面可能面临监管限制。最先进的 ROC 处置方法包括深井注入、向河流进行地表排放、向海洋排放和蒸发池。在本研究中,通过技术经济分析探索了使用反渗透浓缩液作为低成本热能存储 (TES) 介质的可行性。通过一系列成本分析估算出 TES 的标准化成本(每单位存储热能的成本),并将其与美国能源部低成本热能存储的成本目标进行比较。结果表明,使用 ROC 盐含量的 TES 标准化成本在 6.11 美元到 8.73 美元之间,具体取决于 ROC 处理方法。
重要:为了使产品适合您的特定目的,建议先前使用测试。建议您自己决定安全,合适的处理,存储,使用和处置。本产品技术表中包含的所有信息均提供您的考虑,调查和验证。数据是真诚地呈现的,被认为是可靠的。您不应将描述,信息,数据或设计视为我们销售条款和条件的一部分。我们明确不承担责任或责任,因为依赖此处提供的信息而造成的任何损失,损失或费用。
建议上下文:如果没有全部提出的全部建议,就不可能使用此建议的一部分。此建议代表了苏格兰药品联盟的观点。提供了苏格兰地区药物和治疗委员会和NHS董事会的考虑,以确定局部用途或当地配方纳入药物。此建议并没有覆盖卫生专业人员在与患者和/或监护人或护理人员协商时在单个患者的情况下行使其临床判断的个人责任。椅子苏格兰药品联盟
1. 药品名称 Tecentriq 840 mg 浓缩液用于输液 Tecentriq 1 200 mg 浓缩液用于输液 2. 定性和定量组成 Tecentriq 840 mg 浓缩液用于输液 一瓶 14 mL 浓缩液含有 840 mg 阿特珠单抗* Tecentriq 1 200 mg 浓缩液用于输液 一瓶 20 mL 浓缩液含有 1 200 mg 阿特珠单抗* 稀释后(见第 6.6 节),稀释溶液的最终浓度应在 3.2 至 16.8 mg/mL 之间。 *阿特珠单抗是一种 Fc 工程化、人源化 IgG1 抗程序性死亡配体 1 (PD-L1) 单克隆抗体,通过重组 DNA 技术在中国仓鼠卵巢细胞中产生。有关辅料的完整列表,请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 用于输注的浓缩溶液。澄清、无色至微黄色液体。该溶液的 pH 值为 5.5 - 6.1,渗透压为 129 - 229 mOsm/kg。 4. 临床特点 4.1 治疗适应症 尿路上皮癌 (UC) Tecentriq 作为单一疗法适用于治疗局部晚期或转移性 UC 的成人患者: • 先前接受过含铂化疗后,或 • 被认为不适合使用顺铂,并且其肿瘤的 PD-L1 表达 ≥ 5%(请参阅第 5.1 节)。早期非小细胞肺癌 (NSCLC) Tecentriq 单药治疗适用于完全切除和铂类化疗后的辅助治疗,适用于复发风险较高的 NSCLC 成人患者,其肿瘤在 ≥ 50% 的肿瘤细胞 (TC) 上表达 PD-L1,并且没有 EGFR 突变或 ALK 阳性 NSCLC(请参阅第 5.1 节了解选择标准)。晚期 NSCLC Tecentriq 与贝伐单抗、紫杉醇和卡铂联合用于转移性非鳞状 NSCLC 成人患者的一线治疗。在 EGFR 突变或
与ipdivo单一疗法或opdivo结合使用ipilimumab,已经观察到严重的腹泻或结肠炎。应监测患者的腹泻和结肠炎的其他症状,例如腹痛,粘液或粪便中的粘液或血液。应排除与传染性和疾病有关的病因。巨细胞病毒(CMV)感染/重新激活已经报道了皮质类固醇 - fr症免疫相关性结肠炎的患者。粪便感染(包括CMV,其他病毒病因,培养,艰难梭菌,OVA和寄生虫)应在呈现腹泻或结肠炎后进行排除感染或其他替代性生态学。
4.5.5 发泡性。泡沫溶液的膨胀和排水应使用 NFPA 412 的方法 A 进行测量。泡沫应通过 2 加仑/分钟 (gal/min) 的抽吸喷嘴产生(见 6.9)。在泡沫样品采集过程中,喷嘴入口压力应保持在 100 磅/平方英寸 (lb/in²) 的表压下,泡沫溶液温度应保持在 23±5.0 °C。喷嘴应保持在臀部高度,并从 4 到 6 英尺的距离指向篮板。
直接抗球蛋白测试(DAGT或COOMBS测试)血清转化和潜在的溶血性贫血头孢菌素使用的风险可能会导致阳性直接直接抗球蛋白测试(DAGT或COOMBS检测)的发展,这可能会使血液和/或可能引起的药物诱导的免疫溶质性甲虫具有交叉匹配。在临床研究中经常接受接受头孢济胺 - 阿维巴坦(CAZ-AVI)的患者的dagt血清转化,但没有证据表明在治疗上发育阳性的患者溶血分解(请参阅第4.8节)。但是,不能排除与CAZ-AVI治疗相关的溶血性贫血的可能性。在接受CAZ-AVI治疗期间或治疗后患有贫血的患者应为这种可能性进行研究。
检查小瓶是否有紫色塑料盖。 如果小瓶有灰色塑料盖,请参阅 Comirnaty 30 微克/剂量注射分散液或 Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 (15/15 微克)/剂量注射分散液的产品信息。 如果小瓶有橙色塑料盖,请参阅 Comirnaty 10 微克/剂量注射分散浓缩液或 Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 (5/5 微克)/剂量注射分散浓缩液的产品信息。 如果小瓶有栗色塑料盖,请参阅 Comirnaty 3 微克/剂量注射分散浓缩液的产品信息。辉瑞-BIONTECH/COMIRNATY COVID-19 mRNA 疫苗 30 微克/剂浓缩液稀释前解冻,用于注射(12 岁及以上)