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World File Search System浓缩液
挥发性裂变产物的处理
表格清单 表 ES.1. 先进后处理对挥发性裂变产物的要求。 12 表 1.1. 贮存 5 年后，在 55 GWd/MTIHM* 燃耗下辐照的废核燃料中所含放射性挥发性气体的数量和活度 16 表 1.2. 根据美国法规，对不同类型的废燃料和燃耗的挥发性放射性核素所需的估计去污因子 16 表 2.1. 含氟乏燃料按挥发性分布 23 表 2.2. 用于设计废气处理系统挥发性元素的组成和相关特性 27 表 2.3. PAMELA 首次运行的低浓缩废物浓缩液获得的去污因子 29 表 2.4. VEK 熔炉的主要特点 29 表 2.5. VEK 中要玻璃化的挥发性化合物的目标浓度 30 表 2.6.批量处理去污因子 33 表 2.7. AVM 设施的去污因子 33 表 2.8. 玻璃粘合方钠石制造试验中调查的加热/加压条件 37 表 2.9. 在参考条件下进行的玻璃粘合方钠石制造试验后的元素分布 38 表 3.1. 不同等级硝酸中的卤素浓度 45 表 6.1. 先进燃料循环的挥发性裂变产物要求 71 图表清单 图 2.1. 碘-水体系中碘浓度 (M) 和氧化还原电位 (V/ENH) 的相图
seslhdmg/101医学指南 - Andexanet alfa
同一包，请确保给出加载剂量后更改速率。XA分析使用商业抗FXA活性测定不适合在进行ANDEXXA紧急手术后测量抗FXA活性。在尚未确定紧急手术之前，AndexXA对AndexXA的疗效和安全性逆转。通过FXA抑制剂治疗的血栓栓塞和缺血风险患者的潜在疾病状态使它们容易成为血栓性事件。为了减少血栓栓塞风险，在接受AndexXA治疗后，请尽快恢复抗凝治疗。尚未在经历了血栓栓塞事件或在威胁生命的出血事件前2周内经历过血管栓塞事件或散布血管内凝血的患者的安全性评估。在出血事件前7天内接受凝血酶原浓缩液，重组因子VIIA或全血产品的患者尚未评估Andexa的安全性。给药后使用肝素和肝素是一种FXA模拟（诱饵分子），能够结合肝素结合的抗凝血酶III（ATIII）并中和肝素的抗凝作用。应避免使用ANDEXXA后需要抗凝治疗肝素以逆转直接FXA抑制剂的手术。在这种情况下，应考虑使用肝素的替代品，例如直接凝血酶抑制剂。
版权通知
J0177注射，Aflibercept HD，1 mg 4/1/2024 J0577注射，丁丙诺啡延长 - 重点（Brixadi），小于或等于治疗的7天4/1/2024 J0578 J0578 J0578 INTIMECTION，BUPRENORPHINE EXTEDEDED-RELEASE（BRIXEDED-REALEASE（BRIXAD）4/7/4/4/4/4/ Injection, daxibotulinumtoxina-lanm, 1 unit 4/1/2024 PA J0650 Injection, levothyroxine sodium, not otherwise specified, 10 mcg 4/1/2024 J0651 Injection, levothyroxine sodium (fresenius kabi) not therapeutically equivalent to J0650, 10 mcg 4/1/2024 J0652 Injection, levothyroxine sodium (hikma) not therapeutically equivalent to J0650, 10 mcg 4/1/2024 J1010 Injection, methylprednisolone acetate, 1 mg 4/1/2024 J1202 Miglustat, oral, 65 mg 4/1/2024 PA J1203 Injection, cipaglucosidase alfa-atga, 5 mg 4/1/2024 PA J1323 Injection, elranatamab-bcmm, 1 mg 4/1/2024 PA J2277 Injection, motixafortide, 0.25 mg 4/1/2024 J2782 Injection, avacincaptad pegol, 0.1 mg 4/1/2024 PA J2801 Injection, risperidone (rykindo), 0.5 mg 4/1/2024 J2919 Injection, methylprednisolone sodium succinate, 5 mg 4/1/2024 J3055 Injection, talquetamab-tgvs, 0.25 mg 4/1/2024 PA J3424 Injection, hydroxocobalamin, intravenous, 10 grams 4/1/2024 J7165 Injection, prothrombin复杂的浓缩液（人），balfaxar，per i.u.因子IX活动4/1/2024 J7354 CANTHARIDIN用于局部给药，0.7％，单位剂量施用器（3.2 mg）4/1/2024 PA
Cadth报销建议
cpec认为，提交的证据没有足够证明Andexanet Alfa相对于凝血酶原络合物浓缩浓缩液（PCC）的可比治疗作用，这是当前的护理标准。1期IIIB/IV，开放标签，单臂研究（Annexa-4，n = 477）的证据表明，Andexanet AlfA治疗在降低基于放射性和实验室治疗的良好的接受良好的ble ble bele dective fxa的患者的评估后，降低了抗FXA活性并降低抗FXA活性并降低抗FXA活性，并实现良好或出色的止血功效。在接受治疗的Nadir抗FXA活性中的基线变化为-93.3％（95％置信区间[CI]，apixaban治疗的患者的中位数为-94.2％至-92.5％），在Rivaroxaban -treateateated treateateateated的患者中，由Apixaban治疗的患者和-94.1％，-95％CI，-95％CI，-95.1％至-95.1％至-95.1％至-93.0％）。在80.0％（95％CI，75.3％至84.1％）的患者中实现了良好或出色的止血疗效。然而，由于缺乏对照组而导致观察到的效应是否可以归因于Andexanet Alfa。使用止血剂和血液产品，再出血，神经系统状况评估，30天死亡率和住院时间的使用时间是描述性和探索性的。神经系统状况结果也与不确定性有关，由于大量数据缺失，由于开放标签研究设计而导致偏见的风险以及排除在分析中基线时没有抗FXA水平升高的患者。结果的概括性受到严重颅内出血（ICH）患者的排除限制，并且从研究中少于1个月的生存率有限。
berichrom®C1抑制剂
C1-抑制剂（C1 ‑ INH）是一种多种蛋白酶抑制剂，负责调节补体，凝结，纤维蛋白水解和基因蛋白形成系统的调节酶。接触系统的主要调节剂抑制了补体，激活的凝结因子FXI和FXII，血浆Kallikrein（Fletcher flecter firce）和纤溶酶的C1R和C1S亚基。在C1 − INH缺乏症的条件下，接触系统的不受控制激活导致Bradykinin过度生产，Bradykinin是一种有效的血管活性肽，被认为是遗传性血管性血管性血管性血管性水肿的主要介体（HAE，HAE或Quincke demema）（HAE或Quincke demema），一种自身骨体主导型遗传疾病。获得的C1 − Inh缺乏症与血管性水肿的症状相同。由C1 − INH缺乏诱导的头肾上腺素产生导致血管通透性增加并释放一氧化氮和前列腺素E，从而进一步增加了血管舒张和液体向皮下组织的渗透。这些作用表现为皮下组织HAE的特征性水肿，以及胃肠道，泌尿生殖和上呼吸道的粘膜。患有更常见类型的患者（HAE患者中有85％）的功能性C1 − INH和C1-INH抗原的水平较低。第二种形式（HAE患者的15％）患者的功能性C1 ‑ INH水平较低，但功能失调的C1 − INH抗原水平正常或增加。除其他一种潜在的预防和治疗方法是给予C1抑制剂浓缩液1,3-6。
Brazzaville大学血液学系的相位障碍：流行病学，诊断和治疗方面
性质症（AA）是一种罕见的，威胁生命的疾病，其特征是细胞质和骨髓衰竭。然而，自从引入不抑制性疗法和同种异体干细胞移植以来，结果已大大改善，据报道5年生存率为70％-90％。在刚果中，缺乏现代生存数据。我们进行了一项重新观察研究，以描述2017年至2023年Brazzaville临床血液学医院诊断为AA患者的流行病学，诊断和治疗特征。化学诱导的性植物被排除在研究之外。Camitta标准用于对AA的严重性进行分类。总共有45例确认的病例，并提供了35个文件为描述性研究提供了足够的数据。Me -dian年龄是26岁（范围：1-50）。成年人占研究人口的75％。性别比为1.05（儿童为0.5，成人为1.17）。AA的一例是伊马替尼梅赛酸盐治疗的继发；其他病例（97.1％）是特发性的。全年减少症。中度，严重且非常严重的AA占病例的11.4％，74.3％和14.3％。成人（77.4％vs.22.6％）和男性的严重和非常严重的形式更为常见。9例患者（26％）接受了环孢菌素单位。只有一个定期接受治疗，并获得了唯一有利的反应。没有患者收到ATG或Eltrombopag。18例患者（占病例的51.4％）失去了失败。出血综合征是由于血小板浓缩液的不易去的，是最常见的死亡原因（6例中有4例）。中位随访时间为28.7（1-96）个月。总而言之，
比较人脐带的功效 -
摘要：膝关节关节关节软骨的伤害通常是由于创伤，炎症或与年龄和活动相关的磨损而导致的，具有显着意义，主要导致骨关节炎（OA）。对这种伤害的保守治疗通常会产生次优的临床结果。使用当前方法的手术干预措施可能无法始终如一地提供令人满意的结果，这主要是由于缺乏透明软骨的生物力学特性的低质量疤痕组织的形成。在这项回顾性研究中，我们比较了两种有前途的方法的结果，该方法是使用用不同起源的干细胞浸泡的脚手架来再生膝关节中的软骨缺陷的结果：骨髓含量浓缩液中充质干细胞（BMAC-MSCS）和脐带有脐带膜状的膜状细胞细胞（hucbmscs）。我们在12个月的随访中评估了39例患者（39个膝盖，HUCB-MSC：20膝盖，BMAC：19膝盖），使用VAS，KOOS，Lysholm量表，并在M-Mocart 2.0分数上进行放射线。分析表明两组的总体改善都大大改善，特别反映在患者的生活质量上。有趣的是，尽管术前年龄和病变大小差异，但HUCB-MSC组的最终分数与BMAC-MSC组中的最终分数相当，但没有观察到统计学上的显着差异。值得注意的是，HUCB-MSC组由具有较大病变大小的老年人组成。发现这两个程序都是安全的，并且在两组中都观察到了改进，这对未来的临床研究都有希望。
Hyperion 水回收厂 - 洛杉矶
a. 流量均衡：均衡池旨在通过稳定昼夜流量和保持不可预测的天气模式造成的高流量波动，为下游工艺提供一致的流量。b. 细筛：细筛用作预处理，以去除水中的粗物质。c. 膜生物反应器：二级处理，包括碳质生化需氧量 (BOD) 去除和氮去除，在膜生物反应器 (MBR) 中进行。MBR 工艺包括缺氧、曝气和膜分离步骤，以去除水中的微观物质，例如细菌。d. 反渗透：过滤后的水在高压下通过反渗透 (RO) 膜泵送以净化水，去除任何剩余的溶解固体、有机物和病原体。未通过 RO 膜的废弃水部分（约占处理量的 15-20%）称为 RO 浓缩液或盐水。e.后处理：在 RO 处理过程之后，水会进一步消毒，以便通过利用紫外线 (UV) 光消毒和高级氧化过程，为病原体和其他污染物增加另一道屏障，使其可以安全地再用于饮用。由于处理过程产生的纯净水质，矿物质随后被重新添加到水中以稳定水质并防止水管腐蚀。f. 盐水处理：RO 工艺产生的盐水通过现有的 5 英里排水口返回海洋。排放将符合适用的国家污染物排放消除系统 (NPDES) 许可证，排放限制基于加州海洋计划的水质目标。满足加州海洋计划的排放限制将最大限度地减少对海洋生物的影响，并避免在海底产生排放羽流或缺氧区域。
Axxatec™ DA-24C
ZERUST ® /EXCOR ® Axxatec ™ (双重作用) DA-24C 是一种水基、低泡或无泡、浓缩液防锈剂和轻型清洁剂，适用于环境（较低能源成本）喷雾或高压应用，旨在为铁基合金提供长达 3 个月‡的室内储存和运输保护，同时还与黄色金属兼容。除了提供防腐保护外，Axxatec ™ DA-24C 还与硬水兼容并提供油分离性能。然而，维护良好的撇油器或分离器对于清洁和无污染的部件至关重要，因为它可以去除油浴中的油层（污染物）。涂抹并干燥后，它会留下安全、透明、干燥的保护涂层。因此，Axxatec ™ DA-24C 涂层和干燥部件可以安全处理，最终用户无需佩戴个人防护设备（如呼吸器、口罩或安全眼镜），因此比基于溶剂的系统更安全、更经济。尽管 PPE 不强制要求使用手套，但我们强烈建议在处理涂有 Axxatec ™ DA-24C 的部件时使用没有绒毛或滑石粉的干净手套。这是为了防止在部件上留下腐蚀性污染物。让金属完全干燥后，将它们放入 ZERUST ® 蒸汽腐蚀抑制剂 (VCI) 薄膜包装产品中，以获得更强大的解决方案，可在室内储存或具有挑战性的运输条件（如海运）中提供多年保护。 Axxatec ™ DA-24C 不含螯合物、硅酸盐、硼或磷酸盐，不易燃，符合全球汽车申报物质、TSCA、SVHC、RoHS 和 REACH 要求，并且环保。50 多年来，从发明防腐 (VCI) 薄膜包装开始，ZERUST ® /EXCOR ® 一直引领优质防腐解决方案产品市场。除了 ZERUST ® VCI 薄膜和其他包装产品外，ZERUST ® 还提供越来越多具有成本效益的高性能清洗液和防锈产品。这些产品经过配制，可协同作用，为我们的客户提供增强的综合防腐解决方案。凭借我们全球专家的技术支持和测试服务，可以设计和部署全面的防腐管理计划，以满足个别客户的需求。
世界卫生组织产品信息
该药品需要接受额外监测。这将可以快速识别新的安全信息。要求医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应，请参阅 4.8 节。 1. 药品名称 注射用分散剂 Comirnaty COVID-19 mRNA 疫苗（核苷修饰） 2. 定性和定量组成 这是一个多剂量小瓶，使用前必须稀释。一小瓶（0.45 毫升）含有 6 剂 0.3 毫升稀释后，请参阅 4.2 和 6.6 节。 1 剂（0.3 毫升）含有 30 微克 COVID-19 mRNA 疫苗（嵌入脂质纳米颗粒中）。 使用无细胞体外转录从相应的 DNA 模板产生的单链 5'-加帽信使 RNA (mRNA)，编码 SARS-CoV-2 的病毒刺突 (S) 蛋白。有关辅料的完整列表，请参见第 6.1 节。 3. 药物形式 注射用分散液（无菌浓缩液）。该疫苗为白色至灰白色冷冻分散液（pH：6.9-7.9）。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Comirnaty 适用于 12 岁及以上个体的主动免疫，以预防由 SARS-CoV-2 病毒引起的 COVID-19。该疫苗的使用应符合官方建议。 4.2 用法用量和给药方法 用法用量 12 岁及以上的个人 Comirnaty 稀释后肌肉注射，疗程为 2 剂（每剂 0.3 毫升）。建议在第一剂 3 周后注射第二剂（见第 4.4 和 5.1 节）。没有关于 Comirnaty 与其他 COVID-19 疫苗互换以完成疫苗接种疗程的数据。已接种 1 剂 Comirnaty 的个人应接种第二剂 Comirnaty 以完成疫苗接种疗程。儿童人群 Comirnaty 对 12 岁以下儿童的安全性和有效性尚未确定。可用数据有限。