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MASAC 文件 #278
水平，可考虑使用疗法防止血肿形成，并咨询血友病治疗中心。 D. 应提前指导何时致电医生或 HTC 了解任何不良反应，例如血肿、发烧、发热、发红。2 E. 为缓解疼痛/发烧 2 ，避免使用阿司匹林和 NSAIDS（如布洛芬、萘普生钠），因为有潜在的出血风险。对乙酰氨基酚是一种安全的替代品，但应谨慎使用，尤其是对于有肝病风险的个体。F. 如果患者正在接受血友病预防治疗，可以在使用标准或延长半衰期 FVIII 或标准半衰期 FIX 浓缩物后 24 小时内以及使用延长半衰期 FIX 浓缩物后 48 小时内接种疫苗，以降低发生血肿的风险。3-4 对于基础 FVIII 或 FIX 水平高于 10% 的患者，可能不需要采取止血预防措施。5 a.接受 Emicizumab 预防治疗的患者在接种疫苗前可能不需要额外治疗。3-5 G. 患有 1 型或 2 型维勒布兰德病 (VWD) 的患者，根据其基线血管性血友病因子 (VWF) 活性水平，可考虑使用疗法来预防血肿形成，并咨询血友病治疗中心。患有 3 型 VWD 的患者应考虑在接种疫苗前进行含 VWF 的输注。5 H. 所有罕见出血性疾病患者（包括患有血小板减少症和/或血小板功能障碍的患者）都应在接种疫苗时采取上述一般预防措施。I. 服用维生素 K 拮抗剂的患者应在注射前 72 小时内进行凝血酶原时间测试以确定国际标准化比率 (INR)；如果结果稳定且在治疗范围内，则可以肌肉注射疫苗。没有关于服用 DOAC/NOAC 的患者的数据。6 3. 可以皮下注射的疫苗
年度报告-2023.pdf
该公司在巴西，波斯尼亚，加拿大，利比里亚，墨西哥，乌克兰，南非以及通过其在印度的合资企业以及加拿大的合伙人（巴菲兰）进行了铁矿石开采活动。在2023年12月7日，该公司在出售Arcelormittal Temirtau的背景下剥离了在哈萨克斯坦的采矿业务，请参阅“ - 2023年的钥匙交易和事件”。Arcelormittal的主要采矿产品包括铁矿石块，罚款，浓缩物，颗粒和烧结饲料。此外，ArcelorMittal还会产生大量的直接减少铁（“ DRI”），这是其迷你厂中用来补充外部金属购买的废料替代品，并且是通过电动弧炉（“ EAF”）途径生产钢的重要材料，它将在脱碳率的背景下生长。截至2023年12月31日，基于Arcelormittal的
MT- 31.12.2023-20-F文档
该公司在巴西，波斯尼亚，加拿大，利比里亚，墨西哥，乌克兰，南非以及通过其在印度的合资企业以及加拿大的合伙人（巴菲兰）进行了铁矿石开采活动。在2023年12月7日，该公司在出售Arcelormittal Temirtau的背景下剥离了在哈萨克斯坦的采矿业务，请参阅“ - 2023年的钥匙交易和事件”。Arcelormittal的主要采矿产品包括铁矿石块，罚款，浓缩物，颗粒和烧结饲料。此外，ArcelorMittal还会产生大量的直接减少铁（“ DRI”），这是其迷你厂中用来补充外部金属购买的废料替代品，并且是通过电动弧炉（“ EAF”）途径生产钢的重要材料，它将在脱碳率的背景下生长。截至2023年12月31日，基于Arcelormittal的
CN 03-2025-丙型肝炎的供体检测...
强制性1。不得捐赠：捐赠者在任何时候都有：a）在一个特有疟疾或南美锥虫病的国家中收到或认为他们可能收到的血液或血液成分的输血。b）接受了血液衍生的凝结因子浓缩物的治疗。这包括凝血酶原络合物以逆转过度凝聚。2。Must not donate if: Since January 1st 1980: a) Anywhere in the world the donor has received, or thinks they may have received, a transfusion with red cells, platelets, fresh frozen plasma (FFP), cryoprecipitate, cryodepleted plasma, convalescent plasma, granulocytes, buffy coat preparations, intravenous or subcutaneous human normal immunoglobulin.这包括母亲，他们的婴儿需要输入输血。b）进行了血浆交换。
研究欧盟2023的关键原材料
镍是一种战略原材料，是唯一由于评估期间的供应多样化而从未列入列表的唯一电池材料。评估均未反映项目和生产能力的所有权集中，也不反映私人合同安排，这可能成为未来的问题。全球主要的矿石和浓缩物的主要生产者是印度尼西亚26％，菲律宾14％，俄罗斯10％，新喀里多尼亚9％，加拿大8％，澳大利亚8％和几个较小的生产商；欧盟来自芬兰的39％，来自加拿大的24％，来自希腊的19％，南非8％，美国4％。主要炼油厂是中国33％，印度尼西亚12％，日本9％，俄罗斯7％和几个较小的生产商；欧盟的消息来源从俄罗斯的29％提炼了镍，芬兰有18％，挪威11％，加拿大7％，澳大利亚7％，希腊4％，几个较小的进口商。
在Dhamar Goveernory，也门Hamed Ahmed Golaah，* Anar A. A. al-Kubati，Fateh A. Ba div>
饲料中的霉菌毒素污染是全球安全问题。它对家禽行业造成了巨大的经济损失，并对人类健康构成了重大危害。目前的研究旨在确定在也门达哈尔省（Dhamar Convictorate）种植肉鸡鸡肉的配方和原材料饲料中的霉菌毒素污染水平。从达哈尔省的家禽农场使用的各种家禽饲料中随机收集了总共36个样品。甲醇用作从固体饲料样品中提取霉菌毒素的有机溶剂。定量快速ELISA测试试剂盒用于检测霉菌毒素的水平。结果表明，在36.11％，83.33％，22.22％和100％的测试样品中检测到Aflatoxins，T-2毒素，Ochratoxins A和Zeralenone，分别为0.37、21.67、0.8、0.8、0.8和14.04 ppb。在普通的feed-I（1.00和3.47 ppb）和普通的饲料II（1.07和4.9 ppb）中发现了最高水平的黄曲霉毒素和ochratoxin。同样，在普通饲料I（19.87 ppb）中检测到了最高水平的Zearalenone。在原始浓缩物（49.23 ppb）和最终浓缩物（49.47 ppb）中检测到最高水平的T-2毒素。霉菌毒素。统计分析表明，在饲料类型之间，霉菌毒素水平有显着差异（P值<0.05）。普通饲料与原成分饲料相比更受污染。需要进一步的研究来确定家禽饲料中与霉菌毒素污染相关的因素。这些发现强调了霉菌毒素对Dhamar省家禽和公共卫生构成的威胁，并指出需要采取干预措施以降低这些风险。
comirnaty，Inn-Covid-19 mRNA疫苗（核苷...
该药物受到额外的监督，以快速识别新的安全信息。医疗保健专业人员被要求报告任何可能的副作用。请参阅副作用的第4.8节。1。药物过程名称Comiraty注射专家浓缩浓缩互联-19 mRNA疫苗（修饰核苷）2。定性和定量组成在多剂量的小瓶中，必须在使用前稀释。稀释后，一个0.45 ml小瓶含有六剂0.3 ml，请参见第4.2和6.6节。一剂（0.3 mL）含有30微克的covid-19 mRNA疫苗（脂质纳米颗粒）。单电路5'-CAP，带有结构信息-RNA（Messenger RNA，mRNA），由无体外转录产生，对应于Matritic-DNA的相应SARS-COV-2病毒编码（S蛋白）。请参阅第6.1节。3。药物形式浓缩物（无菌浓缩物）。疫苗是白色的，以使冷冻的分散体（pH 6.0…7.9）。4。临床数据4.1指示可用于对16岁和老年人进行主动免疫，以防止Covid-19引起的SARS-COV-2病毒。疫苗的使用。4.2剂量和剂量剂量剂量16岁，老年人在稀释后施用Comiraty，为2次注射2次注射（均为0.3 mL）。建议将第二剂剂量在第一次剂量后3周（请参阅第4.4和5.1节）。数据受到限制。有关是否可以用其他Covid-19疫苗代替Comiraty以完成疫苗接种方案的数据。疫苗接种计划，收到1剂Comiraty的人还必须再收到另一剂comiraty。儿童在16岁以下的儿童和青少年的儿童安全和效率尚未得到证明。
