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日本纯化测试工作从...
国际石墨是加工石墨产品的新兴供应商，包括电动汽车中锂离子电池的活跃阳极材料，国防应用和全球能源转换。该公司正在开发一种矿山到市场的能力，其100％拥有的Springdale石墨项目的采矿和石墨浓缩物生产以及在西澳大利亚州的Collie的下游加工。该公司以澳大利亚以卓越的技术和出色的ESG绩效为基础，为美国，欧洲和亚洲不断增长的市场提供安全可靠的石墨供应。Collie操作已通过ISO ISO9001：2015认证。国际石墨列在澳大利亚证券交易所（ASX：IG6）和Frankfurt证券交易所（FWB：H99，WKN：A3DJY5）上，是欧洲电池联盟（EBA250）（EBA250）和欧洲原始矿物联盟（ERMA）的成员。www.internationalgraphite.com.au
+ 44（0）20 7629 7772传真
Griffin Mining Limited非常高兴地宣布在使用可再生能源资源方面取得了重大进展。在2024年75.9％的能源中，在Caijiaying锌金矿中使用的能源主要来自可再生能源，主要是产生的风和太阳能。关于格里芬采矿有限公司格里芬矿业有限公司的股票在伦敦证券交易所的替代投资市场（AIM）（符号GFM）上引用。Griffin Mining Limited拥有并通过其在中国拥有的88.8％拥有的合资企业Caijiaying Zinc Gold Mine，这是一家有利可图的矿山，生产浓缩物中的锌，金，银和铅金属。有关更多信息，请访问公司的网站griffinmining.com。更多信息g riffin m ining l imited
EU Grants AGA - 注释的赠款协议comirnaty，Inn-Covid-19 mRNA疫苗（核苷...
该药物会接受进一步的监测。这将允许快速获取新的安全信息。我们要求医疗保健专业人员报告任何副作用的怀疑。副作用报告的详细信息请参阅第4.8节。1。comirnaty 30微克/剂量浓缩物的注射分散剂mRNA疫苗针对COVID-19（改性核苷）2。定性和定量组成这是一个多折瓶，其内容必须在使用前稀释。稀释后，一个注入瓶（0.45 mL）含有6剂0.3 ml，请参见第4.2和6.6节。一剂（0.3 mL）含有30微克的Tozinameranum，MRNA疫苗针对COVID-19疾病（封装在脂质纳米颗粒中）。Tozinameranum是单线介质（Messenger）RNA（mRNA），在5'端在5'端的帽子在相应的DNA矩阵和编码峰值（S）蛋白SARS-COV-2的体外非细胞转录中产生。辅助物质的完整列表，请参见第6.1节。3。药物形式的注射分散体（无菌浓缩物）。疫苗是白色至几乎白冷冻分散体（pH：6,9-7,9）。4。临床数据4.1治疗指示量30微克/剂量的注射浓缩剂用于主动免疫，以防止12岁及以上的人SARS-COV-2引起的CoVID-19疾病。必须根据官方建议使用该疫苗。建议第二剂在第一次剂量后3周（请参阅第4.4和5.1节）。4.2剂量和给药的剂量和剂量12岁的人和较旧的comirnaty疫苗在稀释后肌肉内施用，作为2剂2剂的初级循环（每个剂量0.3 ml）。在第二次剂量后至少在18岁及以上的个体中，可以至少在肌肉内服用加强剂量（第三剂量）。应考虑到有限的安全性数据，应根据有关疫苗有效性的可用数据进行决定，并向谁提交第三剂量的comirnaty（请参阅第4.4和5.1节）。
金属加工液的杀菌剂
在选择适合您的产品的餐饮前有许多因素需要考虑；不同的成分，pH值，材料com专利性和法律批准，仅举几例。大量的微生物，不同的包装和存储条件以及原材料的巨大多样性施加的需求施加了仅在可接受的剂量下使用的一种微生物活动而无法涵盖的需求。Vink Chemicals 使用综合Grotan®，Parmetol®，Grotanol®和Vinkocide®产品线，已开发出复杂的多组件防腐剂系统，以充分保护您的产品。 选定活性物质的最佳组合为金属工作液浓缩物和其他技术产品中的各种水基配方提供了可持续保存。 我们的杀菌剂在不改变冷却剂的特定撑杆的情况下迅速有效地起作用。 对微生物损害的保护是持久的，并且具有对MWF的操作温度以及有机和无机物质的影响。 我们的防腐剂具有良好的物质兼容性并满足国家间法律要求；例如 在欧盟国家（EU）的国家 /地区，我们的产品得到了杀菌剂产品法规（BPR）和覆盖范围的支持。使用综合Grotan®，Parmetol®，Grotanol®和Vinkocide®产品线，已开发出复杂的多组件防腐剂系统，以充分保护您的产品。选定活性物质的最佳组合为金属工作液浓缩物和其他技术产品中的各种水基配方提供了可持续保存。我们的杀菌剂在不改变冷却剂的特定撑杆的情况下迅速有效地起作用。对微生物损害的保护是持久的，并且具有对MWF的操作温度以及有机和无机物质的影响。我们的防腐剂具有良好的物质兼容性并满足国家间法律要求；例如在欧盟国家（EU）的国家 /地区，我们的产品得到了杀菌剂产品法规（BPR）和覆盖范围的支持。
爱尔兰牲畜系统的可持续性
摘要•爱尔兰农业温室气体排放量正在接近2016年的水平。（爱尔兰的乳制品和牛肉碳足迹是世界上最低的，计划通过提高生产率和效率进一步降低技术，采用技术（例如受保护的尿素）。•爱尔兰奶牛场上的蓝色用水基本上低于世界上大多数其他国家，这是由于降雨量，低购买的浓缩物以及生产系统中缺乏灌溉。•爱尔兰乳制品和牛肉生产系统是对人类消化蛋白的生产的重要贡献。即使考虑到适合耕种生产的土地潜力，乳制品和乳制品牛肉系统仍然有效。•土地利用计划以及乳制品和牛肉生产系统的位置对爱尔兰牛肉和乳制品的人类可食用食品贡献产生了巨大影响。
2021|22 年度财务报告 - AGRANA
水果部门定制设计和生产水果制剂（水果成分）和浓缩果汁。AGRANA 是全球领先的水果制剂制造商，产品用于乳制品、面包店、冰淇淋和食品服务行业。水果制剂中使用的水果主要来自初级加工商，以冷冻或无菌形式供应。在一些国家，AGRANA 还经营自己的初级加工厂，在那里接收新鲜水果（在某些情况下来自合同种植者）并准备加工成水果制剂。在浓缩果汁业务中，AGRANA 的生产基地主要位于欧洲，生产苹果和浆果汁浓缩物、非浓缩果汁、果酒、饮料基料和香料。AGRANA 力求实现原材料的最可持续和最完整的利用。虽然水果制品生产产生的残留物很少，但苹果汁生产产生的压榨饼（称为苹果渣）被果胶行业用作饲料
血友病基因治疗的伦理问题
[1] Mancuso ME、Mahlangu JN、Pipe SW。血友病治疗格局的变化：从标准半衰期凝血因子浓缩物到基因编辑。柳叶刀。2021；6736:1 – 11。[2] Mendell JR、Al-Zaidy SA、Rodino-Klapac LR、Goodspeed K、Gray SJ、Kay CN 等人。AAV 体内基因治疗的当前临床应用。分子治疗。2021；29:464 – 88。[3] Peters R、Harris T。血友病治疗的进展和创新。自然药物发现评论。2018；17:493 – 508。[4] Ozelo MC、Yamaguti-Hayakawa GG。新型血友病疗法对全球的影响。血友病治疗研究与实践。 2022；6：e12695。https://doi.org/10.1002/RTH2.12695 [5] 欧洲药品管理局。首个治疗严重血友病 A 的基因疗法。欧洲药品管理局；2022 年。https://www.ema. europa.eu/en/news/ fi rst-gene-therapy-treat-severe-haemophilia
OBM 老年病学血小板免疫相互作用、寿命和...
摘要 除止血功能外，血小板在免疫相互作用中还发挥着重要作用，免疫相关血小板减少症和其他自身免疫性疾病患者在接受静脉注射人免疫球蛋白浓缩物进行免疫调节治疗后，血小板计数增加，这证实了这一点。这种生物治疗方案的作用机制是诱导治疗性单克隆抗体、激动剂和拮抗剂的产生，这些抗体、激动剂和拮抗剂针对先天和适应性免疫系统的复杂病理生理学。血小板在严重腺病毒感染和腺病毒疫苗接种中起着重要作用。在许多疾病中，活化血小板的寿命较短，并且会提前衰老。实验室发现，例如与衰老相关的分泌表型，可能会带来新的生物学选择，用于开发血小板颗粒的治疗方法，即抗衰老药物。还讨论了影响血小板寿命的致病因素。
07.232 甲肝和乙肝联合疫苗生物学页面
符合以下条件的 1 岁及以上人士可以接种甲肝和乙肝疫苗：• 接受血浆来源的替代凝血因子的 A 或 B 型血友病患者；注意：用于制备所有现有血浆来源的 VIII 因子和一些 IX 因子浓缩物的溶剂-洗涤剂法不能可靠地灭活 HAV，因为病毒没有包膜。• 患有慢性肝病的人，包括但不限于：o 感染丙型肝炎的人o 肝硬化的人。• 有感染生活方式风险的人（即使用非法药物 [注射和非注射] 和男性与其他男性发生性关系）。有关详细适应症，请参阅生物学页面上的 #07.230 甲型肝炎疫苗和 #07.234 乙肝疫苗。注意：• 不建议将甲肝和乙肝联合疫苗用于暴露后预防，也不建议用于需要双倍强度乙肝疫苗的个人。
新西兰数据表1产品名称2 ...
•在开始治疗之前，应至少两次测量值确定可靠的血清肌酐基线水平，并且必须在整个治疗过程中定期评估肾功能，以允许调整剂量（请参阅第4.4节的特殊警告和使用预防措施）。•唯一公认的给药途径是通过嘴（不得使用静脉输注的浓缩物），并且每日剂量应分为两次分配的剂量。•除了威胁性内源性葡萄膜炎的患者和肾病综合征儿童外，每日总剂量绝对不能超过5 mg/kg。•对于维护治疗，应单独确定最低效率和耐受性良好的剂量。•在给定时间内（有关特定信息的特定信息）的患者中，无法实现适当的反应或有效剂量与既定的安全准则不兼容，应停止使用Neoral的治疗。