摘要 小丑鱼是雀鲷科(Pomacentridae)的一个种群,约有 30 种,长期以来一直引起珊瑚礁鱼类生态学家的兴趣。小丑鱼结合了本文描述的一系列原始生物学特性和繁殖的实际特征,现在正成为发育生物学、生态学和进化科学感兴趣的实验系统。它们体型较小,与用于水产养殖的大型海洋鱼不同,在特定的养殖场中相对容易繁殖。由于它们生活在海葵中结构严密的社会群体中,因此小丑鱼可以解决一系列相关的科学问题,例如生长和性别变化的社会控制、控制共生的机制、复杂颜色模式的建立和变化以及衰老的调节。结合可以在实验室或直接在野外进行的行为实验以及功能遗传学和基因组学,小丑鱼为生态进化发育提供了一个有吸引力的实验系统。关键词:小丑鱼、海葵鱼、生态进化发育
热带珊瑚礁是世界上最多样化和最具生产力的生态系统之一,支持着一系列生态系统产品和服务,为数百万人的福祉做出贡献。然而,由于当地和全球的人为影响,全球珊瑚礁覆盖率正在下降( Wilkinson,1999 )。特别是,全球气候变化导致的大规模白化事件的频率和严重程度预计在未来会进一步增加,并威胁到珊瑚礁的长期生存( Hughes 等人,2017 )。这种海洋生态系统的营养和结构基础依赖于石珊瑚和它们相关的微生物共生体(光合甲藻、细菌、古菌等)之间的互利关系,形成一种称为珊瑚全生物的元生物( Ste ́ venne 等人,2021 )。尽管人们对珊瑚全生物功能的分子基础有了越来越多的了解,但我们的知识仍然存在重大空白。如果我们要充分了解珊瑚宿主与其微生物共生体之间建立和维持相互作用的潜在基本过程,以及珊瑚是否或如何适应环境干扰并生存下来,就必须揭示珊瑚宿主与其微生物共生体之间相互作用的建立和维持的潜在基本过程。模型生物的使用有着成功的记录,并在分子、细胞和发育生物学方面取得了重大进展( Jacobovitz 等人,2023 年)。模型生物 Aiptasia,即 Exaiptasia diaphana,是一种小型海葵,遍布亚热带和热带海洋水域,细胞内寄生着共生的甲藻(科:Symbiodiniaceae)( LaJeunesse 等人,2018 年)。与珊瑚不同,海葵没有碳酸钙骨架,可以在实验室条件下轻松操作和培养,并且可以在兼性共生状态下生存,这允许在非共生对照动物上进行实验(Matthews 等人,2016 年)。自 2008 年正式提出将其作为研究刺胞动物共生的模型系统以来(Weis 等人,2008 年)。越来越多的实验室采用海葵来探索以下研究问题:发育和
与入侵物种房屋法案有关的第1220号法案第1220号法案第1220条拨款用于水上资源的设备,以从Kaneohe Bay拆除Majano Amone。夏威夷入侵物种理事会(理事会)支持这一措施。在2023年初,一位在福特岛进行调查工作的生物学家,梨港联合希卡姆发现了几种海葵,后来被确定为Anemonia Majano或Majano Anemone。海葵可能是水族馆的释放,随后生物学家在水生资源(DAR)的生物学家在Kāne'ohe湾确认了同一物种。这种海葵物种不是夏威夷的原生,可以迅速繁殖和传播,使礁石窒息并取代本地物种。此海葵还可以轻松地脱离并重新安排到新的礁石结构。目前,Majano海葵的侵扰相对包含,可以通过增加的资源和精力来消除。目前,DAR没有为这项工作的专用资源,因为这是一种新发现的物种。
摘要:虽然海葵和海葵之间的独特共生关系是标志性的,但仍然尚不完全了解海葵鱼如何在其宿主海气的有毒环境中承受和繁荣。在这项研究中,我们使用了一种蛋白质转录组学方法来阐明最常见的宿主海葵葡萄球菌Quadricolor的蛋白质毒素库。尽管在大肠杆菌触手(0.05%的基因簇,1.8%的表达)中表达了1251种不同的毒素或类似毒素样的RNA转录本,在挤奶毒液中检测到5375蛋白,在牛奶中检测到5375蛋白,但在毒素中仅检测到4%的蛋白质,它们仅在毒液中含量为牛奶(230),并在平均水平(230)中表现出了量表,并平均14%的量表。因此,挤奶毒液中的大多数蛋白质似乎没有毒素功能。这项工作增加了基于在海葵中仅基于转录组学数据来定义主要的毒液表型的危险,因为我们发现转录组和蛋白质组丰度数据之间的主要毒液表型在不同之处。E.二二罗毒液包含未知和已知功能的毒素样蛋白的混合物。新近鉴定的毒素蛋白家族Z3,富含功能的保守半胱氨酸,在RNA转录和蛋白质水平上是最丰富的。毒液还富含来自蛋白酶S1,kunitz型和PLA2毒素蛋白家族的毒素,并含有来自八个毒液类别的毒素。探索其他宿主海葵中复杂的毒素毒素成分对于提高我们对海葵如何适应有毒环境的理解至关重要。
基因组操作是一种有用的方法,可用于阐明发育、生理和行为方面的分子途径。然而,由于缺乏适用于珊瑚鱼的基因编辑工具,因此它们许多独特特征的遗传基础仍有待研究。一种适合应用这种技术的标志性珊瑚鱼群是海葵鱼 (Amphiprioninae),因为它们与海葵共生、雌雄同体、复杂的社会等级、皮肤图案发展和视觉,并且相对容易在水族箱中饲养,因此被广泛研究。在这项研究中,我们开发了一种基因编辑方案,用于将 CRISPR/Cas9 系统应用于眼斑海葵鱼 (Amphiprion ocellaris)。受精卵的显微注射用于证明我们的 CRISPR/Cas9 方法在两个不同靶位点的成功应用:与视觉有关的视紫红质样 2B 视蛋白编码基因 (RH2B) 和与黑色素生成的酪氨酸酶生成基因 (tyr)。对眼斑海马胚胎中测序的靶基因区域进行分析表明,注射胚胎的吸收率高达 73.3%。进一步分析亚克隆的突变基因序列并结合扩增子散弹枪测序表明,我们的方法在 F0 眼斑海马胚胎中产生双等位基因突变的效率为 75% 到 100%。此外,我们清楚地显示了 tyr 突变胚胎的功能丧失,其表现出典型的低黑色素表型。该方案旨在作为进一步探索 CRISPR/Cas9 在眼斑海马中潜在应用的有用起点。眼斑鱼,作为研究小丑鱼和其他珊瑚鱼基因功能的平台。
cnidarians和光合藻类之间的相互共生性是由宿主免疫和环境条件之间的复杂相互作用调节的。在这里,我们研究了共生如何与食物限制相互作用,以影响pallida海葵的基因表达和压力反应编程(Aiptasia)。对饥饿的转录组反应在共生和蛋白酶的动脉症之间相似。然而,凋亡的海葵反应更强。饥饿的两种共生状态的AIPTASIA均表现出蛋白质与免疫相关转录因子NF-κB的蛋白水平增加,其相关基因途径和推定的靶基因。然而,这种饥饿诱导的NF-κB的增加与仅在共生海葵中的免疫力相关。此外,饥饿对病原体和氧化应激挑战的敏感性具有相反的影响,这表明在粮食条件下稀缺的情况下有明显的能量优先级。最后,当我们比较了AIPTASIA中的饥饿反应与辅助珊瑚和非亲生海葵的饥饿反应时,“防御”反应在AIPTASIA和兼性珊瑚中类似地受到调节,但没有在非亲生血管疾病中进行调节。这种模式表明共生能力会影响Cnidarians的免疫反应。总而言之,某些免疫途径的表达(包括NF-κB)并不一定能预测对病原体的易感性,突出了Cnidarian免疫的复杂性以及在各种能量的需求下的共生影响。
自然界中,任何生物都与其他生物存在某种关系。牛椋鸟以从斑马皮毛上清除寄生虫为食。小丑鱼躲在海葵的触须中,用排泄物给海葵施肥。鸻为尼罗河鳄鱼清洁牙齿,以此养活自己。今年,我们报告的封面突出了这些共生的自然关系,因为它们反映了每个欧洲投资银行项目运作的不同层面。当我们为基础设施或创新提供资金时,我们还力求确保该项目能够促进气候行动或环境可持续性。通过投资初创企业或绿色能源,我们的公共财政鼓励了原本可能被阻止的私人投资。在这个人类似乎经常与自身发生冲突的世界里,我们希望这些自然合作的图像能够激励读者跨越界限并建立新的伙伴关系。
描述:拨款资金以支持土地和自然资源部水生资源部的努力,以从卡内奥赫湾移走Majano海葵。生效7/1/3000。(HD1)
底栖调查确定 Murlach 地区的动物群包括:海笔(Pennatulaphosrea、Virgularia mirabilis)、寄居蟹(Paguridae 包括 Pagurusbernhardus)、蛇尾(Ophiuridae)、海星(Asteroidea:包括 Asterias rubens 和 Astropecten irregularis)、海葵(Actiniaria 包括 Hormathia sp.)、群体海葵(Epizoanthuspapillosus)、软珊瑚(Alcyonacea)、蹲龙虾(Munida sp.)、海蜘蛛(Pycnogonida)、Nephrops Norvegicus、螃蟹(Brachyura 包括 Majidae 和 Liocarcinus depurator)、水螅(Hydrozoa)和水螅/苔藓虫草皮。该地区的沉积物被描述为包含大范围优先海洋特征 (PMF) 栖息地“离岸潮下沙砾”,这是北极蛤蜊 Arctica islandica 的首选栖息地。北极蛤蜊是 PMF,也列入了 OSPAR 受威胁和/或濒临灭绝物种名单(OSPAR,2008 年),但该地区没有记录到北极蛤蜊。
自然界中,任何生物都无法独立生存。牛椋鸟以从长颈鹿皮毛上清除寄生虫为食。小丑鱼躲在海葵的触须间,用排泄物为海葵施肥。鸻为尼罗河鳄鱼清洁牙齿,以此养活自己。今年,我们报告的封面突出了这些共生的自然关系,因为它们反映了欧洲投资银行每个项目运作的不同层面。当我们为基础设施或创新提供资金时,我们也力求确保该项目能够支持气候行动或环境可持续性。通过投资初创企业或绿色能源,我们的公共财政鼓励了原本可能被阻止的私人投资。在这个人类似乎经常与自己发生冲突的世界里,我们希望这些自然合作的形象能够激励读者跨越界限,建立新的伙伴关系。