注意:介绍部分是您的一般知识,不应将其视为政策覆盖标准。
段。由参考基因组的定向,连续的基因组间隔,用⟨染色体,起始坐标,端坐标⟩表示。一个供体染色体被描述为段的有序序列。断点。通过一对非粘附坐标描述了一个断点,该坐标表示从一个段中的捐赠者中的一个段过渡到另一个段。染色体组。一组所有同源供体染色体具有相同的染色体认同。染色体认同是由最有代表的丝粒确定的,如果Chro-Mosome是分散的,则由其组成段的染色体起源最多。染色体簇。一对染色体组表示为依赖。染色体簇是依赖染色体组的连接成分。染色体簇通常由一组规范结构变体定义,每个变体都有ISCN命名法(细胞遗传学命名的国际标准)。分子核型。提出的文件格式明确描述了核苷酸级分辨率的核型。此文件格式包含一个跨越整个参考基因组的段的字典,然后是一组有序的片段序列,每个片段代表染色体。
摘要:这项工作的目的是比较神经网络和经验丰富的人类读者对AL与ATT淀粉样蛋白病的心脏MR形象的分类。研究了120名患者的Cine-MR图像和GADOLIN升高(LGE)的晚期图像(70 Al和50 TTR)。VGG16卷积神经网络(CNN)接受了5倍的交叉验证过程训练,并注意训练组或测试组中给定患者的图像。通过平均每个图像获得的预测,在患者级别进行分析。Cine-CNN在AL和ATT淀粉样变性之间获得的分类精度为0.750,Gado-CNN的分类精度为0.611,人读者在0.617至0.675之间。Cine-CNN的ROC曲线的相应AUC为0.839,GADO-CNN(p <0.004 vs. Cine)为0.679,最佳人类读者的AUC为0.679(p <0.004 vs. Cine)(p <0.714)(p <0.007 vs. Cine)。使用Cine-CNN和Gado-CNN的逻辑回归,以及针对特定取向平面的分析,并未改变整体结果。我们得出的结论是,与Gado-CNN或人类读者相比,Cine-CNN导致AL和ATT淀粉样变性的明显更好地歧视,但是在视觉诊断很容易的研究中,其性能低于所报道的,目前是临床实践的次优。
经硫代蛋白心脏淀粉样变性(ATTR-CA)涉及以淀粉样蛋白原纤维形式积聚心肌中的甲状腺素蛋白蛋白,这会影响心脏的结构和功能。ATTR-CA的常见ECG发现包括低QRS电压和伪心肌梗塞(MI)模式,这些模式定义为两个连续的导线中的病理Q波或QS复合物,而没有MI或超声心动图的历史。在这里,我们提出了一个非常年迈的患者中的Attr-Ca案例,其中ECG上的病理Q波是先前下次MI的真实指标。一名96岁的女性具有劣等MI病史的妇女,该夜间呼吸困难的历史为期一周。五年前,她在右冠状动脉远端进行了冠状动脉支架的位置。一个心电图揭示了异常Q波,0.5 mm的ST升高和肢体中的T波反转为III和AV F,
1 CAS关键环境和应用微生物学,环境微生物学,四川省的环境微生物学关键实验室,国家工程和天然药物研究中心,成都生物学研究所,中国科学学院,成谷,成都,中国成都学院出生缺陷,西南医科大学,中国卢州,3个分析和测试中心,四川科学与工程大学,Zigong,中国,中国,三个戈尔奇斯水库地区的生态环境的主要实验室(教育部)(教育部),Swu-taahc Medicinal Plant&D教育中心,Swu-taahc Medicinal Reginions and Southerience and Chong sciolence and Chong sciolence and Chong sciquence and Chong sciquence and Chong sciquence &Yunnan高原山生态学和恢复降级环境的主要实验室,云南大学,昆明,中国昆明,6个生物学系,Pitzer College,Pitzer College,Claremont,CA,美国加利福尼亚州,美国,
Stanislav A. Bondarev 1*,Maya V. Uspenskaya 2,JérémyLeclercq3,ThéoFalgarone3,Galina A. Zhouravleva 1和Andrey V. Kajava 3* 1 1 2 197101年,圣彼得堡生物工程ITMO大学研究所,俄罗斯联合会,3中心,Recherche En Biologie Cellulaie de Montpellier,CNRS,CNRS,MontpellierUniversité,Montpellier,34293,法国 *在这些原纤维中,每个多肽链都采用相同的含二含量的构象,并且这些链以平行和内寄存器的方式堆叠。在过去的几年中,关于不同淀粉样蛋白蛋白的共聚集的大量数据已经积累了大量数据。在已知的聚集示例中是不同酵母菌蛋白和人类蛋白RIP1和RIP3的杂聚集物。由于共聚集与功能性淀粉样蛋白的淀粉样蛋白的感染性和分子机制等重要现象有关,因此我们在更多细节中分析了其结构方面。在同一淀粉样纤维中,不同蛋白质的轴向堆叠是最常见的聚集类型之一。通过使用基于淀粉样蛋白增长尖端的结构相似性的方法,我们开发了一种计算方法来预测能够通过轴向堆积相互相互作用的淀粉样蛋白生成 -ark结构。此外,我们编制了一个数据集,该数据集由26对具有或无能力共聚集的蛋白质对组成。我们利用此数据集测试和完善我们的算法。开发的方法为多种应用开辟了一种方法,包括鉴定能够触发人类淀粉样变性的微生物蛋白。amylocomp可在网站上找到:https://bioinfo.crbm.cnrs.fr/index.php?route = tools&tool = 30。
原始淀粉降解淀粉酶(RSDA)是一种酶,具有在不经历胶质化的情况下降解淀粉颗粒中的葡萄糖的能力。进行了这项研究,以探索和表征来自萨马林达卡朗穆斯河体水的细胞外RSDA产生细菌。在含有1%淀粉颗粒的养分琼脂中对RSDA活性进行了定性分析,在板块充满碘溶液后,具有RSDA活性的细菌菌落是细菌菌落周围细菌菌落周围的清晰光晕。14个细菌菌落中的5个细胞外分泌RSDA。使用二硝基水杨酸(DNS)方法测试了5种细菌的RSDA酶的淀粉酶活性。具有菌落代码KM 5的细菌的RSDA活性为0.332 U/ml。RSDA的最佳工作条件在pH 5和温度为40°C。使用16S rRNA基因鉴定细菌基因型,表明KM5是克雷伯氏菌SP,称为Klebsiella km5。
AA淀粉样变性。 AA淀粉样变性也称为“自身免疫性淀粉样变性”,“继发性淀粉样变性”或“炎性淀粉样变性”。在AA淀粉样变性中,在组织中积聚的淀粉样蛋白称为血清淀粉样蛋白A。 高水平的血清淀粉样蛋白可以在几年内导致淀粉样蛋白沉积,尤其是在慢性炎症或感染状态的人中。 AA淀粉样变性与慢性疾病有关,例如糖尿病,结核病,类风湿关节炎和炎症性肠病。 它也可能与衰老有关。 AA淀粉样变性通常会影响脾脏,肝脏,肾脏和胃肠道系统。AA淀粉样变性。AA淀粉样变性也称为“自身免疫性淀粉样变性”,“继发性淀粉样变性”或“炎性淀粉样变性”。在AA淀粉样变性中,在组织中积聚的淀粉样蛋白称为血清淀粉样蛋白A。高水平的血清淀粉样蛋白可以在几年内导致淀粉样蛋白沉积,尤其是在慢性炎症或感染状态的人中。AA淀粉样变性与慢性疾病有关,例如糖尿病,结核病,类风湿关节炎和炎症性肠病。它也可能与衰老有关。AA淀粉样变性通常会影响脾脏,肝脏,肾脏和胃肠道系统。
保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。(未经同行评审证明)是作者/资助者,他已授予Medrxiv的许可证,以永久显示预印本。
[11C] -PIB-PET扫描。受试者在PIB SUVR> 1.265的截止水平下被认为是β-淀粉样蛋白阳性。 N.A.=未评估。(d)横截面II及其4个诊断组的特征。分组基于认知测试(健康对照主题= HC,轻度认知障碍= MCI)和由[18F] -Flutemetamol(FMM)-PET扫描测量的皮质β-淀粉样蛋白。受试者在fmm centiloid> 12的截止水平上被认为是β-淀粉样蛋白阳性。(e,f)t分布的随机邻居嵌入(TSNE)和所有CD45 + PBMC的群集和流量聚类在所有受试者中平均的I(e)(e)的所有受试者(tsne设置:迭代:迭代= 12'00 000,事件,事件= 10'000 = 10'000 = 10'000; permulation = 10'000; inii; (f)(TSNE设置:迭代= 4'000,事件= 10'000,Perplexity = 50; Flowsom设置:K15,合并为八个主要细胞种群)。(g,h)热图,用于鉴定八个主要的CD45 + PBMC簇。热图显示了横截面I(G)和横截面II(H)的Arcsinh转换的中位标记强度。