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World File Search System淋病
疫苗作为淋病及其主要障碍的治疗
电子邮件：drzanoni@gmail.com摘要淋病是由细菌淋病尼美氏菌引起的疾病，它是一种性传播的感染，表现出具有多种症状的性传播感染，因此，对于诊断，显微镜检查，培养检查，培养或核酸扩增和治疗测试是第一种Ceftrix ceftrone ceftrone的关联。这是一篇文献综述，其基础是从Scielo和PubMed数据平台中获取的。研究期是2023年7月，符合葡萄牙语和英语，在线文本以及完整的文本中，符合2000年代至2023年的包含标准。作为进行更好文本评估的策略，使用了以下健康描述符（DECS）：“治疗”，“淋病”和“疫苗”。细菌淋病奈瑟氏菌对被称为淋病的性传播感染（IST）负责。可以表现为男性，女性宫颈炎或尿道炎的尿道炎，也可能影响咽外部，例如咽，直，结膜，结膜，在极少数情况下，以一种系统性的方式，在两性中。确认诊断需要微观检查通过革兰氏方法，细菌培养物或核酸扩增测试模糊的样品。建议的第一行治疗是单剂量的全身治疗，通常用可注射的头孢曲松和口服阿奇霉素。然而，全球范围的主要公共卫生关注是N. Gonorrhoeae中高水平的抗菌素抗性（RAM）的出现，
OMV 研发肌肉注射疫苗预防淋病
有证据表明，针对 B 组脑膜炎球菌感染的 4CMenB 疫苗也能在一定程度上预防淋病。3,4 使用该疫苗可减少诊断和住院。5 Avacc 12 利用了这种保护机制。该疫苗使用 Intravacc 的脑膜炎奈瑟菌 B 血清群平台（该平台与淋病奈瑟菌具有 90% 的整体同源性并共享许多外膜抗原）来诱导对淋病的交叉保护。脑膜炎奈瑟菌经过额外改造，可以用淋球菌抗原替代脑膜炎抗原，从而进一步提高疫苗的有效性。
核糖核苷酸还原酶，淋病的新药物
抽象抗生素耐药酸酯（NG）是由于增加的多药耐药性（MDR）生物的增加而成为新兴的公共卫生威胁。我们确定了两个新型的口服活性抑制剂PTC-847和PTC-672，它们表现出狭窄的活性范围，包括NG，包括MDR分离株。通过选择对新型抑制剂有抗性的生物并测序其基因组，我们确定了一个新的治疗靶标，即IA核糖核苷酸还原酶（RNR）。在Ng MAP中分解突变与α亚基的N末端锥结构域，我们在这里显示的是在存在β亚基和变构效应子DatP的情况下形成抑制的α4β4状态。 酶测定确认PTC-847和PTC-672抑制NG RNR，并揭示了变构效应器DATP增强了抑制作用。 口服PTC-672的口服降低了小鼠模型中的NG感染，并且可能具有治疗对当前药物具有抗药性的治疗的治疗潜力。分解突变与α亚基的N末端锥结构域，我们在这里显示的是在存在β亚基和变构效应子DatP的情况下形成抑制的α4β4状态。酶测定确认PTC-847和PTC-672抑制NG RNR，并揭示了变构效应器DATP增强了抑制作用。口服PTC-672的口服降低了小鼠模型中的NG感染，并且可能具有治疗对当前药物具有抗药性的治疗的治疗潜力。口服PTC-672的口服降低了小鼠模型中的NG感染，并且可能具有治疗对当前药物具有抗药性的治疗的治疗潜力。
核苷酸还原酶，淋病的新型药物靶点
摘要 由于耐多药 (MDR) 菌的数量不断增加，抗生素耐药性淋病奈瑟菌 (Ng) 正成为一种新出现的公共卫生威胁。我们发现了两种新型口服抑制剂 PTC-847 和 PTC-672，它们对 Ng 包括 MDR 分离株表现出较窄的活性谱。通过筛选对新型抑制剂有耐药性的菌并对其基因组进行测序，我们确定了一个新的治疗靶点——Ia 类核苷酸还原酶 (RNR)。Ng 中的耐药突变位于 α 亚基的 N 端锥体结构域，我们在此显示在 β 亚基和变构效应物 dATP 存在的情况下，该结构域参与形成受抑制的 α 4 β 4 状态。酶测定证实 PTC-847 和 PTC-672 抑制 Ng RNR，并揭示变构效应物 dATP 增强了抑制作用。口服 PTC-672 可以减少小鼠模型中的 Ng 感染，并且可能对治疗对当前药物有耐药性的 Ng 具有治疗潜力。
gofabicin靶向抗生素耐药的新型Fabi抑制剂淋病
淋病是第二大最常见的性传播感染，每年全球8200万例病例。1淋病奈瑟氏菌感染的问题是由于对当前一线治疗，头孢曲松和阿奇霉素的抗菌菌株的出现而变得更加复杂。开发不受对现有治疗的抗耐药性影响的新抗生素至关重要，并且可能通过利用新的目标和行动方式来最佳实现。>>>淋病治疗的未开发的抗菌靶标是Enoyl-ACP还原酶Fabi，对于淋病2
疫苗接种在预防淋病奈瑟氏菌中的未来作用
由淋病奈瑟氏菌引起的淋球菌感染是由于其高患病率，严重的健康疾病和对抗生素的耐药性而引起的重大全球公共卫生挑战。在过去的二十年中，淋球菌感染率在全球范围内飙升，估计有8240万（4770万– 1.304亿）患者在2020年刚刚感染了Gonorrhoeae。1对阿奇霉素的耐药性正在增加，而新兴的淋病链球菌对头孢曲松的新兴耐药性也引起了山内霉菌的最后一线治疗，其中74个国家报告了N. gonorrhoeae的抗菌耐药性（AMR）。2这种趋势威胁到当前治疗方案的有效性，可能导致更难治疗的感染和较高的并发症发生率，例如不育和新生儿健康问题。此外，抗性菌株的升级需要紧急开发新的抗菌剂和治疗策略，从而增加医疗保健成本。感染可能从症状性泌尿生殖器感染到无症状病例，尤其是在女性中。诸如口咽和直肠中的植入外感染在某些人口中很常见，并且通常是无症状的，它是传播的储层，这使得造成了巨石感染的传播，具有挑战性。高风险人口包括与男性发生性关系的男人，性工作者，监狱中的人，患有人类免疫缺陷病毒（HIV）的人，青少年和年轻人。4作为淋病猪笼草的自然感染不会产生持久的免疫力，经常感染是常见的。3土著人民面临着复杂的社会和文化决定因素，以及澳大利亚原住民和托雷斯海峡岛民的风险高五倍的医疗保健障碍。5，6反复感染可以显着增加女性不孕的风险，特别是由于骨盆炎症性疾病的发展，这可能会损害输卵管并导致不育。7淋球菌感染与许多不良妊娠和新生儿结局有关，例如异位妊娠，早产，膜的过早破裂，围产期死亡率，低出生体重和眼科新生儿。8，9淋球菌感染还可以通过引起局部炎症，增加HIV靶细胞数量并破坏粘膜屏障来促进对HIV的传播和敏感性。10尽管在高收入国家的预防和治疗方面做出了巨大努力，但淋球菌感染仍然是最常见的性传播感染之一（STIS）。澳大利亚的淋球菌感染通知率从2012年到2019年增长了127％。 在2020年和2021年的共同大流行限制期间，这种激增下降了23％。 2022年的通知随后返回到类似于2019年报告的通知。 11在低收入国家和中等收入国家，淋球菌感染的发生率尚未显着澳大利亚的淋球菌感染通知率从2012年到2019年增长了127％。在2020年和2021年的共同大流行限制期间，这种激增下降了23％。2022年的通知随后返回到类似于2019年报告的通知。11在低收入国家和中等收入国家，淋球菌感染的发生率尚未显着
补充VX Isovitalex™富集•血红蛋白
摘要和解释在1945年，约翰斯顿1描述了一种媒介，该媒介可以在24个而不是48小时内成功地产生淋病。加速增长率主要是由于培养基的琼脂含量（固体性）降低。GC中碱是在1947年引入的，琼脂含量减少。研究了某些淋球菌菌株的生长速率时，发现含有生长因子谷氨酰胺和cocarbox- ylase的培养基可改善恢复。2,3从该发现中开发了补充B，A酵母浓缩物。 在12种不同培养基中的一项融合研究中，用GC中碱，血红蛋白和补充剂B制备的富集巧克力琼脂被证明是孤立淋病猪笼草的优越性。 difco vx柔软和bbl™isovitalex™富集是为取代酵母浓缩物添加剂而开发的化学定义补充剂。2,3从该发现中开发了补充B，A酵母浓缩物。在12种不同培养基中的一项融合研究中，用GC中碱，血红蛋白和补充剂B制备的富集巧克力琼脂被证明是孤立淋病猪笼草的优越性。difco vx柔软和bbl™isovitalex™富集是为取代酵母浓缩物添加剂而开发的化学定义补充剂。
有效检测新型抗生素耐药变异的针对性监测策略
摘要基于基因型的抗生素耐药性诊断方法代表了经验疗法的一种有前途的替代方法，可减少不适当的抗生素使用。然而，由于此类检测是根据已知的遗传标记推断耐药性，因此随着新耐药性的出现，它们的实用性将减弱。因此，维持这些诊断方法将需要监测以确保及早发现新的耐药变异，但有效的策略仍未确定。我们评估了根据患者和病原体特征而制定的有针对性的采样方法在检测淋病奈瑟菌的抗生素耐药性和诊断逃逸变异方面的效率，淋病奈瑟菌是一种与高疾病负担和抗生素耐药性相关的病原体，以及基于基因型的诊断的发展有关。我们表明，根据患者特征而制定的采样并不是有效检测变异的可靠策略。相反，根据病原体特征（如基因组多样性和基因组背景）而制定的采样在识别与耐药性和诊断逃逸相关的遗传变异方面明显比随机采样更有效。
阿奇霉素（作为二水合物）500毫克膜涂层片
- 支气管炎 - 社区获得性肺炎 - 鼻窦炎 - 咽炎/扁桃体炎 - 中耳炎 - 皮肤和软组织感染 - 由于沙眼衣原体和奈瑟氏菌的肾小球而引起的简单生殖器感染。应考虑适当使用抗菌剂的官方指导。4.2植物科学阿奇霉素应作为单一的每日剂量给出。体重超过45公斤的儿童，包括老年患者：阿奇霉素的总剂量为1500 mg，应在三天内给予（每天500 mg一次）。在由于沙眼衣原体引起的简单生殖器感染中，剂量为单一口服剂量为1000 mg。根据局部临床治疗指南，易感性淋病的淋病剂量为1000 mg或2000毫克的阿奇霉素与250 mg或500 mg头孢曲松结合使用。对于对青霉素和/或头孢菌素过敏的患者，处方者应咨询局部治疗指南。小儿种群：在45公斤以下的儿童体重：阿奇霉素不适合45公斤以下的儿童。肾功能障碍：轻度至中度肾功能障碍的患者无需调整剂量（GFR 10-80