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World File Search System混悬粉
免疫增强粉的配方和评估
免疫力是指人体检测和抗击细菌的能力，从而阻止了它们引起疾病的潜力。最近，由于其低毒性和成本，药物植物用于免疫促进潜力的利用优于药物。这项研究的目的是评估这些免疫和矿物质元素的旨在评估这种不受欢迎的矿物质元素。使用原子吸收分光光度计进行了元素分析。免疫增强剂的光化学筛选表明，存在类固醇，单宁蛋白和糖苷。免疫增强剂配方显示出良好的ABTS自由基（IC）糖浆的抗氧化活性，其中包含所有显示免疫力和健康益处活性的草药，例如Ashwagandha，Tulsi，Amla，Amla，Ginger，Ginger，Fennel和Turmeric等还包含一种主要成分，它以液体形式添加，它也可以作为良好的免疫力促进和糖浆的底部。Jaggery也是保存食品的好防腐剂。
药品关税修正案序言 2024 年 5 月
辣椒素 0.025% 乳膏 45g 类别 C Zacin 辣椒素 0.075% 乳膏 45g 类别 C Axsain *葡萄糖酸氯己定 0.5% 溶液 600ml 类别 C Hydrex Co-danthrusate 50mg/60mg/5ml 口服混悬液 无糖 200ml 类别 CAAH Pharmaceuticals Ltd Co-magaldrox 200mg/175mg/5ml 口服混悬液 无糖 250ml 类别 C Maalox 二溴丙脒 0.15% 眼药膏 5g 类别 C Golden Eye 富马酸亚铁 322mg / 叶酸 350 微克片剂 28 类别 C Pregaday 过氧化氢 3% 溶液 200ml 类别 C Thornton & Ross Ltd 过氧化氢 6% 溶液 200ml 类别 C Thornton & Ross Ltd 过氧化氢 9% 溶液 200ml 类别 C Thornton & Ross Ltd 利西拉来 20 微克/0.2 毫升注射液 3 毫升预充式一次性设备 2 C 类 Lyxumia
经济胁迫作为混合战的一种手段
迅速变化的安全环境使许多非军事措施提出了兴趣。这些措施通过给敌对行为的性质改变了敌对行动的性质。关于南高加索地区，特定国家追求的政治课程之间的鸿沟使整个地区更容易受到政治，经济，军事和文化本质的各种外部威胁的影响。本文着重于南高加索地区混合战的经济组成部分。从安全的角度考虑这些问题，而不是从经济角度考虑。本文中强调了该地区特定国家对经济胁迫的脆弱性，并提出了改善它们的建议。作者强调了南高加索地区的区域统一，这是消除或至少减轻经济依赖并治愈持续了数十年的“区域裂缝”的先决条件。
Shingrix，INN 带状疱疹疫苗（重组，佐剂）
此药品需要接受额外监控。这将使我们能够快速识别新的安全信息。要求医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应，请参阅第 4.8 节。 1. 药品名称 Shingrix 注射用粉末和混悬液 带状疱疹疫苗（重组，佐剂） 2. 定性和定量组成 重构后，一剂（0.5 毫升）含有： 水痘带状疱疹病毒 1 糖蛋白 E 抗原 2,3 50 微克 1 水痘带状疱疹病毒 = VZV 2 以 AS01 B 佐剂形式含有： 植物提取物 Quillaja saponaria Molina，级分 21 (QS-21) 50 微克 3 源自明尼苏达沙门氏菌的-O-去酰基-4'-单磷酰脂质 A (MPL) 50 微克 3 通过重组 DNA 技术在中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中产生的糖蛋白 E (gE) 有关辅料的完整列表，请参见第 6.1 节。 3. 药物形式 注射用粉末和混悬液。粉末为白色。混悬液为无色至淡褐色乳白色液体。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Shingrix 适用于预防 50 岁或以上成人的带状疱疹 (HZ) 和带状疱疹后神经痛 (PHN)（见第 5.1 节）。Shingrix 的使用应符合官方建议。 4.2 用法和用量 用法 初始疫苗接种计划包括两剂，每剂 0.5 毫升：第一剂，2 个月后第二剂。如果需要灵活调整疫苗接种计划，第二剂可以在第一剂后 2 至 6 个月注射（见第 5.1 节）。尚未确定初始疫苗接种计划后是否需要加强剂量（见第 5.1 节）。对于之前接种过减毒活 HZ 疫苗的个体，可以按照相同的时间表接种 Shingrix（见第 5.1 节）。
关于无损检测磁粉检测的调查报告
有效检查区域。MIL-STD-1949 中的图 3 描述了一个偏移中心导体，没有理论依据表明有效检查区域等于导体直径的四倍。图 4 和图 5 显示了有效检查区域，没有考虑测试物品的磁导率，因此只是近似值。这种情况存在，因为没有付出足够的努力来确定准确的有效检查区域。从磁粉检测早期开始，经验法则就被业界毫无保留地接受了，这些经验法则是根据现场经验得出的。在每年的 ASTM 会议上，有充足的机会纠正这些问题区域，但这些问题并没有得到解决。。图 3 至图 5 为那些没有能力进行必要计算来确定有效检查面积的人提供了指导。这些数字对于粗略估计有效检查面积很有用，但如果不了解数字和公式的局限性，就不能应用于一般情况。。
气粉流动工艺参数优化……
记录版本：该预印本的版本于 2024 年 1 月 10 日在《国际先进制造技术杂志》上发表。已发布的版本请参阅 https://doi.org/10.1007/s00170-024-12964-7 。
4072 – 明胶粉（用于细菌学）
功能用途明胶粉用于检测使用营养明胶、明胶甘露醇盐琼脂、乳糖明胶培养基等产生蛋白水解酶（明胶酶）的微生物。还用于使用运动明胶输注来展示微生物的运动性。标准包装 500 克
Twinrix 成人，INN-甲型肝炎（灭活）和乙型肝炎（rDNA）（HAB）疫苗（吸附）
疫苗中可能含有制造过程中使用的微量新霉素（见第 4.3 节）。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 剂型 注射用混悬液 不透明白色混悬液 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Twinrix 成人版适用于无免疫力的成人和 16 岁以上有感染甲型肝炎病毒和乙型肝炎病毒风险的青少年。 4.2 用法用量 用法用量 对于 16 岁及以上的成人和青少年，建议剂量为 1.0 毫升。 - 基本免疫接种时间表 成人Twinrix疫苗的标准基本免疫接种包括三剂：第一剂在选定的免疫接种日接种，第二剂在第一次免疫接种后1个月接种，第三剂在第一次免疫接种后6个月接种。在特殊情况下，当预计在接种第一剂疫苗后一个月或更长时间进行旅行且没有足够时间遵循标准（0、1、6）疫苗接种时间表时，成人可以采用在第 0、7 和 21 天进行三次连续肌肉注射的时间表。使用此疫苗接种时间表时，建议在第一剂疫苗接种 12 个月后接种第 4 剂疫苗。
COVID-19 疫苗（灭活，佐剂）Valneva
1 武汉毒株 hCoV-19/Italy/INMI1-isl/2020 2 在 Vero 细胞（非洲绿猴细胞）上产生 3 吸附在氢氧化铝上（总共 0.5 mg Al 3 +），并总共用 1 mg CpG 1018（胞嘧啶磷酸鸟嘌呤）佐剂。 有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 剂型 注射用混悬液（注射剂） 白色至灰白色混悬液（pH 7.5 ± 0.5） 4. 临床特点 4.1 治疗适应症 COVID-19 疫苗（灭活，佐剂） Valneva 适用于主动免疫，以预防 18 至 50 岁人群中由 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19。 该疫苗的使用应符合官方建议。 4.2 剂量和给药方法 剂量 主要系列 18 至 50 岁的个人 COVID-19 疫苗（灭活，佐剂）Valneva 以肌肉注射的方式给药，疗程为 2 剂，每剂 0.5 毫升。第二剂应在第一剂后 28 天注射（参见第 4.4 和 5.1 节）。目前没有关于 COVID-19 疫苗（灭活，佐剂）Valneva 与其他 COVID-19 疫苗互换以完成疫苗接种疗程的数据。已接种第一剂 COVID-19 疫苗（灭活，佐剂）Valneva 的个人应接种
F631S Phusion™ Plus PCR 预混液
批次 数量 描述 2727858 2 x 1.25 mL Phusion™ Plus PCR Master Mix 2740002 1.25 mL Phusion™ GC 增强剂 2720703 2 x 1.25 mL 水，无核酸酶