– PI:Laleh Golshahi – 合同编号 HHSF223201810144C(成人模型) – 合同编号 75F40120C00172(儿科模型) – 为成人和儿科受试者开发两组体外模型(每种三种模型 - 低、中、高沉积) – 鼻吸入皮质类固醇的受试者间变异性 • 喷雾特性的体外指标与区域沉积之间的关系
背景:Hansen等。(2018)引入了一组方程,这些方程式与多孔培养基中不混溶的两相流中的不同渗流和热力学速度有关。他们的工作目的是根据热力学考虑,在多孔介质中的流动理论下呈现一组新方程。后来,Roy等。(2022)考虑了类似关系的论文。在两篇论文中,为此关系定义了共同速度的名称。Roy等人提出的结果。(2022),显示出行为。目的:主要目的是研究普通热力学中可能的类似线性关系,将热力学部分摩尔体积与二元混合物中不同物质占据的可测量摩尔体积相关联。此关系称为共摩尔体积。方法论:与连续方法相反(例如hansen等人采用的理论中使用的修订版。(2018),这项工作着重于使用分子动力学(MD)模拟以及通过实施Voronoi-Tessellations的几何分析,以研究三种不同混合物中的部分摩尔量之间的关系。
使用白云岩的液滴系统在此应用程序中证明了Picoliter音量液滴中的单元格封装。此后,通过孵育和监测细胞生长来评估包封的细胞的生存能力。预混合细胞悬浮液由水性细胞介质中的10%明胶(高粘性)组成。测试开始前不久,添加了一个交联。该溶液在液滴系统中用作液滴相,以大约10 Hz的形式创建大约200μm的直径(约5纳米体)液滴。Fluosurf是一种不混溶的氟有机碳氢化合物载体,含有生物兼容的表面活性剂可稳定乳液。固化时的明胶变成柔软的固体水凝胶,然后将颗粒重新悬浮在新鲜的细胞培养基中。细胞在此凝胶基质中继续生长。
6天前 — 部品番号または 规格.使用器材名.仕様书番号.CA.5.00.一寸.搬入场所.纳 期.检查.包装.九州补给.4SNP1AW0705.0001.ステンレス用溶接棒.1.AVV" TSS308-205、 ...
工业或个人用途会增加环境污染(例如水污染或二氧化碳产生)并且还会导致不利的健康影响(例如刺激、过敏反应或溶血问题)。 [6] 因此,必须找到一种环保且可持续的替代方案。Pickering 乳液以首次报道它们的科学家的名字命名,其特点是存在提供稳定性的界面活性粒子。 [7] 在油包水或水包油乳液的情况下,这些 Pickering 稳定剂会吸附在油/水界面上并发挥作用。 [8] 特别是,与传统的表面活性剂稳定体系不同,高胶体稳定性不是来自表面张力的降低,而是来自界面上物理屏障的形成。 [9] 纳米粒子的不可逆锚定可以通过考虑从两种不混溶液体界面解吸所需的高能量来解释。 [10] 因此,产生了强大的空间屏障,乳液具有很强的抗聚结、抗变形和抗奥斯特瓦尔德熟化能力,可以长时间有效地保护液滴。 [6]
本队列研究旨在利用机器学习技术评估急性缺血性卒中 (AIS) 合并糖尿病患者静脉溶栓后的预后结果。分析使用来自沈阳市第一人民医院的数据进行,涉及 2018 年 1 月至 2023 年 12 月接受溶栓治疗的 3,478 名患有糖尿病的 AIS 患者,最终在筛选后关注 1,314 名患者。测量的主要结果为 90 天改良 Rankin 量表 (MRS)。采用 80/20 的训练测试分割进行模型开发和验证,采用各种机器学习分类器,包括人工神经网络 (ANN)、随机森林 (RF)、XGBoost (XGB) 和 LASSO 回归。结果表明,XGB 模型的平均准确率为 0.7355 (±0.0307),优于其他模型。溶栓后预后的关键预测因素包括美国国立卫生研究院卒中量表 (NIHSS) 和血小板计数。研究结果强调了机器学习算法(尤其是 XGB)在预测糖尿病 AIS 患者功能结果方面的有效性,为临床医生提供了有价值的治疗计划工具,并根据接收者操作特性 (ROC) 分析和准确性评估改善了患者结果预测。
纤溶酶原激活剂抑制剂1(PAI-1)(一种塞普蛋白抑制剂)主要以其调节纤维化溶解而闻名。然而,现在已经知道该抑制剂功能并有助于许多(病原)生理过程,包括炎症,伤口愈合,细胞粘附和肿瘤进展。本综述讨论了PAI-1的过去,现在和将来的作用,特别着眼于1970年代这种抑制剂的发现以及随后在健康和疾病中的特征。在过去的几十年中,该SERPIN的各种功能已经瓦解,现在被认为是许多疾病过程中的重要参与者。pai-1由多种细胞类型表达,包括巨核细胞和血小板,脂肪细胞,内皮细胞,肝细胞和平滑肌细胞。在循环pai-1中存在于两个池中,在血浆本身和血小板α颗粒中存在。血小板
简介:鼻咽癌(NPC)的当前一线治疗通常与长期并发症有关。溶瘤性麻疹病毒(MV)疗法提供了一种有希望的癌症治疗替代方法。这项研究旨在研究MV在杀死NPC细胞体外的功效,无论是否具有抗辐射和药物治疗,都有或没有耐药性。材料和方法:NPC细胞系,CNE-1,CNE-2,HONE-1和C666-1,分别暴露于γ-辐射和顺铂的重复循环中,分别建立了放射和化学耐药细胞系。用流式细胞仪评估MV受体CD46和Nectin-4的表达。测试病毒感染的功效,父母和两个耐药的NPC细胞在体外用麻疹-GFP-nis感染。在感染后直至60小时的荧光显微镜(P.I。),对NPC细胞上的合胞体蔓延进展(P.I.)进行监测。MV介导的杀戮。结果:我们建立了顺铂耐药(CR)NPC细胞系,在IC 50中表现出超过2倍的偏移,对顺铂。仅CNE-2和C666-1在累积60-GY伽玛照射后获得了抗性性状。所有未处理的父母和抗性NPC在其细胞表面表达CD46,但不表达nectin-4,并且容易受到MV感染的影响。合成症早在24小时就可以观察到。和细胞损失在48小时的P.I.可观察到。开始。有趣的是,除CR-C666-1以外,麻疹GFP-NIS在NPC中显示出更高的NPC感染性,并且与非耐药物相比,被杀死了。结论:麻疹-GFP-NIS在复发,复发或晚期NPC中表现出潜在的替代治疗方法,该治疗通常表现出对化学和放射疗法的抗性。
使用纳米悬浮液可以提高砖粉药物和亲脂性物质的溶解度。它们的特征是无载体、纳米尺寸、100% 药物颗粒,粒径小于 1 纳米,用最少量的合适表面活性剂、聚合物或它们的组合制造而成。(7)与其他纳米悬浮液制造程序相比,湿介质研磨是一种更好的选择,因为它易于操作、价格低廉、高度可重复、高效、不含有机溶剂,并且易于扩大规模。(8)此外,在生产纳米悬浮液时,实现这些优势是当务之急。(9)另一方面,关键问题是研磨珠腐蚀可能带来污染。此外,由于研磨介质负载过重导致研磨设备重量过大,控制批量大小可能会变得复杂,而研磨时间延长也可能导致其他问题。 (10)对于湿式研磨,最重要的工艺变量是温度、研磨时间、研磨速度、介质体积和研磨尺寸。稳定剂类型、粘度、浓度和药物浓度是影响最终产品质量的典型配方特征。(11)工艺优化变得越来越重要,因为药物配方的开发通常侧重于生产出最好的最终药物,同时使用更少的能源并提高生产能力。(12)
摘要:我们结合线性粘弹性测量和建模来探索相同分子量的环状和线性聚合物共混物在环组分体积分数较低(0.3 或更低)范围内的动力学。由于线性链的运动,应力松弛模量受到环和线性组分的约束释放 (CR) 的影响。我们开发了一种基于 CR 的环-线性共混物模型,该模型可以预测环组分分数较低范围内的应力松弛函数,与实验结果高度一致。被线性链缠结所困的环只能通过线性链诱导的 CR 来松弛,而且环的松弛速度比线性链慢得多。预计在环重叠体积分数 ϕ R * 下,共混物的相对粘度 η ( ϕ R * )/ η L 相对于线性熔体粘度 η L 的增加与环分子量 M w,R 的平方根成比例增加。我们的实验结果清楚地表明,通过添加少量环状聚合物,可以同时提高线性聚合物熔体的粘度和结构松弛时间。这些结果不仅为 CR 工艺的物理原理提供了根本性的见解,还提出了通过添加环状聚合物来微调线性聚合物流动性能的方法。
