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加拿大德哈维兰飞机有限公司供应商 ID
A：分包商 专属实验室 *** 规格控制 *** BAERD-GEN-018-1B：湿法化学，采用重量法、容量法、比色法或滴定法等传统非仪器技术对溶液和水进行处理 PPS 20.01：磁粉检测 PPS 20.03：荧光渗透检测 PPS 20.07：铝合金电导率测试 PPS 20.08：金属硬度测试 PPS 31.02：铝的清洗工艺 PPS 31.05：耐腐蚀钢（C9）表面处理 PPS 31.09：钛及钛合金的清洗 PPS 32.01：铝及钛合金的浸泡式 C1 化学转化涂层 PPS 32.02：C1 化学转化涂层的手工应用 PPS 32.03：铬酸阳极氧化（A1） PPS 34.03：聚氨酯瓷漆的应用 PPS 34.08：环氧聚酰胺底漆的应用（F19 和 F45）。
自动选择 DNA 大小，实现灵活的 NGS 工作流程集成
VOYAGER – 对每个样品使用新鲜的 GRIPTIPS – 将在磁体阵列保持接合的情况下去除上清液（图 5a）。然后，移液器将上清液转移到位置 A 的 INTEGRA DWP 的 FH 列中。缓慢抽吸（速度 1）和精确的高度设置可防止磁珠在清洗过程中丢失。然后用位置 A 的 INTEGRA DWP 的 B 列中的 125 µl 80% 乙醇清洗磁珠两次（图 2，绿色）。VOYAGER 将额外抽吸一次，以确保从每个孔中完全去除乙醇。MAG 会将磁体阵列降低 5 毫米至低位（低位，24 毫米），然后在室温下风干 3 分钟。在风干之前降低磁体阵列将使沉淀物更靠近孔底，从而更容易洗脱并减少体积。
寡腺苷酸合成酶样是胰腺导管腺癌的预后生物标志物和治疗靶点
利用放射免疫沉淀分析（RIPA）裂解缓冲液（Servicebio，武汉，中国）获得总蛋白。使用双辛可宁（BCA）分析（Solarbio，北京，中国）定量蛋白质浓度。加入上样缓冲液后，将样品煮沸 5 分钟。然后，将 20 μg 蛋白质添加到每个泳道中，通过 8–15％ 十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）分离，然后转移到聚偏氟乙烯（PVDF）膜上，用 5％ 脱脂奶粉在含有 0.1％ Tween 20 的 Tris 缓冲盐水（TBST）中封闭 2 小时。将稀释的针对 OASL（1：1,000）和 3-磷酸甘油醛脱氢酶（GADPH；1：10,000）的一抗与膜在 4 ℃ 下孵育过夜。用TBST清洗10 min后，与相应抗体孵育2 h，再用TBST清洗膜3次，最后采用电化学发光法(ECL，Thermo，China)观察结果。
公告 第 0A09号 令和6年7月9日
2024 年 7 月 9 日 - 来自防卫省大臣官房长官、防卫政策局局长、防卫采购局局长或陆上自卫队参谋长...... 1.主题。名称。Hisai (6) 高架水箱等的清洗服务。规格按照规格。 2.陆运交付等。
超薄 NiS 纳米片作为高能量密度超级电容器的先进电极
Ni 前驱体采用一步水热法制备（如图 S1† 所示）。首先，将 0.4 g 尿素和 0.58 g NiNO3$6H2O 在 3 mL 乙醇和 37 mL 纯净水的混合物中搅拌 60 分钟。然后，将该溶液和矩形 Ni 泡沫基底转移到高压釜中，以 3 C min-1 的升温速率加热至 180 C，并在 180 C 下保温 18 小时。第三，将产物从高压釜中取出，用超声波清洗 10 分钟，以去除表面的松散产物。然后将 Ni 前驱体和 Na2S 溶液转移到高压釜中，在 120 C 下加热并保温 3 小时，从而制备出 NiS 纳米片。最后，用去离子水清洗所得样品并在 60 C 下干燥以进一步表征。 Ni泡沫上NiS的质量负载约为28mg，面积负载约为3.2cm2，计算得出单位面积质量负载为8.8mg/cm2。
WASH服务中的综合气候弹性
目标：•在上下文中，清洗基础设施的漏洞绘制沿海地区的气候变化和灾难•对政府旗舰计划中嵌入的缓解和适应策略的全面分析•试用气候 - 富裕的洗涤服务模型，以增强全国和本地层面的可持续性和韧性。
硅同质外延晶圆表面清洁... - DSpace@MIT
本论文的目的是研究使用 ECR（电子回旋共振）氢等离子体技术的低温原位清洗工艺和使用 HF 浸渍法的原位清洗工艺，用于低温硅同质外延生长。在 MS-CVD（多室化学气相沉积）反应器上安装了负载锁室，以降低将污染物引入系统的可能性。选择 ECR 等离子体系统是因为与传统的 RF（射频）系统相比，它可以以良好调节的方式输送更高密度的低能离子。选择氢气是因为氢气质量轻，并且能够与表面污染物发生化学反应。在原位清洗的晶圆顶部沉积外延层，并通过 XTEM（横截面透射电子显微镜）和 RBS（卢瑟福背散射光谱）技术研究外延层和外延层/衬底界面的结构质量。使用 SIMS（二次离子质谱）检测界面处的氧和碳污染物。
IPB-D2鸡的抗病性状
使用 Kohl 和 Ascoli [13] 改进的间接酶联免疫吸附测定法对 IgY 浓度进行定量，并对洗涤和封闭缓冲液的体积、包被抗体的浓度、终止液的类型和微孔板读数仪的波长进行了修改。用紫外线灭菌后，用 2.5 µ g/mL 浓度的山羊抗 IgY 免疫球蛋白 G (IgG) (SAB3700195，Sigma-Aldrich) 作为捕获抗体包被微孔板。用 pH 9.6 的缓冲碳酸氢盐 (0.005 M 碳酸盐碳酸氢盐) 稀释抗体，并将微孔板在 4°C 下孵育过夜。用磷酸盐缓冲盐水和吐温-20 (PBST-20，pH 7.4) 清洗微孔板 3 次。随后用2%牛血清白蛋白（BSA）封闭微孔板（每孔100 µL），37 ℃孵育1 h，用0.05% PBST清洗微孔板3次，加入血清样品至100 µL（1:100稀释），37 ℃孵育1 h。
P-325 修订的 PA 备忘录 # 1（公开）- NAVFAC Pacific
汽车组织车间大楼，内设汽车组织车间和建筑/重量处理设备车间。该建筑将包括服务舱、直接支持空间、行政支持空间、存储和杂项支持空间。 电气/通信维护车间大楼，内设电气/通信维护车间、木工车间、船舶维护车间、学术培训设施和加油车辆车间。维护大楼将包括服务舱、直接支持空间、行政支持空间、存储、带工作台的木工设备空间、培训教室和杂项支持空间。 空中或地面有机单位存储大楼，内设有机存储和一般存储。该建筑包括封闭式存储、用于船舶存储的有盖区域和支持空间。 车辆清洗架设施，内设两个高架和两个地面车辆清洗架平台以及两个预洗槽。
孩子接种疫苗后应注意什么
尽量不要覆盖接种部位，让空气进入接种部位。游泳时可以使用防水敷料或膏药，但游泳后应立即取下。您可以使用肥皂、沐浴露和水清洗接种部位。不要使用乳霜或乳液。沐浴后拍干，不要揉搓。避免抓挠、抠或敲掉接种部位的结痂。