1 Bioscience COPD/IPF,研究与早期发展,呼吸和免疫学,生物制药研发研发,阿斯利康,阿斯利康,瑞典,哥德堡,2个生物科学哮喘,研究与早期发展,呼吸和早期发展,呼吸与免疫学,生物武器,生物武器,宾夕法尼亚州,宾夕法尼亚州,宾夕法尼亚州,国王,国王,国王,国王,,国王,国王,,国王,国王,,国王,国王,,国王,,国王,,国王,,国王,,,国王,,国王,,国王,,国王,,,国王,国王,,,国王,,,国王,,国王,,国王,,,国王,,,国王,,,国王,,国王,,,国王,,,国王的3号。约翰·霍普金斯大学公共卫生学院,巴尔的摩,马里兰州,美国,美国,4个生物学系,克里格艺术与科学学院,约翰·霍普金斯大学,巴尔的摩,马里兰州巴尔的摩,美国5号,美国公共卫生研究系,克里埃格艺术与科学学院,约翰斯·霍普克斯大学,巴尔蒂·伊斯兰教及6.免疫学,生物制药研发,阿斯利康,哥德堡,瑞典,7个项目负责人部,研究与早期发展,呼吸道和免疫学,生物制药研究研发R&D,阿斯利康,阿斯利康,哥德堡,瑞典,瑞典,瑞典8号
手套箱是最近在工程领域用于制造高级材料的工具,这需要严格的环境控制以进行处理。手套箱使处理和处理危险和反应性材料成为可能。像plotonium这样的放射性材料专门在手套箱中处理,用于燃料制造和涉及燃料重新处理的过程[1]。手套箱的主要商业应用之一是在制造锂离子电池中使用。用于制造电池的手套箱在高度严格的状态下操作,其中氧气和水分保持在低于1 ppm的状态[2]。手套箱在处理反应材料时清除惰性气体(如氩气和氮),将其保持在惰性气氛中[2]。手套箱还保持着轻微的正压,以防止进入大气气体。橡胶手套倾向于渗透气体,因此需要正压[3]。手套箱通过通过再生系统循环惰性气体来实现高水平的纯度[4]。在再生系统中,惰性气体通过铜等加热的Getter材料传递。
根据美国国防部 (DOD) 指令 5200.39《研究、开发、测试和评估 (RDT&E) 中的关键项目信息 (CPI) 识别和保护》,国防反情报与安全局 (DCSA) 每年都会发布《针对美国技术:对已获批准行业的威胁报告》,该报告自 2020 年 10 月 1 日起生效。此评估旨在向利益相关者告知外国情报实体 (FIE) 针对、危害或利用已获批准人员和/或未经授权获取已获批准行业和学术界机密信息或技术的努力。为了最广泛传播,此评估提供了 DCSA 对 2022 财年 (FY) 针对美国已获批准行业和学术界的最普遍行为者的调查结果的非机密快照。此评估的机密版本包含对 FIE 对已获批准行业和学术界威胁的更全面了解。
每年国防反情报和安全机构(DCSA)发布针对美国技术的针对性:对清除行业威胁的报告,根据国防部(DOD)教学5200.39,关键计划信息(CPI)信息(CPI),研究,开发,测试和评估(RDT&E)内的研究和保护,自2020年10月1日。本评估的目的是将利益相关者告知外国情报实体(FIE)努力,以针对,妥协或利用清除的人员和/或获得未经授权的访问居住在清除行业和学术界的机密信息或技术。对于最广泛的传播,该评估提供了DCSA调查结果未分类的快照,该发现是针对美国清除工业和学术界(FY)的最普遍的参与者(FY)2022。对清除行业和学术界的FIE威胁的更全面的看法包括在此评估的机密版本中。
摘要。尽管据报道,质子 - 泵抑制剂(PPI)给药可有效预防胃内镜粘膜下剖消扫(ESD)后的延迟出血,但其在食管ESD中的有效性仍然未知。我们评估了PPI或Vonoprazan的给药是否有效防止食管ESD后出血。这项回顾性队列研究使用了日本诊断程序组合(DPC)数据库,并且在2012年1月至2020年12月之间接受了食管ESD的患者被录取。参与者分为两组:开处方PPI或Vonoprazan(PPI或Vonoprazan组)的患者和未开处方PPI的患者(无酸抑制)。进行了倾向分数匹配分析,并比较了两组之间的延迟出血率。我们分析了54,345例患者,其中8237例(15.16%)在NO酸抑制组中,PPI或Vonoprazan组为46,108(84.84%)(PPI:34,380和Vonopraphains:Vonoprazan和Vonoprazan:11,728)。延迟出血发生在1126例患者中(2.07%)。匹配后总共创建了8237对。延迟出血分别在NO酸抑制组和PPI或Vonoprazan组之间没有显着差异(优势比:1.20,95%的机密间隔:0.93–1.54,p = 0.227)。根据PPI或Vonoprazan的剂量,肿瘤位置以及抗血栓形成或抗凝药物的处方,但没有发现PPI或Vonoprazan给药的显着影响。PPI或Vonoprazan并不能阻止延迟出血;因此,可能不建议使用食管ESD后的PPI和Vonoprazan处方来预防延迟出血。
Therapy resistance has long been considered to occur through the selection of pre-existing clones equipped to survive and quickly regrow, or through the acquisition of mutations during chemotherapy. Here we show that following in vitro treatment by chemotherapy, epithelial breast cancer cells adopt a transient drug tolerant phenotype characterized by cell cycle arrest, epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) and the reversible upregulation of the multidrug resistance (MDR) efflux transporter P-glycoprotein (P-gp). The drug tolerant persister (DTP) state is reversible, as cells eventually resume proliferation, giving rise to a cell population resembling the initial, drug-naïve cell lines. However, recovery after doxorubicin treatment is almost completely eliminated when DTP cells are cultured in the presence of the P-gp inhibitor Tariquidar. Mechanistically, P-gp contributes to the survival of DTP cells by removing reactive oxygen species-induced lipid peroxidation products resulting from doxorubicin exposure. In vivo, prolonged administration of Tariquidar during doxorubicin treatment holidays resulted in a significant increase of the overall survival of Brca1 − / − ;p53 − / − mammary tumor bearing mice. These results indicate that prolonged administration of a P-gp inhibitor during drug holidays would likely benefit patients without the risk of aggravated side effects related to the concomitantly adminis tered toxic chemotherapy. Effective targeting of DTPs through the inhibition of P-glycoprotein may result in a paradigm shift, changing the focus from countering drug resistance mechanisms to preventing or delaying therapy resistance.
基于其在材料科学方面的独特专业知识的建立,Arkema提供了一流的一流技术组合,以满足对新材料的不断增长的需求。在2024年成为专业材料的纯粹玩家的野心中,该小组的结构为3种互补,弹性和高度创新性的细分市场,专门用于专业材料 - 粘合解决方案,高级材料和涂料解决方案 - 占2022年小组销售的约91%,以及一个良好的介绍和竞争性的互助和竞争者的群。Arkema提供了尖端的技术解决方案,以应对新能量,获得水,回收,城市化和流动性的挑战,并与所有利益相关者建立永久性对话。该小组报告说,2022年的销售额约为115亿欧元(121亿美元),在全球21,100名员工的55个国家 /地区运营。
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免疫反应高度取决于免疫细胞对次生淋巴机器人器官(SLO)的有效传输。非典型趋化因子受体(ACKRS)清除趋化因子从细胞外空间中消除它们,从而产生引导白细胞的梯度。与规范趋化因子受体相反,ACKR不会诱导导致细胞迁移的经典细胞内信号传导。最近,ACKR3的最接近GPR182的亲戚已被部分脱字为潜在的新型ACKR。我们通过确定将GPR182分类为广泛清除趋化因子受体的进一步的配体来确认并扩展了先前的研究。我们验证了受体的“非典型”性质,其中规范性G蛋白依赖性细胞内信号在配体刺激后未激活。然而,B-甲蛋白是非配体独立的内在化和趋化因子清除所必需的,而C末端则部分可分配。在没有体内GPR182的情况下,我们观察到血清中的趋化因子水平升高,也观察到SLO间质中的趋化因子水平。我们还揭示了不结合任何其他ACKR的CXCL13和CCL28被GPR182绑定并有效地清除。此外,我们在调节血清CXCL12水平的GPR182和ACKR3之间以及在控制CCL20水平的GPR182和ACKR4之间存在合作关系。此外,我们在GPR182-KO小鼠中揭示了一种新的表型,在该小鼠中,我们观察到一个大小和细胞的边缘区(MZ),因此在T非依赖性抗体反应中。综上所述,我们和其他人揭示了一种新颖的,广泛的趋化因子受体,我们建议将其命名为ACKR5。
人为引起的营养富集水体富集了过多的氮(N)和磷(P)是美国面临的最普遍的环境问题之一(美国EPA,2015a)。在许多分水岭,市政和工业废水处理厂(WWTPS)可以是营养的主要来源。最新的努力来得出数字营养标准来保护水体的指定用途,这导致了限制,对于美国大多数WWTP而言,使用目前进行的治疗配置可能会遇到挑战。但是,许多利益相关者都担心与升级治疗配置有关的不良环境和经济影响可能存在明显的不良环境和经济影响,因为这些配置可能需要更多地使用化学品和能量,释放更多的温室气体,并产生更多的处理残留物来处置。