AMS 2759/8 EE B 180601 参见特别说明 SAE 离子渗氮 1.可以使用红外高温计测量温度。2.渗氮温度可以低于回火或时效温度 50 度,前提是芯部硬度不会降低。3. 对于小负载,可以使用至少两个验收测试样本代替四个,前提是每层至少放置一个样本。
当具有整数自旋的粒子在低温和高密度下聚集时,它们会发生玻色-爱因斯坦凝聚 (BEC)。原子、磁振子、固态激子、表面等离子体极化子和与光耦合的激子表现出 BEC,由于大量占据相应系统的基态,因此产生高相干性。令人惊讶的是,最近发现光子在有机染料填充的光学微腔中表现出 BEC,由于光子质量低,这种情况发生在室温下。在这里,我们证明无机半导体微腔内的光子也会热化并经历 BEC。虽然人们认为半导体激光器是在热平衡之外运行的,但我们在系统中确定了一个热化良好的区域,我们可以清楚地区分激光作用和 BEC。半导体微腔是探索量子统计光子凝聚体的物理和应用的强大系统。实际上,光子 BEC 在比激光器更低的阈值下提供其临界行为。我们的研究还显示了另外两个优点:无机半导体中没有暗电子态,因此这些 BEC 可以持续存在;量子阱提供更强的光子-光子散射。我们测量了一个未优化的相互作用参数 (̃ g ≳ 10 –3),该参数足够大,可以了解 BEC 内相互作用的丰富物理特性,例如超流体光。
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受到天然面包结构的启发,研究人员一直在开发用于耐撞击生物塑料,陶瓷装甲和仿生合金复合材料的高级材料。尽管在改善材料的可塑性方面取得了进展,但大多数现有材料仍然由单尺度脆性单元组成。缺乏分层主动界面和自主响应功能限制了其延展性和整体功能。
摘要 CIE 1976 L*a*b* 色彩空间 (CIELAB) 已广泛且成功地应用于各种应用,包括数字彩色成像、彩色图像质量和色彩管理。它的一个缺点是缺乏色调线性,这是色域映射中的一个关键问题,而 IPT 色彩空间已解决了这一问题,该领域对此进行了广泛应用。这两个空间的一个限制是它们不适用于高动态范围 (HDR) 成像中的颜色问题。这是因为它们在零亮度/亮度处的截距很难确定,并且它们对于比漫反射白色更亮的颜色的适用性不确定。为了解决这些 HDR 问题,提出了两个新制定的色彩空间以供进一步测试和改进,hdr-CIELAB 和 hdr- IPT。它们只是基于用更符合生理学的双曲函数(称为 Michaelis-Menten 方程)替换 CIELAB 和 IPT 中的幂函数非线性,该方程经过优化,可以最接近地模拟漫反射色域的原始色彩空间。本文描述了这些提出的模型的公式,并使用 Munsell 数据与 CIELAB、IPT 和 CIECAM02 进行了比较,进行了一些初步评估。
几乎所有设施都会产生废物,并将废物临时存放在现场。如果操作和维护不当,这些垃圾箱、压实机或垃圾桶可能会成为雨水污染的主要来源。开放式垃圾箱可能会收集雨水,雨水与垃圾箱的内容物混合,产生“渗滤液”。渗滤液禁止进入该州的水域。有关更多渗滤液浓缩要求,请参阅 9VAC20 - 81 - 210。然后,这些水可能会将垃圾箱中的泄漏材料、溢出物和垃圾冲入雨水渠。清洁垃圾箱和装卸码头的冲洗水是雨水污染的另一个来源。这些径流水可能含有油脂、垃圾、细菌、病原体和化学物质。妥善维护的垃圾箱和清洁的装卸码头可以防止难闻的气味和难看的情况。正确管理和清洁垃圾箱将最大限度地减少垃圾箱造成雨水污染的可能性,并确保遵守法规。
Shattercane是产生谷物高粱的地区有问题的夏季一年草杂草物种。从堪萨斯州西北部的高粱田中收集的三个碎屑种群(DC8,GH4和PL8)幸存下来的现场使用率(52 g ha-1),这些率(52 g ha-1)被施加了imazamox。这项研究的主要目标是1)确认并表征了推定的抗胺氮杂(IMI-R)碎屑种群中对咪唑唑的抗性水平,2)研究耐药性的潜在机制,3)确定后孔剂的效果在升华后生物剂对控制IMI-R种群的有效性。使用了来自堪萨斯州鲁克斯县的先前已知的imazamox易感(SUS)碎片脉。与SUS人群相比,所有三个推定的人群对咪扎莫克斯的耐药性表现出4.1倍至6.0倍。来自所有IMI-R种群的ALS基因序列均未揭示任何已知的靶位点抗性突变。对马拉硫酮的预处理,它抑制细胞色素P450,其次是各种剂量的imazamox,逆转了PL8群体的耐药表型。在另一项温室研究中,使用尼克富龙,测quizalofop,clethodim和草甘膦的出现后处理导致所有IMI-R种群≥96%的损伤。缺乏已知的ALS靶位点突变和Malathion的抗药性表型的逆转表明,在PL8 Shattercane种群中,可能基于代谢对咪唑瘤的抗性。
基于灯笼的发光材料在解决不同领域遇到的科学问题方面表现出很大的能力。然而,在单波长辐射下实现全彩切换输出仍然是一个艰巨的挑战。在这里,我们报告了一个概念模型,可以通过对单个商业980 nm激光器上的多层核心壳纳米结构的全面转换演变的时间控制实现这一目标,而不是以前报道的两个或多个激发波长。我们表明,它能够通过在ER-TM-YB三重系统中构建合作调制效果,在非稳态激发下实现红色到绿色的颜色变化(从ER 3+),并通过通过时间付费技术来填充短期付出的蓝光(来自TM 3+)。进一步证明了TM 3+在操纵ER 3+上的过渡动力学中的关键作用。我们的结果深入了解了灯笼的光体物理学,并有助于开发新一代的智能发光材料,以实现新兴的光子应用。