1。Dolgikh E等。QSAR模型的脑对铂分隔系数,KP,UU,大脑:将P-糖蛋白外排纳入变量。2016。2。Friden M等。 使用大脑和脑脊髓液中未结合药物浓度的新型数据集的大鼠和人类结构 - 脑暴露关系。 2009。 3。 Pedregosa F等; Scikit-Learn:Python中的机器学习。 2011。 4。 rdkit:开源化学信息学; http://www.rdkit.orgFriden M等。使用大脑和脑脊髓液中未结合药物浓度的新型数据集的大鼠和人类结构 - 脑暴露关系。2009。3。Pedregosa F等; Scikit-Learn:Python中的机器学习。2011。4。rdkit:开源化学信息学; http://www.rdkit.org
中/高渗透合金(MEA/HEA)催化剂已成为理想的候选者,因为它们的多功能催化剂是由于多功能金属成分对增强的催化活性的协同作用。但是,适当的测量元素的便捷准备和筛选以实现高催化性能仍然具有挑战性。在这项工作中,我们通过可行的电沉积法成功合成了一个摩卡库-P MEA电催化剂,用于分裂电催化。对于OER来说,AS制备的MEA表现出了超过276.1 mV(J = 10 mA/cm 2),其TAFEL斜坡为38.3 mV/dec,与她(j = 10 mA/cm 2)的超电势为64.7 mV,以及Tafel Slope的87.7 mv/dec.7.7 mv/dec。在整个水电解细胞中使用,MEA在50 mA/cm 2的高电流密度下达到了近100%的法拉达效率和卓越的稳定性。X射线光电子光谱(XPS)分析验证了高价值CO和MO是OER的最活跃的位点,而在P的存在下,富含电子的Cu是在Mococu-p Mea中造成的。这项研究不仅提供了可行的电沉积策略,可以获得具有较高活性和出色稳定性的MEA催化剂,而且还提供了对MEA催化中活性位点的鉴定的基本灯。
Luebbert* 1,3 , Annet EM Blom 5 , Bruce N. Cohen 1 , Jonathan S. Marvin 4 , Philip M. Borden 4 , Charlene H. Kim 1 , Anand K. Muthusamy 5 , Amol V. Shivange 1 , Hailey J. Knox 5 , Hugo Rego Campello 6 , Jonathan H. Wang 1 , Dennis A. Dougherty 5 , Loren L. Looger 4 , Timothy Gallagher 6 , Douglas C. Rees 5,7 , Henry A. Lester 1ª * 共同第一作者 1 加州理工学院生物与生物工程系
6 中国电力科学研究院,北京 100192,中国 *通信地址:xiang@scu.edu.cn (YX); lltscu@163.com (LL) 收稿日期:2024 年 6 月 21 日;接受日期:2024 年 8 月 9 日;https://doi.org/10.59717/j.xinn-energy.2024.100042 © 2024 作者。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可开放获取的文章 ( http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ )。引用:Xiang Y.、Li L.、Li R. 等,(2024)。设计灵活的可再生能源渗透电力系统以解决长期和短期交互推断。对于可再生能源渗透率较高的电力系统,必须结合储能等充足的灵活资源,实现能源的可持续发展。然而,在灵活资源的规划中,外部社会因素可以显著改变这些资源的演进路径。迫切需要一个模拟框架来整合以社会影响为代表的长期发展因素和物理能源框架内的短期运行特征。我们为电力系统的可持续发展提供技术支持,使模拟结果对未来的能源系统规划更加准确。针对缺乏外部社会因素建模数据的问题,提出了一种基于系统动力学的长期建模方法,以及一种考虑灵活性评估和优化的短期建模方法。长期的外部社会因素需要低碳系统,而短期关注涉及电力系统的实际拓扑以研究高灵活性。我们发现各种灵活性资源投资对电力系统灵活性和低碳的敏感性是解决这一矛盾的关键。在213节点灵活性测试系统中对电力系统进行了实证计算,包括15分钟和1分钟分辨率的实际数据。在碳减排政策出台约十年后,电池储能成为最大的灵活性投资。而其他灵活性资源,尤其是由于灵活性不饱和而产生的需求侧响应,也成为主要的临时投资资产。考虑到所提出的交互式推理框架,边际减排成本显着降低,碳交易不断降低减排成本。
Introduction ........................................................................................................................ 1
1。摘要………………………………………………………………………………….4 2。简介………………………………………………………………………………………………………5 3。文学评论…………………………………………………………………………………………………………………………数据…………………………………………………………………………………………9 5。方法…………………………………………………………………………结果……………………………………………………………………结论………………………………………………………………………………附录…………………………………………………………………………………………………………24 9。参考文献………………………………………………………………………………………………………………29
Francina Dominguez,Roy Rasmussen,Changhai Liu,Kyoko Iike,Andreas Prein,Andam Varble,Paola A. A. A. A. Arias,Julio Bacmeister,Maria Laura Bettolli,Patrick Callaghan,Patrick Callaghan,Lelala M. Carvalho Aiguo Dai, Luminita Danail, Rosmeri Porfírio Da Rocha, Ernani de Lima Nascimento, Erin Dugherty, JIMY Dudhia, Trude Eidhammer, Zhe Feng, Lluís Fita, Rong Fu, Julian Giles, Harrieet Gilmor, Kate Halladay, Yongjie Huang, Angla Maylee Iza Wong,Miguel Lagos-Zñigaa,Miguel Lagos -Zones Jones,Jorge Llamocca,Marta Llopart,J。亚历杭德罗·马丁内斯(Alejandro Martinez),J。卡洛斯·马丁内斯(Carlos Martinez),贾斯汀·R·辛德(Justin R. Rosales,Lucia Scafff,Anton Seimon,Marcoon Somos -Valenzuela,Yang Tian,Peter van Oevelen,Daniel Veloso -Guila -Guila,Lulin Xue和Timothy Schneider
微泡 (MB) 广泛用于超声 (US) 成像和药物输送。由于表面张力,MB 通常呈球形。当加热到玻璃化转变温度以上时,聚合物基 MB 可以机械拉伸以获得各向异性形状,从而赋予它们独特的超声介导血脑屏障 (BBB) 渗透特性。本文显示,非球形 MB 可以用 BBB 特异性靶向配体进行表面改性,从而促进与脑血管的结合和声波渗透。主动靶向的棒状 MB 是通过对球形聚(丁基氰基丙烯酸酯)MB 进行 1D 拉伸,然后用抗转铁蛋白受体 (TfR) 抗体对其外壳进行功能化而生成的。使用超声和光学成像证明,无论是在体外还是体内,非球形抗 TfR-MB 都能比球形抗 TfR-MB 更有效地与 BBB 内皮结合。与 BBB 靶向球形 MB 相比,与 BBB 相关的各向异性 MB 产生更强的空化信号,并显著增强 BBB 渗透和模型药物的输送。这些发现证明了抗体修饰的非球形 MB 具有向大脑靶向和触发药物输送的潜力。
摘要简介:在过去的几十年中,微生物多药耐药性(MDR)已成为许多药物方案中的关键疗法之一。由于这种现象,制药行业,畜牧业和农业行业都受到了某种影响。材料和方法:使用Schrodinger Maestro 9.1软件程序进行了具有指定配体的分子对接研究。蛋白质制备向导用于制备选定的受体。结果:对接模拟揭示了蛋白质配体相互作用曲线中许多元素的重要性,例如氢键,亲脂接触,金属相互作用,PI-PI相互作用和PI-cation相互作用。评分函数是在计算化学和分子建模中使用的快速近似数学算法,以预测两个分子对接后两个分子之间非共价接触的强度。结论:这项研究的发现可能有助于理解这些赋形剂可能的P-GP抑制活性的分子机制。目前的发现将通过使用任何P-gp底物药物分子以及体外和体内研究的配方开发来进一步验证,以获得最终确认。
a-b)VG生物分布是通过DDPCR,FAM-RBGPA和VIC-MSTFRC探针来测量二倍体动物细胞的。在皮质(CTX)和丘脑(Th)中证明了跨前脑和中脑区域的成功基因转移。最小基因转移(<1VG/细胞)。d -f)GBA1 mRNA表达。用于该测定法的7个PLEX探针集是定制的,旨在区分转基因特异性GBA mRNA和小鼠内源性GBA mRNA。mRNA表达值据报道为平均荧光强度(MFI)。人类GBA1 mRNA如图d -f所示。在皮质和丘脑中证明了跨大脑区域的成功转录。在肝脏中观察到降低的表达。g - i)使用Sensolote®蓝葡萄糖脑培合酶活性测定法测量皮质,丘脑和肝脏的Gcase活性。高剂量的Php.eb.gba1具有增强10、2、5和3的高剂量,在中枢神经系统组织中的GCASE活性显着增加。平均值+/- SEM。