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促进真菌植物生长的影响对融合感染下番茄的生化防御性能艾哈迈德·阿卜杜勒·阿尔哈基姆（Amr Hosny Hashem） *，
在本研究中，通过刺激番茄植物中生化防御和生理生物化学性能，研究了促进真菌植物生长（PGPF）的改善能力。从Beta ufgaris Rotosphere培养的土壤（Tamiya，Fayoum省，埃及）中总共分离了25种真菌分离株。这些真菌分离株的特征是某些植物生长促进活性代谢产物的产生，从而增强植物生长并抑制疾病。选择了四种真菌分离株作为植物生长促进最多的。四个真菌分离株在形态上被鉴定为尼日尔曲霉，弗拉夫斯，粘液sp。和青霉sp。在温室条件下，用这些真菌治疗的番茄植物分别对枯萎病显着降低。生化防御，例如渗透压，氧化应激和抗氧化剂酶的活性，在种植后60天进行。结果表明，氧化孢子菌株对番茄植物的高度破坏性作用为PDI 87.5％。此外，适用于感染番茄的PGPF滤液改善了渗透液，总苯酚和抗坏血酸。有趣的是，枯萎病对番茄植物的有害影响大大降低了，从降低的MDA和H 2 O 2水平可以明显看出。因此，这些结果强调，土壤含有拮抗真菌提供了几种植物生长 - 促进真菌（PGPF），可以将其作为番茄植物中强大的生物控制剂利用，以针对紫红色枯萎病。Biostimulans包括非致病性关键词：促进真菌的植物生长；镰刀菌；生物压力，生化防御。在气候变化的威胁和病原体的传播，提高农作物生产力并避免使用化学农药的情况下引入引入是农业行业的主要问题[1]。真菌疾病是许多国家对农作物造成严重损害的最危险的生物学压力之一[2]。最著名的真菌疾病病原体之一，镰刀菌，会对农作物，尤其是蔬菜作物产生负面影响[3-5]。然而，通过番茄生长的所有阶段，氧气孢子菌引起的真菌枯萎病[6,7]。番茄被认为是埃及最重要的作物之一，用于局部喂养和出口[8]。考虑到番茄作物的重要性，开发了提高对生物胁迫（例如真菌等生物压力）的新管理方法的发展，可能有助于增强安全且不含有害化学农药的全球粮食生产[9]。一致认为，可以通过外部喷洒生物和非生物刺激或诱导剂来激活植物感染的植物免疫。
NYS Medicaid FFS实验室程序代码和...
1。实验室费用时间表中的费用适用于医师当前程序术语（CPT），专业版，2016年或医疗保健通用程序编码系统（HCPCS），专业版，2016年。补偿仅限于指示的使用FDA批准用于体外诊断使用的程序，或者，纽约州卫生部普遍认为可以接受。可以在以下链接中访问最新覆盖策略的NYS Medicaid更新：http：//www.health.ny.gov/health_care/medicaid/medicaid/program/update/main.htm 2。费用包括测试绩效中认证要求的所有许可专业人员的服务。3。费用还包括与标本测试有关的所有费用，包括标本的收集，存储和运输以及结果的性能和报告。未报告的仪器控件不能单独报销。“按报告”（BR）如费用时间表所示，需要报销，需要一份声明，表明需要服务，测试的类型，测试结果，标本的数量和来源以及实验室对服务的常规和习惯费用的文档。4。除非另有说明，否则费用是用于定量分析的。数学计算（例如，A/G比的计算，电离钙，游离甲状腺素指数（T 7）或渗透压）是不可偿还的。5a。治疗或毒性作用的强度和概率必须与血液浓度定量相关。可以报销治疗药物监测。此外，必须满足以下一个或多个标准：（1）这些给出所需反应的浓度与产生毒性的浓度之间存在狭窄的范围，（2）很容易评估的替代终点（例如，对口腔抗凝剂的原栓塞时间）缺乏或（3）具有很大的吸收性和（3）药物的互相可变性。治疗性监测仅在对血液标本进行时才有覆盖的服务。使用特定于药物的代码80150至80203。代码80299仅用于符合上面概述的治疗监测标准的药物，该药物不在单个代码中列出。代码80299是可“按报告”计费的，必须在索赔表上的程序说明字段中指定该药物。峰值和低谷（或predose and destose）分析（例如临床指示（例如氨基糖苷））作为两个程序可偿还。5b。nys医疗补助药物测试政策遵循两步测试过程/结构，该过程包括使用筛查（推定）测试，然后进行确认（定量）测试。使用通用程序术语（CPT）代码“ 80305”，“ 80306”或“ 80307”的推定药物类筛查测试是该过程的第一步。仅返回阳性结果或在筛查测试（假定）或筛选测试中尚无定论的物质，与临床表现不一致的筛查测试可用于使用CPT代码“ 80321”通过“ 80321”到
![II型超导率在PB-BI合金中为9K
在高温下可能的自旋偏振库珀配对
弹性的独立表征和水凝胶渗透压的混合部分
gamevlm：基于视觉语言模型和零和零游戏的机器人任务计划的决策框架
朝着自动驾驶汽车的远程3D对象检测
量子应用的微结构光纤
纳米级Terahertz电导率和的超快动力学
用篡改... 的量子公钥加密
arxiv：2405.14199v1 [cs.ro] 2024年5月23日](/simg/a\a947c73d5b5f630ea90401ba6e17ae199347bc3d.webp)
II型超导率在PB-BI合金中为9K 在高温下可能的自旋偏振库珀配对 弹性的独立表征和水凝胶渗透压的混合部分 gamevlm：基于视觉语言模型和零和零游戏的机器人任务计划的决策框架 朝着自动驾驶汽车的远程3D对象检测 量子应用的微结构光纤 纳米级Terahertz电导率和的超快动力学 用篡改... 的量子公钥加密 arxiv：2405.14199v1 [cs.ro] 2024年5月23日
*通讯作者V. P. S. Awana博士，首席科学家CSIR-National实验室，印度电子邮件：aawana@nplindia.org ph。+91-11-45609357，传真 - +91-11-45609310
页岩肿胀抑制剂的进化...
摘要在水基钻孔操作过程中，页岩肿胀的发生对页岩地层的稳定性构成了重大挑战。粘土层膨胀是页岩肿胀的主要原因，这是由于粘土矿物质和钻孔液成分之间的相互作用而引起的。膨胀程度由诸如粘土组成，离子交换过程，渗透压，离子强度，温度和压力等变量确定。因此，本研究探讨了各种页岩肿胀抑制剂，并精心研究了基本机制。常规抑制剂的有效性，例如氯化钾（KCL），氯化铵（NH 4 Cl）和基于胺的抑制剂。但是，重要的是要注意，这些抑制剂确实有一定的局限性。因此，目前的工作研究了一系列环保抑制剂，包括氧化石墨烯，离子液体，深层共晶溶剂，纳米颗粒，纳米复合材料和生物表面活性剂。氧化石墨烯在缓解页岩肿胀并产生广泛的，不间断的防护涂层方面具有显着的功效。与KCL相比，由1-丁基-3-甲基咪唑醛（BMIMCL）代表的离子液体表现出增强的抑制特性，导致膨润土肿胀率降低了19.38％。 此外，已经观察到，诸如nades之类的深层共晶溶剂（DESS）具有明显的抑制特征，导致粘土样品中肿胀率降低了49.1-62.8％。离子液体表现出增强的抑制特性，导致膨润土肿胀率降低了19.38％。此外，已经观察到，诸如nades之类的深层共晶溶剂（DESS）具有明显的抑制特征，导致粘土样品中肿胀率降低了49.1-62.8％。纳米复合材料涉及单壁碳纳米管（SWCNT）和聚乙烯基吡咯烷酮（PVP）的整合，已经成功地缓解了页岩肿胀和调节流体损失。 此外，生物表面活性剂，例如壳聚糖 - 诱发的L-精氨酸，亚麻籽蛋白（FP）和亚麻籽粘液（FM），它们作为页岩抑制剂具有潜力，它们都是可生物降解和环保友好的页岩抑制剂。 这些发现有助于持续的努力，以改善钻探操作的环境可持续性并遵守严格的环境保护标准。 然而，在广泛使用之前，需要进行更多的调查，完善和实际应用分析。 关键字：水基钻孔液，页岩形成，页岩肿胀，抑制剂，环保纳米复合材料涉及单壁碳纳米管（SWCNT）和聚乙烯基吡咯烷酮（PVP）的整合，已经成功地缓解了页岩肿胀和调节流体损失。生物表面活性剂，例如壳聚糖 - 诱发的L-精氨酸，亚麻籽蛋白（FP）和亚麻籽粘液（FM），它们作为页岩抑制剂具有潜力，它们都是可生物降解和环保友好的页岩抑制剂。这些发现有助于持续的努力，以改善钻探操作的环境可持续性并遵守严格的环境保护标准。然而，在广泛使用之前，需要进行更多的调查，完善和实际应用分析。关键字：水基钻孔液，页岩形成，页岩肿胀，抑制剂，环保
用高吞吐量测量单细胞密度可以使免疫细胞的动态分析和患者样品的药物反应
用高吞吐量测量单细胞密度可以使免疫细胞和药物1的动态分析2 Weida Wu 1,2，Sarah H. Ishamuddin 1，Thomas W. Quinn 3,4 3,4，Smitha Yerrum 3,4，Smitha Yerum 3,4，Ye Zhang 1，Ye Ye Zhang 1，Ye Ye Ye Zhang 1，Yedie L. DeBaiz 5，3 pei-lun karie arie karie 3,4，du un kao 3,4,4,4,4,4 ,4，; Murakami 5 , Morvarid Mohseni 6 , Kin-Hoe Chow 3,4 , Teemu P. 4 Miettinen 1 , Keith L. Ligon 3,4,7,8,9,* , Scott R. Manalis 1,2,7,10,* 5 6 1 Koch Institute for Integrative Cancer Research, Massachusetts Institute of Technology, 500 Main St building 76, Cambridge, MA 02139, USA.7 2马萨诸塞州理工学院生物工程系，21 Ames ST＃56-651，剑桥，马萨诸塞州02139，美国。然而，现有的密度测量缺乏21个精度或吞吐量，无法量化细胞状态的细微差异，尤其是在主要样本中。22在这里，我们提出了一种方法，可以通过将荧光排除显微镜与悬浮的24个微通道谐振器进行整合，以0.03％（0.0003 g/ml）的精度为0.03％（0.0003 g/ml）的密度。将这种方法应用于人淋巴细胞时，我们发现细胞25密度及其变化随着细胞从静止状态过渡到增殖状态而降低，26表明分子拥挤的水平会降低，并在进入细胞周期时受到更高的调节。使用胰腺癌患者衍生的异种移植模型，我们发现原发性肿瘤细胞对药物治疗的EX 28体内密度反应可以预测体内肿瘤生长29反应。45 46测量细胞密度的主要挑战是获得高采样吞吐量以及高47精度。8 3患者衍生模型中心，达纳 - 法伯癌症研究所，美国马萨诸塞州波士顿伯灵顿大街21号，美国马萨诸塞州02215，美国9 4病理学系，达纳 - 法伯癌症研究所，哈佛大学450 Brookline Avenue，波士顿，波士顿，波士顿，马萨诸塞州马萨诸塞州02215 02215, USA 11 6 Oncology Discovery, Bristol-Myers Squibb, 250 Water St, Cambridge, MA 02141, USA 12 7 Broad Institute of Harvard and MIT, 415 Main St, Cambridge, MA 02142, USA 13 8 Department of Pathology, Brigham & Women's Hospital, Harvard Medical School, 75 Francis St, Boston, MA 02215, USA 14 9 Department of Pathology,波士顿儿童医院，哈佛医学院，马萨诸塞州波士顿朗伍德大街300号，美国马萨诸塞州02115，美国15 10 Massachusetts理工学院机械工程系，马萨诸塞州33 Massachusetts Ave，Masbridge，MA 02139，USA，美国16 17 *通讯作者Keith_ligon@dfci.harvard.eduuuse; srm@mit.edu 18 19细胞密度，细胞质量与体积的比率是分子拥挤的指标，因此是细胞态和功能的20个基本决定因素。我们的方法揭示了细胞状态过渡30期间分子拥挤的意外行为，并将密度作为功能精确药物的新生物标志物。31 32 33细胞密度取决于细胞的干质量组成和水的细胞体积的比例，34反映其分子拥挤水平。尽管细胞质量和体积在增殖的35个细胞中可能会变化高达50％，但细胞密度受到严格调节，以保持最佳的分子拥挤水平1,2,3。使用流线型的音量传感单元，可以实现63环境36提示，例如养分耗竭和渗透压变化会改变分子拥挤，37个通过改变扩散率和蛋白质构象1,4,5来影响细胞生物化学。38个拥挤水平和细胞生理学之间的耦合使细胞密度成为表征基本细胞39过程的关键，例如增殖，凋亡，代谢转移和分化1,3，指出了其潜在的40个生物标记物，用于细胞适应性和药物反应。对细菌和酵母41等单细胞生物的研究报告说，在42种增殖和休眠之间的细胞状态过渡过程中，分子拥挤水平显着变化，并且人们认为密度被认为急性地反映了这些过渡5-8。在原发性哺乳动物细胞中是否存在密度和增殖之间的这种43连接尚不清楚，部分原因是44归因于现有密度测量方法的局限性。传统的梯度离心方法在人口水平上评估细胞密度，但速度为48，需要大量样本量，这限制了它们用于研究瞬态生物学过程的使用。单49个细胞测量结果揭示了人群内细胞密度的异质性，从而深入了解了密度50调节。磁悬浮方法通过平衡细胞的重力来确定单细胞的密度，而51浮力培养基9,10施加的浮力。方法检测干质密度（总数超过52体积的干质量），例如定量相显微镜（QPM）或与细胞体积53测量相结合的拉曼成像，提供替代密度测量值11,12,13,14,15,16。尽管这些方法提供了54个亚细胞分辨率和单细胞跟踪，但在测量细胞密度时，迄今为止使用哺乳动物细胞发表的实验含有55米至数百个单细胞。悬浮的微通道谐振器（SMR）56是一种微流体质量传感器，已用于通过测量两种类型的流体中的57个细胞的57个质量来测量单细胞密度，具有不同的密度为17,18-20。但是，这种方法的吞吐量为58限制为每个实验几百个单元，因为它要求细胞在两种类型的59种流体中进行顺序测量。60 61 SMR和QPM设备已经达到了每62个实验21-23的数十万个单元的吞吐量。