摘要温带和规范的裂解噬菌体在葡萄球菌的生物学中具有至关重要的作用。虽然密切相关的温带噬菌体之间的超级感染排除是一种良好的现象,但尚不清楚葡萄球菌中温带和裂解噬菌体之间的相互作用。在这里,我们提出了一种朝向kayvirus属的裂解噬菌体的抗性机制,由膜锚定的蛋白质指定的PDP SAU介导,由金黄色葡萄球菌预言编码,主要是SA2整合酶类型。预言辅助基因PDP SAU与霍林和AMI2型胺酶的裂解基因密切相关,通常取代毒素Panton-valentine白细胞素(PVL)的基因。预测的PDP SAU蛋白结构显示了其N末端部分中存在膜结合的A-螺旋和细胞质正电荷C末端。我们表明,PDP SAU的作用机理并不能阻止感染Kayvirus吸附到宿主细胞上并将其基因组传递到细胞中,但噬菌体DNA复制已停止。从感染后10分钟开始观察到细胞膜极性的变化和渗透率,从而导致预言激活的细胞死亡。此外,我们描述了一种在宿主范围的kayvirus突变体中克服这种抗性的机制,该抗病毒突变体是在带有预言的金黄色葡萄球菌菌株上选择的53个编码PDP SAU的菌株,其中嵌合基因产物通过适应性实验室进化而出现。这是葡萄球菌间噬菌体 - 噬菌体竞争的第一种情况类似于其他一些流产感染防御系统和基于膜破坏性蛋白的系统。
我们的研究重点是使用半刚性的静态室来表征茎Ch 4通量,并通过在两个森林湿地生态系统中富含加油的孵化来评估CH 4氧化和生产活动:在弗洛蒂克·莫尔(英国)的温带湿地(英国)的温带湿地,并在sebangau forest see the sebangau prosection(kalangau sefters)(kalgangau sefters)(kalimimiakia)较低(kalimimia)(kalimimia)(kalimimia)较低(kalimimia)( 时期。以多个高度间隔测量了靶向的树种,并在Sebangau森林中的Flitwick Moor和Shorea Balangeran和Shorea Balangeran和Shorea Balangeran和Xylopia fusca中进行了Alnus谷胱甘肽和Betula pubescens测量。来自树皮,木材和土壤的DNA分析涉及两个步骤PCR和针对16S rRNA基因的测序,并补充了整个shot弹枪宏基因组学(WGS),以探索微生物组成和CH 4循环微生物。
面积 2,200 公顷 延伸范围 东西约 9 公里、南北约 8 公里 住宿能力 无 概况 平原景观 土地覆盖率 60% 的面积被森林覆盖;细沙和中等沙质覆盖。气候亚大西洋和温带气候区。年降雨量:700 - 800毫米;年平均气温约8.5℃
摘要。气候变化将在世界许多地区定义新的生活和环境状况,这是我们社会的深入探讨。公众对气候变化对社会和生态系统的影响的影响是不同的,但对于促进缓解和适应策略至关重要。为了量化气候变化并以易于理解的术语进行交流,我们使用了Köppen-Geiger的气候分类系统。84使用两种方法校正的气候预测偏置用于计算Köppen-Geiger气候类型,以8公里的分辨率在1976年至2099年在法国进行了8公里的分辨率。在2035年,大约20%的法国,无论发射情况如何,气候类型的中等变化。然而,预计在2040年的RCP 8.5下,法国86%后会发生重大变化,温带,炎热的夏天,有或没有干旱季节,以及山区温带气候的扩大。我们发现这些变化可以达到7 km·yr -1向北的平均过渡速度。这些快速变化将对农业,生物多样性,水和能源管理产生前所未有的后果,更不用说在社会上。在其他欧洲国家 /地区可能会发生类似的变化,这些国家共享法国发现的多种气候和地形条件。
肠道微生物组可以介导宿主代谢,包括促进冬眠等节能策略。马达加斯加(Cheirogaleus spp。)是灵长类动物之间唯一的强制性冬眠者。它们也在亚热带中冬眠,与温带冬眠不同,通过将果糖转化为脂质沉积物,在相对温暖的温度下滋生,并在出现后饲养饮食。尽管存在这些生态差异,但我们可能预计冬眠会以相似的方式塑造肠道微生物组。因此,我们比较了肠道微生物组曲线,它通过直肠拭子的扩增子测序,在野生毛茸茸的矮人矮人狐猴(C. crossleyi)中,在肿瘤,冬眠和出现后确定。矮人狐猴在肥胖,中等多样性和冬眠期间社区同质化增加以及出现后最大的多样性表现出肠道微生物的多样性降低。在肥胖期间,支原体属富集,而在冬眠期间,空气菌科和放线菌科,而不是akkermansia。正如预期的那样,矮狐狸显示了肠道微生物组的季节性重新配置。但是,微生物多样性的模式与温带冬眠剂不同,并且更好地类似于灵长类动物和模型生物中与饮食水果和糖有关的转移。因此,我们的结果强调了矮狐猴在对比条件下探测灵长类动物中微生物组介导的代谢的潜力。
维多利亚的海洋和沿海环境由生物多样性和动态生态系统组成,这些生态系统是12,000多种动植物物种的独特组合,其中许多在世界其他地方找不到。海洋环境结合了生态系统,包括砂质海底,礁石,海绵花园,海带森林和海草。沿海土地包括重要的生态系统,例如湿地,荒地,沿海森林和林地,温带雨林和沙丘综合体。这些生态系统具有内在的价值,包括其遗传信息的多样性以及组成其结构和功能的组成部分(例如,本地动植物和动物群)。
整个空间的生态和进化力的分布带来了大约2个生物多样性的模式。在大型地理区域中,这会导致生物多样性的区域化3进入被称为生物区域的结构化单元。为了了解4种此类模式如何出现,需要清楚地描述生物区域。我们将树种用作5型模型分类单元,以分析生物多样性的全球分布,并了解如何形成6种生物多样性的纬度梯度,特别是纬度系统发育和发散7梯度。通过编译树种分布8及其系统发育关系的广泛数据集,我们使用数据驱动的方法来描述全局9个类似的进化历史的生物区域,称为Thyloregions。我们的分析揭示了热带区域和温带区域之间的10个区域,即“桥”对象 - 11 gion,具有独特的进化组成,并且与气候和环境参数的尤为较弱的缔合12。通过模拟,我们表明,纬度系统发育和多样性梯度的13个率在14中更有可能出现在热带和温带区域之间的独立生态区域,15表明,其作为阶梯式岩石在阶梯式结构中的作用,在独特的16个气候动物之间的物种中的阶梯式结构中,可以塑造latientapitalinalinalinalital梯度。这项研究强调,生物多样性的进化结构的准确局限性可以揭示先前神秘的区域18在生物驱动模式的形成中具有基本进化作用。19
叶子分解在温带森林中的变化差异很大,其质量,气候,土壤特性和分解剂等因素,但是森林异质性可能会掩盖局部树对分解和与垃圾相关的微生物组的影响。我们使用了24岁的普通花园森林来量化局部土壤条件对分解和垃圾微生物学的影响。我们将叶子袋袋引入了10种树种(5种杂菌菌根; 5个外生菌根)的土壤图,这些土壤是由所有10种全文设计中的所有10种。6个月后,我们评估了垃圾质量损失,C/N含量以及细菌和真菌组成。我们假设(1)分解和与垃圾相关的微生物组组成将主要由菌根类型的产生垃圾的树木形成,但是(2)通过基于菌根类型的条件树的菌根类型,通过基础土壤进行了重大修改。分解,在较小程度上,与垃圾相关的微生物组组成受到菌根类型的产生垃圾的树木的影响。有趣的是,潜在的土壤具有重要的次要影响,主要由树种而不是菌根类型驱动。这种次要的影响在皮纳纳科的树下最强。温带树可能会在土壤上局部影响土壤,以改变分解和与垃圾相关的微生物学。了解这种效果的强度将有助于预测对森林组成变化的生物地球化学反应。