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World File Search System湿滑
duraslic®xtremehg陶瓷涂层
Xtreme HG确实是陶瓷涂料技术的突破。这是细节市场的第一批手动陶瓷涂层，可在涂层的寿命中获得高疏水性，含水性和光滑性。随着溶剂的干燥，涂层开始交联，形成了与底物的化学键。进一步的蒸发形成了接触表面上的疏水性，含水量和湿滑的磨损层。Hg具有耐磨的耐磨性表面，如附件数据所示，可以重复洗涤。
海洋种子饲养和繁殖高级盆栽混合物
小溢出物穿着防护设备，以防止皮肤和眼睛污染。避免吸入蒸气或灰尘。用吸光剂（干净的抹布或纸巾）擦拭。收集并密封正确标记的容器或鼓以处置。所有未受保护的人员的大量溢出。溢出时湿滑。避免发生事故，立即清理。穿防护设备，以防止皮肤和眼睛污染和灰尘吸入。锻炼风或增加通风。用湿吸收（惰性材料，沙子或土壤）覆盖。扫掠或真空，但避免产生灰尘。收集并密封正确标记的容器或鼓以处置。如果发生了农作物，下水道或水道的污染，请建议当地的紧急服务。危险货物 - 初始紧急响应指南编号：不适用
新型的双特异性抗体用于滑瘤性关节炎中抗TNF治疗的滑膜特异性靶标
生物药物，尤其是抗TNF，被认为是类风湿关节炎中的金标准疗法。但是，不均匀的效率，感染的发生率和高成本是主要问题。新型组织特异性剂可能会克服全身给药的当前局限性，从而提高效力和安全性。We developed a bispecific antibody (BsAb), combining human arthritic joint targeting, via the synovial-specific single-chain variable fragment (scFv)-A7 antibody, and TNF α neutralization, via the scFv-anti-TNF α of adalimumab, with the binding/blocking capacity comparable to adalimumab -immunoglobulin G （IgG）。BSAB的组织靶向能力在体外人类关节炎和异种移植物严重的合并合并免疫（SCID）小鼠模型中确定。峰值移植物积累在注射后的48小时内，持续水平超过Adalimumab-igG，持续7天，并增加了治疗作用，有效地降低了组织细胞性，并且与标准治疗相比，有效的效果和势力较高。这项研究提供了能够递送药物的BSAB的第一个描述，特定于疾病组织，并有很强的证据表明对人类关节炎滑膜的治疗作用改善，并应用于其他现有生物制剂。
电润湿、电脱湿和电子控制...
在 PC 行业中，网络制造生态系统（本文中也称为“网络系统”）旨在通过让对 EWOD 设计、制造和操作知之甚少的人们利用数字微流体作为便捷的液体处理平台来推动数字微流体领域的发展。...................... 52
湿实验室空间指南和利用研究
•FTE vs HeadScount•FTE（全职等效）和员工人数是两种计算占据PI实验室的实验室成员数量的方法。•员工人数是实验室中的实际尸体数量。使用“人数”一词时，每个人都将任命是全职还是兼职。•FTE是一名员工全职工作的时间。许多组织使用该概念将几个兼职员工工作的时间转换为全职员工工作的时间。
X5004/00飞利浦湿和干电剃须刀
在飞利浦，我们在产品创建的各个方面都可以推动可持续性。此包装可回收，没有任何塑料零件。我们的野心是减少浪费并最大程度地减少我们投放市场的USB适配器数量。如果您需要一个适配器，请通过消费者护理中心与我们联系：www.philips.com/support
地热的饱和湿孔孔仪表测试...
Egill Juliusson，以前是Landsvirkjun 1简介核和地热工业开始发布截至1950年代的饱和蒸汽流量研发。碳氢化合物生产行业在1990年代开始对湿天然气计量研发变得更加感兴趣。具有饱和蒸汽和湿天然气流是两相流量计量挑战，初始湿天然气流量计量研究包含现有的饱和蒸汽计量方法。但是，碳氢化合物行业的研发的随后方向与蒸汽行业的研发有所不同。碳氢化合物行业的两相测定开发并没有倾向于渗透回，或者至少没有被蒸汽行业采用。通常缺乏独立行业之间的沟通和思想转移。碳氢化合物生产行业已经开发了流量计量技术，如果只有知识转移，可能会使包括可再生能源领域在内的其他行业受益。
满足湿AMD患者的未满足需求
本文档中包含的陈述以及未来可能发生的有关事项，事件，统计或临床或财务结果的任何随附的陈述是1995年《私人证券诉讼改革法》的含义中的“前瞻性陈述”。此类陈述包括但不限于与IXO-VEC市场规模相关的期望的陈述； Adverum产品候选人的治疗和商业潜力； IXO-VEC作为一次性IVT注入湿AMD的潜在优势，包括潜在的一流产品概况，临床活动和IXO-VEC的有利安全性；与Adverum的候选产品，临床研究和试验有关的计划和里程碑（包括第2阶段Luna试验中的临时数据的预期时间，第3期关键试验设计和第3阶段试验的启动）以及监管文件；以及包含“预期”，“五月”，“潜在”，“意志”和类似表达式的其他陈述，所有这些陈述均基于Adverum对当前条件的某些假设，预期的未来发展和其他因素在这种情况下是适当的。Adverum可能不会及时或根本不及时完成这些计划，或这些产品，临床开发，过程开发，制造或监管目标，或者以其他方式执行意图或满足其前瞻性陈述中所披露的期望或预测，并且您不应对这些前瞻性陈述表示不同意的依赖。本文档中包含的所有前瞻性陈述仅在制作之日起说明。实际结果和事件的时间与在这种前瞻性陈述中的预期可能有所不同，这是由于各种风险和不确定性所致，包括不受限制的风险，即eDverum的资源不足以进行eDverum进行行动或继续计划的开发计划并继续计划的开发计划和计划的临床试验，而临床可能会导致临床数据的风险更改，因为该临床可能会导致临床临床的临床数据，并且会导致临床中的临床数据，并且会导致临床中的临床数据，并且会导致临床中的临床临床临床数据，并且会导致临床中的临床数据，并且会导致临床中的临床数据临床。在产品开发和监管机构批准过程中固有的这种临床研究，风险和不确定性的产品中，患者参与了副弗鲁姆的临床研究或制造产品的制造，即饰面的风险将无法成功地开发，制造或商业化其任何产品候选者以及受到受到批评的延迟的风险，并将其商业化。列出了其他风险和不确定性。 10-K，以及随后向SEC的文件中反映出的任何修正案。 Adverum没有义务更新此类陈述，以反映除法律要求外，除了法律规定之日之日之日之日起发生的事件或存在之后存在的情况。列出了其他风险和不确定性。 10-K，以及随后向SEC的文件中反映出的任何修正案。 Adverum没有义务更新此类陈述，以反映除法律要求外，除了法律规定之日之日之日之日起发生的事件或存在之后存在的情况。列出了其他风险和不确定性。 10-K，以及随后向SEC的文件中反映出的任何修正案。 Adverum没有义务更新此类陈述，以反映除法律要求外，除了法律规定之日之日之日之日起发生的事件或存在之后存在的情况。列出了其他风险和不确定性。 10-K，以及随后向SEC的文件中反映出的任何修正案。Adverum没有义务更新此类陈述，以反映除法律要求外，除了法律规定之日之日之日之日起发生的事件或存在之后存在的情况。
滑膜细胞靶向治疗与TNF产生协同作用...
成纤维细胞样滑膜细胞 (FLS) 是促进类风湿性关节炎 (RA) 病理的关节衬里细胞。目前的疾病改良抗风湿药物 (DMARD) 通过全身免疫抑制起作用。针对 FLS 的方法可能与 DMARD 相结合，以改善对 RA 的控制，而不会增加免疫抑制。在这里，我们评估了免疫球蛋白样结构域 1 和 2 (Ig1&2) 用于 RA 治疗的潜力，这是一种激活 FLS 上的受体酪氨酸磷酸酶 sigma (PTPRS) 的诱饵蛋白。我们报告 PTPRS 表达在滑膜衬里 RA FLS 中富集，并且 Ig1&2 减少了 RA 的迁移，但不减少骨关节炎 FLS 的迁移。施用 Fc 融合 Ig1&2 可减轻小鼠的关节炎，而不会影响先天或适应性免疫。此外，PTPRS 在 FLS 中通过磷脂酰肌醇 3-激酶介导的途径被肿瘤坏死因子 (TNF) 下调，而 TNF 抑制会增强关节炎关节中 PTPRS 的表达。无效剂量的 TNF 抑制剂和 Fc-Ig1&2 的组合可逆转小鼠的关节炎，为 FLS 靶向疗法和免疫抑制 DMARD 疗法之间的协同作用提供了一个例子。
靶向滑膜肉瘤中的癌睾丸抗原
抽象的背景SGN-B7H4V是一种新型的研究葡萄蛋白抗体 - 药物结合物（ADC），其中包含B7-H4指导的人单克隆单克隆抗体，通过蛋白酶 - 蛋白酶链接的男性（MCARIMIMIMIMIMIMIMIMIMICIDOCAPRINERERINERINERINERINERINERINERINERINERINERINERINERINERINERINERINERINERINERINERINERINERINERINERINERINERINERINERINERINERINERINE）（MMAE）与细胞毒性负荷单甲基单甲基单甲基抗体（MMAE）共轭。这种Vedotin Linker-Pay负载系统已在多个食品药物管理局批准的药物中得到了临床验证，包括Brentuximab vedotin，Enfortumab Vedotin和Tisotumab Vedotin。B7-H4是一种免疫检查点配体，在各种实体瘤上表达升高，包括乳腺癌，卵巢和子宫内膜肿瘤，以及有限的正常组织表达。SGN-B7H4V旨在通过与靶细胞表面上的B7-H4结合并在B7-H4/ADC复合物内部化后释放细胞毒性有效载荷MMAE来诱导针对靶细胞的直接细胞毒性。方法B7-H4表达以多种实体瘤类型的免疫组织化学为特征。还评估了SGN-B7H4V在体外和各种异种移植肿瘤模型中杀死表达B7-H4的肿瘤细胞的能力。最后，使用免疫能力的鼠B7-H4表达Renca肿瘤模型评估了SGN-B7H4V作为单一疗法的抗肿瘤活性，并与反编程的细胞死亡1（PD-1）剂结合使用。结果免疫组织化学证实了多种实体瘤的B7-H4表达，在乳房，子宫内膜和卵巢肿瘤中患病率最高。在免疫能力的鼠B7-H4表达肿瘤模型中，SGN-B7H4V促进了稳健的抗肿瘤活性，作为一种单一疗法，当与抗PD-1剂结合使用时会增强。在体外，SGN-B7H4V通过MMAE介导的直接细胞毒性和抗体介导的效应功能（包括抗体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞吞噬作用）杀死了表达B7-H4的肿瘤细胞。 体内，SGN-B7H4V在多种异种移植乳腺癌和卵巢癌模型中表现出强大的抗肿瘤活性，包括具有异质B7-H4表达的异种移植肿瘤，与Vedotin ADC的能力一致，这与VIDER ADC的能力一致。在体外，SGN-B7H4V通过MMAE介导的直接细胞毒性和抗体介导的效应功能（包括抗体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞吞噬作用）杀死了表达B7-H4的肿瘤细胞。体内，SGN-B7H4V在多种异种移植乳腺癌和卵巢癌模型中表现出强大的抗肿瘤活性，包括具有异质B7-H4表达的异种移植肿瘤，与Vedotin ADC的能力一致，这与VIDER ADC的能力一致。