摘要:心理压力源会对个人的心理和生理状态产生负面影响。它们会沿着心理-神经-免疫-内分泌轴影响身体的不同内脏器官和系统。这种影响会影响下丘脑-垂体-肾上腺轴,并改变不同神经内分泌介质的分泌。神经递质、神经肽和其他细胞因子和趋化因子(包括促炎细胞因子)、皮质类固醇、儿茶酚胺等分泌的改变会引发或加剧不同类型和程度的健康问题。心理压力源会影响进食、社交行为、疼痛感、学习、记忆、生殖等。它们可能是癫痫、歇斯底里、痴呆、忧郁症、精神病、运动障碍等疾病发展的根源。焦虑、困惑、抑郁、记忆问题、决策问题、消极思想的吸引力、注意力不集中、缺乏自信、情绪障碍、情绪突然变化、易怒、不快乐、绝望、无法放松等是压力的一些常见影响。由于压力,会出现头痛、偏头痛、心率加快、睡眠障碍、高血压、肌肉紧张、性欲下降、早期疲劳、各种胃肠道疾病、肥胖、糖尿病、特发性疾病、过敏性皮肤病(湿疹、痤疮等)、牛皮癣、伤口愈合延迟、女性月经问题等生理状况。各种免疫相关疾病、过敏性疾病、风湿病、自身免疫性疾病、内分泌疾病、肿瘤疾病和心血管疾病的发展都与不同的心理压力因素有关。可以考虑培养自我照顾的态度、将周围环境改变为有利的环境、改变生活方式、练习瑜伽和冥想等控制思想的练习以及寻求心理健康专业人士的帮助,以对抗或克服心理压力,远离各种身心健康问题。
摘要 目的 我们旨在量化患者对特应性皮炎 (AD) 治疗的疗效、安全性和便利性的偏好。 设计和设置在线离散选择实验调查。 参与者 过去 2 年内使用过 AD 治疗的英国、法国和西班牙的成年人。 主要和次要结果测量 使用多项逻辑模型分析对属性的偏好。权衡的意愿表示为第 16 周实现皮肤清洁/几乎清洁的概率的最大可接受下降量 (MAD)。 结果 404 名患者 (44.1±12.0 岁;65% 为女性;64% 为中度/重度湿疹) 完成了调查。大多数患者 (68%) 之前没有使用自我注射治疗 AD 或任何其他疾病的经验。参与者最看重的是将第 16 周时瘙痒显著减少的几率从 20% 提高到 50%,其次是将严重感染的风险从 6% 降低到 0%,将眼部炎症的风险从 20% 降低到 0%。参与者愿意接受降低皮肤变干净/几乎变干净的可能性,以获得可以暂停的治疗(MAD=24.1%)、需要偶尔检查(MAD=16.1%)或无需检查(MAD=20.9%)而不是频繁检查的治疗、每天一次或两次口服药片而不是每 2 周皮下注射一次(MAD=16.6%)、起效时间为 2 天而不是 2 周(MAD=11.3%),并可用于管理突发事件(MAD=5.8%)。结论 尽管 AD 患者最看重治疗的益处和风险,但他们愿意忍受疗效降低以获得快速起效、口服给药、较少监测频率和可暂停的治疗。了解患者对 AD 疗法(包括新的靶向疗法)的偏好,可以帮助临床医生和患者共同做出决策,并支持卫生技术评估。
•使用颅骨超声图像的生发基质出血诊断和分级的AI深度学习模型。• BASERAH • A Machine Learning model for Emergency Department Triage Classification and Priority-Based Decision-Making • Streamlining Student Housing Registration • Advancements in Digital Dentistry: AI-Enabled Diagnosis Using X-ray Images • Electronic Smart Gadget for Water Consumption Classification Based on Machine Learning Techniques (Naqy) • NoCam: Camera Disabling Application For Android Phones Using Beacons • Enshedny • HunTumor: Deep Learning Techniques for Brain Tumor Classification • Toyota Cars Image recognition • EasyCommunicate: Eye tracking and Sign language detection system • Application of AI Models for Early Brain Stroke Detection: A Case Study in Saudi Arabia • HAND BIOMETRIC INFORMATION FOR GENDER CLASSIFICATION • Intelligent Plant Diagnosis System using Image Processing • Hand Gesture Recognition for Computer Use • Analyzing Cybersecurity Risks through Natural Language Processing (NLP) • Fit Talks: Forecasting Fitness使用微调变压器的沙特阿拉伯认识性•供水预测数据集建议•增强工作场所安全系统:通过微面部表达分析来检测疲劳和警觉水平•SUKARSENSE•SUKARSENSE•SUKARSENSE:临床决策支持系统(CDSS)(CDSS)用于糖尿病的糖尿病检测和基于机器基于机器基于机器的模型的糖尿病•基于机器的模型•基于机器的模型•基于机器的模型• (目的)•具有可解释的人工智能的湿疹自动检测•SmartMPN:用于分类的智能诊断pH-阴性骨髓增生性肿瘤(MPN)使用深度学习。•垃圾邮件审查检测•基于人工智能的水质预测建模•基于统一区块链的大学生记录系统•使用深度学习
简介:即使轻度特应性皮炎 (AD) 通常可以通过局部处方药和润肤剂得到良好控制,严重形式的疾病管理仍可能具有挑战性,尤其是在特殊人群 (SP) 中。这些患者包括弱势群体(老年人、残疾人和重症患者),他们通常被排除在临床试验之外。因此,关于药物对这些患者的疗效和安全性的大部分数据都来自上市后经验。在此背景下,我们的研究旨在回顾性地调查 tralokinumab 在 SP 中治疗 AD 的有效性和安全性。方法:进行了一项为期 24 周的回顾性双中心研究,招募了诊断为中度至重度 AD 并接受标示剂量 tralokinumab 治疗的患者。使用湿疹面积严重程度指数 (EASI)、瘙痒数值评定量表 (P-NRS) 和皮肤病学生活质量指数 (DLQI) 评分在基线和 4 周 (W4)、16 周和 24 周后评估疾病严重程度。在同一时间点监测不良事件 (AE)。使用学生 t 检验评估第 4 周、第 16 周和第 24 周与基线相比临床改善 (EASI、P-NRS、DLQI) 的统计学意义,认为 p 值 < 0.05 为显著。结果:我们的研究招募了 27 名 SP 患者,显示自第 4 周以来 EASI 和 P-NRS 显着改善,并持续改善至第 24 周。同样,与基线相比,DLQI 在每个时间点都显着下降。最后,在研究期间没有报告任何 AE。有趣的是,我们的队列包括肿瘤患者、有严重感染史的患者以及患有严重神经、精神、肺部和/或心血管疾病的受试者。讨论:我们的经验表明,tralokinumab 对老年患者和患有严重合并症的受试者有效且安全。关键词:特应性皮炎、特殊人群、治疗、tralokinumab、生物制剂
简介:癌症患者越来越多地被确诊患有特应性皮炎 (AD) 和瘙痒性皮肤病。在有癌症病史或同时患有癌症的患者中,这些疾病的治疗面临着独特的挑战,因为传统的全身疗法可能因其免疫抑制作用而带来风险。近年来,dupilumab 和 tralokinumab 等生物制剂已成为治疗 AD 的有希望的药物,它们可以针对性地调节免疫反应,并且全身副作用可能更少。本文旨在回顾 dupilumab 和 tralokinumab 在治疗癌症幸存者的 AD 和瘙痒症方面的安全性和有效性的现有证据,并探讨这一独特患者群体的潜在益处和注意事项。方法:对截至 2024 年 12 月 15 日的 PubMed、Ovid、Scopus、Embase 和 Cochrane Library 数据库中的当前医学文献进行了全面分析。在进行此叙述性综述时,采用了与临床试验和现实研究相关的医学主题词 (MeSH) 术语和医学术语,重点关注药物 dupilumab 和 tralokinumab。讨论:患有活动性或既往癌症的患者通常被排除在新药的临床试验之外,这使得评估这些患者的癌症进展或复发风险变得复杂。dupilumab 和 tralokinumab 等生物药物在肿瘤患者中的潜在使用标志着治疗湿疹和瘙痒等疾病的重大突破,这些疾病在该患者群体中很常见。虽然对于患有活动性癌症或有恶性肿瘤病史的患者,没有明确的使用 dupilumab 和 tralokinumab 的禁忌症,但对于在这些情况下使用它们没有明确的指导。在皮肤科医生和肿瘤科医生的合作推动下,现实世界的数据不断涌现,支持 dupilumab 和 tralokinumab 在治疗癌症患者 AD 方面的有效性和安全性。尽管如此,仍需要进行更大规模、更长随访期和专门的药物警戒计划的研究来证实这些发现。关键词:特应性皮炎、dupilumab、tralokinumab、肿瘤患者
过敏szymon的问题于2000年3月3日通过剖腹产出生。他的体重为4kg(8.8磅)。szymon在Apgar量表上获得10分,这表明他的状况良好和健康。在最初的24小时内,由于硬膜外麻醉后我的恢复,他与我分开。我们在医院住了8天,这是剖腹产后的标准恢复时间。szymon表现良好,具有很好的吮吸反射,并且能够轻松入睡。回到家后,我儿子遇到了肠道困难。我只喂他的母乳喂养,但他对我的牛奶表现出负面反应。这是一个很大的惊喜。这开始了弄清楚我应该吃什么以及我应该避免进食以避免引发他的敏感性的战斗。仔细遵循医生的命令,我遵循的饮食逐渐受到限制,但这仍然对我孩子的健康没有重大影响。多个月以来,他遇到了巨大的消化困难 - 腹泻和绞痛的漫长而痛苦。他为新生儿睡得很少,而且不安。他在整个身体上出现皮疹,导致严重的瘙痒,不安,警惕和疲惫。迷失了方向,困惑和担心,我们从一位专家到另一个专家试图找到答案来帮助我们的儿子。经常医生会为Szymon的症状提供矛盾的治疗计划。终于在8个月的时候,Szymon被诊断出患有特应性皮炎(湿疹),食物和空中过敏。肥大细胞在过敏和恢复组胺中的作用最好。特应性皮炎是在皮肤中发现的人体肥大细胞的过敏性,鼻子,喉咙,耳朵,喉,肺,肺和肠道的粘膜。但是,它们在伤口愈合和防御病原体方面也起着重要的保护作用。szymon的免疫球蛋白E(IgE)血液检查结果表现出强烈的过敏。其他测试也是阳性,表明对各种食物,花粉和真菌的反应。我们与过敏专家进行了无数次访问。一位医生推荐的药物
流感疫苗接种可以预防流感症状的出现或严重化,还可以预防与流感病毒有关的并发症、住院和死亡。特别是,如上所示的高风险人群、有高风险因素的家庭成员和医护人员被认为更为有益。在日本,只有注射型疫苗被批准,而鼻喷雾剂尚未被批准。一般来说,副作用较轻。注射部位可能会变红、肿胀和/或变硬、感觉发热、疼痛、麻木或起水泡,但这些症状通常会在 2-3 天内消失。您还可能会出现发烧、发冷、头痛、嗜睡、暂时失去意识、头晕、淋巴结肿大、咳嗽、呕吐或恶心、腹泻、关节痛、肌肉痛和/或肌肉无力。对疫苗的过度敏感可能导致皮疹、荨麻疹、湿疹、红斑和/或瘙痒,以及蜂窝织炎、面瘫和其他形式的瘫痪、周围神经病变、昏厥、血管迷走神经反应和/或葡萄膜炎。以下副作用极为罕见,但已知会发生:(1)休克、过敏反应(荨麻疹、呼吸困难、血管性水肿等)、(2)急性播散性脑脊髓炎(接种后数天至两周内出现发烧、头痛、抽搐、运动障碍、意识障碍等)、(3)脑炎·脑病、脊髓炎、视神经炎、(4)格林-巴利综合征(双手双脚麻木、行走障碍等)、(5)抽搐(包括热性惊厥)、(6)肝功能障碍、黄疸、(7)哮喘发作、(8)血小板减少性紫癜、血小板减少、(9)血管炎(IgA血管炎、嗜酸性多血管炎肉芽肿、白细胞破碎性血管炎等)、(10)间质性肺炎、(11)皮肤黏膜眼综合征(Stevens-Johnson综合征)、急性全身性发疹性脓疱病、(12)肾病综合征。如果您的健康状况恶化(需要住院治疗的任何疾病或伤害),您或您的家人可以根据《医药品和医疗器械管理局法》获得救济服务。(电话:0120-149-931 URL:https://www.pmda.go.jp)
指南:•本政策未证明福利的福利或授权,这是由每个个人保单持有人条款,条件,排除和限制合同指定的。它不构成有关承保或报销/付款的合同或担保。自给自足的小组特定政策将在小组补充计划文件或个人计划决策中指导其他情况时取代该一般政策。•最重要的是通过编码逻辑软件适用于所有医疗主张的编码编辑,以评估对公认国家标准的准确性和遵守。•本医疗政策仅用于指导医疗必要性,并解释用于协助做出覆盖决策和管理福利的正确程序报告。范围:X Professional _设施描述:免疫系统对异物物质的过度反应导致过敏。当人体暴露于促使免疫反应引发的物质时,一种过敏会发展。这种反应涉及免疫系统的白细胞产生免疫球蛋白E(IgE)抗体,称为免疫球蛋白,这些抗体针对异物的蛋白质,称为异物的蛋白质,称为过敏原或抗原,导致释放有效的化学物质,例如组胺。过敏是一种超敏反应,通常以过敏性哮喘,干草热或湿疹的临床形式在暴露于抗原后几个小时内发育到几个小时内。许多药物,例如花粉,霉菌,尘螨,动物皮屑,昆虫刺,食物或药物可能会导致过敏或过敏反应。最常见的过敏类型是鼻炎,哮喘,食物过敏,昆虫刺痛,药物过敏和接触性皮炎。过敏症患者/免疫学家将进行过敏测试,其中涉及在皮肤下注射过敏原时刮擦,刺或刺穿皮肤。过敏测试的重点是确定什么过敏原引起特定反应以及反应程度。它为家庭或工作环境中的特定避免措施的建议提供了理由,或者是特定药物或免疫疗法的机构。过敏测试可以广泛细分为各种方法,包括但不限于以下方法:
免疫系统采用三条防御线:(1)物理和生理障碍,(2)先天免疫,以及(3)适应性免疫。皮肤是人体最大的器官,通过充当物理障碍,是第一线防御线。皮肤免疫系统包括居民细胞,先天免疫细胞以及髓样和淋巴样的细胞。,这些组件在所有三条防御线上都提供了强大的保护。皮肤含有多种微生物组的共生和致病细菌,称为皮肤微生物组。免疫反应和细菌失衡(营养不良)的失调可能会破坏宿主防御,从而导致愈合受损,组织功能障碍和炎症状况。皮肤是一个部位,包括过敏和自身免疫性疾病,如特应性皮炎(AD),接触性皮肤炎,湿疹,白癜风,狼疮,牛皮癣,和hidradenenitis useptrativa,可能会发生。皮肤免疫的关键方面是皮肤居民细胞之间的串扰,包括肥大细胞,嗜酸性粒细胞,NK细胞,中性粒细胞,兰格汉细胞,巨噬细胞,角质形成细胞,T细胞,T细胞和神经细胞。这种相互作用驱动了免疫反应,这会随着髓样和淋巴样细胞的募集而进一步发展。例如,肥大细胞和嗜酸性粒细胞是直接型过敏性炎症的中心效应细胞,而T细胞及其亚群主导着延迟类型的过敏性炎症和某些自身免疫性疾病(1,2)。AD和牛皮癣都是常见的炎症性皮肤病,涉及皮肤屏障损伤和功能障碍。肥大细胞对于IgE介导的过敏反应至关重要,是组织驻留的细胞,而嗜酸性粒细胞是粒细胞白细胞,在炎症过程中被募集到炎症组织。炎症反应的特征是在纤维化细胞群体中,细胞代谢以及细胞因子,趋化因子和生长因子的释放。此外,皮肤微生物组在调节免疫反应中起着至关重要的作用。
活性成分:Alirocumab。成分:药物。有效的内容:预充式笔/注射器,1 毫升溶液中含有 75/150 毫克阿利库单抗;预充笔,含有 2 毫升溶液中的 300 毫克阿利库单抗。否则。成分:组氨酸,蔗糖,聚山梨醇酯20,注射用水。适应症:原发性高胆固醇血症和混合性血脂异常:作为饮食b的辅助。患有原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常的成人以及儿童和青少年。年龄8岁及以上,患有杂合子家族性高胆固醇血症。 m. 他汀类药物或他汀类药物及其他药物。降脂治疗 b.患有他汀类药物的患者。 LDL-C目标值未达到。或作为单一疗法或组合m. 降脂治疗 b.他汀类药物不耐受患者或如果他汀类药物有禁忌症。现有动脉粥样硬化性心血管疾病:患有现有动脉粥样硬化性心血管疾病的成年人。通过降低 LDL-C 水平以及纠正其他风险因素来降低心血管风险:联合使用。 m. 最大可容忍他汀类药物治疗联合或不联合其他治疗降脂治疗原则或单一疗法。或组合与其他人一起。降脂他汀类药物不耐受患者的治疗原则或当他汀类药物有禁忌症时。禁忌症:超敏反应针对活性成分或其他成分副作用:免疫系统:罕见:超敏反应过敏性血管炎。呼吸道/胸部/内侧圣:常见:临床体征和症状我。的面积上呼吸道。皮肤/皮下组织:常见:瘙痒;罕见:荨麻疹、牛皮癣。湿疹;未知:血管性水肿。一般/投诉一个。管理站点: 通用:React。广告注入站点;未知:流感样疾病仅限处方。营销授权持有人:Sanofi Winthrop Industrie,82 avenue Raspail,94250 Gentilly,法国。当地代表营销授权持有人:Sanofi-Aventis Deutschland GmbH,D-65926 Frankfurt am Main。状态:2023 年 11 月