• 多关节型幼年特发性关节炎 (JIA) ,适用于对一种或多种 TNF 反应不足或不耐受的 2 岁及以上患有活动性疾病的患者。 o Rinvoq LQ 与 Rinvoq 片剂具有相同的适应症。 • 银屑病关节炎 ,用于治疗对一种或多种 TNF 反应不足或不耐受的 2 岁及以上患者的活动性疾病。 o Rinvoq LQ 与 Rinvoq 片剂具有相同的适应症。 • 类风湿性关节炎 ,用于治疗对一种或多种 TNF 反应不足或不耐受的成人中度至重度活动性疾病。 • 溃疡性结肠炎 ,用于治疗对一种或多种 TNF 反应不足或不耐受的成人中度至重度活动性疾病。 用法用量 Rinvoq 的剂量建议为:1
Lees 教授于 2009 年荣获享有盛誉的 ASNEMGE(现为 UEG)欧洲胃肠病学新星奖。他的主要临床、研究和教学兴趣是炎症性肠病,处于基础科学与直接临床应用之间的转化界面。他是 PREdiCCt 研究的首席研究员,该研究旨在发现克罗恩病和溃疡性结肠炎疾病发作的原因,在此过程中确定了预后因素以及可改变的环境和微生物元素,可在未来的干预研究中加以针对。他还是 GEM 研究(www.gemproject.ca;一项耗资 2000 万美元的队列研究,旨在研究克罗恩病的根本原因)的英国首席研究员。他为胃肠病学家开展了一系列国际教学活动。
自2023年7月1日起,该计划将针对计划主要参与者和家属实施护理场所。该程序适用于remicade(及其生物仿制药)的输注,该药物用于治疗类风湿关节炎,溃疡性结肠炎和克罗恩病。在新计划下,可以在医院环境外安全管理的输注将过渡到独立的输液套件,您的医生办公室或您的房屋。当该计划的医疗必要性审查输液疗法时,还将对设置进行审查,以确保在最合适的位置进行。目前正在使用Remicade或其生物仿制药的注入疗法的患者将收到该计划的来信,以帮助他们将其转变为替代环境,并且将来,该计划将扩展,以包括其他特色药物输液疗法。
常规治疗各种疾病的常规医学已经长期进行。他们治疗局部肠道疾病,例如溃疡性结肠炎,克罗恩病,肠易激综合征,慢性胰腺炎,结肠癌和肠纤维化。据报道,正如克罗恩病患者所观察到的那样,肠纤维化是由于复发性炎症引起的严重和慢性组织损伤引发的(Iswandana等人(Iswandana等),2020)。然而,在治疗过程中发现了几个障碍,例如药物输送的未指定位置,药物剂量往往很高,药物给药的频率经常出现,降低了药物生物利用度,并且出现了全身性副作用。结果,这些障碍降低了药物的有效性(Dugad,2018年),这是开发以结肠靶向药物输送系统(CTDD)的主要原因。
尽管氯胺酮 - 一种非竞争性的N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂 - 因其在麻醉和疼痛管理中的临床效果而受到重视,而Esket-氨基(酮胺)已开始用于治疗的抑郁症。先前确定了氯胺酮长期非医学使用对灰质和白物结构的影响,2,3以更大的特定理解这些理解是一个紧迫的挑战。氯胺酮作为一种成瘾性物质,通过单独或与其他非法物质杀死粉末,在医学上被非医学用作俱乐部药物。4氯胺酮滥用的常见心理和物理不良反应包括精神病症状和认知障碍,体外经历,抑郁和焦虑症状,睡眠障碍,溃疡性膀胱炎和胃肠道毒性。5–10受控,
存在免疫系统问题,例如类风湿关节炎,克罗恩病,溃疡性结肠炎或狼疮; 有器官移植; 有呼吸或肺部问题,例如肺部炎症(肺炎); 有肝问题; 有心脏问题; 有肾脏问题; 肌肉无力和肌肉疼痛; 在包括甲状腺,垂体,肾上腺和胰腺等激素产生腺体的问题上有问题; 患有糖尿病; 具有影响您神经系统的状况,例如肌无力的肌无力或Guillain-Barré综合征; 患有肝炎(HBV)或丙型肝炎(HCV)的慢性病毒感染; 患有人类免疫缺陷病毒(HIV)感染或获得的免疫缺陷综合征(AIDS); 正在服用影响免疫系统(例如类固醇)的药物; 以前经历了严重的皮疹或泡沫状的皮肤状况已接受了活疫苗的现场直播;
理论基础:溃疡性结肠炎 (UC) 是一种典型的炎症性肠病 (IBD),是一种特发性慢性肠道炎症。传统治疗策略主要集中于促炎和抗炎细胞因子的重新平衡,而针对 UC 中受损的肠道屏障、失衡的肠道微生物群和失调的粘膜免疫反应仍然是一个巨大的挑战。本研究的目的是开发姜黄衍生的纳米囊泡 (TNV) 以缓解结肠炎并探究其潜在机制。方法:通过差速离心分离和纯化 TNV。通过 IVIS 成像系统评估对葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的小鼠模型的靶向能力。研究了在脂多糖 (LPS) 诱导的巨噬细胞和 DSS 诱导的急性和慢性结肠炎小鼠模型中的抗炎功效。此外,通过16S rRNA菌群序列研究TNVs对肠道菌群的影响,并用流式细胞术分析TNVs处理后巨噬细胞的极化情况。结果:分离得到TNVs,其为纳米尺寸的球体。IVIS成像实验表明,口服TNVs能够在结肠炎症部位聚集,并在体内外表现出良好的抗炎活性。16S rRNA测序提示TNVs在肠道菌群调控中发挥重要作用。此外,TNVs可以促进M1表型向M2巨噬细胞转化,修复受损的肠道上皮屏障,发挥抗结肠炎功效。结论:口服TNVs通过修复受损的肠道屏障、调节肠道菌群和重塑巨噬细胞表型表现出良好的抗炎功效。这项研究为天然外泌体样纳米囊泡在溃疡性结肠炎治疗中的应用提供了启示。
Cureveda LLC是一家生物制药公司,开发了刺激天然抗氧化剂途径,以治疗自身免疫性,炎症和神经退行性疾病,对新疗法的需求很大。该公司目前正在关注几种疾病适应症,包括慢性阻塞性肺部疾病(COPD)和溃疡性结肠炎。Cureveda背后的故事是根据约翰·霍普金斯大学彭博公共卫生学院的环境研究教授Shyam Biswal博士在实验室中进行的。公司联合创始人拉杰什·蒂姆穆拉帕(Rajesh Thimmulappa)是彭博公共卫生学院的教职员工成员,于2001年加入了比斯瓦尔博士的实验室,是研究宿主因素,研究宿主因素,这些宿主因素调节了炎症信号反应,并保护了免受免疫疾病的疾病,由环境毒性毒性毒性毒性毒性和病原体引起。Biswal博士的小组发现,抵消氧化应激的抗氧化防御途径决定了小鼠模型中与香烟烟雾相关的肺气肿的敏感性。他的研究进一步表明,抗氧化剂调节途径的缺陷与COPD的进展有关,氧化应激和炎症增加。Biswal博士和合作者已经竞争了概念证明的临床前研究证明,针对这种法规途径以治愈各种肺部疾病,例如COPD,哮喘和ARDS。他的实验室工作得到了美国国立卫生研究院的支持,包括美国国家医学研究所,国家心脏,肺和血液研究所以及国家癌症研究所的赠款。在2010年,Cureveda与GlaxoSmithkline(GSK)进行了合作,以开发用于治疗COPD的药物。最近,Cureveda获得了NIH的国家糖尿病和消化研究所和肾脏疾病的第一阶段小型企业技术转移(STTR)赠款,以开发其复合吠陀-1209,以治疗溃疡性结肠炎。
目的:本研究旨在调查FUT2基因(RS1047781,RS601338)的多态性与FUT3基因(RS3745635,RS28362459)之间的关联与Zhuang Guangxi的Zhuang Guangxi人群的炎症(IBD)的易感性。方法:从113名Zhuang患者(41例克罗恩病[CD] [CD]和72例溃疡性结肠炎[UC])和120名HAN患者(42例使用CD和UC的78例)中收集肠粘膜组织,所有这些患者均与IBD和106 ZHUANG和119 HAN不相关的IBD和诊断为119 Han Han and National and Neftress and and and and All Indection shancement and Neftrant and and and and and and national and Neftran Indribectrans。DNA。FUT2基因多态性(RS1047781,RS601338)和FUT3基因多态性(RS3745635,RS28362459)。PCR产物片段,并使用GenBank数据库进行了序列分析。结果:Zhuang UC患者组的FUT2 RS1047781多态性的基因型和等位基因频率与对照组中的频率显着不同(p <0.05)。同样,与对照组相比,在Zhuang UC和CD患者组的FUT3 RS3745635多态性的基因型和等位基因频率中观察到显着差异(P <0.05)。在Zhuang CD患者和对照组之间的FUT2 RS1047781的基因型和等位基因频率中没有发现统计学上的显着差异(P> 0.05)。关键字:岩藻糖基转移酶2,岩藻糖基转移酶3,炎症性肠病,IBD,溃疡性结肠炎,UC,Crohn'disease,CD此外,在Zhuang UC和CD患者组和对照组之间的fut2 rs601338和FUT3 RS28362459的基因型和等位基因频率中没有明显差异(P> 0.05)。结论:在广西Zhuang人口中,FUT2 RS1047781和FUT3 RS3745635多态性可能与IBD相关,而FUT2 RS601338和FUT3 RS28362459多态性可能不会显示这种关联。